HPLC法测定延胡索中延胡索乙素的含量

目的：对延胡索中的延胡索乙素进行含量测定。方法：采用ＨＰＬＣ法,以１８－ＯＤＳ为色谱柱,甲醇－０．１％磷酸（用三乙胺调ＰＨ至６．０）（６０：４０）为流动相,检测波长为２８０ｎｍ。结果：延胡索乙素的量在０．２５７－２．０５６μｇ范围内线性良好,回收率为９９．０３％,ＲＳＤ为０．５１％,结论：该方法简便、可靠,适合延胡索的质量控制。     

高效液相色谱法测定延胡索中延胡索乙素的含量

目的:建立高效液相色谱法测定中药材延胡索中延胡索乙素的含量。方法:以AgiLent zobax ExtendC18(250mm×4.6mm,5μm)为色谱柱,甲醇-0.1％磷酸(三乙胺调pH值至6.0)(55:45)为流动相,流速1.0mL/min,检测波长:280nm。结果:延胡索乙素在115-1376ng范围内线性关系良好,平均回收率为99.2％,RSD=1.5％(n=6)。结论:该方法简便,重现性好,可作为中药材延胡索的质量控制方法。     

复方党参片的质量标准研究

目的:研究与修订复方党参片的质量标准。方法:采用 TLC 方法对复方党参片中的党参、当归进行定性鉴别;应用HPLC 法,选用 Inertsil ODS-3色谱柱(250 mm×4.6 mm,5 μm),甲醇-水-36%醋酸(10∶90∶1)为流动相,检测波长280 nm,柱温30℃,流速1 mL·min~(-1),对复方党参片中的丹参素进行含量测定。结果:党参、当归的 TLC 鉴别方法专属性强,简单可行。以上述 HPLC 法测定,丹参素进样量在0.15～3.00μg范围内与峰面积呈良好的线性关系(r=0.9999,n=7);丹参素的回收率为96.2%,RSD=1.6%。结论:本方法可对复方党参片的主要药味准确地进行定性或定量测定,有效地控制复方党参片的质量。     

高效液相色谱法测定复方胃宁片中延胡索乙素的含量

目的:建立测定复方胃宁片中延胡索乙素含量的方法。方法:采用高效液相色谱法,色谱柱为Waters Spherisorb ODS-2(5μm,4.6 mm×250mm)分析柱,流动相为甲醇-6％乙酸-3％乙酸铵(35:32:33),流速1.0mL·min~(-1),柱温为25℃,检测波长为280nm。结果:精密度和稳定性均良好;延胡索乙素浓度在0.035～0.175mg·mL~(-1)范围内,峰面积与浓度呈良好的线性关系,r=0.9999,平均回收率为98.1％;延胡索乙素与其相邻杂质峰的分离度符合要求。结论:本方法简便、专属、重现性好,也可用于延胡索药材及其它制剂的含量测定。     

四神片质量标准研究

目的:建立和完善四神片的质量标准.方法:采用薄层色谱法(TLC法)对产品中补骨脂、吴茱萸、肉豆蔻进行鉴别,用高效液相色谱法(HPLC)法测定补骨脂素和异补骨脂素的含量.结果:TLC法可鉴别补骨脂、吴茱萸、肉豆蔻.在HPLC法中,补骨脂素线性范围是0.089 5～0.268 5μg,回归方程Y1=132 813X1 2 872.2,r1=0.999 9(n=5);异补骨脂素线性范围是0.082～0.246μg,回归方程Y2=126 995X2 10 952,r2=0.999 9(n=5).补骨脂素和异补骨脂素总量的平均回收率为100.7%,RSD为1.27%(n=6).结论:所用方法可行,重现性好,可用于四神片的质量控制.     

HPLC法测定消痛片中延胡索乙素的含量

采用高效液相色谱法测定消痛片的含量。色谱柱为KromasilODSC18(2 5 0mm× 4 6mm ,5 μm) ;流动相为甲醇 -磷酸盐溶液 (6 5∶35 , 磷酸二氢钾 0 1g和磷酸氢二钾 4 8g混合溶解于 5 0 0ml水中 ) ,流速为1ml·min-1,检测波长为 2 82nm。回归方程为Y =7 97× 10 6X - 0 1× 10 5,r =0 9999,平均回收率为97 98% ,RSD为 1 19% (n =5 )。本方法简便、快速 ,重现性好 ,可用于消痛片质量控制。     

伤科七味片质量标准研究

目的建立伤科七味片(马钱子粉、延胡索)的质量标准。方法采用TLC法对延胡索干浸膏进行了鉴别试验;采用HPLC法测定马钱子粉的含量。以C18化学键合硅胶为固定相,以甲醇—离子对溶液为流动相。结果在TLC色谱中检出延胡索。士的宁在10.21~102.1μg/mL范围内线性关系良好,平均回收率为99.1%,RSD为1.35%。结论所建立的方法简便可行,重现性好,为伤科七味片质量控制提供了方法。     

高效液相色谱法测定安胃片中的延胡索乙素含量

目的建立以高效液相色谱法测定安胃片中的延胡索乙素的含量测定方法。方法用Diamonsil C18 5μm（200mm×4.6mm）,流动相为甲醇-0.1%磷酸溶液（三乙胺调pH至6.0）（40：60）,检测波长为280nm,流速为1.0ml/min,柱温：40℃。结果延胡索乙素进样量在0.218μg～2.18μg范围内线性关系良好（r=0.9998）,平均加样回收率为99.3%（RSD=0.7%）。结论本方法简便、快速、准确、重现性好,可用于安胃片中延胡索乙素的含量测定。     

复方元胡片质量标准研究

目的建立复方元胡片的质量标准。方法采用薄层色谱法定性鉴别处方中的香附、延胡索,采用HPLC法测定延胡索乙素的含量。色谱柱为C_(18)(4.6 mm×250 mm,5μm),乙腈-0.1%磷酸溶液(三乙胺调p H值至6.0)(40∶60)作为流动相,柱温为30℃,流速为1.0 m L/min,检测波长为280 nm。结果该质量标准薄层色谱法斑点清晰,分离度好,阴性对照无干扰;延胡索乙素在192~912 ng范围内呈良好的线性关系,回归方程:y=1.108 9 x-20.546,r=0.999 6,平均回收率为100.82%,RSD为1.27%(n=6)。结论本方法可有效控制复方元胡片的质量。     

HPLC法测定舒络片中芍药苷的含量

目的：建立高效液相色谱（HPLC）法测定舒络片中芍药苷的含量。方法：采用ZOBAX SB—C18（150mm×4．6mm，5μm），以甲醇-异丙醇-醋酸-水（18：1：1：80）作为流动相，流速0．8ml·min^-1，柱温：40℃，检测波长230nm。结果：芍药苷在0．26～0．77μg范围内呈线性关系，r=0．9998，平均加样回收率为99．82％，RSD为2．12％。结论：该方法简便，重复性好，可用于舒络片中芍药苷的含量测定。     

RP-HPLC法测定安胃片中延胡索乙素的含量

目的：建立HPLC法测定安胃片中延胡索乙素的含量测定。方法：色谱柱AgilentZORBAXSB-C18（5μm,4.6×150mm）,流动相为甲醇-0.1%磷酸溶液（加三乙胺调pH值至6.0）（55：45）流速1.0ml/min,检测波长280nm,柱温：25℃。结果：延胡索乙素在0.072μg～0.46μg范围内呈良好的线性关系,r=0.9999;平均回收率为97.50%（n=6）,RSD为1.65%。结论：本法准确可靠,重复性好。     

咽舒饮泡腾片的质量标准

目的：建立咽舒饮泡腾片的质量标准。方法：采用薄层色谱（TLC）法对其中绿原酸、麦冬进行鉴别;高效液相色谱（HPLC）法测定其中绿原酸的含量。结果：TLC法可以鉴别其中绿原酸、麦冬。绿原酸线性范围为6．48～207．52μg·ml^-1（r=0．9999）,平均回收率为98．9％（RSD=0．74％）。结论：所建立的鉴别方法专属性强,定量方法简便,准确,可用于咽舒饮泡腾片的质量控制。     

垂盆草片质量标准研究

目的：建立垂盆草片的质量标准。方法：采用薄层色谱法,对垂盆草进行定性鉴别;采用HPLC法对槲皮素、山柰素及异鼠李素进行含量测定。结果：该薄层色谱法专属性强;槲皮素、山柰素及异鼠李素的线性范围分别为4.94~98.82μg·ml-1、4.94~98.82μg·ml-1、1.07~21.36μg·ml-1,r值均为0.999 9,平均回收率分别为103.1%、100.6%、100.1%（RSD分别为2.2%、2.0%、2.0%,n=6）。结论：该方法专属性强、准确、重复性好,可用作垂盆草片的质量控制方法。     

复肝宁片的质量标准

目的：建立复肝宁片的质量控制方法。方法：采用TLC方法对处方中的山楂、牡丹皮进行了鉴别；采用HPLC方法测定绿原酸的含量。结果：薄层色谱中斑点清晰，易于识别；绿原酸线性范围为0．08—1．22μg，r=1．0000，平均回收率为99．5％，RSD=0．3％（n=6）。结论：方法简单，准确，能控制该制剂的质量。     

抗感灵片的质量标准

目的:建立抗感灵片的质量标准.方法:采用薄层色谱法对处方中金银花和荆芥进行鉴别,用高效液相色谱法测定片中绿原酸的含量.结果:薄层色谱鉴别的斑点清晰,分离效果良好;绿原酸在2.5～100μg/ml范围内线性关系良好(r=0.999 9),平均加样回收率为100.7%,RSD为2.0%(n=6).结论:方法简便易行,重复性好,可作为该制剂的质量控制标准.     

高效液相色谱法测定西咪替丁片的含量

目的建立高效液相色谱法(HPLC法)测定西咪替丁片的含量。方法采用KromasilC18柱(250mm×4.6mm,5μm)色谱柱,以甲醇-水(40∶60)为流动相,检测波长为218nm。结果西咪替丁浓度线性范围是3.2～40.4μg/mL(r=0.9999),平均回收率为99.2%,RSD=1.1%(n=6)。结论HPLC法快速、简便、准确。     

乳核宁片的质量标准研究

目的:建立乳核宁片的质量标准。方法:采用薄层色谱(TLC)法对方中三七、青皮、漏芦、当归进行定性鉴别;采用高效液相色谱法测定乳核宁片中芍药苷的含量。结果:TLC鉴别专属性强,阴性对照无干扰;芍药苷进样量在53～530 ng范围内与峰面积积分值呈良好线性关系(r=0.999 8),平均回收率为99.46%,RSD=0.88%(n=6)。结论:所建标准可用于乳核宁片的质量控制。     

加味归芪片质量标准研究

目的:建立加味归芪片的质量标准。方法:采用薄层色谱(TLC)法对方中当归、黄芪进行定性鉴别;采用高效液相色谱法测定当归中有效成分阿魏酸的含量。结果:TLC斑点清晰,阴性对照无干扰。阿魏酸进样量在0.1356～1.3560μg范围内与峰面积积分值呈良好线性关系(r=0.9996);平均回收率为99.20%,RSD=0.97%(n=6)。结论:所建标准可用于加味归芪片的质量控制。     

止痢宁片质量标准研究

目的：增加薄层色谱鉴别项和含量测定项,全面控制止痢宁片的质量。方法：采用薄层色谱法对穿心莲、苦参、木香进行定性鉴别,用高效液相色谱法测定脱水穿心莲内酯的含量。结果：定性鉴别薄层色谱特征明显,专属性强,阴性对照无干扰;脱水穿心莲内酯含量在14.7102.9μg·ml-1范围内线性关系良好（r=0.999 9,n=7）,平均回收率为99.71%,RSD=2.23（n=9）。结论：本质量标准可用于止痢宁片的质量控制。