HPLC法测定复方愈创木酚磺酸钾口服溶液中愈创木酚磺酸钾和盐酸异丙嗪的含量

目的：建立HPLC法同时测定复方愈创木酚磺酸钾口服溶液中愈创木酚磺酸钾和盐酸异丙嗪的含量。 方法：色谱柱为Waters Sunfire C18(4.6 mm×150mm,5μm);以0.02mol?L-1磷酸二氢钾缓冲液（取磷酸二氢钾2.72g、四丁基硫酸氢铵3.4g,加水800mL使溶解,用1mol?L-1磷酸氢二钾溶液调节pH值至3.5）-乙腈（75:25）为流动相;流速：1 mL?min-1,检测波长为280nm（愈创木酚磺酸钾）、250nm（盐酸异丙嗪）,柱温为30℃,进样量为10μl。结果：愈创木酚磺酸钾在0.15～1.8mg?mL-1、盐酸异丙嗪在2.5～125μg?mL-1范围内与峰面积均呈良好线性关系,分别为r = 0.9999（n=5）、r = 1.0000（n=5）,愈创木酚磺酸钾平均回收率为101.8%,RSD%为1.56%（n=9）,盐酸异丙嗪平均回收率为101.1%,RSD%为1.48%（n=9）。收集的13家生产企业25批样品,测得愈创木酚磺酸钾标示含量88.3%～100.8%,盐酸异丙嗪标示含量48.9%～96.1%。结论：本法能同时测定复方愈创木酚磺酸钾口服溶液中愈创木酚磺酸钾和盐酸异丙嗪的含量,专属准确,操作简便快捷,可用于复方愈创木酚磺酸钾口服溶液的质量控制。     

高效液相色谱法测定小儿复方甘草口服液中愈创木酚甘油醚含量

目的建立测定小儿复方甘草口服液中愈创木酚甘油醚含量的高效液相色谱（HPLC）法。方法色谱柱为Hypersil ODS柱（150mm×4．6mm,5μm）,流动相为0．015mol／L磷酸二氢钾溶液（含0．1％三乙胺,磷酸调pH至2．7）-乙腈（90：10）,检测波长209nm,流速1．6mL／min。结果愈创木酚甘油醚质量浓度在259．6-519．2μg／mL范围内与其峰面积值呈良好的线性关系,线性回归方程为A=29978．9C-617742,r=0．9998（n=5）,平均回收率为99．6％,RSD为0．97％。结论该法适用于小儿复方甘草口服液中愈创木酚甘油醚的含量测定。     

复方愈创木酚磺酸钾口服溶液中盐酸异丙嗪稳定性研究

目的 对复方愈创木酚磺酸钾口服溶液中盐酸异丙嗪稳定性进行研究.方法 采用HPLC法,在紫外检测器249 nm波长处测定复方愈创木酚磺酸钾口服溶液中盐酸异丙嗪的含量,考察其稳定性.结果 盐酸异丙嗪在0.01～0.05 mg/mL范围内与峰面积呈良好的线性关系,其回归方程为y=1.961X +5.369,相关系数为r=0.999 7,平均回收率99.8％,RSD =0.83％.结论 在复方愈创木酚磺酸钾口服溶液中加入盐酸半胱氨酸抗氧剂可保证盐酸异丙嗪的质量稳定.     

高效液相色谱法测定复方南板蓝根片中秦皮乙素含量

目的建立复方南板蓝根片中秦皮乙素的含量测定方法。方法采用高效液相色谱法,以Shimadzu VP—ODS柱（250mm×4．6mm,5μm）为色谱柱,乙腈-0．1％磷酸溶液（12：88）为流动相,流速0．8mL／min,检测波长353nm。结果秦皮乙素与其相邻杂质峰能完全分离,秦皮乙素质量浓度在1．091～10．91mg／mL范围内与峰面积线性关系良好,r=0．9999（n=7）;秦皮乙素平均回收率为100．39％,RSD为1．74％（n=6）。结论所用方法简便、准确、重现性好,能排除其他成分的干扰,可用于该制剂的质量控制。     

反相高效液相色谱法测定祛痰口服液中愈创木酚含量

目的建立用反相高效液相色谱（RP—HPLC）法测定祛痰口服液中愈创木酚的含量。方法采用Agilent Zoxbax—XDB—C18柱（150mm×4．6mm，5μm）及保护柱（12．5mm×4．6mm，5μm），流动相为水（1％的醋酸溶液）-甲醇（70：30），流速为1.0mL／min，检测波长为272nm。结果愈创木酚的线性回归方程为y=66．0827X-142．0121，r=0、9997（n=5），加样回收率为96．50％．RSD为2．07％（n=6）。结论方法简便、准确，可作为祛痰口服液的质量控制方法之一.     

HPLC法测定复方愈创木酚磺酸钾口服溶液中两种成分的含量

目的:用HPLC法测定复方愈创木酚磺酸钾口服溶液中愈创木酚磺酸钾及盐酸异丙嗪含量.方法:采用C18柱(4.6mm×250mm,5μ);流动相为乙腈:水:三乙胺(40:60:0.3)(用磷酸调节pH至4.0);检测波长为249nm.结果:平均回收率:愈创木酚磺酸钾为99.7%,RSD为1.42%;盐酸异丙嗪为99.8%,RSD为0.97%.结论:该方法简便、准确、可靠,适用于复方愈创木酚磺酸钾口服溶液的定量检测.     

高效液相色谱法同时测定复方地芬诺酯片中两组分含量

目的建立同时测定复方地芬诺酯片中盐酸地芬诺酯和硫酸阿托品含量的高效液相色谱（HPLC）法。方法色谱柱为岛津VP—ODS柱（150mm×4．6mm,5μm）,流动相为0．5％十二烷基硫酸钠溶液（用70％磷酸调节pH至2．7）-乙腈（35：65）,检测波长210nm,柱温30℃,流速1．0mL／min。结果盐酸地芬诺酯和硫酸阿托品质量浓度线性范围分别为10．12～505．6μg／mL（r=0．9999）和2．36—118．0μg／mL（r=0．9999）,平均回收率分别为100．17％（RSD=1．22％）和99．43％（RSD：0．84％）。结论方法简便快速,结果准确可靠,可作为该复方制剂中两组分的质量控制方法。     

高效液相色谱法测定复方四环素片中盐酸四环素含量

目的建立了复方四环素片中盐酸四环素的含量测定方法。方法采用飞罗门ODS色谱柱（250mm×4．6mm，5μm），用氨试液调节pH至8．3的0．1mol／L草酸铵溶液-二甲基甲酰胺-0．2mol／L磷酸氢二铵溶液（68：27：5）为流动相，流速为1．0mL／min，柱温为35℃，检测波长为280nm。结果盐酸四环素进样量线性范围是1．3664—13．6640μg，r=0．9999（n=6）。结论高效液相色谱法专属性强、灵敏度高、重现性好，能有效控制产品质量。     

高效液相色谱法测定黄柏八味胶囊中盐酸小檗碱含量

目的探讨黄柏八味胶囊的盐酸小檗碱含量测定方法。方法采用高效液相色谱（HPLC）法，色谱柱为Zorbax Eclipse XDB—C18柱（250mm×4．6mm，5pum），流动相为每100mL加十二烷基磺酸钠0．1g的乙腈-0．1％磷酸溶液（50：50），检测波长为265nm，流速为1．0mL／min，柱温为室温。结果盐酸小檗碱进样量在0．102～0．510ug范围内与峰面积线性关系良好（r=0．9999），加样回收率为100．6％．RSD为0．61％（n=6）。结论HPLC法操作简便、稳定可靠、专属性强，可以有效测定黄柏八味胶囊中盐酸小檗碱的含量。     

高效液相色谱法测定复方消渴滴丸中葛根素含量

目的建立复方消渴滴丸中葛根素的含量测定方法。方法采用高效液相色谱法,色谱柱为C18柱（200mm×4．6mm,5μm）,流动相为甲醇-水（28：72）,流速1．0mL／min,柱温30℃,紫外检测波长250nm,进样体积10μL。结果葛根素质量浓度在83．68～836．8μg／mL内与峰面积线性关系良好,r=0．9998（n=7）。高、中、低3种不同质量浓度溶液的平均回收率为99．08％,RSD=1．09％（n=9）。结论该方法简便易行、重复性好,可作为复方消渴滴丸的质量控制方法。     

HPLC法测定复方烟酰胺沙星软膏中烟酰胺、西咪替丁、氧氟沙星的含量

目的 建立HPLC测定复方烟酰胺中烟酰胺、西咪替丁和氧氟沙星含量的方法。方法 色谱柱为Agilent ZORBAX SB-Aq（250 mm×4.6 mm,5μm）,以醋酸铵高氯酸钠溶液（取醋酸铵4.0 g和高氯酸钠7.0 g,加水1 300 m L使溶解,用磷酸调节p H值至2.2）-甲醇-乙腈（80∶12∶8）为流动相,流速为1.0 m L/min,检测波长为230 nm,柱温30℃,进样量10μL。结果 烟酰胺在21.4~321.0μg/m L、西咪替丁在37.2~558.0μg/m L、氧氟沙星在15.1~225.9μg/m L范围内,浓度与峰面积呈良好的线性关系,相关系数（r）分别为0.9999、0.999 7、0.999 7,平均回收率（RSD）分别为98.4%（0.38%）、99.1%（0.63%）、98.7%（0.93%）。结论 本方法测定操作简便,结果准确,重复性好,可用于复方烟酰胺沙星软膏中烟酰胺、西咪替丁和氧氟沙星的含量的测定。     

高效液相色谱法同时测定复方柳安咖注射液中3组分含量

目的用高效液相色谱（HPLC）法测定复方柳安咖注射液中水杨酸钠、安替比林和咖啡因含量。方法采用Kromasil C18柱（250mm×4.6mm，5μm），以乙腈-0．1％磷酸二氢钾溶液（15：85）为流动相，流速为1.0mL／min，检测波长为272nm。结果水杨酸钠、安替比林和咖啡因进样量分别在0．7000～2、100Ixg（r=0.9999），0.2000--0.6000μg（r=0．9999）和0.1000—0．3000μg（r=0．9999）范围内与峰面积线性关系良好，平均回收率分别为99．1％，99.4％，99.7％，RSD分别为0．6％，0．5％，0．4％（n=9）。结论HPLC法可用于同时测定复方柳安咖注射液中水杨酸钠、安替比林和咖啡因的含量。     

HPLC法同时测定复方阿莫西林氯唑西林钠胶囊的含量及有关物质

目的：建立同时测定阿莫西林氯唑西林钠胶囊的含量和有关物质的HPLC方法。方法：用C18（150mm×4．6mm,5μm）色谱柱,以乙腈：0．02mol·L^-1磷酸盐缓冲液（pH5．0）为流动相进行梯度洗脱,流速1．0ml·min^-1,检测波长230nm。结果：阿莫西林和氯唑西林均在0．10～0．60mg·ml^-1浓度范围内呈良好的线性关系。阿莫西林的平均回收率为99．4％,RSD=0．1％（n=9）。氯唑西林的平均回收率为99．4％,RSD=0．1％（n=9）。结论：方法可靠、简便、准确。可作为复方阿莫西林氯唑西林钠胶囊的含量和有关物质的质量控制。     

两种注射用雷贝拉唑钠含量测定方法比较

目的比较注射用雷贝拉唑钠含量测定的两种不同方法。方法分别采用高效液相色谱（HPLC）法及紫外分光光度（UV）法测定。HPLC法采用Shimadzu C18柱（150mm×4．6mm,5．0μm）,流动相为磷酸盐缓冲液（取磷酸氢二钠1．119g和磷酸二氢钠0．179g,加水1000mL溶解）-乙腈（60：40）,检测波长为292nm,流速1．0mL／min。UV法采用0．001mol／L氢氧化钠溶液为溶剂,检测波长为292nm。结果HPLC法雷贝拉唑钠质量浓度在16．9～168．5μg／mL范围内与峰面积线性关系良好,r=0．9999,平均回收率为99．75％,RSD=0．78％（n=9）;UV法雷贝拉唑钠质量浓度在2．68～26．82μg／mL范围内与吸光度线性关系良好,r=0．9999,平均回收率为99．81％,RSD=0．60％（n=9）。结论两种方法含量测定结果无明显差异,RSD小于1．0％,均可作为注射用雷贝拉唑钠含量的测定方法。     

HPLC法测定病毒清口服液中连翘苷的含量

目的:建立测定病毒清口服液中连翘苷含量的方法。方法:采用高效液相色谱法。色谱柱为Hvydro-RP80AC18(250mm×4.6mm,5μm),流动相为乙腈-水(22:78),流速为1.0mL.min-1,检测波长为277nm,柱温为35℃。结果:连翘苷进样量在0.1005～2.4120μg范围内与峰面积积分值呈良好的线性关系(r=0.9999);平均加样回收率为97.21%,RSD=2.1%(n=9)。结论:本方法操作简便,准确性、重复性好,可用于病毒清口服液中连翘苷的含量测定。     

高效液相色谱法测定盐酸左旋多巴正丁酯的含量

目的建立测定盐酸左旋多巴正丁酯含量的高效液相色谱法。方法色谱柱采用WondailTM C18柱(150 mm×4.6 mm,5μm),流动相为0.05 mol/L磷酸二氢钠(用4.3%氢氧化钠溶液调pH至5.0)-甲醇(60:40),流速1.0 mL/min,检测波长280 nm,柱温40℃,进样量20μL。结果盐酸左旋多巴正丁酯质量浓度在25.1～251.0μg/mL范围内与峰面积线性关系良好(r=0.999 9),平均回收率为99.77%,RSD为0.83%(n=9)。结论高效液相色谱法简便、准确、专属性好,可用于盐酸左旋多巴正丁酯的含量测定。     

HPLC法测定复方呋喃西林滴鼻液中盐酸麻黄碱的含量

目的 建立高效液相色谱法测定复方呋喃西林滴鼻液中盐酸麻黄碱的含量.方法 色谱柱：Agilent Zorbax SB-C18（4.6 mm × 250 mm,5 μm）;流动相：甲醇-0.05%磷酸（35：65）（每100 mL加十二烷基磺酸钠0.1 g）;流速：1.0 mL/min;检测波长：210 nm;柱温：30 ℃.结果 盐酸麻黄碱的线性范围为10.00~200.0 μg/mL.平均回收率为99.99%,RSD为0.54%（n=6）.结论 本方法 快速、简便,可提高含量测定结果 的准确性.     

高效液相色谱法测定膦甲酸钠滴眼液含量

目的建立高效液相色谱法测定膦甲酸钠滴眼液的含量。方法采用Diamonsil C18色谱柱（4.6 mm×200 mm,5μm）,流动相：A液-B液-四己基硫酸氢铵-甲醇（700∶300∶0.25∶100）（pH 4.4）（A液：硫酸钠3.22 g,冰醋酸3 mL,44.61 g.L-1焦磷酸钠6 mL,加水至1 000 mL;B液：硫酸钠3.22 g,醋酸钠6.8 g,44.61 g.L-1焦磷酸钠6 mL,加水至1 000 mL）,检测波长：230 nm,流速：1.0 mL.min-1,柱温：室温。结果膦甲酸钠在25.1~803.2μg.mL-1与峰面积呈良好的线性关系（r=0.999 9）,平均回收率100.1%,RSD=0.62%（n=9）。结论该方法简便、快速、准确、重复性好,可作为膦甲酸钠滴眼液的质量控制方法。     

高效液相色谱法测定复方四维女贞子胶囊中牛磺酸的含量

目的建立复方四维女贞子胶囊中牛磺酸的质量控制方法。方法采用C18（250．0minx4．6mm,5μm）色谱柱;流动相：乙腈-0．1mol／L醋酸钠溶液（合0.1％5-乙胺,用醋酸调pH值至6．0）;流速1．0mL／min;检测波长254nm;柱温35℃。结果牛磺酸在0．1568-1．5680Ixg时,与峰面积的线性方程为Y=3×10^6-107537【相关系数（r）=0．9999],回收率为98．72％,相对标准偏差（RSD）为0．59％（n=9）。结论高效液相色谱法简便、快速、准确,能有效控制复方四维女贞子胶囊中牛磺酸的质量。     

HPLC法测定宽心口服液中芍药苷的含量

目的:建立测定宽心口服液中芍药苷含量的方法。方法:采用高效液相色谱法。色谱柱为Eclipse XDB-C18(150mm×4.6mm,5μm),流动相为甲醇-水(30∶70),检测波长为230nm,柱温为30℃,流速为1.0mL·min-1。结果:芍药苷进样量在0.0313～1.0000μg范围内与峰面积积分值呈良好的线性关系(r=0.9999);平均加样回收率为99.63%,RSD=0.67%(n=9)。结论:该方法简单、准确、重复性好,可用于宽心口服液的质量控制。