醒酒护肝口服液对小鼠酒精性肝损伤的保护作用简

目的评价醒酒护肝口服液对酒精性肝损伤的保护作用。方法建立小鼠急性酒精肝损伤模型,监测血中乙醇浓度,以评价醒酒护肝口服液对乙醇清除速率的作用;建立小鼠慢性酒精性肝损伤模型,以血液生化指标天门冬氨酸氨基转移酶（AST）、丙氨酸氨基转移酶（ALT）、肝指数及肝组织病理学检查评价醒酒护肝口服液的护肝作用。结果醒酒护肝口服液组小鼠血中乙醇代谢速率加快,浓度降低;药物组均可降低肝损伤小鼠AST、ALT、肝损伤评分值;与模型对照组比较,醒酒护肝口服液组A1月有显著性差异。结论醒酒护肝口服液对酒精性肝损伤有保护作用。     

护肝醒酒浓缩丸的质量标准研究

目的建立护肝醒酒浓缩丸的质量标准。方法采用TLC法对护肝醒酒浓缩丸中葛花、枳椇子、陈皮、山楂、泽泻药材进行定性鉴别,采用HPLC法对甘草酸进行定量测定。结果在薄层色谱中可检出葛花、枳椇子、陈皮等药材的相应斑点;甘草酸在0.284～4.26μg范围内线性良好,r=1.000 0(n=5),平均加样回收率为99.5%;RSD为1.9%(n=9)。结论该法专属性强,重复性好,结果准确,可用于护肝醒酒浓缩丸的质量控制。     

护肝口服液的制备及质量控制

目的制备护肝口服液,并建立该制剂的质控方法。方法用薄层色谱法对该处方中的丹参、白芍进行鉴别,以双波长薄层扫描仪测定丹参中原儿茶醛含量,作为质控标准。结果原儿茶醛在0.32-1.27mg/ml浓度范围内,浓度与峰面积呈线性关系,r=0.9990,RSD=1.37%;加样回收率为97.90%,n=5。结论该制剂制备工艺简单,质量控制方法可靠。     

解酒口服液防治小鼠急性酒精中毒的实验研究

采用给小鼠灌胃二锅头白酒的方法，造成小鼠醉酒模型，以黄连解毒汤为对照组，观察解酒口服液对急性酒精中毒小鼠行为及全血乙醇含量的影响。结果提示，解酒口服液通过加速乙醇的代谢、促进乙醇的分解排泄，迅速降低血乙醇浓度而起到良好的解酒作用。     

升白护肝口服液的制备及质量控制

目的 :制备升白护肝口服液 ,并建立该制剂的质控方法。方法 :用薄层色谱法对该处方中的丹参、白芍进行鉴别 ,以双波长薄层扫描仪测定丹参中原儿茶醛含量 ,作为质控标准。结果 :原儿茶醛在 0 .32～ 1.2 7g·L-1浓度范围内 ,浓度与峰面积呈线性关系 ,r =0 .9990 ,RSD为 1.37% ;加样回收率为 97.90 % ,n =5。结论 :该制剂制备工艺简单 ,质量控制方法可靠     

加味醒酒汤解酒作用的研究

目的 研究加味醒酒汤对醉酒小鼠的解酒作用。方法 根据建立的小鼠醉酒模型,通过测定小鼠醉酒潜伏期与醒酒时间,确定加味醒酒汤的最佳工艺;通过测定小鼠血液乙醇浓度的含量及肝脏乙醇代谢酶的活性来观察加味醒酒汤的解酒效果。结果 加味醒酒汤能够增加小鼠对酒精的耐受时间,同时缩短小鼠的醒酒时间,降低血液中的乙醇浓度,提高肝脏中ADH、ALDH与GSH-Px的活性。结论 加味醒酒汤对醉酒小鼠具有解酒作用,其机制可能与提高乙醇代谢酶的活性有关。     

双花口服液抗炎及解热作用研究

目的：研究双花口服液对动物的抗炎、解热作用。方法：二甲苯、甲醛致炎法，百白破菌苗致热法。结果：双花1：7服液能对抗二甲苯、甲醛引起的小鼠炎症和肿胀，对百白破菌苗所致的家兔发热有明显的解热作用。结论：双花口服液具有抗炎、解热作用。     

网状五层龙热水提取物醒酒作用的实验研究

网状五层龙(salaciareticulata)产于斯里兰卡和印度的南部,自古以来便被当地居民用作保肝及治疗风湿病、皮肤病、淋病、闭经、炎症、糖尿病等疾病的草药[1,2],近年发现网状五层龙根、茎部提取物中含有可竞争抑制小肠黏膜刷状缘内α葡糖苷酶的抑制剂,从而延迟蔗糖、麦芽糖、淀粉     

正交试验法优选护肝醒酒浓缩丸的醇提工艺

目的优选护肝醒酒浓缩丸的最佳提取工艺。方法以浸膏得率、总黄酮及甘草酸的提取量作为评价指标,采用单因素和正交试验优选方中陈皮、甘草、山楂和泽泻中的黄酮类和三萜类有效成分的提取方法。结果最佳提取方法为用10倍量90%乙醇提取2.5 h,回流提取2次。结论优选的提取方法对浸膏得率、总黄酮及甘草酸的提取效率高,经济、合理、简单可行,适用于生产。     

蚁参护肝口服液中黄芪甲苷含量测定的方法研究

目的:建立蚁参护肝口服液中黄芪甲苷含量测定的方法.方法:采用高效液相色谱-蒸发光检测器,C18(250mm×4.6mm,5μm)色谱柱;柱温:30℃;流动相为乙腈-水(40:60);流速为1.0mL·min-1;蒸发光散射检测器气化温度:40℃.结果:黄芪甲苷在15.82μg/mL~79.10μg/mL范围内呈良好的线性关系,y=2.98x-28.17,R2=0.9992.结论:该法准确、可靠、灵敏,可用于蚁参护肝口服液中黄芪甲苷的含量测定,为全面评价该药品的质量提供依据.     

补肾口服液药理作用研究

目的:研究补肾口服液的药理作用。方法:将补肾口服液分大、中、小三个剂量组,给行睾凡切除术的大鼠灌胃给药,设空白去势组和睾凡素模型组作为对照。结果:补肾口服液对大鼠生殖器官有明显增重作用,且能提高性器官功能。结论:本研究为验证补肾口服液的补肾壮阳作用提供了依据。     

美保口服液对小鼠免疫功能的影响

［摘要］目的观察美保口服液对小鼠免疫功能的影响。方法 选用ICR小鼠50只，随机分成5组，每组10只。对照组灌胃给予等体积纯水25 mL·kg 1；人参组灌胃给予人参水提液5.0 g·kg 1；美保口服液组分别灌胃给予美保口服液10.0，5.0，2.5 g·kg 1。每天给药1次，连续10 d。检测小鼠腹腔巨噬细胞对鸡红细胞的吞噬功能、血清溶血素(HC)、抗体形成细胞的溶血能力（定量溶血测定法，QHS）、脾脏空斑形成细胞数（PFC）和脾脏T淋巴细胞增殖能力。结果美保口服液组巨噬细胞吞噬功能明显增强（P＜0.01）；HC50、QHS、PFC 及T淋巴细胞增殖能力均明显提高（P＜0.05或P＜0.01）。结论美保口服液可明显增强免疫功能。     

双黄连口服液的临床应用评价

目的：评价双黄连口服液的应用情况,以指导临床合理用药。方法：以＂双黄连口服液＂、＂临床应用＂为检索词,按主题检索,检索1996—2012年万方数据库,筛选并记录患者年龄、用法与用量、疗效和不良反应等相关数据进行统计、分析。结果：共检索到30篇文献,共2 010例病例。双黄连口服液临床主要用于普通上呼吸道感染、流行性上呼吸道感染以及肺炎等,其疗效确切、安全、有效。结论：该药的临床应用宜根据患者病情对症治疗,同时注意避免不良反应的发生。     

甲康Ⅰ号口服液药效学及临床疗效观察

目的 :对甲康Ⅰ号口服液药效学及临床疗效进行研究。方法 :采用甲状腺机能亢进动物模型 ,用甲巯基咪唑、生理盐水与甲康Ⅰ号作药效学对比观察 ;采用双肓法治疗205例甲亢患者。结果 :甲康Ⅰ号具有明显降低大鼠T3、T4 和升高TSH作用 ;临床治疗甲亢患者亦有降低T3、T4 和升高TSH作用 ,与对照组比较 ,P<0 05 ,能明显改善临床症状 ,且未发现明显不良反应。结论 :本文所建甲亢动物模型适用于甲康Ⅰ号药效学观察 ;甲康Ⅰ号对甲亢患者有较好的临床疗效     

黄蛭口服液对血小板聚集功能的影响研究

目的:研究黄蛭口服液对血小板聚集功能的影响。方法:以比浊法测量家兔血小板聚集功能;并测量小鼠出血时间。结果:黄蛭口服液可分别抑制由二磷酸腺苷、花生四烯酸、血小板聚集蛇毒试剂引起的血小板聚集(P<0·01);且能延长小鼠出血时间。结论:黄蛭口服液可抑制血小板聚集功能。     

康脑舒口服液的研究

目的：设计神经衰弱治疗药物康脑舒口服液的处方和制备工艺,建立制剂的含量测定方法并进行临床观察。方法：用薄层色谱法对其中的徐长卿、淫羊藿、何首乌进行鉴别,以高效液相色谱法检测淫羊藿苷。结果：薄层色谱斑点清晰集中,含量测定平均回收率９５．８５％。结论：该制剂的制备工艺简单,性质稳定,质量可控,临床总有效率９１．００％。     

复方金佛手口服液的研制及疗效观察

目的 以新鲜佛手、黄芪、白术、甘草等药材制备复方金佛手口服液并进行疗效观察。方法 建立该口服液的鉴别方法，并用其治疗支气管炎惠者322例，治疗反复呼吸道感染的儿童患者100例，观察用药前后情况。结果 复方金佛手口服液对成人和小儿支气管炎均具有促进咳嗽、喘呜及肺部体征好转和提高呼吸峰流速值的作用，用药后患者的血清IgG，IgA，IgM及IgG的亚型（IgG1，IgG2，IgG3，lgG4）水平均有显著升高，皮肤过敏试验阳转率达到72％，与对照组相比有显著差异（p〈0．01或0．05）。结论 复方金佛手口服液药理作用较广泛，临床应用前景广阔。     

加味香薷口服液抗流感的药效学及作用机制

目的 通过狗肾细胞(MDCK细胞)与小鼠观察加味香薷口服液的抗流感作用,并结合网络药理学预测其治疗流感的作用机制。方法 观察不同浓度加味香薷口服液对甲型流感病毒3型致MDCK细胞病变的影响,以及对流感病毒感染小鼠的保护作用。通过中药系统药理学数据库与分析平台(TCMSP)收集各味药的有效成分及作用靶点。采用GeneCards 5.14数据库、OMMI等数据库收集流感疾病相关靶点,构建网络图。借助STRING数据库及Metascape数据库构建PPI网络图、GO富集和KEGG通路分析。利用AutoDockTools和PyMOL软件完成分子对接及三维可视化展示。结果 体外实验表明加味香薷口服液对流感病毒引起的MDCK细胞病变及血凝现象有明显的抑制作用;体内实验表明其可延长甲型流感病毒感染小鼠存活时间,提高病毒感染小鼠的死亡保护率、降低小鼠肺指数及肺组织病毒滴度。筛选出82个活性成分和168个共有靶点,其中胡萝卜苷、叶酸、3`-甲氧基大豆黄素、柯伊利素、山柰酚为关键成分;TNF、AKT1、EGFR、STAT3、SRC、MMP9、PTGS2为核心靶点;KEGG通路富集分析显示其主要作用机制可能为通过TNF信号通路、趋化因子信号通路、PI3K/Akt信号通路、VEGF信号通路发挥抗流感病毒作用。结论 药效学结果表明加味香薷口服液可有效治疗流感疾病,其机制可能与“多成分-多靶点-多通路”协同调节有关。     

耳复康口服液对小鼠微循环障碍的影响

摘 要 目的：观察耳复康口服液对肾上腺素致急性血瘀症小鼠微循环障碍的影响。方法: 将小鼠随机分为模型组,脑得生片组（1.35 g·kg^-1）,高(30 ml·kg^-1)、中(15 ml·kg^-1)、低(7.5 ml·kg^-1)剂量耳复康口服液组,用微循环仪观察正常小鼠给药1 h后毛细血管开放数。尾静脉注射肾上腺素造成耳廓微循环障碍,观察造模后2 min小鼠的毛细血管开放数及血流情况。结果:和模型组相比,高、中、低剂量耳复康口服液对正常小鼠耳廓毛细血管开放数无明显影响(P＞0.05);与模型组相比,高、中剂量耳复康口服液可显著改善肾上腺素致小鼠耳壳微循环障碍模型微循环血流情况(P＜0.05或P<0.01),可明显对抗肾上腺素所致小鼠耳壳微循环障碍模型毛细血管网开放数的减少(P<0.05)。结论:耳复康口服液有改善微循环障碍的作用。