高效液相色谱法测定不同大小柚果中柚皮苷的含量

目的 测定不同大小柚果中柚皮苷的含量.方法 采用HPLC法,以甲醇-醋酸-水（35：4：61）为流动相,流速为1.5 mL·min-1,检测波长为283 nm.结果 柚皮苷的线性范围为2.0～20.0μg（r=0.999 0）,柚果中柚皮苷平均含量为169.8 mg·g-1,RSD 1.6%,加样回收率为97.4%,RSD为2.0%,柚皮苷含量随柚果果径增大而下降.结论 柚果果径大小可作为控制药材质量的标准之一.     

反相高效液相色谱法测定止咳类药品中柚皮苷的含量

目的 建立反相高效液相色谱法(RP-HPLC)测定止咳类药品中柚皮苷的含量的方法 ,并对测定结果 进行数学统计评定.方法 采用反相高效液相色谱法,色谱条件:phenomenex C18柱(4.6mm×250mm,5μm);λ=283nm;流动相:甲醇-水-冰醋酸(38:62:1.5);流速:1.0mL·min-1.利用外标法计算柚皮苷含量.再根据数学统计,对测定结果 进行分析.结果 柚皮苷在5.0~50μg·mL-1浓度范围内与峰面积积分值呈良好线性关系(r=0.9996).苗族药咳速停糖浆和橘红颗粒的柚皮苷含量差别不大;克刻镇咳宁糖浆和小儿止咳糖浆中柚皮苷含量有较大差异.结论 该方法 可测定中成药止咳类药品中柚皮苷的含量,数学统计法可为止咳类药品质量的评价提供参考.     

前列窿闭通胶囊的质量标准研究

目的：完善前列瘙闭通胶囊的质量标准，以控制药品质量。方法：采用薄层色谱法对淫羊藿进行定性鉴别，采用HPLC测定枳壳中柚皮苷的含量测定。结果：薄层色谱法能准确的鉴别淫羊藿苷，HPLC能准确的测定柚皮苷的含量。测得柚皮苷的线性范围为0．200μg～1．000μg，平均回收率为99．6％，RSD（n=6）为0．64％。结论：本方法操作简单，结果准确，能够有效地控制前列瘙闭通胶囊的质量。     

高效液相色谱法测定七叶灵颗粒中柚皮苷的含量

目的建立用高效液相色谱法测定七叶灵颗粒中柚皮苷含量的方法。方法使用KromasilC18色谱柱（250．0mm×4．6mm,5μm）,流动相为乙腈：4％冰醋酸（17：83）,检测波长为224nm,流速：1ml／min,柱温30℃。结果该色谱条件下显示能良好分离柚皮苷峰,避免杂质干扰,柚皮苷在0．08～2．00μg范围线性关系良好（r=0．9999）,精密度相对标准偏差（RSD）：1．97％（n=5）。柚皮苷平均加样回收率为102．60％,RSD=1．86％（n=6）。结论用高效液相色谱法测定七叶灵颗粒中柚皮苷含量方法简便,重现性好,经过多批制剂检测,结果稳定,可用于七叶灵颗粒中柚皮苷的含量测定。     

骨碎补与习用品光亮密网蕨中柚皮苷含量的比较分析

目的 研究骨碎补中有效成分柚皮苷的含量与习用品光亮密网蕨中柚皮苷含量的比较。方法 采用薄层色谱法对骨碎补与习用品光亮密网蕨中的柚皮苷进行鉴别。采用高效液相色谱法对骨碎补与习用品中光亮密网蕨中的柚皮苷含量进行测定。测定柚皮苷采用Hypersel C18柱;以甲醇-醋酸-水(35∶4∶65)为流动相;检测波长为283 nm。结果 薄层色谱显示光亮密网蕨的色斑不明显,高效液相色谱显示光亮密网蕨中所含柚皮苷微量。结论 该方法显示骨碎补同科植物习用品光亮密网蕨和骨碎补相比,所含柚皮苷的量较少。     

骨碎补与习用品光亮密网蕨中柚皮苷含量的比较分析

目的 研究骨碎补中有效成分柚皮苷的含量与习用品光亮密网蕨中柚皮苷含量的比较。方法 采用薄层色谱法对骨碎补与习用品光亮密网蕨中的柚皮苷进行鉴别。采用高效液相色谱法对骨碎补与习用品中光亮密网蕨中的柚皮苷含量进行测定。测定柚皮苷采用Hypersel C18柱;以甲醇-醋酸-水(35∶4∶65)为流动相;检测波长为283 nm。结果 薄层色谱显示光亮密网蕨的色斑不明显,高效液相色谱显示光亮密网蕨中所含柚皮苷微量。结论 该方法显示骨碎补同科植物习用品光亮密网蕨和骨碎补相比,所含柚皮苷的量较少。     

一测多评法测定枳术颗粒中四种黄酮类成分的含量

目的采用高效液相色谱法,建立以柚皮苷为内参物,同时测定枳术颗粒中芸香柚皮苷、柚皮苷、橙皮苷、新橙皮苷的一测多评法。方法以柚皮苷为内标,分别建立柚皮苷与芸香柚皮苷、橙皮苷、新橙皮苷的相对较正因子,并将校正因子应用于芸香柚皮苷、橙皮苷、新橙皮苷的含量测定,实现一测多评。同时采用外标法测定上述4种黄酮类成分的含量,比较计算值与实测值的差异。结果建立的校正因子重现性良好,枳实药材中采用校正因子计算的含量值与外标法实测值之间没有明显差异。结论该方法快速、准确,可作为一个新模式用于枳术颗粒的多成分质量控制。     

同产地条件两种化橘红柚皮苷含量分析

目的 比较同一产地条件下和相同果龄毛橘红与光橘红中柚皮苷的含量差异,为确定道地化橘红生源提供依据.方法 采用高效液相色谱法测定两品种化橘红柚皮苷的含量.结果 同一产地条件和果龄均为39天,毛橘红柚皮苷含量平均值为11.73%,RSD/%=1.54%,光橘红柚皮苷含量平均值为7.75%,RSD/%=1.22%,毛橘红柚皮苷含量为光橘红的1.51倍.     

玳玳黄酮滴丸质量分析

目的 建立玳玳黄酮滴丸质量评价方法。方法 采用薄层色谱法鉴别玳玳黄酮滴丸,并对玳玳黄酮滴丸进行重金属及砷盐的检查;建立高效液相色谱法同时测定玳玳黄酮滴丸主要药效成分柚皮苷和新橙皮苷含量的方法。结果 薄层色谱主要成分斑点清晰可见,阴性对照无干扰;玳玳黄酮滴丸重金属及砷盐的限量均小于百万分之十;新橙皮苷在4.088--16.352μg.mL 1内呈良好线性关系,柚皮苷在4.084--16.336μg.mL 1内呈良好线性关系,3批玳玳黄酮滴丸新橙皮苷平均含量分别为75.32,74.82,73.76 mg·g-1,柚皮苷平均含量分别为63.05,63.21,62.07mg·g-1。结论 所建立的鉴别、检查、含量测定方法稳定简便,可有效控制玳玳黄酮滴丸质量。     

化橘红的适宜采收期的研究

目的：通过对不同果龄和果径的化橘红中柚皮苷的比较分析,确定化橘红的适宜采收期。方法：采用高效液相色谱法测定不同果龄和果径化橘红中柚皮苷含量。结果：化橘红中柚皮苷含量随果龄果径增长而递减。结论：化橘红最适宜的采收期为果龄在45～60d,柚皮苷总产量较高。     

橘红珠质量标准的研究

目的 建立橘红珠的质量标准。方法 采用聚酰胺薄膜层析法鉴别橘红珠中的柚皮苷、野漆树苷；采用硅胶G薄层层析法鉴别其中的橙皮内酯水合物、异橙皮内酯；采用高效液相色谱法测定其中的柚皮苷含量。结果 橘红珠中柚皮苷的含量7．62％～20．03％。结论 本研究为橘红珠质量标准的制定提供了科学依据。     

不同炮制法对柚皮苷含量影响的研究

目的考察不同炮制方法对骨碎补中柚皮苷含量的影响。方法以炮制品与煎出液中柚皮苷含量为评价炮制方法的优劣指标,用高效液相色谱法测定柚皮苷含量,固定相为C18柱;流动相为甲醇-醋酸-水（40：3：60）;流速1.0mL.min-1;检测波长为283nm。结果盐烫法、膨化法、砂烫法、盐炙法与微波法所得骨碎补中炮制品柚皮苷含量分别是0.65%、0.59%、0.58%、0.57%、0.51%;煎出液中柚皮苷含量分别是0.52%、0.47%、0.46%、0.45%、0.39%。结论盐烫法优于其他方法 。     

不同产地不同品种柚皮中总黄酮和柚皮苷的含量比较

目的:测定不同产地柚皮中总黄酮和柚皮苷的含量,筛选各种不同柚皮作为柚皮苷提取原料的可行性.方法:以紫外分光光度法测定不同产地柚皮中总黄酮的含量,检测波长为 283 nm;用高效液相色谱法测定不同产地柚皮中柚皮苷的含量.流动相为甲醇-水-乙酸(v∶v∶v=35∶61∶4),柱温30℃,流速为 1.0 mL·min-1,检测波长为 283 nm.结果:化橘红中总黄酮和柚皮苷的含量最高,胡柚皮次之,普通柚皮中总黄酮和柚皮苷含量都较少.结论:化州橘红是最理想的提取柚皮苷的原料,胡柚皮也可做为提取柚皮苷的药材资源.     

健骨颗粒的质量标准研究

目的建立健骨颗粒的质量标准。方法采用薄层色谱法鉴别制剂中的骨碎补、黄芪、土鳖虫、三七、栀子;采用高效液相色谱法测定骨碎补中柚皮苷的含量。结果骨碎补、黄芪、土鳖虫、三七、栀子的薄层色谱特征斑点分离清晰,阴性无干扰;柚皮苷在3.072～61.44μg/ml范围内与峰面积的线性关系良好(r=0.999 9),平均回收率为99.92%,平均RSD为1.53%(n=6)。结论该方法全面、简便、准确,为健骨颗粒质量控制提供可靠标准。     

临沂产红银花和大毛花不同部位药效成分含量的比较研究

目的：临沂产红银花和大毛花在不同采收期的花和叶中绿原酸、木犀草苷含量。方法利用高效液相色谱法对绿原酸和木犀草苷含量进行测定。结果临沂产红银花和大毛花不同花期和不同部位的绿原酸、木犀草苷含量差异显著;两种金银花不同花期的绿原酸含量均高于《中国药典》2015年版要求;红银花在幼蕾期、三青期及二白期木犀草苷含量符合药典要求,大毛花在大白期木犀草苷含量最高。红银花的幼叶中的绿原酸含量较高,且明显高于花中绿原酸含量,叶中的木犀草苷含量也明显高于花的含量;大毛花的花中绿原酸含量高于叶中绿原酸含量,但叶中木犀草苷含量明显高于花中木犀草苷含量。结论金银花的叶可以用来提取绿原酸和木犀草苷,以提高金银花资源的利用率。     

枳壳不同炮制品中柚皮苷的含量测定

目的 对枳壳不同炮制品的柚皮苷含量进行测定,考察不同炮制方法对枳壳中柚皮苷含量的影响.方法 采用高效液相色谱法对枳壳不同炮制品的柚皮苷含量进行测定,色谱柱为Discovery C18(25 cm×4.6 mm,5 μm),流动相为乙腈-0.3%磷酸溶液(20∶80),检测波长283 nm,柱温35℃,流速1.0 ml/min.结果 广东常用品种制枳壳的含量最低,平均含量为3.72%,切薄片的枳壳柚皮苷含量最高,平均含量为5.17%,麸炒枳壳平均含量为4.16%.结论 不同炮制方法的枳壳柚皮苷含量有明显差异.     

高效液相色谱法同时测定不同产地枳壳药材中柚皮苷、橙皮苷、新橙皮苷、异柚皮苷的含量

目的建立同时测定枳壳药材中柚皮苷、橙皮苷、新橙皮苷、异柚皮苷含量的方法。方法采用高效液相色谱法,色谱柱VenusilXBP C18柱（250 mm×4.6 mm,5μm）,流动相为乙腈-0.1%甲酸（梯度洗脱）,检测波长为283 nm,流速为1 mL/min;柱温为30℃。结果柚皮苷进样量在0.5～5μg范围与峰面积线性关系良好,r=0.999 8;异柚皮苷在0.08～2.01μg范围线性良好,r=0.999 8;橙皮苷在0.06～1.2μg范围线性关系良好,r=0.999 9;新橙皮苷在0.09～4.82μg范围线性关系良好,r=0.999 7。异柚皮苷、柚皮苷、橙皮苷和新橙皮苷平均加样回收率分别为101.17%,98.25%,95.42%和100.95%。结论该方法简便、准确、可靠,适用于枳壳药材质量控制。     

基于大生产考察烫制对骨碎补中柚皮苷含量的影响

目的考察烫制对骨碎补中柚皮苷含量的影响及其影响因素。方法建立烫骨碎补中柚皮苷含量的高效液相色谱法。实地参与中药饮片生产企业烫骨碎补的砂烫炮制过程,考察不同温度、炮制时长对柚皮苷含量的影响,并测定不同企业的多批次骨碎补药材及相对应的烫骨碎补饮片中柚皮苷的含量。结果柚皮苷进样量线性范围为3. 561 2~2 226 ng(r=0. 999 9),精密度、稳定性、重复性试验的RSD均小于3. 0%,平均加样回收率为99. 58%,RSD为1. 31%(n=9)。随着炮制时间的延长,柚皮苷含量逐渐降低,且受烫制温度影响。收集的10批次烫骨碎补与烫制前相比,柚皮苷含量4批次明显升高,2批次明显降低,4批次未见明显变化。结论建立含量测定的方法简便、准确,可用于测定烫骨碎补柚皮苷的含量。烫制时温度、时长及原料规格均一性是影响柚皮苷含量的关键因素。     

不同贮存时间对酸橙枳实药材的质量影响

目的:建立同时测定枳实中芸香柚皮苷、柚皮苷、野漆树苷、橙皮苷、新橙皮苷和川陈皮素含量的方法,并初步探讨贮存时间对酸橙枳实药材质量的影响。方法:(1)建立超高效液相色谱法同时检测不同贮存时间酸橙枳实药材中黄酮类化合物芸香柚皮苷、柚皮苷、野漆树苷、橙皮苷、新橙皮苷和川陈皮素的含量。色谱条件为,WATERS ACQUITY UPLC HSS T3色谱柱(2.1 mm×100 mm,1.8μm);水(含0.2%冰醋酸)-乙腈梯度洗脱流动相;检测波长330 nm;柱温30℃;流速0.3 ml/min。(2)高效液相色谱法检测相同样品中辛弗林的含量。色谱条件为,Agilent TC-C18色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm),甲醇-水(水中含磷酸二氢钾0.06%,十二烷基磺酸钠0.1%,冰醋酸0.1%)(V∶V=1∶1)为流动相;流速1.0 ml/min;柱温30℃;检测波长275 nm。结果:超高效液相色谱法检测黄酮类化合物,高效液相色谱法检测辛弗林含量,方法精密度、重复性、稳定性和加样回收率良好,可用于样品的含量测定。枳实中芸香柚皮苷、野漆树苷、橙皮苷、川陈皮素及辛弗林含量与贮存时间无明显规律性。随贮存时间延长,柚皮苷含量有升高趋势,新橙皮苷含量有降低趋势。结论:建立了超高效液相色谱法同时测定枳实中芸香柚皮苷、柚皮苷、野漆树苷、橙皮苷、新橙皮苷和川陈皮素含量的方法。针对不同产地的7年内不同贮存时间的样品,以黄酮类成分和辛弗林含量为评价指标的酸橙枳实药材的质量未见明显差异。     

HPLC法测定中药退黄外洗液中栀子苷、柚皮苷含量的比较

目的探讨高效液相色谱法(HPLC法)对于中药退黄外洗液中栀子苷、柚皮苷含量的检测方法。方法应用高效液相色谱法进行检测,色谱柱为Agilent SB-C18柱,流动相为甲醇与水(40∶60),流动速度为1.0 mL/min,检测的波长分别为λ1=238nm,λ2=283 nm;柱温为30℃。结果中药退黄外洗液中栀子苷含量在5.3~127.1ng之间线性关系较好(r=0.9999),平均的回收率为99.5%,RSD为0.26%;中药退黄外洗液中柚皮苷含量在4.8~123.4ng之间线性关系较好(r=0.9998),平均的回收率为99.4%,RSD为0.19%,阴性对照没有干扰。结论高效液相色谱法检测中药退黄外洗液中栀子苷、柚皮苷含量结果准确,操作简单,可以作为对于中药退黄外洗液进行质控的检测方法。