氟轻松维B6乳膏中维生素B6含量测定方法改进

目的改进氟轻松维B6乳膏中维生素B6的含量测定方法。方法流动相由甲醇-水（25：75）改为甲醇-用冰乙酸调节pH=3．0的0．04％庚烷磺酸钠溶液（25：75），检测波长由320nm改为291nm。结果维生素B6质量浓度在3．4～17．0μg／mL范围内与峰面积呈良好的线性关系，平均回收率为97．1％，RSD为1．2％（n=6）。结论改进后的方法准确、重现性好、精密度高，可用于测定氟轻松维B6乳膏中维生素B6含量。     

HPLC法测定林可霉素乳膏中盐酸林可霉素的含量

目的:建立高效液相色谱法测定林可霉素乳膏中盐酸林可霉素的含量.方法:以YMC C18(250 mm ×4.6 mm,5 μm)为色谱柱,0.05 mol/L硼砂溶液(磷酸溶液调节pH值至6.0)-甲醇(55∶45)为流动相,紫外检测波长为214 nm.结果:盐酸林可霉素在10～30 μg范围内线性关系良好(r=0.999 7),平均回收率为98.74%,(RSD=2.06%,n=9).3批林可霉素乳膏中盐酸林可霉素的标示含量分别为96.21%、96.50%、93.38%.结论:本方法操作简便、快速,结果准确可靠,适用于林可霉素乳膏的质量控制.     

HPLC测定维生素B6片含量测定方法的探讨

目的：建立一种用HPLC测定维生素B6片含量的方法。方法采用HPLC法,选用色谱Aglient C18;流动相为0.04％庚烷磺酸钠溶液-甲醇（85∶25）（用冰醋酸调pH值至3.5）;检测波长：291nm;流速1mL· min －1。结果维生素B6片在（2.613～60.23μg· mL －1浓度范围内）线性关系良好（r＝0.9997）。精确度为0.16％。平均回收率为99.3％。结论此方法可以避免药物中杂质的干扰,分离效果好,准确率高,专属性强,适合维生素B6片的含量测定。     

HPLC法测定五维B颗粒中维生素B_1的含量

目的:建立以高效液相色谱法测定五维B颗粒中维生素B1含量的方法。方法:色谱柱为YWG-C18,流动相为1%冰醋酸溶液(含0.005mol.L-1庚烷磺酸钠)-甲醇-乙腈(65∶21∶14),流速为1.0mL.min-1,检测波长为254nm,进样量为5μL。结果:维生素B1检测浓度的线性范围为0.1～0.6mg.mL-1(r=0.9997);平均回收率为100.3%,RSD=0.36%。结论:本方法简便、快速、准确、专属性强,可用于该制剂中维生素B1的含量测定。     

高效液相色谱法测定斑蝥素钠维生素B6注射液中维生素B6的含量

目的：建立斑蝥酸钠维生素B6注射液中维生素B6含量测定的HPLC法。方法采用waters symmetry C18柱（150mm×4.6mm,5.0μm）,流动相为0.04%戊烷磺酸钠（用冰醋酸调节pH值至3.0）－甲醇（88∶12）,流速1.0ml.min^-1,检测波长291nm,柱温35℃。结果维生素B6在39.33～196.6 mg.L^-1的范围内线性关系良好（r=1.0000, n＝5）,测得平均回收率为99.8％,RSD＝0.47％（n＝9）。结论本方法简便,准确,专属性强。     

HPLC法测定复合维生素B片中维生素B1、B2、B6的含量

目的 建立高效液相色谱法测定复合维生素B片中维生素B1、维生素B2、维生素B6的含量.方法 色谱柱:Wondasil C18色谱柱,流动相为醋酸-醋酸钠缓冲液(pH 4.5)-甲醇(65∶35),流速为1.0 mL·min-1,检测波长为270 nm.结果 维生素B1、维生素B2、维生素B6浓度分别在0.6 μg·mL-1～0.75 mg·mL-1、0.3 μg·mL-1～0.62 mg·mL-1、80～415 μg·mL1范围内与峰面积线性关系良好.结论 该方法简便、快速、准确可靠,可用于复合维生素B片中维生素B1、维生素B2、维生素B6的含量测定.     

RP-HPLC法测定烟酸维生素B6注射液中2组分含量

目的:建立HPLC法测定烟酸维生素B_6注射液中烟酸和维生素B_6含量的方法。方法:采用C_(18)(200 mm×4.6 mm,5μm)色谱柱,以0.04%戊烷磺酸钠溶液(用冰醋酸调节pH为3.0±0.05)-甲醇(90:10)为流动相,检测波长为262nm,流速为1.0ml·min~(-1)。结果:烟酸的线性范围为0.04～1.01μg(r=1.000 0,n=7),平均回收率为100.3%(n=9),RSD为0.4%;维生素B_6的线性范围为0.12～3.03μg(r=1.000 0,n=7),平均回收率为100.2%(n=9),RSD为0.5%。结论:本方法快速、准确,可用于烟酸维生素B_6注射液的质量控制。     

HPLC法测定维生素B2片的含量

目的采用高效液相色谱法测定维生素B2片的含量。方法采用色谱柱为Diamonsi C18(250mm×4.6mm,5μm),以0.01mol/L庚烷磺酸钠的0.5%冰醋酸溶液-乙腈-甲醇(85∶10∶5)为流动相,流速0.8mL/min,检测波长为444nm,进样量20μL。结果维生素B2在0.11~0.91μg(r=0.9999)之间线性关系良好,维生素B2平均回收率为100.1%。结论该方法精密度好,结果准确,可靠,灵敏,可用于维生素B2片的含量测定。     

HPLC法同时测定林可霉素利多卡因凝胶中林可霉素和盐酸利多卡因的含量

目的:完善该药品中林可霉素的测定方法,建立盐酸利多卡因的含量测定方法.方法:用ODS柱,以O.05mol/L的硼砂溶液(用85%磷酸调节pH5.0)-甲醇-乙腈(60:35:5)为流动相,流速O.7ml/min,检测波长214nm.结果:林可霉素浓度在0.14～0.28mg/ml,利多卡因浓度在0.10～0.20mg/ml之间,峰面积与进样浓度呈良好的线性关系(r=0.9999和r=0.9998),重现性RSD分别为0.23%和0.25%.结论:该方法能快速简便地同时测定两组分的含量,结果准确可靠.     

HPLC法测定五维赖氨酸口服溶液中维生素C、维生素B6、烟酰胺的含量

目的建立HPLC法测定五维赖氨酸口服溶液中维生素C、维生素B6、烟酰胺的含量方法。方法采用AlltimaTMC18色谱柱,流动相:0.03mol·L-1磷酸氢二铵溶液(加入0.05%庚烷磺酸钠和0.2%三乙胺,用磷酸调节pH至3.0)-甲醇,梯度洗脱,检测波长:277nm,流速:1.0 mL·min-1,柱温:30℃。结果维生素C、维生素B6、烟酰胺分别在2.587~20.670μg(r=0.9999)、0.123~0.980μg(r=1.0000)、1.126~9.007μg(r=1.0000)范围内线性关系良好,平均回收率分别为100.00%(RSD=0.10%)、99.06%(RSD=0.28%)、99.67(RSD=0.31%)(n=9)。结论本法简便、准确、可靠,可用于五维赖氨酸口服溶液中维生素C、维生素B6、烟酰胺的质量控制。     

HPLC法测定盐酸林可霉素滴眼液的含量

目的:建立盐酸林可霉素滴眼液中盐酸林可霉素的含量测定方法.方法:高效液相色谱法,迪马C18(250mm×4.6mm,5μm);流动相0.05mol·L-1硼砂溶液(用85%磷酸调节pH至5.0)-甲醇-乙腈(60:36:4);流速1.0ml·min-1;检测波长214nm.结果:林可霉素的峰面积与浓度呈良好的线性关系,线性范围为1.10-3.30mg ml-1,回归方程A＝1.2926×106C 8.6735×104,r＝0.9999.平均回收率为99.5%,RSD为0.5%.结论:本方法简便、准确、可靠,可有效测定盐酸林可霉素滴眼液中盐酸林可霉素的含量.     

HPLC法测定维生素E乳中维生素E的含量

目的建立测定维生素E乳中维生素E含量的方法。方法采用反相高效液相色谱法。色谱柱为EclipseXDB-C18柱（200 mm×4.6 mm,5μm）,流动相为甲醇,流速为1.0 mL/min,检测波长为285 nm。结果维生素E在0.049 0~0.750 mg/mL浓度范围内,线性关系良好（r=0.999 9）,测得平均回收率为100.83%,RSD为0.43%。结论本法准确可靠,可用于维生素E乳的质量控制。     

氟轻松维B6乳膏的质量标准

目的建立一种氟轻松维B6乳膏含量测定的HPLC方法.方法采用Diamonsil C18柱(200mm×4.6mm,5μm),以甲醇-乙腈-水(5∶5∶10∶35)为流动相;以炔诺酮作为内标;检测波长为240mm,流速为1.0ml·min-1.结果醋酸氟轻松在2.6～10.4μg·ml-1(r=0.9995)范围内具有良好的线性关系,平均回收率为101.6%(RSD=1.7%,n=6).结论该测定方法简便、重复性好,可用于氟轻松维B6乳膏的质量控制.     

HPLC测定复方苯海拉明霜中盐酸苯海拉明含量

目的建立HPLC法测定复方苯海拉明霜中盐酸苯海拉明含量。方法色谱柱：ZORBAXEclipse-CN（4．6×150μm,51μm）;流动相：乙腈-水·三乙胺（50：50：0．5）（用冰醋酸调节pH值至6．5）;检测波长：258nm;流速：0．6mL·min-1;柱温：28℃;进样量：20μL结果盐酸苯海拉明在0．504～20．160μg范围内质量浓度与峰面积线性关系良好（r=0．9996）．平均回收率98．36％,RSD为0．2％。结论所建方法准确、重复性好、可靠,能够控制复方苯海拉明霜的质量。     

HPLC法测定复方盐酸林可霉素滴鼻剂中盐酸林可霉素和利巴韦林

目的建立同时测定复方盐酸林可霉素滴鼻剂中盐酸林可霉素和利巴韦林的HPLC方法。方法采用高效液相色谱梯度洗脱法。Shim-pack VP-ODS C18色谱柱(150 mm×4.6 mm,5μm);流动相:甲醇–0.05 mol/L四硼酸钠溶液(用磷酸调p H值至6.0);梯度洗脱;柱温:30℃;体积流量:1 m L/min;检测波长:210 nm;进样量:10μL。结果盐酸林可霉素和利巴韦林分别在0.202 8~2.028 0μg和0.101 6~1.016 0μg与峰面积具有良好的线性关系,平均回收率分别为100.54%、99.95%,RSD值分别为1.11%、1.45%(n=9)。结论建立的方法简便、灵敏、准确,为复方林可霉素滴鼻剂的质量控制提供支持。     

HPLC法测定维生素E霜中维生素E的含量

建立测定维生素E霜中维生素E含量的HPLC方法。采用YWG－C18色谱柱，甲醇为流动相，检测波长：284nm。维生素E在1.28μg-6.40μg范围内呈良好的线性关系，平均回收率为98.3%，RSD＝1.4%。本法简便，快速，准确。     

盐酸林可霉素有关物质测定方法的研究

目的:建立高效液相色谱法测定盐酸林可霉素的有关物质。方法:采用DiamonsilTMC18色谱柱(4.6 mm×200 mm,5μm),流动相为0.05 mol.L-1硼砂溶液(用85%磷酸溶液调节pH值至6.1)-甲醇(1∶1),紫外检测波长214 nm。结果:林可霉素与相邻杂质之间及各有关物质之间的分离度良好,最低检出限为20.16 ng,精密度为0.15%。结论:该方法简便、准确、快速、专属性强,可用于盐酸林可霉素的质量控制。