HPLC法测定姜黄片中姜黄素的含量

目的:建立HPLC法测定姜黄片中姜黄素含量的方法.方法:采用HYPERSIL OSD-2 C18色谱柱,乙腈-4%冰醋酸(48:52)为流动相;流速1.0 ml·min-1;检测波长430 nm.结果:姜黄素在2～20 μg·ml-1范围内线性关系良好(r=0.999 9),平均回收率为101.3%,RSD=2.0%(n=5).结论:方法操作简便,专属性强,结果准确,可用于姜黄片的质量控制.     

姜黄、郁金、莪术寒热药性与姜黄素含量关系研究

摘 要 目的：对姜黄、郁金、莪术的寒热药性进行评价,研究姜黄素的含量与三味中药寒热药性的关系。方法: 用噻唑蓝（MTT）比色法考察姜黄、郁金、莪术对SGC 7901细胞体外增殖的影响,倒置显微镜观察三味中药对细胞形态特征的影响,台盼蓝染色法分析三味中药的细胞毒作用,HPLC法测定三味中药中姜黄素的含量。结果: 姜黄和莪术为温热药,在5 μg·mL^-1浓度时可以促进细胞的生长,郁金为寒药,在所选浓度5~800 μg·mL^-1范围内抑制细胞生长。台盼蓝染色表明三味中药对SGC 7901细胞均无细胞毒作用。HPLC结果显示姜黄中姜黄素含量最高为4.88%,莪术次之0.15%,郁金最低0.042%。结论: 姜黄素的含量高低与三味中药寒热药性变化一致,推测可能为三种中药发挥寒热药性的重要物质基础。     

HPLC法测定姜黄提取物中有效成分含量

目的：建立高效液相色谱法同时测定姜黄提取物中姜黄素、一脱甲氧基姜黄素、二脱甲氧基姜黄素的含量.方法：采用C18色谱柱（150 mm×6 mm,5μm）,流动相为乙腈-水-冰乙酸（39∶57∶4）,流速为1.4 ml· min-1;检测波长：428 nm;柱温：35℃;进样量：20μl.结果：同时测定了姜黄素、一脱甲氧基姜黄素、二脱甲氧基姜黄素的含量,三者的线性范围分别为81.31～650.50 μg ·ml-1,26.93 ～215.42μg· ml-1,16.32～130.54 μg ·ml-1.平均回收率分别为100.9％,100.9％,100.6％,RSD分别为1.7％,1.2％,1.5％（n=9）.结论：该方法简便、准确、重复性好,可用于姜黄提取物中有效成分的测定.     

HPLC法测定中药莪术中3种姜黄素的含量

目的：用高效液相色谱法测定中药莪术中3种姜黄素成分即姜黄素(curcumin, I)、脱甲氧基姜黄素(demethoxycurcumin, II)和双脱甲氧基姜黄素(bisdemethoxycurcumin, III)。方法：采用Inertsil ODS-3色谱柱,流动相为甲醇—异丙醇—水—冰乙酸(20∶27∶48∶5),流速为0.5 ml.min^-1,检测波长为420 nm。结果：3种姜黄素在0.1～1.9 μg呈良好线性关系,方法回收率为98.2%～101.1%,曾用本法测定了8种莪术样品。结论：本法准确,快速,重现性好,可用于考察研究中药莪术的不同品种以及同属其它中药的质量。     

反相高效液相色谱法测定七味姜黄胶囊中姜黄素的含量

目的 :建立七味姜黄胶囊中姜黄素的含量测定方法。方法 :采用反相高效液相色谱法 ,色谱柱为LUNA -C1 8(5μm ,2 50mm× 4 .6mm) ,流动相为四氢呋喃 5 %醋酸溶液 (42∶58) ,流速 1 .0mL·min- 1 ,检测波长 42 8nm。结果 :姜黄素的进样量在 0 .0 0 8～ 0 .0 4 8μg范围内 ,与其峰面积有良好的线性关系 (r =0 .9999) ,平均加样回收率为 98.62 % ,RSD为 0 .66 %。结论 :方法简便易行 ,准确可靠 ,可用于七味姜黄胶囊的质量控制     

高效液相色谱法测定姜黄颗粒中姜黄素成分含量

目的 建立姜黄素高效液相测定方法,测定姜黄颗粒中姜黄素成分含量;方法 采用RP-HPLC,色谱柱Shimpack VP-ODS (4.6mm*150mm,5μm);流动相:乙腈-4％冰醋酸(48:52);检测波长:430hm;流速:1mL· min-1;柱温30℃.结果 姜黄素的进样浓度在2.104～105.2μg·mL-1范围内与峰面积积分值呈良好线性关系(r=0.9998);平均加样回收率为99.68％,RSD=1.34％(n=9);结论 该法稳定、简便,可用于姜黄颗粒的质量控制.     

HPLC法测定复方莪术油栓中莪术醇的含量

目的:建立高效液相色谱法测定复方莪术油栓中莪术醇含量的方法.方法:采用高效液相色谱法测定,色谱柱为Agilent C18(150 mm×4.6 mm,5 μm),以乙腈-0.2%醋酸溶液(55:45)为流动相,流速为1.0 ml·min-1,柱温为35℃,检测波长为203 nm,进样量为20 μl.结果:莪术醇的浓度在10.36～518.20 μg·ml-1范围内线性关系良好(r=1.000 0),平均回收率为106.92%,RSD=1.86%(n=9).结论:本方法简便、快捷、灵敏度高、专属性强、重复性好,可作为复方莪术油栓中莪术醇含量的测定方法.     

温莪术和温郁金中牛儿酮的含量测定

目的建立温莪术和温郁金药材中牛儿酮的含量测定方法。方法采用高效液相色谱（HPLC）法，色谱柱为Hypersil CN(4.6 mm×250 mm，5 μm)；乙腈 水（40∶60）为流动相；流速为1.0 mL·min 1，检测波长为210 nm。结果牛儿酮的线性范围为1.9～22.8 μg·mL 1(r＝0.999 9)，平均回收率为96.95 %，RSD为1.12 %。结论该测定方法简便易行，结果准确，可作为温莪术、温郁金药材的质量控制方法。     

HPLC波长切换法测定莪术中8个主要有效成分的含量

目的 建立HPLC同时测定莪术药材中8个主要有效成分（蓬莪术和温莪术的双去甲氧基姜黄素、去甲氧基姜黄素、姜黄素、莪术烯醇、莪术二酮、呋喃二烯酮、牻牛儿酮和呋喃二烯）的方法。方法 取样品粉末,以70%甲醇超声提取。采用Kromasil 100-5-C₁₈（4.6 mm×250 mm,5 μm）色谱柱,以乙腈（A）-0.4%磷酸溶液（B）为流动相,梯度洗脱,流速1.0 mL·min^-1;检测波长分别为426 nm和216 nm。再通过化学计量学分析蓬莪术和温莪术共有模式与成分差异。结果 双去甲氧基姜黄素、去甲氧基姜黄素、姜黄素、莪术二酮、莪术烯醇、呋喃二烯酮、牻牛儿酮和呋喃二烯的线性范围分别为3.90~155.9 μg·mL^-1（r=0.999 6）,3.52~140.9μg·mL^-1（r=0.999 4）,4.34~173.8 μg·mL^-1（r=0.999 5）,36.88~1 475.2 μg·mL^-1（r=0.999 4）,142.45~5 698 μg·mL^-1（r=0.999 9）,36.47~1 458.9 μg·mL^-1（r=0.999 9）,48.04~1 921.8 μg·mL^-1（r=0.999 3）,37.52~1 500.6 μg·mL^-1（r=0.999 9）;平均加样回收率（n=3）为99.4%~100.3%。20批药材测定结果显示蓬莪术中姜黄素类成分高于温莪术。化学计量学分析结果表明莪术二酮和呋喃二烯酮是蓬莪术和温莪术的重要差异成分。结论 所建立的方法符合方法学验证要求,可用于莪术药材的姜黄素类和倍半萜类成分的同时测定。     

论郁金、莪术、姜黄、片姜黄的临床功效异同

目的：掌握郁金、莪术、姜黄、片姜黄的异同,正确使用中药材。方法：通过来源、加工方法的不同,区分同种药材不同药用部位的功效使用。结果：同种植物不同药用部位,它们的功用不同。     

HPLC法测定姜参胶囊中姜黄素的含量

目的:建立以高效液相色谱法测定姜参胶囊中姜黄素含量的方法。方法:色谱柱为Kromasil C18(250mm×4·6mm,5μm),流动相为乙腈-8%醋酸溶液(47∶53),流速为1·0mL·min-1,检测波长为254nm,柱温为室温。结果:姜黄素进样量在0·256~1·152μg范围内与峰面积积分值呈良好的线性关系(r=0·9998);平均加样回收率为99·48%,RSD=1·56%(n=6)。结论:本法简便、快速、准确、可靠,可用于姜参胶囊的质量控制。     

高效液相色谱法测定郁金饮片中姜黄素的含量

目的:建立高效液相色谱法测定郁金饮片中姜黄素的含量。方法:采用Lichrospher ODS C_(18)(150mm×4.6mm,5μm)柱,流动相为乙腈-水(5%冰醋酸)(45:55),检测波长420nm,流速为1ml·min~(-1)。结果:姜黄素进样量在0.02～0.42μg范围内与其峰面积呈良好的线性关系(r=0.999 9),平均回收率为99.75%(n=5),RSD为1.20%(n=5)。结论:该测定方法简单可行,结果准确,重复性好,可用于郁金饮片中姜黄素的含量测定。     

HPLC测定姜黄素混悬剂中姜黄素的含量

目的：建立高效液相色谱法测定姜黄素混悬剂中姜黄素的含量。方法：采用Diamonsil~（TM）C_（18）（200 mm×4.6 mm,5μm）,流动相：乙腈-甲醇-水（35：45：20）,检测波长：430 nm,柱温：25℃,流速：1.0 ml·min~（-1）,进样量20 ml。结果：姜黄素在0.05~5.00μg·ml~（-1）范围内线性关系良好（r=0.999 8）,平均回收率为98.6%,RSD为1.3%（n=9）。结论：本法简单准确、重复性好,可用于姜黄素混悬剂中姜黄素的含量测定。     

HPLC测定郁金类药材中的吉马酮和莪术二酮

目的 测定郁金类药材中的吉马酮、莪术二酮.方法 采用HPLC法,色谱柱为C18柱,提取溶剂为甲醇,流动相为乙腈-水(75:25),流速0.8 ml·min-1,检测波长244 nm.结果 加样回收率95%～105%,RSD分别为1.34%、1.87%(n=5).结论 所建方法简便、准确,为郁金类中药材吉马酮、莪术二酮的测定提供了参考依据.     

HPLC法测定消瘤丸中姜黄素的含量

目的:建立消瘤丸中姜黄素含量的高效液相色谱检测法.方法:采用Hypersil ODS-2C18(200 mm ×4.6 mm,5μm)色谱柱,流动相为乙腈-0.4%冰醋酸(45:55),流速1.0 ml·min-1,检测波长420 nm.结果:姜黄素在10～100μg·ml-1浓度范围内,含量与峰面积呈良好的线性关系(r=0.999 2),平均加样回收率为96.6%,RSD为1.35%(n=5).结论:该方法简便,准确,灵敏度高,重复性好,可用于消瘤丸中姜黄素的含量测定.     

HPLC法测定不同产地醋莪术饮片中姜黄素、双去甲氧基姜黄素和去甲氧基姜黄素的含量

目的 采用HPLC法测定不同产地醋莪术饮片中姜黄素、双去甲氧基姜黄素和去甲氧基姜黄素的含量,对不同产地醋莪术饮片进行质量评价.方法 色谱柱为Agilent pro shell C18(150 mm×4.6 mm,5μm),流动相为0.5‰甲酸水-0.5‰甲酸乙腈(梯度洗脱),流速1.0 ml/min,柱温30℃,检测波...     

HPLC法测定莪术不同炮制品中姜黄素含量

目的 考察不同炮制方法对莪术姜黄素的影响.方法 采用 HPLC法,色谱柱:Kromasil 5μ100A C18柱(4.60mm×250mm,5μm);流动相:乙腈-5%冰醋酸(0.1mol·L-1)(45:55),流速为1.0mL·min-1;紫外检测波长为420nm;进样量为1OμL,对3种不同来源的不同炮制品中姜黄素含量进行测定.结果 姜黄素含量高低依次为;醋制品＞酒制品＞炒制品＞生品.结论 为筛选莪术合理炮制工艺提供了实验依据.     

HPLC测定姜黄消痤搽剂中芦丁和姜黄素的含量

目的建立高效液相色谱法同时测定姜黄消痤搽剂中芦丁和姜黄素的含量。方法色谱柱：Zorbax Extend C18（250mm×4.6mm,5μm）。流动相：乙腈-0.4%冰醋酸溶液,梯度洗脱;检测波长：360nm。结果芦丁和姜黄素线性范围分别为19.1ng~763.1ng,r=0.9999和20.0ng~801.6ng,r=1。芦丁和姜黄素平均回收率分别为98.1%、97.6%,RSD分别为2.5%（n=9）、2.6%（n=9）。结论本法分离效果好,准确可靠,适用于姜黄消痤搽剂中芦丁和姜黄素含量的测定。     

HPLC法测定清肝败毒丸中姜黄素的含量

目的以高效液相色谱法（HPLC）测定清肝败毒丸中姜黄素含量。方法色谱柱：Phenomenex Synergi C18（250mm×4.6mm,4μm）,流动相：乙腈-4%冰醋酸溶液（48∶52）,检测波长：430nm,流速：1.0ml/min。结果姜黄素在0.03～0.27μg范围内线性关系良好,r=0.9999,平均加样回收率为110.9%,RSD=1.5%（n=6）。结论 HPLC操作简便,结果准确可靠,可作为清肝败毒丸中姜黄素的含量测定方法。