蚝贝钙片对大白鼠维甲酸型骨质疏松症的防治作用

应用大白鼠维甲酸买验性骨质疏松症的模型，研究中药补钙剂──蚝贝钙片（食珍珠、牡蛎等）的补钙壮骨作用。结果证明，蚝贝钙片1、2、4g·kg－1·d－1，ig，28d，对给维甲酸70mm·kg-1·d-1，ig，14d引起的大白鼠骨质疏松症能显著的提高血钙、增加骨重量（干重和灰重）、骨钙、磷总含量、高、中剂量级的骨密度、骨皮质厚度和骨皮质占全骨的百分数。具有显著的补钙、促进骨生长作用。     

米非司酮,环氧司坦及其合并用药的抗生育作用

大鼠妊娠ｄ１０，ＲＵ－４８６单用及与Ｅｐｏ１２ｍｇ·ｋｇ＾－１合用的ｉｇ抗生育ＤＥ５０（９５％可信限）分别为７．８（５．３－１０．０）及２．６（２．０－３．３）ｍｇ·ｋｇ＾－１（Ｐ〈０．０５）；Ｅｐｏ单用及与ＲＵ－４８６ ４ ｍｇ·ｋｇ＾－１合用的ｉｇ抗生育ＥＤ５０（９５％可信限）分别为２５．５（１９．４－３３．６）及５．１（４．７－７．４）ｍｇ·ｋｇ＾－１（Ｐ〈０．０５）。Ｅｐｏ１２ｍｇ·ｋｇ＾…     

尼莫地平对血小板聚集和血栓形成的抑制作用

目的：研究尼莫地平（Ｎｉｍ）对大鼠体内血小板聚集和动脉血栓形成的影响。方法：比浊法测定血小板的聚集率的抑制率；电刺激法测定Ｎｉｍ对体内动脉血栓形成的影响，放免法测定Ｎｉｍ对血浆６－酮前列腺素Ｆ１α和血栓素Ｂ２（６－ｋｅｔｏ－ＰＧＦ１α／ＴＸＢ２）ｍｇ·ｋｇ＾－１·ｄ＾－１ ｉｇ４ｄ可显著抑制血小板的聚集。ＩＣ５０（９５％）可信限）为２６（９－４４）ｍｇ·ｋｇ＾－１．Ｎｉｍ４．５，９，１８ｍｇ·ｋｇ     

国产吗氯贝胺的抗抑郁作用

研究国产吗氯贝胺对抑郁动物模型和单胺氧化酶－Ａ（ＭＡＯ－Ａ）活性的影响。吗氯贝胺５、１０、２０ｍｇ·ｋｇ－１（ｉｇ）可显著对抗利血平（２．８ｍｇ·ｋｇ－１，ｓｃ）引起的大鼠眼睑下垂，其抑制率分别为６０％，８０％与９０％。在小鼠获得性“绝望”实验中，吗氯贝胺５，１５，２５ｍｇ·ｋｇ－１（ｉｇ）可明显缩短小鼠６ｍｉｎ内不动时间。本研究尚证实，吗氯贝胺６，１２，２４ｍｇ·ｋｇ－１（ｉｇ）可抑制小鼠脑组织中ＭＡＯ－Ａ活性，并与剂量呈明显依赖关系。一次给予小鼠２４ｍｇ·ｋｇ－１（ｉｇ），２ｈ后吗氯贝胺对ＭＡＯ－Ａ活性的抑制作用达高峰（７４．７％），４ｈ后ＭＡＯ－Ａ活性开始有所恢复，于用药后１６ｈ活性已基本趋于正常。     

k—硒化角叉菜胶对大鼠红细胞膜流动性与封闭度的影响

通过测定大鼠红细胞膜荧光偏振度Ｐ和ＮＡＤＨ－细胞色素Ｃ氧化还原酶的变化，研究ｋａｐｐａ－硒化卡拉胶对红细胞膜流动性和封闭度的影响。结果表明，ｋａｐｐａ－硒化卡拉胶１４０ｍｇ·ｋｇ＾－１·ｄ＾－１×３０ｄ可显降低大鼠红细胞膜荧光偏振度，即可显提高细胞膜流动性（Ｐ＜０．０５），ｉｇ１４０及７０ｍｇ·ｋｇ＾－１·ｇ＾－１×３０ｄ可显提高大鼠红细胞膜封闭度（Ｐ＜０．０５）。     

丙氧氨酚身体依赖性潜力的实验研究

采用小鼠自然戒断和催促实验评价丙氧氨酚的身体依赖性潜力。丙氧氨酚ｉｇ３００—６００ｍｇ·ｋｇ－１·ｄ－１连续３０ｄ，或ｉｇ总量为３．２７ｇ·ｋｇ－１的丙氧氨酚，ｉｐ环丙羟丙吗啡（Ｍ５０５０）３ｍｇ·ｋｇ－１催促，体重明显下降。丙氧氨酚２．０－３．０ｇ·ｋｇ－１·ｄ－１连续ｉｇ６ｄ后，ｉｐＭ５０５０３ｍｇ·ｋｇ－１催促，大鼠体重明显下降并出现了与吗啡相似的戒断症状。当大鼠吗啡掺食５ｄ产生身体依赖之后，用丙氧氨酚０８－１．６ｇ·ｋｇ－１·ｄ－１ｉｇ替代，可减轻其戒断后的体重下降。恒河猴丙氧氨酚６０－９０ｍｇ·ｋｇ－１·ｄ－１８ｗｋ后，ｓｃＭ５０５０１ｍｇ·ｋｇ－１催促或ｉｇ６０－９０ｍｇ·ｋｇ－１·ｄ－１１１ｗｋ后断然停药，恒河猴出现明显戒断症状。上述实验说明丙氧氨酚具有一定的身体依赖性潜力。     

白芍总甙的抗惊厥作用

采用最大电休克发作（ＭＥＳ）法、士的宁惊厥法和戊血氮最小阈发作（ＭＥＴ）法，观察白芍总甙（ＴＧＰ）对动物惊厥的影响。实验结果表明，ＴＧＰ（２０～８０ｍｇ·ｋｇ－１·ｄ－１，ｉｐ和ｉｇ×３ｄ）呈剂量依赖性对抗小鼠的ＭＥＳ。ＴＧＰ（６０～１００ｍｇ·ｋｇ－１·ｄ－１，ｉｐ）能对抗士的宁引起的小鼠和大鼠的惊厥。ＴＧＰ（４０～８０ｍｓ·ｋｇ－１·ｄ－１，ｉｐ）对小鼠的ＭＥＴ无影响。ＴＧＰ（４０～８０ｍｇ·ｋｇ－１·ｄ－１，ｉｐ）对小鼠ＭＥＳ的作用高峰时间在０．５～１．５ｈ之间。     

普萘洛尔和苄普地尔消除左甲状腺素诱发的大鼠心脏肥厚和线粒…

目的：研究普萘洛尔和苄普地尔对左甲状腺素诱发的大鼠心脏肥厚及其线粒体Ｃａ＾２＋Ｍｇ＾２＋－ＡＴＰ酶活力升高的影响。 方法：ｉｐ左甲状腺素１ｍｇ·ｋｇ＾－１·ｄ＾－１×１０ｄ，诱发大鼠心脏肥厚，然后ｉｇ普萘洛尔或苄普地尔１０ｍｇ·ｋｇ＾－１·ｄ＾－１×３ｄ治疗Ｃａ＾２＋Ｍｇ＾２＋－ＡＴＰ酶活力及其酶动力学参数测定。 结果：肥厚左室线粒体Ｃａ＾２＋Ｍｇ＾２＋－ＡＴＰ酶活力和Ｖｍａｘ分别为２５±４和３５     

蛇床子总香豆香对类固醇性骨质疏松的作用

蛇床子总香豆素（ＴＣＣＭ）５ｇ．ｋｇ＾－１ｉｇ，每周６次，泼尼松４５μｇ．ｋｇ＾－１ｉｇ，每周６次，持续９０ｄ。不脱钙骨制片测量，结果：泼尼松组大鼠胫骨骨小梁骨制片测量。结果：泼尼松组大鼠胫骨骨小梁骨吸收增加，骨形成减少，骨小梁面积增加５６％，而各项骨计量；学指标接近对照组。提示ＴＣＣＭ能防治泼尼松引起的骨质疏松。     

己烯雌酚对去卵巢大鼠骨代谢影响的定量研究

目的：观察己烯雌酚对去卵巢大鼠骨质疏松的作用及机制。方法：用４．５ｍｇ·Ｌ－１的己烯雌酚按５ｍｌ·ｋｇ－１·ｄ－１ｉｇ，每周６次。１２ｗｋ后，用半自动图象数字化分析仪对大鼠胫骨近段不脱钙骨片进行骨计量学分析。结果和结论：己烯雌酚能明显抑制去卵巢引起的骨高转换，使治疗组的骨量明显高于去卵巢组（％Ｔｂ．Ａｒ＋１２２％），但未能完全防止去卵巢引起的小梁骨丢失（与对照组比较：％Ｔｂ．Ａｒ－２８％）。     

间硝苯地平与硝苯地平对肾血管性高血压大鼠血流动力学影响

间硝苯地平（ｍ－Ｎｉｆ）和硝苯地平（Ｎｉｆ）２０ｍｇ·ｋｇ＾－１·ｄ＾－１，ｉｇ，９ｗｋ，对大鼠银夹左肾动脉所致肾血管高血压模型能明显降低高血压，预防和逆转肾血管高血压所引起的心肌肥厚，在离体工作心脏，心肌的收缩和舒张功能及血流动力学参数均得到明显改善，心脏湿重减轻。表明ｍ－Ｎｉｆ和Ｎｉｆ具有防治高血压心肌肥厚，改善心脏血流动力学的作用。     

麻前丸的镇痛和抗炎作用

麻前丸０．８ｇ／（ｋｇ·ｄ）和０·４ｇ／（ｋｇ·ｄ）ｉｇ均可显著提高大鼠光辐射热甩尾的痛阈值，并使小鼠扭体反应显著减少。麻前丸０．８ｇ／（ｋｇ·ｄ）ｉｇ可使二甲苯引起小鼠耳肿的肿胀度显著减少，并使蛋清所致大鼠的足跖肿胀率显著减少；麻前丸０．４ｇ／（ｋｇ·ｄ）ｉｇ可使小鼠耳肿的肿胀度及大鼠足跖肿胀率有减少趋势；麻前丸０．２ｇ／（ｋｇ·ｄ）ｉｇ可使小鼠耳肿的肿胀度有减少趋势。以上实验结果表明麻前丸有镇痛和抗炎作用。     

舒必利对哺乳期大鼠乳汁分泌的促进作用

利用溴隐亭０５ｍｇ·ｋｇ－１·ｄ－１ｓｃ建立的哺乳期大鼠乳汁分泌低下模型，研究舒必利的乳汁分泌促进作用。结果表明，舒必利３０及１００ｍｇ·ｋｇ－１＊ｄ－１ｉｇ，显著地提高哺乳期大鼠血中催乳素（ＰＲＬ）水平，并促进子鼠体重增长，促使母鼠礼腺发育，实验结果提示，舒必利能对抗溴隐亭所致的大鼠血中ＰＲＬ低下。乳汁分泌抑制．具有促进乳汁分泌作用。     

氯沙坦和卡托普利对大鼠梗死后心肌血管紧张素ⅡAT1受体mRNA…

目的：探讨氯沙坦（Ｌｏｓ）和卡托普利（Ｃａｐ）对大鼠心肌梗死后血管紧张素Ⅱ（Ａｎｇ）ＡＴ１受体ｍＲＮＡ表达的影响。方法：２４只梗死大鼠随机分为四组并分别用Ｃａｐ（２ｇ·Ｌ＾－１加水中饮用）、Ｌｏｓ（１０ｍｇ·ｋｇ＾－１·ｄ＾－１）和３０ｍｇ·ｋｇ＾－１·ｄ＾－１，灌胃）及安慰剂治疗６周，假扎鼠作对照，用地高辛标记的ｃＤＮＡ探针，进行点杂交反应，检测Ａｎｇ ＡＴ１受体ｍＲＮＡ表达。结果：三个药物治疗     

强效GnRH激动剂那法瑞林对兔异位子宫内膜的抑制作用

目的研究强效促性腺激素释放激素（ｇｏｎａｄｏｔｒｏｐｉｎ－ｒｅｌｅａｓｉｎｇｈｏｒｍｏｎｅ，ＧｎＲＨ）激动剂那法瑞林（ｎａｆａｒｅｌｉｎ，Ｎａｆ）对兔异位子宫内膜的抑制作用。方法以手术方法制备兔异位子宫内膜模型后，将动物分为对照组、Ｎａｆ（１，３，１０μｇ·ｋｇ－１·ｄ－１各１组，ｓｃ）治疗组，丹那唑（ｄａｎａｚｏｌ，Ｄａｎ，８０ｍｇ·ｋｇ－１·ｄ－１，ｉｇ）治疗组以及手术切除双侧卵巢组（ｂｉｌａｔ－ｅｒａｌｏｖａｒｉｅｃｔｏｍｙ，ＯＶＸ）。结果６ｗｋ后发现，经Ｎａｆ治疗的动物其异位内膜的体积明显减小，其中３和１０μｇ·ｋｇ－１·ｄ－１剂量组的疗效与ＯＶＸ组相似。Ｄａｎ尽管也能引起异位内膜萎缩，但其疗效较Ｎａｆ１０μｇ·ｋｇ－１·ｄ－１和ＯＶＸ有显著差别。另外，Ｎａｆ治疗组动物的血清雌二醇（ｅｓｔｒａｄｉｏｌ，Ｅ２）水平也明显下降。结论Ｎａｆ可明显抑制兔异位子宫内膜的生长，该作用与兔血清内Ｅ２水平下降有关。     

红毛五加总甙的镇痛作用

红毛五加甙（ＴＧＡ，ｉｇ２００－８００ｍｇ·ｋｇ－１）能显著抑制小鼠热板、扭体、嘶叫反应及大鼠甩尾反应。连续给药７ｄ，镇痛作用无耐受现象。小鼠和大鼠ｉｃｖ２０ｍｇ（相当ｉｇ有效剂量的１／１０，可明显提高其痛阈。纳洛酮（２ｍｇ·ｋｇ－１）、利血平（４ｍｇ·ｋｇ－１）不影响ＴＧＡ的镇痛作用。ＴＧＡ还能明显降低大鼠足跖炎症组织中ＰＧＥ的含量。结果提示，ＴＧＡ具有镇痛作用，其作用部位可能在中枢，但可能不是通过兴奋阿片受体或影响脑内单胺类递质而发挥作用的；对ＰＧＥ含量的影响，可能是ＴＧＡ发挥镇痛作用的外周因素     

维拉帕米和卡托普利对L－甲状腺素诱发的大鼠心肌肥厚及左心室质膜Na~＋，K~＋

ｐｏＬ－甲状腺素４ｍｇ·ｋｇ￣（－１）·ｄ￣（－１）×７ｄ诱发大鼠心肌肥厚及左心室质膜Ｎａ￣＋，Ｋ￣＋－ＡＴＰ酶活力升高（２．３３±０２７ｖｓ１．２０±０．１４ｍｍｏｌ·ｈ￣（－１）·ｇ￣（－１）蛋白），观察维拉帕米和卡托普利对此作用的影响，经维拉帕米５和１０ｍｇ·ｋｇ￣（－１）·ｄ￣（－１）以及卡托普利５ｍｇ·ｋｇ￣（－１）·ｄ￣（－１）治疗３ｄ后，显著降低大鼠心肌肥厚程度，但不能恢复至正常状态；仅维拉帕米１０ｍｇ·ｋｇ￣（－１）·ｄ￣（－１）组鼠左心室肥厚程度显著降低。两药物均能显著降低肥厚左心室质膜Ｎａ￣＋，Ｋ￣＋－ＡＴＰ酶活力，高剂量维拉帕米可使该酶活力恢复至正常水平，提示：维拉帕米和卡托普利可能通过下调Ｎａ￣＋，Ｋ￣＋－ＡＴＰ酶活力防止心肌ＡＴＰ耗竭和缺血损伤     

槲皮素对大鼠钠钾腺苷三磷酸酶和钙镁腺苷三磷酸酶的影响

槲皮素（Ｑｕｅ）ｉｇ２００ｍｇ．ｋｇ＾－１，ｑｄ×１４ｄ可显降低大鼠心肌和脑钠钾腺苷三磷酸酶的活力及心肌钙镁腺苷三磷酸酸的活力；槲皮素１００ｍｇ．ｋｇ＾－１降低心肌Ｉ的活力，但对脑Ｉ无明显影响。实验结果提示，大鼠心肌Ｉ对Ｑｕｅ的反应较脑Ｉ敏感；槲皮素也能显抑制心肌ＩＩ的活力。     

利福平对小鼠血清甲状腺素、胰岛素含量的影响

本文用放射免疫分析法研究利福平对小鼠血清甲状腺素、胰岛素含量的影响。利福平９０ｍｇ·ｋｇ－１，ｉｇ，连续１４ｄ，小鼠血清Ｔ４含量明显降低，而Ｔ３无显著变化。１８０ｍｇ·ｋｇ－１利福平使小鼠血清Ｔ３、Ｔ４水平均显著降低（Ｐ＜０．０１）。该药亦可引起小鼠血清胰岛素含量明显降低（Ｐ＜０．０１）。     

松果腺与细胞免疫的关系及白芍总甙的作用

目的：观察松果腺功能低下大鼠的细胞免疫的变化及白芍总甙（ＴＧＰ）的作用。方法：主要应用傍晚腹腔注射普萘洛尔或大鼠双侧颈上神经节切除造成松果腺功能低下的模型。结果：下午４：００腹腔注射普萘洛尔（１５ｍｇ·ｋｇ－１·ｄ－１×７ｄ）可引起Ｔ、Ｂ淋巴细胞转化率降低、ＴＧＰ（２０ｍｇ·ｋｇ－１·ｄ－１，ｉｐ或５０ｍｇ·ｋｇ－１·ｄ－１ｐｏ）能使普萘洛尔降低的Ｔ、Ｂ淋巴细胞免疫功能恢复正常；双侧颈上神经节切除造成大鼠胸腺及脾淋巴细胞的致分裂素反应降低，ＩＬ－２生成减少、ＴＧＰ（２０ｍｇ·ｋｇ－１·ｄ－１ｉｐ或５０ｍｇ·ｋｇ－１·ｄ－１ｐｏ）可反转双侧颈上神经节切除的作用。结论：ＴＧＰ的免疫调节作用与松果腺有关。