头孢氨苄胶囊致粘膜片状剥脱2例

头孢氨苄胶囊致粘膜片状剥脱２例张华丽，姜劲松（中国人民解放军第９１医院充州２７２０００）例１：李某，女，２８岁，因上呼吸道感染给予头孢氨苄胶囊（０．３７５ｇ），ｑ．６ｈ，ｐｏ。首次服药２０ｍｉｎ后，自感口腔及会阴部灼热瘙痒，再次服药２０ｍｉｎ后，上述...     

前列腺素E1经不同途径给药后的大鼠体内药效学比较

本文研究了前列腺素E₁(PGE₁)分别经不同途径给药后的大鼠体内药效学，旨在寻找目前PGE₁注射给药的替代途径。以PGE₁降压效应作为药效学指标，以静脉注射为对照，分别测定PGE₁经鼻腔、舌下、肌肉(im)、腹腔(ip)给药后的药效学参数，包括峰效应时间(Tmax)，血压下降最大百分数(Emax，%)，效应持续时间(T_d)以及血压下降百分数-时间曲线下面积(AUC，%·min)。研究结果表明，PGE₁经上述途径给药后，药效学参数Emax，T_d，AUC等均随给药剂量的增加而增大，提示存在明显的剂量-效应关系。根据所测Tmax值，推断上述给药途径其吸收速率的大小顺序为：鼻腔≈im>ip>舌下；依据所测药理生物利用度(PF)值，预测药物绝对生物利用度的顺序为：鼻腔>im≈ip>舌下。上述研究结果提示，PGE₁经鼻腔与舌下黏膜给药，有望替代目前的注射给药。     

HPLC法同时测定舒血灵胶囊中三七皂苷R1、人参皂苷RG1及人参皂苷Rb1的含量

摘 要 目的： 建立舒血灵胶囊中三七皂苷R₁、人参皂苷RG₁及人参皂苷Rb₁的含量测定方法。方法: 采用Hypersil ODS-2 C₁₈（250 mm×4.6 mm, 5 μm）色谱柱;以乙腈(A)-水(B)为流动相进行梯度洗脱,流动相梯度为：0～8 min,20%A→20%A,8～40 min,20%A→30%A,40～60 min,30%A→45%A;流速：1.0 ml·min^-1;柱温：25℃;检测波长：203 nm;进样量：20 μl。结果: 三七皂苷R₁在浓度0.05～0.50 mg·ml^-1范围内,人参皂苷RG₁和Rb₁在浓度0.20～2.00 mg·ml^-1范围内,与峰面积呈较好的线性关系（r=0.999 9）;三种成分的平均加样回收率分别为98.79%、98.42%、98.89%,RSD分别为0.85%、0.97%、0.74%（n=6）;日内精密度分别为0.49%、0.20%和0.39%;日间精密度分别为0.75%、0.56%和0.51%;稳定性、重复性试验的RSD<1%。结论:本试验建立的测定方法简便、准确性高、重复性好,可用于该制剂的含量测定。     

HPLC测定合成胸腺肽α1原料药和有关物质含量

目的　研究胸腺肽α1原料含量测定和有关物质考察方法。方法 采用反相高效液相色谱法测定,Vydac C₁₈色谱柱(250 mm×4.6 mm,5 mm);流动相：0.02 mol·L^-1磷酸盐缓冲液(pH 7.00)-异丙醇(95∶5);柱温：25 ℃,检测波长：215 nm。结果 胸腺肽α₁线性范围为0.01~0.83 mg·mL^-1 (r=0.999 8)。最低检出量为10 ng。有关物质含量为2.5%~2.6%。结论 该方法简便、可靠、准确,可用于胸腺肽α1含量测定和有关物质考察。     

头孢氨苄缓释胶囊治疗尿路治疗32例疗效观察

目的：评价头孢氨苄缓释胶囊治疗尿路感染的疗效。方法：６０例患者随机分成两组。治疗组３２例，用头孢氨苄缓释胶囊０．５ｇ，每日２次；对照组２８例，用氨苄西林胶囊０．５ｇ，每日３次；疗程均为２周。结果：治疗组总有效率为９０．６％，对照组总有效率为６４．３％，两组比较有显著性差异。结论：头孢氨苄缓释胶囊治疗尿路感染见效快，服用方便、安全性高。     

前列腺素E1甲酯的仿生物合成

前列腺素E_1(简称PGE_1)的独特药理功能日益引起国际上的重视,近年来发现PGE_1在防治心血管疾病方面有突出的效能,扩张末梢血管,增加血流量,因此对慢性动脉闭塞症患者有活血作用;还能抑制血小板凝集,可防止血栓形成,预防动脉硬化;并能阻止颅内出血而引起的脑血管萎缩;在抑制溃疡病方面也有特殊作用。日本已将PGE_1制成商品,作为治     

双波长倍增差法测定复方头孢氨苄胶囊的含量

复方头孢氨苄胶囊系头孢氨苄和甲氧苄氨嘧啶的复方制剂，应用双波长倍增差法［１］可同时测定二种组分的含量，且不用分离提取．此法简便、快速、准确．平均回收率为：头孢氨苄：９９．４３％；甲氧苄氨嘧啶：９９．９０％．     

山莨菪碱对乙酰胆碱和去甲肾上腺素引起的兔虹膜释放前列腺素的影响

本文研究了654-2对Ach及NE引起的兔虹膜释放PGE₂及6-keto-PGF_1α作用的影响。Ach及NE使虹膜释放PGs增加,654-2对Ach释放PGs的作用呈剂量依赖性抑制,当654-2浓度为3×10^-5mol/L时,Ach(5x10^-5mol/L)引起的PGE₂及6-keto-PGF_1α的释放量分别降低31%及30%。654-2浓度高于6x10^-5mol/L时显著抑制NE(5x10^-5mol/L)释放虹膜PGs的作用,当654-2浓度为3x10^-4mol/L时,使NE增加虹膜释放PGE:及6-keto-PGF_1α的量分别从62%及34%降至7.5%及4%(p<0.01)。654-2抑制PGs释放对其抗感染性休克等作用可能是有利的。     

HPLC梯度法测定复方三七维康胶囊中三七皂苷R1、人参皂苷Rb1、Rg1的含量

摘 要 目的:建立HPLC梯度法同时测定复方三七维康胶囊中三七皂苷R₁、人参皂苷R_b1、R_g13种皂苷的含量。方法: 色谱柱：大连Spherisorb C¹⁸分析柱(200 mm×4.6 mm,5 μm);流动相：乙腈-水,梯度洗脱;流速:1.0 ml·min^-1;检测波长 203 nm。结果:三七皂苷R₁、人参皂苷R_g1和R_b1分别在1.06～18.55 μg（r=0.997 3）、2.02～35.35 μg（r=0.998 2）和2.02～35.35 μg（r=0.998 2）之间线性关系良好。平均回收率三七皂苷R₁为100.8%（RSD=1.53%,n=5）,人参皂苷 R_g1为98.9%（RSD=1.87%,n=5）,人参皂苷R_b1为99.7%（RSD=1.90%,n=5）。结论:HPLC梯度洗脱法能够将多种皂苷很好地分离检测,该方法准确可靠,重复性好,可用于控制其质量。     

一阶导数分光光度法测定复方头孢氨苄胶囊中头孢氨苄的含量

一阶导数分光光度法测定复方头孢氨苄胶囊中头孢氨苄的含量于治国，宋洪杰，尚飞沈阳药学院药学系１１００１５吴小兰，王景春沈阳军区第２０２医院复方头孢氨苄胶囊为ＣＬＸ（头孢氨苄）和ＴＭＰ（甲氧苄氨嘧啶）的复方制剂．现行质量标准［１］采用剩余碘量法测定其中的...     

西黄丸联合来曲唑治疗晚期乳腺癌的临床研究

目的探讨西黄丸联合来曲唑晚期乳腺癌治疗的临床效果。方法选取2015年8月—2017年6月天津市第五中心医院和滨州市人民医院收治的114例晚期乳腺癌患者,随机分为对照组和治疗组,每组各57例。对照组口服来曲唑片,1片/次,1次/d。治疗组在对照组基础上口服西黄丸,3 g/次,2次/d。两组均连续治疗3个月。观察两组的临床疗效,比较两组治疗前后血清学指标、CD4~+/CD8~+比值、癌症治疗性功能评价量表-乳腺癌(FACT-B)的变化情况。随访1年,比较两组的生存率。结果治疗后,对照组的客观缓解率、临床获益率分别是26.3%、56.1%;治疗组的客观缓解率、临床获益率分别是36.8%、75.4%,两组客观缓解率比较差异无统计学意义;治疗组临床获益率显著高于对照组,两组比较差异有统计学意义(P0.05)。治疗后,两组血清雌酮(E1)、雌二醇(E2)水平较治疗前均显著降低,而外周血CD4~+/CD8~+比值均显著升高,同组治疗前后比较差异有统计学意义(P0.05);治疗后,治疗组血清E1、E2水平低于对照组,外周血CD4~+/CD8~+比值高于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P0.05)。治疗后,两组生理状况评分、情感状况评分、附加关注评分、社会/家庭状况评分、功能状况评分及总分均显著增加,同组治疗前后比较差异有统计学意义(P0.05);治疗后,治疗组这些FACT-B评分均显著高于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P0.05)。治疗后,两组血清糖类抗原15-3(CA15-3)、癌胚抗原(CEA)水平较治疗前均显著降低,同组治疗前后比较差异有统计学意义(P0.05);治疗后,治疗组CA15-3、CEA水平显著低于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P0.05)。随访1年,对照组和治疗组的生存率分别是42.1%、61.4%,两组比较差异具有统计学意义(P0.05)。结论西黄丸联合来曲唑治疗晚期乳腺癌具有较好的临床疗效,能有效稳定患者病情,抑制体内雌激素合成,纠正外周血T淋巴细胞亚群失衡,改善生活质量,提高生存率,具有一定的临床推广应用价值。     

桂枝茯苓胶囊联合屈螺酮炔雌醇治疗子宫内膜异位症的临床研究

目的探讨桂枝茯苓胶囊联合屈螺酮炔雌醇治疗子宫内膜异位症的临床效果。方法选取2013年1月—2017年10月首都医科大学附属北京妇产医院收治的子宫内膜异位症患者82例,随机分成对照组(41例)和治疗组(41例)。对照组患者于月经来潮后第5天开始口服屈螺酮炔雌醇片,1片/次,1次/d,连服至下次月经来潮为1个用药周期,持续治疗6个周期。治疗组在对照组基础上饭后口服桂枝茯苓胶囊,3粒/次,3次/d,连续治疗6个月经周期。观察两组患者临床疗效,同时比较治疗前后两组患者视觉模拟评分(VAS)、盆腔包块直径、子宫体积、雌二醇(E2)和前列腺素E2(PGE2)水平及血流变学指标和子宫内膜异位症健康状况量表-5(EHP-5)评分。结果治疗后,对照组和治疗组临床有效率分别为80.5%和95.1%,两组比较差异具有统计学意义(P0.05)。治疗后,两组痛经疼痛VAS和EHP-5评分显著降低(P0.05),盆腔包块直径和子宫体积也均显著缩小(P0.05),且治疗组这些指标明显优于对照组(P0.05)。治疗后,两组患者血清E2和PGE2浓度均显著下降(P0.05),且治疗组E2和PGE2水平明显低于对照组(P0.05)。治疗后,治疗组患者血浆黏度(PV)、红细胞比容(HCT)和红细胞聚集指数(RCAI)水平显著降低(P0.05),且治疗后这些指标明显低于对照组(P0.05)。结论桂枝茯苓胶囊联合屈螺酮炔雌醇治疗子宫内膜异位症,能明显改善患者症状,缩小子宫体积,纠正血液高凝状态,提高生存质量。     

莉芙敏片联合戊酸雌二醇和黄体酮治疗围绝经期综合征的疗效观察

目的观察莉芙敏片联合戊酸雌二醇片和黄体酮胶囊治疗围绝经期综合征的临床疗效。方法选取2013年6月—2015年6月屯昌县人民医院妇科收治的围绝经期综合征患者88例,按不同治疗方案分为治疗组和对照组,每组各44例。对照组口服戊酸雌二醇片,1 mg/次,1次/d,治疗一个月后开始服用黄体酮胶囊,2粒/次,1次/d。治疗组在对照组用药基础上给予莉芙敏片,1片/次,2次/d。两组患者均治疗3个月。观察两组的临床疗效,同时比较两组患者治疗前后的Kupperman指数(KMI)评分、阴道萎缩症状评分、促卵泡生成素(FSH)及雌二醇(E2)水平。结果治疗后,对照组和治疗组的总有效率分别为86.36%、93.73%,两组总有效率比较差异有统计学意义(P0.05)。治疗后,两组患者潮热汗出、感觉异常、失眠、抑郁、皮肤瘙痒、骨关节痛评分及KMI总评分均显著降低,同组治疗前后差异具有统计学意义(P0.05);且治疗组这些观察指标明显优于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P0.05)。治疗后,两组患者阴道干涩、阴道瘙痒、性交痛评分及阴道萎缩症状总评分均显著降低,同组治疗前后差异具有统计学意义(P0.05);且治疗组这些观察指标明显好于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P0.05)。治疗后,两组患者FSH显著降低,和E2显著升高,同组治疗前后差异具有统计学意义(P0.05);且治疗组这些观察指标的改善程度优于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P0.05)。结论莉芙敏片联合戊酸雌二醇片和黄体酮胶囊治疗围绝经期综合征的疗效显著,可以改善患者血清FSH和E2水平,不良反应少,具有一定的临床推广应用价值。     

雌二醇诱导雌性大鼠真性性早熟模型的建立

目的应用17β-雌二醇(E2)建立雌性大鼠真性性早熟模型。方法 15日龄雌性SD仔大鼠采用ig给予雌二醇50μg.kg-1连续5 d制备性早熟模型。观察大鼠阴门开启平均日龄(VO)、第一个发情间期出现的平均日龄(D1)和性周期稳定后第一个发情期出现的平均日龄(E1);测定血清中黄体生成素(LH)、卵泡刺激素(FSH)和雌激素(E2)水平;计算子宫、卵巢和阴道指数;逆转录PCR法测定下丘脑促性腺激素释放激素(GnRH)、Kiss-1、G蛋白偶联受体54(GPR54)mRNA和垂体GnRH受体(GnRHR)mRNA表达水平。结果 与溶剂对照组比较,模型组大鼠VO,D1和E1分别提前了14.6 d,14.5 d和11.3 d(P<0.05),阴道指数相对升高了151%(P<0.05);模型组大鼠血清中LH,FSH和E2水平明显升高(P<0.05);GnRH,Kiss-1,GPR54和GnRHR mRNA表达量均显著增加(P<0.05)。结论 应用17β-雌二醇可以使雌性大鼠正常的性发育提前,可以考虑用于建立真性性早熟模型。     

屈螺酮炔雌醇联合左炔诺孕酮宫内缓释系统治疗子宫腺肌病的疗效观察及相关激素水平检测

目的 探讨屈螺酮炔雌醇联合左炔诺孕酮宫内缓释系统（LNG-IUS）治疗子宫腺肌病的疗效,并检测相关激素水平。方法 选取2009年6月-2013年6月浚县人民医院就诊的子宫腺肌病患者150例,随机分为治疗组（75例）和对照组（75例）,对照组患者在月经期第3天由专门的医务人员放置LNG-IUS。治疗组患者在此基础上口服屈螺酮炔雌醇片,放置LNG-IUS当天开始服用,1片/d,每个周期21 d,服用一个周期后停用7 d。两组患者均连续治疗3个周期。比较两组患者痛经、经量、子宫体积以及阴道点滴出血时间的发生情况。并测定两组治疗前后孕激素（PRL）、雌二醇（E₂）、卵泡刺激素（FSH）、黄体生成素（LH）的水平。结果 治疗后,两组患者痛经、经量评分均较治疗前得到显著改善,同组治疗前后差异有统计学意义（P<0.05）;治疗组随访1、3个月痛经评分、月经失血图（PBAC）评分均显著低于对照组,两组比较差异有统计学意义（P<0.05）。治疗后,两组患者子宫体积均显著减小,同组治疗前后差异有统计学意义（P<0.05）;治疗组随访1、3、6个月的子宫体积显著小于对照组,两组比较差异有统计学意义（P<0.05）;治疗后治疗组子宫点滴出血时间显著低于对照组（P<0.05）。治疗后,治疗组E₂较治疗前显著升高,FSH、LH较治疗前显著降低,治疗前后差异有统计学意义（P<0.05）;治疗后,治疗组这些指标与对照组相比差异有统计学意义（P<0.05）。结论 屈螺酮炔雌醇联合LNG-IUS治疗子宫腺肌病有较好的临床疗效,能够显著改善患者痛经症状、减少月经量和阴道点滴出血时间,值得临床推广应用。     

Respiratory effects of buprenorphine/naloxone alone and in combination with diazepam in naive and tolerant rats

Respiratory depression has been attributed to buprenorphine (BUP) misuse or combination with benzodiazepines. BUP/naloxone (NLX) has been marketed as maintenance treatment, aiming at preventing opiate addicts from self-injecting crushed pills. However, to date, BUP/NLX benefits in comparison to BUP alone remain debated. We investigated the plethysmography effects of BUP/NLX in comparison to BUP/solvent administered by intravenous route in naive and BUP-tolerant Sprague-Dawley rats, and in combination with diazepam (DZP) or its solvent. In naive rats, BUP/NLX in comparison to BUP significantly increased respiratory frequency (f, P < 0.05) without altering minute volume (V_E). In combination to DZP, BUP/NLX significantly increased expiratory time (P < 0.01) and decreased f (P < 0.01), tidal volume (V_T, P < 0.001), and V_E (P < 0.001) while BUP only decreased V_T (P < 0.5). In BUP-tolerant rats, no significant differences in respiratory effects were observed between BUP/NLX and BUP. In contrast, in combination to DZP, BUP/NLX did not significantly alter the plethysmography parameters, while BUP increased inspiratory time (P < 0.001) and decreased f (P < 0.01) and V_E (P < 0.001). In conclusion, differences in respiratory effects between BUP/NLX and BUP are only significant in combination with DZP, with increased depression in naive rats but reduced depression in BUP-tolerant rats. However, BUP/NLX benefits in humans remain to be determined.     

妇科再造胶囊联合炔诺酮治疗无排卵型功能性子宫出血的疗效观察

目的观察妇科再造胶囊联合炔诺酮治疗无排卵型功能性子宫出血的临床疗效。方法选取2015年7月—2016年6月在监利县人民医院就诊的无排卵型功能性子宫出血患者106例,随机分为对照组和治疗组,每组各53例。对照组口服复方炔诺酮片,5 mg/次,1次/8 h,血止后逐渐调整为2.5 mg/次维持,自血止日算起,连服22 d。1个月经周期为1个疗程,停药后待月经来潮第5天开始进行下一周期治疗。治疗组在对照组的基础上于经前1周开始口服妇科再造胶囊,10粒/次,2次/d。1个月经周期为1个疗程。两组患者均治疗3个疗程。评价治疗后两组患者临床疗效,同时比较治疗前后两组临床改善情况以及雌激素(E_2)、孕酮(P)和血红蛋白(Hb)水平变化。结果治疗后,对照组和治疗组总有效率分别为75.47%和90.57%,两组比较差异具有统计学意义(P0.05)。治疗后,两组患者月经周期和经期时间均显著趋于正常范围,子宫内膜厚度也明显改善,同组治疗前后比较差异具有统计学意义(P0.05);且治疗组临床改善情况明显好于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P0.05)。治疗后,两组患者E_2和P均显著降低,Hb水平明显升高,同组比较差异具有统计学意义(P0.05);且治疗组E_2、P和Hb水平显著优于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P0.05)。结论妇科再造胶囊联合炔诺酮治疗功能性子宫出血临床疗效确切,症状体征明显改善,具有一定的临床推广应用价值。     

艾愈胶囊联合ET方案治疗三阴乳腺癌的临床研究

目的探讨艾愈胶囊联合ET方案(多西他赛注射液和盐酸表柔比星注射液)治疗三阴乳腺癌临床疗效。方法选取2015年7月—2017年8月中国医科大学肿瘤医院收治的96例三阴乳腺癌患者为研究对象,患者根据治疗方式的不同分为对照组(48例)和治疗组(48例)。对照组在第1天静脉滴注多西他赛注射液,75 mg/m2与生理盐水500 mL溶解;同时静脉滴注盐酸表柔比星注射液,80 mg/m2与生理盐水500 mL溶解。治疗组在对照组治疗的基础上口服艾愈胶囊,3粒/次,3次/d。21 d为1个疗程,两组患者均治疗4个疗程。观察两组患者的近期疗效,同时比较两组治疗前后的SF-36评分、血清可溶性Fas(sFas)、雌二醇(E2)、促卵泡生长激素(FSH)水平和毒副作用发生情况。结果治疗后,对照组和治疗组临床总有效率分别为64.58%、81.25%,疾病控制率分别为72.92%、87.50%,两组临床疗效比较差异有统计学意义(P0.05)。治疗后,两组患者的生理职能、躯体功能、躯体疼痛、生命活力、生理健康、睡眠质量评分均明显上升,同组治疗前后比较差异具有统计学意义(P0.05);治疗后,治疗组SF-36评分均明显高于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P0.05)。两组患者血清sFas、E2水平均明显下降,FSH水平明显上升,同组治疗前后比较差异具有统计学意义(P0.05);治疗后,治疗组血清sFas水平低于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P0.05),血清E2、FSH水平比较均无差异。治疗后,治疗组白细胞减少发生率显著低于对照组,两组比差异具有统计学意义(P0.05)。结论艾愈胶囊联合ET方案治疗三阴乳腺癌的临床疗效显著,可有效的提高患者生活质量,抑制血清sFas水平,具有一定的临床应用价值。     

Modelling the changes due to the endothelium and hypertension in the α-adenoreceptor-mediated responses of rat aorta

1 The present study focuses on the role of endothelium on α₁-adrenoceptor-mediated vasoconstriction in aorta from Wistar Kyoto (WKY) and spontaneously hypertensive rats (SHR). To define and quantify changes in the parameters governing agonism at α₁-adrenoceptor by hypertension and/or endothelium, the operational model of analysis was used. 2 In either endothelium intact or denuded aorta, the sensitivity (P < 0.001) and the maximum contraction (P < 0.05) to phenylephrine were smaller in SHR than in WKY. 3 However, in each strain of rats, removal of endothelium increased the sensitivity (P < 0.001) to phenylephrine but reduced (P < 0.05) KCl-evoked vasoconstriction, suggesting a modulation of these responses by the endothelium. The observed differences in sensitivity and maximum contraction are interpreted in terms of the operational parameters: E_m, the maximum possible effect; pK_A, the agonist affinity; α, the agonist efficacy and n, the slope for the function relating receptor occupancy to pharmacological effect. The estimated parameters reflected differences, between strains, in the signal transduction processes linked to α₁-adrenoceptor stimulation ascribed to the presence of the endothelium. 4 N^G-nitro- l -arginine methyl ester (L-NAME), enhanced to a similar extend in both rat strains the sensitivity (P < 0.001) and the maximum contraction to phenylephrine. Indomethacin reduced the maximum contraction to phenylephrine by 56.85% in SHR and by 11.80% in WKY suggesting that contracting prostanoids play a more major role in this response in SHR than in WKY. Nevertheless, these inhibitors were without effect on denuded vessels from both strains suggesting that NO and cyclooxygenase products from the media or the adventitia do not play a role on the phenylephrine-mediated responses. 5 The studied endothelial factors partially explain the observed differences in modulation of α₁-adrenoceptor responses by the endothelium but suggest the participation of other compounds released by the endothelium.     

宫环养血颗粒联合米非司酮治疗围绝经期功能失调性子宫出血的疗效观察

目的探讨宫环养血颗粒联合米非司酮治疗围绝经期功能失调性子宫出血的临床疗效。方法选取2013年3月—2015年3月河北省磁县人民医院收治的围绝经期功能失调性子宫出血患者74例,随机分为对照组和治疗组,每组各37例。对照组口服米非司酮片,0.5~1片/次,2次/d,连续应用2~3 d后使药物服用总剂量达到3片左右,服药后严格禁食时间不小于2 h。治疗组在对照组基础上口服宫环养血颗粒,1~2袋/次,2次/d。两组患者均连续治疗21 d,而后完全停药7 d,在停药后第8天时根据患者实际情况开始另一个治疗周期,共治疗3个周期。比较两组临床疗效、子宫内膜厚度、性激素指标雌激素(E2)、黄体生成素(LH)和促卵泡生成素(FSH)的变化。结果治疗后,对照组和治疗组的总有效率分别为70.3%、83.8%,两组比较差异有统计学意义(P0.05)。治疗后,两组子宫内膜厚度均较治疗前有所好转,差异比较有统计学意义(P0.05);治疗组子宫内膜改善程度显著优于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P0.05)。治疗组的性激素指标E2、LH和FSH均较治疗前明显改善,且与对照组比较差异有统计学意义(P0.05)。两组患者的不良反应发生率分别为29.7%、8.1%,差异有统计学意义(P0.05)。结论宫环养血颗粒联合米非司酮治疗围绝经期功能失调性子宫出血具有良好的疗效,能够明显改善性激素水平,且安全性较高,具有一定的临床推广应用价值。