HPLC法测定心可舒片中的丹参酮成分含量

目的测定心可舒片中二氢丹参酮I、隐丹参酮、丹参酮I和丹参酮Ⅱ^含量。方法采用Kromasil．C（5μm,4．6mmx250ram）色谱柱;乙腈-0．1％甲酸（60：40,v／v）为流动相,流速为1．0mL·rain～;紫外检测波长为270nm;柱温30℃。结果二氢丹参酮I在线性范围0．0523—5．23μg·mLll（r=0．9997）、隐丹参酮在线性范围0．0312—3．12μg·mLll（r=0．9999）、丹参酮I在线性范围0．0204～2．04μg·mLll（r=0．9998）及丹参酮Ⅱ^在线性范围0．0617～6．17μg·mL-1（r=0．9999）都具有良好的线性关系,平均回收率分别为98．72％、99．49％、99．01％和98．98％,4种化合物的日内精密度RSD分别为0．84％、0．59％、0．95％和0．78％。结论该方法快速、准确、重复性好,可同时定量心可舒片中4种脂溶性成分。     

冠心宁片中隐丹参酮和丹参酮Ⅱ_A的含量测定

目的建立同时测定冠心宁片中隐丹参酮和丹参酮ⅡA含量的方法。方法采用反相高效液相色谱（RP-HPLC）法,色谱柱为C18柱（250mm×4.6mm,5μm）,甲醇-水（78∶22）为流动相,流速为1.0mL/min,柱温为20℃,检测波长为270nm。结果隐丹参酮和丹参酮ⅡA进样量分别在0.119～0.714μg和0.115～0.691μg范围内与峰面积线性关系良好,r分别为1.0000和1.0000;平均回收率分别为98.46%（RSD=1.45%）和99.17%（RSD=1.13%）。结论 RP-HPLC法操作简便,测定结果准确可靠,可用于冠心宁片的质量控制。     

HPLC测定畅脉胶囊中丹参酮ⅡA的含量

目的：建立高效液相色谱法测定畅脉胶囊中丹参酮ⅡA含量的方法。方法：采用KromasilC18柱（250mmx4．6mm，5μm），以甲醇-水（85：15）为流动相，流速为1．0ml·min-1，检测波长270nm。结果：丹参酮ⅡA的线性范围为0．21～1．70μg（r=0．9997），平均回收率为99．7％（RSD=1．41％，n=9）。结论：方法简便、准确，可作为畅脉胶囊的质量控制依据。     

反相高效液相色谱法测定心脑康胶囊中丹参酮ⅡA含量

目的用反相高效液相色谱（RP-HPLC）法测定心脑康胶囊的丹参酮ⅡA含量。方法色谱柱Hypersil BDS C18柱（200mm×4．6mm，5μm），以甲醇-水（80：20）为流动相，检测波长为269nm，流动相流速为1．0mL／min，柱温为25℃。结果丹参酮ⅡA进样量线性范围为0．02-0．10μg（r=0．9990），平均加样回收率为98、55％，RSD=1．26％（n=6）。结论RP-HPLC法具有简便、灵敏、准确、重现性好等优点，适合于心脑康胶囊中丹参酮ⅡA的含量测定。     

丹参酮ⅡA磺酸钠含量测定

目的建立丹参酮ⅡA磺酸钠原料药含量测定方法。方法采用高效液相色谱法,以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂;以0．2％磷酸二氢钾溶液（用1.5mol／L磷酸调节pH值至3,0）-甲醇（80：20）为流动相;检测波长为271nm;流速为1．0ml／min;柱温为室温。结果丹参酮ⅡA磺酸钠浓度在25．68—205．4μg／ml时,方法线性关系良好（r=0．9999,n=5）,进样精密度RSD为0．13％（n=5）。结论此法简单,结果准确可靠,可用于丹参酮ⅡA磺酸钠原料药的质量控制。     

高效液相色谱法测定复方丹参分散片中丹参酮ⅡA的含量

目的建立复方丹参分散片中丹参酮ⅡA的高效液相测定方法。方法采用Kromosil ODS C18（250mm×4．6mm，5μm）色谱柱，以甲醇-水（87：13）为流动相，检测波长：270nm，流速：1．0mL·min^-1，进样体积：10μL，温柱：30℃。结果丹参酮ⅡA在0．16064～0．56224μg具有良好的线性关系（r=0．9998），平均回收率为98．34％，RSD=0．65%（n=5）。结论该方法准确度高，重现性良好，可作为复方丹参分散片中丹参酮ⅡA的含量测定方法。     

HPLC测定肝爽颗粒中丹参酮ⅡA的含量

目的建立肝爽颗粒中的丹参酮ⅡA的含量的测定方法。方法采用高效液相色谱法．色谱柱为kromasiL．C18（250×4．6mm,5μm）,检测波长为270nm。流动相为甲醇-水（82．5：17．5）,柱温为30℃,流速为1．0mL·min^-1.结果丹参酮ⅡA的含量在215．6～1078μg范围内-5峰面积呈良好的线性关系,r=0．9999,平均回收率为98．5％,RSD=1．04％（n=5）。结论本方法操作简便．快速,结果准确可靠。     

HPLC法测定心吉力克胶囊中丹参酮ⅡA的含量

目的：建立高效液相色谱法测定心吉力克胶囊中的含量。方法：色谱柱：Kromasil C18（250mm×4．6mm,5μm）,流动相：甲醇-水（85：15）,流速：1ml·min^-1检测波长：270nm,柱温：室温。结果：丹参酮ⅡA浓度在1．0—15．0μg·ml^-1范围内线性关系良好（r=0．9999）,平均加样回收率为97．90％,RSD为1．42％（n=9）。结论：本方法简便快捷,适于该制剂的含量测定。     

高效液相色谱法测定丹参软胶囊中丹参酮ⅡA的含量

目的：建立测定丹参软胶囊中丹参酮ⅡA含量的方法。方法：采用高效液相色谱法，色谱柱为Diamonsil^TM C18柱，甲醇-水（85：15）为流动相，流速0．90mL／min，检洲波长270nm，柱温25℃，进样量20μL。结果：进样量在0．416～1．248μg线性关系良好，r=0．9994，平均加样回收率为99．6％，RSD=0．79％。结论：本测定方法简便、准确、重复性好，可用于测定丹参软胶囊中丹参酮ⅡA的含量。     

HPLC法测定养心通脉胶囊中丹参酮ⅡA的含量

目的：建立养心通脉胶囊中丹参酮ⅡA的含量测定方法。方法：采用HPLC法,色谱柱为Diamonsi C18（250mm×4．6mm,5μm）,流动相为甲醇-水（75：25）,流速为1．0ml·min^-1,检测波长为270nm。结果：丹参酮ⅡA在0．02-1．2μg（r=1．000O）之间线性关系良好,平均回收率为101．0％,RSD为0．91％。结论：该方法简便,结果准确,灵敏,可用于养心通脉胶囊的含量测定。     

HPLC法测定山丹酮缓释片中丹参酮类成分的含量

目的:建立以高效液相色谱法测定山丹酮缓释片中丹参酮Ⅰ、丹参酮ⅡA、隐丹参酮和二氢丹参酮含量的方法。方法:色谱柱为LichrospherC18(250mm×4·6mm,5μm),流动相为甲醇-水(80:20),检测波长为270nm。结果:丹参酮Ⅰ、丹参酮ⅡA、隐丹参酮和二氢丹参酮的进样量分别在0·20～2·00μg(r=0·9999)、0·30～3·00μg(r=0·9999)、0·20～2·00μg(r=0·9999)和0·20～2·00μg(r=0·9999)范围内与各自峰面积积分值呈良好线性关系;丹参酮Ⅰ、丹参酮ⅡA、隐丹参酮和二氢丹参酮的平均回收率分别为99·54%、98·89%、100·10%、99·44%,RSD分别为0·40%、0·92%、1·30%、1·53%(n=6)。结论:本法简单、快速、准确,可用于山丹酮缓释片的质量控制。     

高效液相色谱法测定活血溶栓丸中丹参酮ⅡA含量

目的用高效液相色谱（HPLC）法测定活血溶栓丸中丹参酮ⅡA的含量。方法采用Agilent Zorbax SB—C18柱（250mm×4．6mm，5μm），以甲醇-水（75：25）为流动相，检测波长为270nm，流速为1．0mL／min。结果丹参酮ⅡA进样量在0．0202～0．2020μg范围内与峰面积线性关系良好（r=0．9999），平均回收率为99．58％，RSD为1．0％（n=6）。结论HPLC法快捷、简便、准确，可用于活血溶栓丸质量控制。     

HPLC-DAD法同时测定冠心康胶囊中4种活性成分的含量

目的建立高效液相色谱法同时测定冠心康胶囊中芍药苷、隐丹参酮、丹参酮Ⅰ和丹参酮ⅡA含量的方法。方法色谱柱:Agilent TC-C_(18)色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm),流动相:乙腈-0.1%磷酸梯度洗脱;流速1.0 ml/min;柱温30℃,检测波长230 nm和270 nm,进样量:10μl。结果冠心康胶囊中芍药苷在23.50～2 350.39 ng(r=0.999 9)、隐丹参酮在4.07～407.20 ng(r=1.000 0)、丹参酮Ⅰ在5.54～554.20 ng(r=1.000 0)、丹参酮ⅡA在4.07～407.47 ng(r=0.999 9)范围内线性良好,平均回收率分别为95.5%(RSD为0.5%)、97.1%(RSD为2.4%)、98.8%(RSD为1.7%)、96.6%(RSD为0.5%)。结论该方法经方法学验,证具有操作简单、快速、准确的优点,可以用于冠心康胶囊质量的全面控制。     

高效液相色谱法测定心痛舒胶囊中的丹参酮ⅡA

目的：建立高效液相色谱法（以下简称HPLC法）测定心痛舒胶囊中的丹参酮ⅡA。方法：以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂，甲醇：水（78：22）为流动相，流速为1.0ml／min，检测波长270nm。结果：丹参酮ⅡA在0.0364-0．2912μg线性关系良好，r=0．9997，平均回收率99．63％（n=6），RSD=2.24％。结论：该法简便、灵敏、准确，可用于测定心痛舒胶囊中丹参酮ⅡA含量。     

不同产地野生与栽培丹参中丹参酮ⅡA的含量比较

目的 比较不同产地野生丹参与栽培丹参中丹参酮ⅡA的含量.方法 采用高效液相色谱法测定丹参酮ⅡA的含量,对不同产地野生与栽培丹参中丹参酮ⅡA含量进行比较分析.结果 丹参酮ⅡA在1.12μg·mL-1-55.90μg·mL-1（r=0.9999）范围内与峰面积呈良好的线性关系,回收率为100.23%（n=6）,RSD为0.45%.结论 各产地野生丹参中丹参酮ⅡA含量均高于栽培丹参.     

不同产地丹参中隐丹参酮、丹参酮Ⅰ和丹参酮Ⅱ_A的含量比较

目的:建立测定不同产地丹参中隐丹参酮、丹参酮Ⅰ、丹参酮ⅡA含量的方法。方法:采用反相高效液相色谱法。色谱柱为KromasilTMC18(250mm×4.6mm,5μm),流动相为甲醇-水(75∶25),流速为1mL·min-1,检测波长为270nm,柱温为30℃,进样量为10μL。结果:隐丹参酮、丹参酮Ⅰ、丹参酮ⅡA进样量的线性范围分别为1.45～10.19、2.16～15.12、3.15～22.06μg(r分别为0.9998、0.9996、0.9997);平均回收率分别为99.44%、99.48%、99.34%,RSD分别为0.2%、0.1%、0.1%(n均为6)。不同产地丹参中隐丹参酮、丹参酮Ⅰ和丹参酮ⅡA含量差别较大。结论:本方法稳定、可靠、重复性好,可用于丹参的质量控制。     

HPLC法测定益心康胶囊中丹参酮Ⅱ_A的含量

目的:建立HPLC法测定益心康胶囊中丹参有效成分丹参酮ⅡA的含量。方法:采用HPLC法,色谱柱为Ag-ilent;流动相:甲醇-乙腈-水(325∶100∶125);检测波长为270 nm;柱温为室温;流速1.5 ml/min。结果:丹参酮ⅡA在0.019 78～0.395 6μg范围内线性关系良好(r=0.999 9),平均回收率99.89%,RSD为1.98%。结论:本方法简便、准确、重现性好,适用于益心康胶囊中丹参酮ⅡA的含量测定。     

复方丹参片与滴丸中丹酚酸B和丹参酮Ⅱ_A含量的比较研究

目的:测定并比较复方丹参片与滴丸中丹酚酸B和丹参酮ⅡA的含量。方法:色谱柱为EclipseXDBC18,丹酚酸B、丹参酮ⅡA流动相分别为甲醇-0·2%磷酸溶液(40∶60)、甲醇-水(85∶15),流速为1·0ml/min,柱温为30℃,检测波长为280nm。结果:丹酚酸B和丹参酮ⅡA进样量均在0·1μg~2·0μg范围内与峰面积值呈良好线性关系(r丹酚酸B=0·9998、r丹参酮ⅡA=0·9999);复方丹参片中丹酚酸B、丹参酮ⅡA的平均回收率分别为100·7%(RSD=1·9%)、101·0%(RSD=1·5%),复方丹参滴丸中丹酚酸B、丹参酮ⅡA的平均回收率分别为98·6%(RSD=1·2%)、98·8%(RSD=1·4%)。结论:本方法准确、可靠、重现性好;复方丹参片中丹酚酸B和丹参酮ⅡA含量较高,复方丹参滴丸中则未定量检出上述2成分。     

HPLC法测定扶脾养肝丸中丹参酮ⅡA的含量

目的：建立测定扶脾养肝丸中丹参酮ⅡA含量的HPLC法。方法：采用Shim—packVP·ODSC-8柱（250mm×4．6mm,5μm）,甲醇-水（82：18）为流动相,检测波长为270rim,流速1．0ml·min^-1。结果：丹参酮ⅡA在0．05～0．141xg范围内与峰面积呈良好线性关系．r=O．9999,回收率为99．4％,RSD为0．7％（n=6）。结论：方法简便、准确,专属性强,重复性好,可用于扶脾养肝丸的质量控制。     

十二味液化散的质量控制

目的：建立十二味液化散的质量标准。方法：用薄层色谱法对制剂中的黄柏和丹参进行鉴别；采用高效液相色谱法对丹参中丹参酮ⅡA进行含量测定。结果：薄层鉴别色谱中，均能检出黄柏、丹参，且阴性无干扰；丹参酮ⅡA在0．1088-0．6528μg范围内线性关系良好（r=0．9999），平均回收率为99．98％（n=5），RSD为0．1％。结论：该方法有良好的重复性及稳定性，且操作简便，能有效的控制该制剂的质量。