工作场所空气中异佛尔酮热解吸气相色谱测定法

目的 建立工作场所空气中异佛尔酮的热解吸气相色谱测定方法 .方法 活性炭吸附采样,选用FFAP毛细管色谱柱分离,热解吸气相色谱法测定.结果 该方法 在0～3.6μg/ml范围呈线性关系;样品在炭管中可保存10 d;方法 的重现性好,不同浓度的相对标准偏差为0.65%～3.16%;方法 的最低检出限为0.015μg/ml,解吸效率为89.66%～92.72%,采样效率为99.34%-100.00%,100 mg活性炭对异佛尔酮的穿透容量为13.6 mg.空气中可能与异佛尔酮共存的丙酮、二异丁基甲酮、环己酮等在该方法 条件下不干扰测定.结论 该方法 各项指标均达到<工作场所空气中有毒物质检测方法 研究规范>的要求,适用于工作场所空气中异佛尔酮的现场监测.     

工作场所空气中氰化氢的气相色谱测定法

现行车间空气中氰化氢的测定是国标方法巴比妥酸钠分光光度法(GB／T16033-1995)。但是该法存在着显色剂不稳定，对pH要求严格，硫氰酸根干扰严重等缺点。而用气相色谱法测定氰化氢是基于将吸收在碱液中的氰根在酸性条件下与溴反应，定量生成溴化氰，用乙醚萃取后经电子捕获鉴定器测定。溴化氰响应值在一定范围内与其含量呈正相关。气相色谱法其有分析速度快、灵敏度高、无干扰等优点，我们在参考有关文献基础上，通过大量的试验探讨了气相色谱法测定氰化氢的最佳测定条件，现简单介绍如下。     

工作场所空气中硫酰氟的直接进样气相色谱测定法

目的建立测定工作场所空气中硫酰氟的直接进样气相色谱法。方法工作场所空气中的硫酰氟用注射器采集,直接进样,经HP-PLOT/Q色谱柱分离,氢火焰光度检测器检测,以保留时间定性,峰面积定量。方法研究按照《职业卫生标准制定指南第4部分:工作场所空气中化学物质测定方法》的要求进行实验室实验及现场实验。结果该方法在4.17～83.40mg/m3范围内呈线性关系,回归方程式Y=227.4X+119.6,相关系数r=0.9997;方法的重现性好,方法的相对标准偏差为1.7%～4.9%;检出限为0.46ng(进样0.5ml),最低检出浓度为0.92mg/m3。结论该方法快速、灵敏和准确,各项指标均达到测定方法的要求,适用于日常工作场所空气中的硫酰氟的检测。     

工作场所空气中恩氟烷的气相色谱测定法

目的建立工作场所空气中恩氟烷的溶剂解吸气相色谱测定方法。方法按照《工作场所空气中有毒物质检测方法研究规范》的要求进行实验。结果该方法在l～7 480μg/ml范围呈线性关系;样品在炭管中于常温下至少可保存7 d;方法的重现性好,不同浓度的相对标准偏差为0.5%～1.3%;方法的最低检出限为1.0μg/ml;平均解吸效率为97.0%～103.8%;采样效率为94.9%～100.0%;100 mg活性炭对恩氟烷的穿透容量是3.7 mg;空气中与恩氟烷共存七氟烷、异氟烷、乙醇等在该方法条件下不干扰测定。结论该方法各项指标均达到《工作场所空气中有毒物质检测方法研究规范》的要求,适用于工作场所空气中恩氟烷的现场监测。     

工作场所空气中二氟一氯甲烷直接进样-气相色谱测定方法

目的:建立工作场所空气中二氟一氯甲烷的直接进样-气相色谱测定方法。方法:空气中的二氟一氯甲烷用注射器采集,直接进样,以30 m×0.32 mm×0.25μm QC3/AC-1毛细管柱分离,氢火焰离子化检测器检测。结果:二氟一氯甲烷浓度在0.48μg/ml～7.7μg/ml范围内线性较好,回归方程Y=10281x+981.73,相关系数r为0.9996,方法的检出限为0.16μg/ml,直接进样的最低检出浓度160 mg/m3。结论:该方法各项指标均达到GBZ/T210.4-2008职业卫生标准制定指南的要求。方法准确可靠、简单可行,适用于作业场所空气中二氟一氯甲烷的测定。     

工作场所空气中溴乙烷的气相色谱测定法

溴乙烷为无色挥发性液体,气味似醚。遇空气和光颜色变黄,它是有机合成的重要原料。农业上用作仓储谷物、仓库及房舍等的熏蒸杀虫剂。溴乙烷是通过溴化钾与冷冻的硫酸和乙醇反应而成,常用于汽油的乙基化、冷冻剂和麻醉剂。因此,化工生产和熏蒸作业工作人员都接触不同浓度的溴乙烷。溴乙烷毒理作用与溴甲烷相似,但毒性较小,具有麻醉作用,可引起肺部刺激和肝、肾、心脏的损害。美国ACGIH TLV-TWA为22 mg/m3(5 ppm)(皮肤)。我国目前尚未制定卫生标准。为了解工作场所中溴乙烷的接触情况,为制定卫生标准提供基础数据。我们参考有关文献[1]建…     

工作场所空气中丙烷直接进样气相色谱测定

丙烷（C3H8）常温下为无色、无臭气体。易燃、易爆。化学性质稳定，丙烷属微毒类，为单纯麻醉剂，对眼和皮肤无刺激，直接接触可致冻伤。丙烷主要存在于油田气、天然气、炼厂气中。用于制造乙烯、丙烯、含氧化合物和低级硝基烷。在生产或使用过程中均有机会接触。     

工作场所空气中二乙烯基苯的气相色谱测定法

目的 建立工作场所空气中二乙烯基苯气相色谱的检测方法.方法 活性炭管吸附空气中的二乙烯基苯,二硫化碳和丙酮（7：3）混解吸液解吸,氢焰离子化检测器检测.结果 标准曲线回归方程为y=1.021x-10.26;相关系数r=0.999 9;检出限为10 μg/ml;高、中、低3个浓度4 d 6次测定的变异系数分别为6.39%、5.95%、7.66%;解吸效率为78.6～81.2%;穿透容量大于10.1 mg;采样效率100%,室温下采样后活性炭管可放置7d.结论 该方法适用于工作场所空气中二乙烯基苯的浓度测定.     

工作场所空气中异佛尔酮的测定

目的建立工作场所空气中异佛尔酮的测定方法.方法样品用活性炭管采样,溶剂解析,毛细管色谱法测定.结果该方法在0～400μg/ml范围呈线性关系（标准曲线线性范围）,样品在炭管中可保存10 d,方法的重现性好,不同浓度相对标准偏差为0.65%～3.48%,检出限为0.04μg/ml,解吸效率为90.61%～92.02%,采样效率为100%,100 mg活性炭对异佛尔酮的穿透容量为13.6mg.空气中可能与异佛尔酮共存的二异丁基甲酮、环已酮等在该方法条件下不干扰测定.结论该方法各项指标均达到〈工作场所空气中有毒物质检测方法研究规范〉的要求,适用于工作场所空气中异佛尔酮的现场监测.     

正丁基缩水甘油醚的直接进样气相色谱测定法

目的建立工作场所空气中正丁基缩水甘油醚的直接进样气相色谱测定方法。方法按照《工作场所空气中有毒物质检测方法研究规范》的要求进行实验室实验及现场实验。结果该方法在0～0．45μg／ml范围内呈线性关系；样品在注射器中可保存5h；方法的重现性好，不同浓度的相对标准偏差为1．1％～2．0％；方法的最低检出限为0．085μg/ml；空气中与正丁基缩水甘油醚共存乙醚、二甲醚等在本方法条件下不干扰测定。结论该方法各项指标均达到《工作场所空气中有毒物质检测方法研究规范》的要求，适用于工作场所空气中正丁基缩水甘油醚的现场监测。     

空气中正丁基缩水甘油醚的气相色谱测定法

目的建立工作场所空气中正丁基缩水甘油醚的溶剂解吸气相色谱测定方法。方法按照《工作场所空气中有毒物质检测方法研究规范》的要求进行实验。结果方法在0～500μg／ml范围内呈线性关系，样品在4℃冰箱于炭管中可保存10d，不同浓度的相对标准偏差为0．86％-2．58％，方法的最低检出限为2．0μg／ml，平均解吸效率为95．41％-99．15％；采样效率为98．05％～100％；100mg活性炭对正丁基缩水甘油醚的穿透容量是5．4mg，空气中与正丁基缩水甘油醚共存二甲醚等在该方法条件下不干扰测定。结论该方法各项指标均达到《工作场所空气中有毒物质检测方法研究规范》的要求，适用于工作场所空气中正丁基缩水甘油醚的现场监测。     

工作场所空气中液化石油气的溶剂解吸气相色谱测定法

目的探讨工作场所空气中液化石油气溶剂解吸的气相色谱测定方法。方法工作场所空气中液化石油气用活性炭管采集，采用二硫化碳解吸、毛细管色谱柱分离测定，流动相高纯氮流速为20ml／min，氢气流速为50ml／min，空气流速为500ml／min。结果工作场所空气中液化石油气浓度在0．9-500μg/ml范围内线性关系良好，精密度分别为0．64％、0．56％、0．85％；最低检出限为0．9μ/ml；样品加标回收率为95．3％～97．8％。结论该法适用于工作场所空气中液化石油气浓度的测定。     

工作场所空气中1,2-二氯乙烷的毛细管柱气相色谱测定法

目的建立工作场所空气中1,2-二氯乙烷毛细管柱气相色谱测定方法。方法按照《车间空气监测检验方法研究规范》的要求进行实验室实验及现场实验。结果方法在0~0.36μg/ml范围内呈现线性关系;样品在炭管中至少可保存8d,方法的重现性好,不同浓度的相对标准偏差为1.1%~2.0%;活性炭管对1,2-二氯乙烷的吸附效果良好,100 mg活性炭对1,2-二氯乙烷的穿透容量大于13.2 mg,当1,2-二氯乙烷的浓度为22.7~112.4 mg/m3时,采样效率均达99.69%~100%;平均解吸效率为85.6%~89.4%;方法的最低检测浓度为0.66 mg/m3;空气中与1,2-二氯乙烷共存二氯甲烷、甲苯、正己烷、三氯甲烷、三氯乙烯等在该方法条件下不干扰测定。结论该方法各项指标均达到《车间空气监测检验方法研究规范》的要求,适用于工作场所空气中1,2-二氯乙烷的现场监测。     

热解吸气相色谱法测定工作场所空气中乙酸丁酯的方法研究

目的建立工作场所空气中乙酸丁酯的热解吸气相色谱测定方法。方法按照《工作场所空气中有毒物质检测方法研究规范》的要求进行实验室及现场实验。结果100mg活性炭对乙酸丁酯的穿透容量7.4mg,当乙酸丁酯的浓度为83.5～168.1mg/m3时,采样效率均达99.98%～100%;样品在炭管中可保存8d,方法的重现性好;不同浓度的相对标准偏差为2.1%～5.6%;平均解吸效率为92.44%～97.82%;方法的最低检测浓度为0.8mg/m3;空气中与乙酸丁酯共存的苯、甲苯、二甲苯等在该方法条件下不干扰测定。结论该方法各项指标均达到《工作场所空气中有毒物质检测方法研究规范》的要求,适用于工作场所空气中乙酸丁酯的检测。     

空气中二聚环戊二烯的毛细管气相色谱测定法

目的探讨以毛细管气相色谱法测定工作场所空气中的二聚环戊二烯。方法采用活性炭管采集，毛细管色谱柱分离的气相色谱测定方法。结果30mFFAP毛细管色谱柱对二聚环戊二烯的分离效果好于现行填充柱，可同时对共存物苯、甲苯、二甲苯、苯乙烯进行分离测定。方法的精密度、检测限等各项方法学指标均能达到《车间空气中有毒物质监测研究规范》的要求。结论该方法可完全适用于工作场所空气中二聚环戊二烯的测定。     

气相色谱法测定空气中正己烷

目的 建立空气中正已烷的气相色谱分析方法。方法 以活性炭采集空气中正已烷,苯解吸,聚乙二醇6000柱分离,氢火焰离子检测检测。并且进行了各种条件实验。结果 检测限0．39mg/μl,最低检测浓度0．39mg/m^3,相对标准偏差0．4％－4．8％,苯对正已烷的解吸率为98．5％,加标回收率98．0％。实测样品浓度在52．0－522．4mg/m^3之间。结论 本方法与国际法比较无显著性,且简便、快捷、实用。     

气相色谱法测定作业场所空气中甲基环己烷方法的研究

目的建立工作场所空气中甲基环己烷的气相色谱测定方法。方法按照《工作场所空气中有毒物质检测方法研究规范》的要求进行实验室实验及现场实验。结果100nag活性炭对甲基环己烷的穿透容量大于15．05nag,当甲基环己烷的浓度为21．8～127mg／m^3时,采样效率均达99．63％-100％;样品在炭管中至少可保存8d,方法的重现性好,不同浓度的相对标准偏差为4．4％-8．4％;平均解吸效率为91．8％-97．4％;方法的最低检测浓度为0．13mg／m^3;空气中与甲基环己烷共存的苯、甲苯、正己烷、正庚烷等在该方法条件下不干扰测定。结论该方法各项指标均达到《工作场所空气中有毒物质检测方法研究规范》的要求,适用于工作场所空气中甲基环己烷的现场监测。     

气相色谱法测定工作场所空气中正丁基缩水甘油醚

目的建立用气相色谱测定作业场所空气中正丁基缩水甘油醚的溶剂解吸方法。方法按照《工作场所空气中有毒物质检测方法研究规范》的要求,对空气中正丁基甲苯用活性炭管采集,二硫化碳解吸,气相色谱法测定。结果本方法在0～500μg/ml范围呈线性关系;样品在4℃冰箱下于炭管中可保存10 d;不同浓度的RSD为0.86%～2.59%;方法的最低检出限为2.0μg/ml;平均解吸效率为95.55%～99.29%;采样效率为99.03%～100.00%;100 mg活性炭对正丁基缩水甘油醚的穿透容量是5.4 mg;空气中与正丁基缩水甘油醚共存二甲醚等在本方法条件下不干扰测定。结论该方法的重现性好,适用于工作场所空气中的正丁基缩水甘油醚的现场测定和监督。