薄层扫描法测定益肾抗衰片中黄芪甲苷的含量

益肾抗衰片系由人参、黄芪、淫羊藿、山楂等 8味中药制成的片剂 ,具有补气养血、益肾填精之功效 ,适用于气血虚损诸症。其中黄芪所含的黄芪甲苷为其主要活性成分。我们应用薄层色谱扫描法测定益肾抗衰片中黄芪甲苷的含量。1　仪器与试药CAMAG 型薄层色谱扫描仪 ,定量毛细管 ,CAMAG自动薄层铺板仪 ,硅胶 G(青岛海洋化工厂 ) ,硅胶 G薄层板 (厚 30 0μm) ,黄芪甲苷对照品与人参皂苷对照品 (中国药品生物制品鉴定所 ) ,益肾抗衰片 (河南省信阳大别山制药厂 ) ,试剂均为分析纯。2　实验条件的选择2 .1　展开剂的选择 :实验了不同展开条件进…     

双波长薄层扫描法测定扶正抗癌合剂中黄芪甲苷含量

目的：建立扶正抗癌合剂质量标准。方法：采用双波长薄层扫描法测定扶正抗癌合剂中黄芪甲苷含量，以氧仿-甲醇-水(65：35：10)10℃以下放置12h的下层溶液为展开荆，λs=530nm，λR=700nm，反射式锯齿扫描。结果：薄层扫描法的线性范围为2．0～10．0μg，黄芪甲苷的平均回收率为96．9％，RSD为1．72％(n=5)。结论：该方法简便．快速，稳定性、重复性良好，可作为扶正抗癌舍荆质量控制方法。     

益肾养肝合剂质量标准研究

目的：建立益肾养肝合剂的质量控制方法,方法：用薄层色谱法对该制剂中黄芪、山茱萸进行了定性鉴别,用双波长薄层扫描法测定了黄芪甲苷的含量。结果：黄芪甲苷在范围为１．０１３￣７．０９１μｇ内具有良好的线性关系（ｒ＝０．９９９６）,结论：本方法简便,可作为该制剂的质量控制方法。     

薄层扫描法测定精芪合剂中黄芪甲苷含量

采用双波长薄层扫描法测定精芪合剂中黄芪甲苷含量,方法准确,可靠,平均回收率92.31%,RSD=4.12%。     

薄层扫描法测定芪蓉润肠合剂中黄芪甲甙的含量

薄层扫描法测定芪蓉润肠合剂中黄芪甲甙的含量王京辉张小茜周富荣(北京市药品检验所北京100035)芪蓉润肠合剂是由黄芪、当归、太子参、肉苁蓉、白术、地黄、玄参、麦冬、黄精、桑椹、黑芝麻、火麻仁、郁李仁、枳壳等14味中药经过特殊工艺加工制成的复方制剂,具有益气养血,健脾滋肾,润肠通便之功效。黄芪为君药,补中益气,而黄芪甲甙多被作为含黄芪中成药的质量评价指标[1],故选用双波长薄层扫描法测定成品中黄芪甲甙的含量。针对....     

柏子养心丸的质量控制研究

柏子养心丸由柏子仁、黄芪、肉桂、朱砂、茯苓等13味中药组成。具有益气补血、养心安神之功效。临床用于心气虚寒、心悸易惊,失眠多梦,健忘等症。2000版药典收载为水蜜丸或大、小蜜丸[1],而本文所测样品为浓缩水蜜丸。为保证该制剂的质量,本文对方中肉桂、茯苓、朱砂进行了显微鉴别,对朱砂进行了理化鉴别,并在对黄芪进行薄层层析定性鉴别的基础上,采用薄层扫描法对黄芪甲苷进行了含量测定,现报道如下。1仪器与试药1.1仪器CS-9000型双波长薄层扫描仪(日本岛津);点样用定量毛细管(D rumm and Sc ientific Co.USA);939型全自动薄层制板器(…     

中药抗衰灵胶囊质控标准的研究

应用双波长薄层扫描方法对抗衰灵制剂中的五味中药进行定性鉴别分析和对其中三种成分,大黄素、二苯乙烯甙和槲皮素进行定量测定。实验证实,方法重现性好,准确、稳定。可对制剂的质量进行控制。     

扶正抗衰膏中黄芪与人参的同步检验分析

通过试验，建立了在同一块薄层板上同时检出扶正抗衰膏中立药黄芪与人参的薄层色谱法，方法简单，专属性强，重视性好。     

HPLC-ELSD法测定复方扶芳藤合剂中黄芪甲苷

复方扶芳藤合剂由扶芳藤、黄芪、红参等组成,具有益气补血,健脾养心之功效。用于气血不足,心脾两虚,症见气短胸闷,少气懒言等症。其质量标准采用的是薄层扫描法。为了有效地控制该产品的质量,本实验以黄芪甲苷为质量指标,采用HPLC-ELSD法进行检测并制定本品的质控标准。1仪器与试药美国Waters2695高效液相色谱仪,Alltech2000ELSD检测器,MILLI-Q Labo超纯水处理器。黄芪甲苷对照品由中国药品生物制品检定所提供,批号0781-200111。乙腈为色谱纯,水为高纯水,其他试剂均为分析纯。复方扶芳藤合剂及缺黄芪阴性样品均由广西中医药学院制…     

抗六零一合剂制备工艺及质量标准

我院用抗六零一合剂,治疗小儿急性上呼吸道感染,临床应用５年疗效显著,现将其工艺制备及质量控制标准报导如下：制备工艺处方组成：金银花４０ｇ,连翘１２０ｇ,黄芩４０ｇ,黄柏２０ｇ,板蓝根１２０ｇ,大黄４０ｇ,大青叶１２０ｇ,麦芽６０ｇ,共成１０００ｍｌ。...     

通冠抗衰合剂治疗冠心病慢性心力衰竭30例临床研究

目的：观察中药通冠抗衰合荆对冠心病慢性心力衰竭患者的治疗效果。方法：选择冠心病慢性心力衰竭60例,随机分为治疗组和对照组,两组均给予西药常规治疗,治疗组加用通冠抗衰合剂,分别于治疗前及治疗后1个月观察心功能（NYHA分级）,6分钟步行试验及心脏左室收缩末内径（LVESD）、左室舒张末内径（LVEDD）、LVEF,并做统计学分析。结果：治疗组较对照组在改善心功能及左室结构和功能指标上差异有显著性。结论：在西药常规治疗基础上,加用中药通冠抗衰舍剂能明显改善心功能和生活质量。     

薄层扫描法测定黄芪颗粒剂中黄芪甲苷的含量

目的：建立一种黄芪颗粒剂中黄芪甲苷的含量测定方法。方法：黄芪颗粒剂经过甲醇水浴回流提取2h，水溶性成分经用水饱和的正丁醇萃取纯化．纯化物水溶液经过D101型大孔吸附树脂吸附，经过洗脱．最后收集70％乙醇洗脱液．水浴蒸干．用甲醇定容成样品供试液。样品供试液点样于硅胶G板上，以氯仿-甲醇-水(13：6：2)(10℃以下放置24h后的下层液)为展开剂．上行展开。检测波长λs=530nm，扫描速度：20mm／s．反射线性扫描。外标两点法线性回归计算黄芪甲苷斑点峰面积。结果：黄芪甲苷在1．04～5．20μg范围内．线性关系良好．回归方程Y=49．070 762．702X．r=0．9996．最低检出限为0．52μg．加样平均回收率为99．76％．RSD=2．03％。结论：该方法可控．分离度较好．结果准确稳定．可作为黄芪颗粒剂的质量控制方法。     

肤康合剂制备及质量控制

目的研制肤康合剂,并建立该制剂的质量控制方法。方法采用薄层色谱法鉴别肤康合剂中黄芩、白花蛇舌草,高效液相色谱法测定制剂中黄芩苷、芍药苷的含量。色谱柱：Agilent EclipseXDB-C18柱（250 mm×4.6 mm,5μm）。黄芩苷流动相为甲醇-2%醋酸（55∶45）,流速1.0 mL/min,检测波长315 nm;芍药苷流动相为甲醇-水（35∶65）,流速0.8 mL/min,检测波长230 nm。柱温为常温,灵敏度为0.08 AUFS,进样量20μL。结果薄层色谱能明显检出黄芩、白花蛇舌草。制剂中黄芩苷和芍药苷的含量分别为2.103～2.145 g/L、1.569～1.650 g/L。黄芩苷进样量在0.54～4.32μg范围内呈良好线性关系,平均回收率为99.80%,RSD=1.76%（n=6）;芍药苷进样量在0.14～0.70μg范围内呈良好线性关系,平均回收率为99.10%,RSD=1.08%（n=6）。结论该制备工艺简单,质量控制方法准确可靠、重复性好。     

薄层扫描法测定童康片中黄芪甲苷的含量

目的：测定童康片中黄芪甲苷的含量。方法：薄层扫描法。结果：黄芪甲苷平均回收率为93．0％，RSD为2．66％(n=6)。结论：该法可用于童康片中黄芪甲苷的含量测定。     

九味合剂的制备及质量鉴别

目的：制备九味合剂并建立其质量鉴别方法。方法：运用化学方法和薄层色谱法定性检测其主要化学成分，结果：化学方法鉴别显色明显，薄层色谱斑点清晰，易于识别。结论：九味合剂组方合理，质量稳定。     

小儿肺炎合剂的质量控制

目的制定小儿肺炎合剂的质量标准。方法采用TLC对小儿肺炎合剂中麻黄、黄芩进行定性鉴别,利用薄层扫描色谱法对制剂中的盐酸麻黄素进行含量测定。结果在TLC色谱中均能检出麻黄、黄芩,含量限度盐酸麻黄素不少于0.150 mg/ml。结论所建立的方法简便可行,重复性好,结果稳定,准确,可作为控制小儿肺炎合剂质量的方法。     

解表清热合剂的制备与质量控制

目的 研究解表清热合剂的制备工艺并对其进行质量控制.方法 根据处方组成,建立解表清热合剂的制备工艺,按照《中华人民共和国药典》用薄层色谱法对柴胡、葛根进行鉴别.结果 柴胡、葛根在与对照色谱相应的位置上显相同颜色的荧光斑点.结论 解表清热合剂制备工艺合理,质控方法可行,制剂质量稳定.     

降糖明目合剂的制备与质量控制

目的：研究降糖明目合剂的制备工艺并建立其质量控制方法。方法：根据处方组成，确定制备工艺，采用薄层色谱法对方中黄芪、葛根、枸杞子进行鉴别。结果：供试品与对照品薄层图谱斑点相同并清晰，重现性好。结论：降糖明目合剂制备工艺合理，制剂质量稳定，质量控制方法可行。     

抗衰合剂治疗慢性心力衰竭33例

近年来,笔者应用西药加中药抗衰合剂治疗慢性心力衰竭33例,疗效较好,并与单用西药治疗的29例作对比观察,现报告如下。     

肾衰合剂的制备及质量控制

目的：介绍肾衰合剂的制备工艺和质量控制标准。方法：制备采取水煎煮醇沉，蒸馏提取等方法，制定性状，鉴别，相对密度，pH值以及微生物限度，控制肾衰合剂的质量。结果：制定的工艺和质量控制标准适合于肾衰合剂的控制。结论：该制剂处方合理，工艺简单，质控方法简便，疗效确切，是临床上治疗慢性肾功能衰竭的有效制剂。