复方异丙嗪滴鼻液中异丙嗪和麻黄碱含量测定

目的建立不经分离测定复方滴鼻液中盐酸异丙嗪和盐酸麻黄碱的含量.方法差示分光光度法、旋光度法.结果盐酸异丙嗪和盐酸麻黄碱的平均回收率分别是99.63% (RSD0.52%,r=0.9999,n=7)和99.84% (RSD0.37%,r=0.9998,n=7).结论方法简便、快速、准确.     

高效液相色谱法测定盐酸异丙嗪片中盐酸异丙嗪的含量

目的建立HPLC测定盐酸异丙嗪片中盐酸畀丙嗪含量的方法。方法采用Agilent Eclipse XDB-C18色谱柱,流动相：乙腈－1．2％庚烷磺酸钠溶液（磷酸调节pH=2．5）（45：55,v／v）,柱温：28℃,检测波：249nm,流速：1．0mL·min^-1,进样量：10μL。结果盐酸异丙嗪在0．0611～0．6108μg与峰面积呈良好的线性关系（r=0．9997）;平均回收率为99．8％,RSD=0．92％（n=6）。结论本方法简便、准确、重现性好,可用于该制剂的质量控制。     

复方异丙嗪栓剂的制备及质量评价

摘要：目的:制备复方异丙嗪栓,并评价其质量。方法:采用热熔法制备复方异丙嗪栓,以栓剂溶出度作为指标考察6种不同栓剂基质,筛选最优基质并制备栓剂。按中国药典2015年版第四部栓剂项下规定检查其性状外观、重量差异和融变时限等指标,建立HPLC法测定盐酸异丙嗪、咖啡因的含量。结果:SUPPOCIRE BS2X PELLETS为最优基质,以此基质制备的栓剂为乳白色鱼雷型栓剂,重量差异、融变时限和溶出度均符合规定。盐酸异丙嗪、咖啡因分别在0.5～100.0μg·ml-1（r=0.999 9）,4.0～800.0μg·ml-1（r=0.999 8）浓度范围内线性关系良好。盐酸异丙嗪、咖啡因回收率平均值分别为99.84%（RSD=1.57%）,99.08%（RSD=0.97%）（n=6）。结论:以最优基质SUPPOCIRE BS2X PELLETS制备复方异丙嗪栓的制备工艺简单易行,建立的HPLC含量测定方法适合于该栓剂的质量控制。     

HPLC法测定氨酚异丙嗪注射液中盐酸异丙嗪的含量和有关物质

目的 建立HPLC法测定氨酚异丙嗪注射液中盐酸异丙嗪的含量和有关物质的方法.方法 采用高效液相色谱法.色谱柱为Thermo C8 （4.6 mm×250 mm,5μm）,流动相：0.025 mol·L-1磷酸二氢钾溶液（用2 mol· L-1氢氧化钾溶液调节pH值至7.0）一乙腈一甲醇（45∶ 33∶22）;流速：1.0 mL· min-1;检测波长：254 nm.结果 盐酸异丙嗪的检测限为2.5ng,在4.2～41.7 mg·L-1浓度范围内线性关系良好（r=1.0000）,平均回收率为100.3％,RSD=0.8％（n=9）.结论 该方法简便、准确、可靠,专属性好,可用于氨酚异丙嗪注射液中盐酸异丙嗪的含量测定和有关物质检查.     

糖衣对盐酸异丙嗪片含量测定的影响

目的：研究糖衣对盐酸异丙嗪片含量测定的影响。方法：采用紫外分光光度法,并进行配对设计的t检验。结果：糖衣溶液在200~400 nm范围内无吸收,平均回收率为99.69%（n=5）,RSD为0.86%,两种方法测得结果差别无显著性意义（P〉0.05）（n=4）。结论：糖衣对盐酸异丙嗪片的含量测定无干扰,可不剥糖衣进行该片的含量测定。     

差示分光光度法测定盐酸异丙嗪糖浆中盐酸异丙嗪含量

目的建立测定盐酸异丙嗪糖浆中盐酸异丙嗪含量的差示分光光度法。方法采用差示分光光度法,检测波长为336.5 nm。结果盐酸异丙嗪检测质量浓度在10.00～50.02μg/mL范围内与差示吸光度值线性关系良好(r=0.999 9);平均回收率为99.82%,RSD=0.23%(n=6)。结论所用方法操作简便、准确可靠、重复性好、专属性强,可用于该制剂的质量控制。     

HPLC法测定克白酊中补骨脂素、异补骨脂素和盐酸异丙嗪的含量

目的建立高效液相色谱法(HPLC)测定克白酊中补骨脂素、异补骨脂素和盐酸异丙嗪的含量测定方法。方法采用HPLC对补骨脂素、异补骨脂素和盐酸异丙嗪的含量进行测定。结果克白酊中补骨脂素含量在10~100μg/ml范围内线性关系良好(r=0.9999),平均回收率99.0%(n=6),精密度RSD=0.13%;异补骨脂素含量在10~100μg/ml范围内线性关系良好(r=1),平均回收率99.6%(n=6),精密度RSD=0.10%;盐酸异丙嗪含量在10~80μg/ml范围内线性关系良好(r=0.9997),平均回收率101.1%(n=6),精密度RSD=2.04%。结论该方法简单,结果准确、重现性好,可作为该制剂的质量控制方法。     

HPLC法测定复方降压胶囊中利血平及盐酸异丙嗪含量

目的：建立复方降压胶囊中利血平及盐酸异丙嗪含量的HPLC测定法。方法：采用C18为填充剂的Diamonsil^TM（钻石）色谱柱（200mm×4．6mm，5μm），乙腈-水（41：59）用高氯酸调节pH至2．15±0．05为流动相，检测波长为268nm。结果：利血平在3．84～15．36μg·mL^-1浓度范围内峰面积与浓度呈良好线性关系（r=0．9996），平均回收率为99．5％，RSD为0．92％（n=9）；盐酸异丙嗪在0．252～1．008mg·mL^-1浓度范围内峰面积与浓度呈良好线性关系（r=0．9998），平均回收率为99．1％，RSD为0．85％（n=9）。结论：本方法简便、准确、可靠。     

固相萃取高效液相法测定复方川贝精胶囊中3种麻黄碱成分的含量

摘要：目的:建立同时测定复方川贝精胶囊中盐酸麻黄碱、盐酸伪麻黄碱和盐酸甲基麻黄碱含量的方法。方法:采用固相萃取高效液相色谱法,色谱柱为Phenomenex Luna C18（2）柱（150 mm×4.60 mm,5μm）,流动相为乙腈-0.1%磷酸溶液（2∶98）,检测波长为210 nm,流速为1.0 ml·min-1,柱温为25℃。结果:盐酸麻黄碱、盐酸伪麻黄碱和盐酸甲基麻黄碱的浓度分别在2.0～128.0,0.8～51.2,0.4～9.0μg·ml-1范围内与各自色谱峰面积呈良好线性关系（r=1.000 0）;盐酸麻黄碱、盐酸伪麻黄碱和盐酸甲基麻黄碱的平均加样回收率分别为98.90%（RSD=0.51%）、98.49%（RSD=0.87%）、97.50%（RSD=1.15%）（n=6）。结论:该方法简便、快速、准确,专属性、重复性良好,可用于复方川贝精胶囊的质量控制。     

高效液相色谱法测定化痰平喘片中盐酸异丙嗪的含量及含量均匀度

目的建立化痰平喘片中盐酸异丙嗪的含量及含量均匀度的HPLC测定方法。方法色谱柱为DiamonsilC18柱,流动相为乙腈-水-三乙胺（40∶60∶0.3）（用磷酸调pH至4.0）,流速为1.0 mL.min-1,检测波长为249 nm,柱温：30℃,进样量：10μL。结果盐酸异丙嗪在0.61～2.44μg线性关系良好（r=0.9999,n=5）,平均加样回收率为97.6%（RSD=0.9%）。结论该方法简便、准确,可用于该制剂的质量控制。     

HPLC法测定盐酸阿夫唑嗪片中盐酸阿夫唑嗪的含量

目的　建立用HPLC法测定盐酸阿夫唑嗪片中盐酸阿夫唑嗪含量。方法　以盐酸特拉唑嗪为内标,采用Alltima-CN柱,流动相为 0 0 5mol·L-1磷酸二氢钠溶液(0 5mol·L-1的氢氧化钠溶液调pH至 5 4 ) -乙腈(78∶2 2);检测波长:2 4 4nm。结果与结论　盐酸阿夫唑嗪在 5～ 5 0 μg·ml-1范围内呈良好的线性关系,回收率为 99 8%,RSD =0 9% (n =9)。     

薄层色谱法鉴别盐酸林可霉素和盐酸克林霉素

目的应用薄层色谱法对盐酸林可霉素、盐酸克林霉素进行鉴别。方法薄层色谱展开剂的组成为:乙酸乙酯-丙酮-醋酸-水(10∶5∶2∶2,V/V),展开取出晾干后,置碘蒸气缸中显色,斑点显褐色。结果斑点清晰,两者的Rf值能完全分开,盐酸林可霉素的Rf值约为0.38,盐酸克林霉素的Rf值约为0.57。结论方法可行,分离较好,重现性好。     

酶化学法测定盐酸乙酰左卡尼汀片中盐酸乙酰左卡尼汀的含量

目的建立酶化学法测定盐酸乙酰左卡尼汀片中盐酸乙酰左卡尼汀含量的方法。方法采用卡尼汀乙酰转移酶、苹果酸脱氢酶、柠檬酸合成酶产生还原型辅酶Ⅰ(NADH),其增加的量与盐酸乙酰左卡尼汀的量成正比,根据NADH在340 nm的波长处有最大吸收的特点,测定盐酸乙酰左卡尼汀的含量。结果盐酸乙酰左卡尼汀的线性范围为13.48~53.92μg,线性方程为Y=0.967 2X-0.017 3,r=0.999 6,加样回收率为99.17%,RSD为1.06%(n=6)。结论该方法灵敏度高,专一性强,可用于盐酸乙酰左卡尼汀片中盐酸乙酰左卡尼汀的含量测定。     

林可霉素利多卡因凝胶的质量评价

目的 评价林可霉素利多卡因凝胶的质量现状并分析存在问题。方法 按照2018年评价性抽验计划总体要求,采用法定检验方法进行样品检验,并结合探索性研究进行统计分析,对林可霉素利多卡因凝胶的质量现状进行评价。结果 共抽取样品214批次,按国家标准检验不合格率为0.5%。探索性研究显示个别生产企业盐酸利多卡因的含量较低,部分生产企业防腐剂使用过量,个别生产企业处方中未添加防腐剂。结论 林可霉素利多卡因凝胶法定检验合格率较好,但仍存在一些问题,建议企业对处方的抑菌效力进行评价,加强工艺控制,建议进一步完善质量标准,加强监管。     

氨溴特罗辅助治疗毛细支气管炎疗效观察

目的:观察氨溴特罗辅助治疗毛细支气管炎临床疗效.方法:对88例毛细支气管炎的患儿随机分为两组,两组患儿均采用抗感染、止咳、吸痰、雾化等常规治疗,治疗组加用氨溴特罗,观察比较两组疗效.结果:治疗组在咳嗽、咳痰、喘息、肺部哮鸣音、肺部湿口罗音等的消失时间和总治疗时间等方面均短于对照组,差异有统计学意义(P＜0.01),未见明显不良反应发生.结论:氨溴特罗辅助治疗毛细支气管炎安全、有效.     

盐酸哌替啶与利多卡因联合在减痛人工流产术中的应用

目的观察盐酸哌替啶与2%盐酸利多卡因联合应用在无痛人工流产手术中的效果。方法采用盐酸哌替啶肌肉注射与2%盐酸利多卡因进行宫颈注射的方法。结果盐酸哌替啶与2%盐酸利多卡因联合应用在无痛人工流产手术中的镇痛效果较好,宫颈松弛明显(P<0.01)。结论盐酸哌替啶与2%盐酸利多卡因联合用于人工流产手术中镇痛效果较好。     

HPLC测定清胃散拆方中的盐酸巴马汀等成分

目的 研究清胃散拆方中盐酸巴马汀、盐酸药根碱、芍药苷的转移率及变化规律.方法 采用HPLC测定清胃散拆方中盐酸巴马汀、盐酸药根碱及芍药苷的转移率.结果 黄连中盐酸巴马汀和盐酸药根碱的溶出与其他生药存在相互影响;配方中各生药对芍药苷的溶出影响较小.结论 实验结果可对复方清胃散在临床上合理运用提供参考.     

2种不同类型盐酸氨溴索注射剂的稳定性比较

目的研究2种不同类型盐酸氨溴索注射剂的稳定性。方法将2种类型的盐酸氨溴索注射剂分别置于4 500 Lx光照、60℃高温下放置5、10 d以及加速试验条件下3个月,分别测定各项指标并与起始数据比较。结果盐酸氨溴索注射液在上述条件下各项指标无变化;盐酸氨溴索葡萄糖注射液在各个条件下放置后含量下降,有关物质增加。结论盐酸氨溴索注射液比盐酸氨溴索葡萄糖注射液更为稳定。     

氨溴特罗口服液治疗儿童肺炎支原体肺炎的临床观察

目的 观察氨溴特罗口服液治疗肺炎支原体肺炎的临床疗效.方法 106例哮喘患儿随机分为观察组52例和对照组54例,在静脉滴注红霉素的基础上观察组给予氨溴特罗口服液,对照组给予盐酸氨溴索糖浆.结果 观察组痊愈12例,有效16例,无效6例,总有效率88.5%(46例),对照组痊愈9例,显效17例,有效17例,总有效率79.6%(43例).观察组总有效率明显高于对照组,差异有统计学意义(X2=3.41,P＜0.01).观察组咳嗽、啰音消失时间、低氧血症纠正时间及住院天数较对照组明显缩短[分别为(10.3±3.6)d比(15.8±4.6)d、(3.8±1.9)d比(5.2±2.1)d、(2.5±0.7)d比(3.9±0.9)d、(10.8±4.8)d比(14.5±4.8)d,均P＜0.01].观察组治疗后较治疗前用力肺活量、第1秒用力呼气量、呼气流量峰值、25%肺活量最大呼气流量和50%肺活量最大呼气流量明显改善,气道反应性明显减轻,差异均有统计学意义(P＜0.01).结论 氨溴特罗口服液能有效控制症状,降低气道高反应性,改善肺功能.

Abstract：

Objective To discuss the clinical efficacy of ambroxol hydrochloride and clenbuterol hydrochloride oral solution for children with mycoplasma pneumonia. Methods Totally 106 cases of children with mycoplasma pneumonia were randomly divided into observation group and control group. Based on erythromycin, the observation group used ambroxol hydrochloride and clenbuterol hydrochloride oral solution and the control group used the ambroxol. Results The total efficacy of observation group was higher than that of control group. Cough, rales disappearance time, hypoxemia recovery time and length of hospital stay in observation group were significantly shorter than those in the control group[(10.3±3.6)d vs (15.8±4.6)d, (3.8±1.9)d vs (5.2±2.1)d, (2.5±0.7)d vs (3.9±0.9)d,(10. 8 ±4.8)d vs (14.5 ±4. 8)d, P＜0.01]. Pulmonary function parameters of forced vital capacity, forced expiratory volume in first second, peak expiratory flow, maximal expiratory flow in 25% vital capacity (MEF25)and MEF50 were significantly decreased in observation group compared with control group (P＜0. 01). Conclusion Ambroxol hydrochloride and clenbuterol hydrochloride oral solution can effectively control the symptoms, decrease degrade airway hyperresponsiveness and improve lung function.     

注射用盐酸氨溴索的配伍禁忌

目的了解注射用盐酸氨溴索的配伍禁忌,为临床合理用药提供参考。方法收集整理国内公开发表的注射用盐酸氨溴索相关文献,并进行归纳分析。结果注射用盐酸氨溴索与多种药物配伍后,会出现溶液浑浊、沉淀等现象。溶液的pH值是一个主要影响因素。结论注射用盐酸氨溴索与多种药物存在配伍禁忌,应避免联合使用。