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相似文献
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1.
目的探讨加量米非司酮、米索前列醇用于早期流产的临床效果。方法对600例孕4~5周并要求终止妊娠的妇女,口服加量米非司酮、米索前列醇行药物流产,结果完全流产率为99.9%,妊娠物排出时间明显缩短,排出时间小于3h者占93%。结果米非司酮加量至200mg,米索前列醇0.6—1.6mg,用于终止早期妊娠4~5周。结论加量米非司酮、米索前列醇可提高完全流产率,缩短妊娠物排出时间,减少阴道流血量及流血时间,提高药物流产的安全性,是一种有效的方法。  相似文献   

2.
米非司酮配伍米索前列醇因其高效性、安全性以及可接受性而广泛应用于终止早期妊娠,但其临床结局中仍会出现不全流产和继续妊娠。研究发现多种因素会对药物终止早期妊娠的结局产生影响,如单用米索前列醇,米非司酮或米索前列醇给药剂量不足,米非司酮与米索前列醇序贯用药间隔时间过短,米索前列醇口服给药,妊娠时间增加或孕囊直径过大,既往生育史产次增加,既往剖宫产史,子宫前屈位或后屈位以及人为因素不恰当的干预等都将影响药物终止早期妊娠的效果,降低完全流产率。对影响药物流产结局的相关影响因素具体机制的探索,有助于临床上更加合理安全有效地用药,进一步提高药物流产的有效性和安全性。  相似文献   

3.
目的探讨米非司酮配伍米索前列醇(PG)终止10~14周妊娠的临床效果和安全性。方法对70例孕10~14周健康妇女实行药物流产。结果完全流产60例,无大出血、感染等并发症发生,临床效果满意。结论米非司酮配伍米索前列醇终止10~14周妊娠具有安全、有效及副作用小的特点,是一种比较理想的流产方法。  相似文献   

4.
目的探讨米非司酮配伍米索前列醇用于10~14孕周终止妊娠的临床效果。方法10~14孕周终止妊娠者69例,予米非司酮口服和米索前列醇后穹窿填塞。结果69例患者全部排出胚胎及部分组织,并及时行清宫术。结论米非司酮配伍米索前列醇用于10~14孕周终止妊娠,痛苦小、副作用小、流产后恢复快,且降低了感染率。  相似文献   

5.
目的观察米非司配伍米索前列醇用于终止中期妊娠的效果及安全性。方法对于487例孕12~18周的妊娠妇女,用米非司酮配伍米索前列醇终止妊娠,每天早、晚9时空腹口服米非司酮25mg,首次加倍,连服两天,第三天早晨6时空腹服用米非司酮25mg,第三天早晨8时阴道置入米索前列醇0.6mg,在使用米索前列醇6小时后无宫缩则重复用药一次,进行药物流产观察。结果 487例患者中,392例完全流产(80.5%),79例不完全流产(16.2%),16例失败(3.3%)。结论米非司酮配伍米索前列醇可成功终止12~18周的中期妊娠,有效率高,安全性好。  相似文献   

6.
目的观察米非司配伍米索前列醇用于终止中期妊娠的效果及安全性。方法对于487例孕12~18周的妊娠妇女,用米非司酮配伍米索前列醇终止妊娠,每天早、晚9时空腹口服米非司酮25mg,首次加倍,连服两天,第三天早晨6时空腹服用米非司酮25mg,第三天早晨8时阴道置入米索前列醇0.6mg,在使用米索前列醇6小时后无宫缩则重复用药一次,进行药物流产观察。结果 487例患者中,392例完全流产(80.5%),79例不完全流产(16.2%),16例失败(3.3%)。结论米非司酮配伍米索前列醇可成功终止12~18周的中期妊娠,有效率高,安全性好。  相似文献   

7.
<正>米非司酮配伍米索前列醇终止早期宫内妊娠,已在全球大多数国家应用[1-3]。常规剂量米非司酮配伍米索前列醇终止早期妊娠完全流产率达90%以上[4],但小剂量米非司酮终止≤7周妊娠的研究少见报道。在临床工作中笔者发现,因有不同程度早孕反应,部分服用常规剂量米非司酮消化道反应加重,或米非司酮漏服者服用米索前列醇后仍能成功流产,而且以较小剂量药物达到同样治疗效果,也是临床治疗的目标。本研究旨在探讨小剂量米非司  相似文献   

8.
1985年首次证明米非司酮配伍前列腺素能有效终止早孕,使药物终止早期妊娠替代手术治疗成为现实。抗孕激素制剂米非司酮主要作用于子宫内膜(蜕膜)的孕酮受体,具有明显的催经止孕作用;米索前列醇使宫颈组织胶原纤维分解,具有促宫颈成熟的效果,在妇产科领域中的大量研究和实践证明,米索前列醇配伍米非司酮是药物流产的有效方法。米非司酮配伍米索前列醇抗早孕的流产成功率可达95%,且其作用专一,使用方便,副作用小。现将米非司酮、米索前列醇的抗早孕作用机制及其在妇产科临床应用综述如下:  相似文献   

9.
岳向明 《实用预防医学》2007,14(5):1509-1509
异位妊娠指受精卵在子宫体腔以外着床,习称宫外孕。药物流产(药流)亦称药物抗早孕,是一种用非手术措施终止早孕的方法。效果肯定的药物为米非司酮配伍米索前列醇,完全流产率可达95%~98%。药物流产首要条件必须是子宫妊娠,由于异位妊娠误诊宫内孕而行药流的病例时有发生。  相似文献   

10.
王秀娟  范恩贺 《中国保健》2008,16(5):183-184
目的:探讨药物流产的临床用药途径.方法:选择60例要求药物终止早期妊娠的患者作为观察对象,按照不同临床给药途径,分为甲组和乙组,甲组为米非司酮100g 24h内米索前列醇阴道给药;乙组为米非司酮200g 48h内米索前列醇阴道给药.分别观察两组的用药效果.结果:两组均实现完全流产,且在流产率、副作用、术后出血等方面基本一致.结论:从减少病人花费、缩短药物流产时间的角度考虑,米非司酮100mg配伍米索前列醇24h用药终止早期妊娠的方案更容易为患者所接受.  相似文献   

11.
口服药物流产(药流)是用非手术措施终止早期妊娠的方法,完全流产率达90~95%,它限于妊娠49天之内。对于妊娠7~14周的要求使用药物终止妊娠者,我站采取了口服米非司酮配伍米索前列醇阴道给药取得了较好的效果。现分析总结如下:  相似文献   

12.
探讨米非司酮(Mifepristone)配伍米索前列醇终止15~26周妊娠的引产效果。观察组70例,用米非司酮配伍米索前列醇引产。对照组68例,用利凡诺引产,结果:米非司酮 配伍米索前列醇引产成功率、流产有效率、完全流产率及有效引产时间等明显优于利凡诺组。米非司酮配伍米索前列醇用于中孕引产优于利凡诺(Rivanol)。  相似文献   

13.
目的探讨米非司酮联合米索前列醇在终止孕12~24周妊娠的临床效果。方法当天口服米非司酮100mg,第2天口服米非司酮100mg,第4天口服米索前列醇0.6mg。结果成功率98.1%,完全流产率67.6%。结论效果确切,且产程短、疼痛程度轻、出血量少、完全流产率高。  相似文献   

14.
目的探讨米非司酮联合米索前列醇在终止孕12-24周妊娠的临床效果。方法当天口服米非司酮100mg,第2天口服米非司酮100mg,第4天口服米索前列醇0.6mg。结果成功率98.1%,完全流产率67.6%。结论效果确切,且产程短、疼痛程度轻、出血量少、完全流产率高。  相似文献   

15.
米非司酮配伍米索前列醇进行12周~16孕周药物流产,效果肯定,已广泛应用于临床,但口服米非司酮、米索前列醇存在完全流产率低,药物胃肠道反映重等缺点。我院自2002年1月~12月对妊娠12周~16周的孕妇采用口服米非司酮、阴道放置米索前列醇的方法,取得良好效果,现总结报道如下。 1 资料与方法 1.1 一般资料我们选择本院门诊确诊孕12周~16周,并要求药物终止妊娠且无产科合并症、并发症及药物禁忌症的妇女145例,随机分为两组—观察组和对照组。两组随机抽  相似文献   

16.
米非司酮配伍米索前列醇或卡孕栓终止早孕的药物流产已被公认为是一种非手术终止妊娠的方法.已经被广大孕妇及医生接受。作者将本院2004年1—12月门诊应用米非司酮配伍米索前列醇与米非司酮配伍卡孕栓终止早孕的疗效进行对比,旨在了解2组药物抗早孕的效果。  相似文献   

17.
米非司酮配伍米索前列醇终止带器妊娠效果分析   总被引:1,自引:0,他引:1  
目的:分析米非司酮配伍米索前列醇终止带器妊娠的效果。方法:201例自愿服用米非司酮配伍米索前列醇终止带器妊娠者为观察组,选择同期早孕药物流产,年龄、孕产次、停经天数、胎囊大小与观察组相似200例作为对照组,对2组流产效果、清宫情况、出血量进行观察比较。结果:2组完全流产率分别为90.55%和91.00%,2组清宫数量均为19例,差异无统计学意义(P>0.05)。两组间出血量比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:米非司酮配伍米索前列醇终止带器妊娠,流产效果好,且避免和减轻了取器给带器妊娠者带来的痛苦。  相似文献   

18.
王亚茹 《中国保健营养》2013,23(5):2603-2604
目的 通过对丙酸睾丸酸酮、米非司酮、米索前列醇联合终止10-16周妊娠的临床观察,探讨此种药物对于早期终止妊娠的疗效.方法 自愿药物终止孕10-16周妊娠的健康妇女105例,分成观察组55例和对照组50例.观察组肌注丙酸睾丸酮,口服米非司酮及米索前列醇;对照组单纯口服米非司酮及米索前列醇.结果 两组的年龄、孕周、孕次、产次比较无统计学意义(P>0.05).引流产成功率观察组高于对照组,但差异无统计学意义;平均开始出血时间、胎儿胎盘排出时间观察组短于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);出血量观察组少于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);两组不良反应对比差异无统计学意义(P>0.05).结论 丙酸睾丸酮可以提高米非司酮配伍米索前列醇的流产效果,产程短、风险低,是一种比较理想、安全、有效、有应用前景的流产方法.  相似文献   

19.
目的探讨米非司酮、米索前列醇联合中药在终止早期妊娠中的临床效果。方法选择2012年1—12月在我服务站诊断为宫内妊娠、要求终止妊娠且无明显药物流产禁忌证的患者120例作为研究对象。将患者随机分为治疗组(应用米非司酮、米索前列醇联合中药)60例和对照组(应用米非司酮、米索前列醇)60例,对两组的总有效率、不全流产率、产时、产后出血量进行比较。结果两组总有效率差异无统计学意义;排胎时间、不全流产率、产后出血量差异有统计学意义。结论米非司酮、米索前列醇联合中药在早期妊娠引产中应用能减少排胎时间,降低不全流产率及减少产后出血量。  相似文献   

20.
目的 观察丙酸睾丸酮配伍米非司酮、米索前列醇药物终止10 ~16周妊娠的临床疗效.方法 本院200例妊娠10~16周孕妇要求终止妊娠者,经过B超及相关检查确诊后,无药物禁忌证.将流产者按药物流产方案不同分实验组和对照组,每组100例.实验组给予肌注丙酸睾丸酮注射液100mg,1次/d,连用3d,在第2天肌注丙酸睾丸酮的同时口服米非司酮片25mg,每12小时1次,连服3d,第5天早晨空腹口服米索前列醇片400μg,于阴道后穹窿放置200μg,对照组口服米非司酮250mg,1次/12h,连用3d,第4天空腹口服米索前列醇片600μg,观察服药期间副作用、阴道流血、宫颈扩张、宫缩及胎儿组织排出情况.结果 出血时间早,宫颈完整松驰、扩张,流产时间短;完全流产率高;药物服用方便,副反应小,患者乐于接受;诱发子宫收缩缓和;降低了单纯服用米非司酮及米索前列醇的失败率;补充了利凡诺小月份引产羊膜腔不易穿刺成功的缺点;费用低便于开展工作.结论 丙酸睾丸酮配伍米非司酮、米索前列醇可以代替创性损伤可能性大的羊膜腔穿刺引产术,钳刮术及清宫术用于孕10~16周妇女终止妊娠,是一种安全、有效、实用的流产方法,值得进一步开展.  相似文献   

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