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几种提取葛根异黄酮的方法比较及实验优化 总被引:10,自引:0,他引:10
目的:选择微波辅助提取葛根异黄酮的最佳条件,并对葛根异黄酮的微波辅助提取法与常用的回流法、冷浸法和索氏提取法进行对比研究.方法:采用微波辅助提取法、回流法、冷浸法和索氏提取法提取葛根异黄酮,并用紫外分光光度法测定提取干膏中的异黄酮含量.结果:实验条件为:固液比1:38、乙醇浓度45%、微波功率为224 W和时间7 min时,微波辅助提取法的提取率(167 mg·g-1)和纯度(59.4%)均较高,且明显优于回流法(69.6 mg·g-1)和冷浸法(45.5%).结论:微波辅助提取法是一种合适的提取法. 相似文献
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紫草有效成分的提取及其抗炎作用研究 总被引:4,自引:0,他引:4
目的:探讨用不同的方法提取紫草中的抗炎成分及其抗炎作用。方法:采用乙醇索氏提取法、乙醇渗漉法、乙醇浸泡法、氯仿超声法、乙酸乙酯索氏提取法、石油醚渗漉法、乙酸乙酯渗漉法、石油醚超声法及石油醚索氏提取法九种不同的提取方法,提取紫草中的有效成分,以左旋紫草素为标准品,通过双波长薄层扫描法定量,确定九种不同提取方法中紫草素含量;采用二甲苯致小鼠耳肿胀法,与水提法制备的水提物的抗炎作用相比较,探讨紫草的醇提物和水提物的抗炎作用。结果:九种提取方法中乙醇的提取率最高(0.019%,醇提物),其次是氯仿(0.015%),乙酸乙酯次之(0.013%),石油醚效果最差(0.006%);紫草提取物的抗炎作用与浓度呈正相关,醇提物的抗炎效果好于水提物的抗炎效果。结论:九种提取方法提取率由高到低依次为:乙醇索氏法〉乙醇渗漉法〉乙醇浸泡法〉氯仿超声法〉乙酸乙酯索氏法〉石油醚渗漉法〉乙酸乙酯渗漉法〉石油醚超声法〉石油醚索氏法;紫草中抗炎成分主要存在于醇提物中。 相似文献
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目的:对元胡止痛片提取工艺进行研究。方法:采用冷浸、渗漉、热回流三种方法提取生、制元胡中的延胡索乙素,并用薄层——分光光度法测定其含量。结果:热回流提取法提取率高于渗漉法、渗漉法高于冷浸法,醋制品高于生品。结论:采用醋制品热回流法提取延胡索乙素效果较为理想,从而为元胡止痛片的生产工艺改革及质量控制提供了参考依据。 相似文献
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目的:确定脑得生制剂中红花药材的提取方法。方法:通过比较冷浸法、温浸法、渗漉法、半仿生提取法、回流法对红花药材提取的影响,以红花黄色素A的含量为指标,采用HPLC法进行含量测定,比较红花黄色素占各提取方法所得固形物的百分比。结果:冷浸法2.89%、温浸法1、61%、渗漉法3.14%、半仿生法2.17%、回流法2.37%。结论:以渗漉法对红花药材的提取为最优。 相似文献
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目的确定黄芩籽种壳中总黄酮的最佳提取工艺。方法正交设计水冷浸法、醇冷浸法、醇回流提取法、水煎煮法四种工艺的提取因素进行实验,用紫外分光光度法测定黄芩籽种壳总黄酮含量。结果乙醇回流提取法(回流时间1.0h,回流次数2次,乙醇含量为60%时)得到黄芩籽种壳总黄酮得量最多,为8.37%;乙醇冷浸法所得总黄酮含量1.87%;水冷浸法和水煎煮法提取效率最低。结论乙醇回流法工艺稳定且收率高,适用于工业生产中提取黄芩籽种壳总黄酮。 相似文献
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红花黄色素提取工艺的考察 总被引:1,自引:0,他引:1
目的:考察了红花黄色素的提取工艺最佳条件。方法:以红花黄色素A为指标计算总黄酮含量,考察了冷浸法、温浸法及渗漉法对红花黄色素提取率的影响。结果:渗漉法提取工艺最高,且优化提取工艺为0.06BV/min流速,10BV的水渗漉。 相似文献
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元胡止痛片提取工艺的探讨 总被引:8,自引:2,他引:6
采用冷浸、渗漉、热回流三种方法提取生、制元胡中的延胡索乙素,并用薄层——分光光变法测定其含量。实验结果表明,热回流提取得率高于渗漉法,渗漉法高于冷浸法,醋制品高于生品。从而为元胡止痛片的生产工艺改革及质量控制提供了参考依据。 相似文献
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目的:研究盘龙参中总黄酮的提取工艺。方法:采用紫外分光光度法从超声提取法、回流提取法、索氏提取法中选出最优提取方法,在此基础上进一步探讨乙醇浓度、时间、固液比,提取级数等因素对总黄酮含量的影响。结果:回流提取法所得总黄酮的含量较高,单因素试验设计得出优化实验条件为:乙醇浓度为75%,提取时间为3h,固液比为1:40(g/mL),提取次数为1次。结论:该优选方法合理,可行。 相似文献
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目的:试验设计(Statistical design of experiment)首次被运用于优化提取总酚酸过程。以优化超声提取千斤拔总酚酸为例, 研究此方法的适用性。方法:4 个提取因子, 乙醇浓度, 超声时间, 超声温度和溶剂溶质液固比用 full two-level factorial design 同时进行优化筛选; 根据筛选试验所得结果, 3 个显著因子, 乙醇浓度, 超声时间, 超声温度用face-centered composite design 进行响应面优化。结果:千斤拔优化超声提取总酚酸条件为:乙醇浓度 58.9 %, 超声时间 38 min, 超声温度 47.2 °C。在此条件下, 总酚含量为 40.36 mg·g^-1, 它与预测值 39.88 mg·g^-1 很好的吻合。结论:试验结果表明试验设计能够运用于优化千斤拔总酚提取过程。千斤拔是一种酚类含量较高的植物资源。 相似文献
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目的:比较锁阳粗多酚和粗多糖的抗氧化活性,为锁阳入药提供依据。方法:100g锁阳粉末提取粗多酚和粗多糖。采用超声波辅助乙醇法提取粗多酚,依次用石油醚、三氯甲烷、醋酸乙酯和正丁醇进行萃取。同时用水提醇沉法提取粗多糖。用DPPH·法和ABTS+法进行锁阳粗多酚和粗多糖的抗氧化活性检测。结果:多酚粗提物中的总酚含量达到了922.9mgGAE·g-1(没食子酸当量),而多糖粗提物中的多糖含量为366.6mg·g-1(葡萄糖当量)。DPPH·法检测锁阳粗多酚和粗多糖的IC50值分别为79.3μg·mL-1和145.6p,g·mL-1。经ABTS’法检测,二者的TEAC值分别为2.12mmol·g-1和0.69mmol·g-1。结论:锁阳粗多酚的抗氧化活性远高于锁阳粗多糖。 相似文献
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目的采用正交试验法优化超声波辅助提取破布木果中总多酚的条件。方法在单因素实验的基础上,选择乙醇体积分数、料液比、提取时间、超声功率为随机因子,进行4因素3水平正交试验设计,采用SPSS软件分析了4个因素对总多酚得率的影响,并进行了验证试验。结果最佳提取工艺条件中乙醇浓度为30%(体积分数),提取时间为30分钟,料液比(质量比)为1∶35,微波功率为400 W,没食子酸在质量浓度为1-7μg/ml(r=0.9995)时呈现良好的线性关系。验证试验提取率为(7.15 mg/g)比正交试验中最高提取率(7.01 mg/g)大。结论该提取方法操作简单,结果比较可靠,适用于破布木果总多酚的提取。 相似文献
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目的:比较3种人参炮制品中5种人参皂苷的含量差异,进而说明炮制的作用。方法:各样品均采用药典中的索氏提取法进行提取,色谱柱为DiamonsilTM C18(4.6mm×25mm,5μm),检测波长:203nm,流动相:乙腈-0.1%磷酸溶液(质量分数)梯度洗脱,流速:1mL/min;结果:各单体皂苷在测定范围内线性关系良好(R2>0.9982),加样回收率(n=6)在95.96%~98.87%之间,RSD值均小于1.83%(n=6),三种炮制品中的各皂苷含量不同。结论:所测样品间人参皂苷含量有所差异,炮制可使人参皂苷比例发生变化并可影响药性变化。 相似文献
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山茱萸不同极性提取物降糖作用的研究 总被引:1,自引:0,他引:1
目的:对山茱萸不同极性的提取物进行初步药理学评价,探讨其对正常小鼠、四氧嘧啶糖尿病模型小鼠血糖、血脂及胰岛素的影响。方法:(1)将山茱萸的水提取物、醇提取物、乙酸乙酯提取物、石油醚提取物(浓度皆为1g生药材/mL溶液)以7.5g生药材.kg-1对正常小鼠灌胃,连续7天,观察其降血糖作用。(2)通过灌胃四氧嘧啶(Alloxan)50mg.kg-1×3天分次注射造模建立的小鼠糖尿病模型,以相同剂量的山茱萸不同极性提取物连续7天灌胃,观察其降血糖作用及对胆固醇、甘油三酯和胰岛素水平的影响。结果:山茱萸不同极性提取物对正常小鼠的血糖水平无明显影响。山茱萸醇提取物、乙酸乙酯提取物组与模型组相比,可显著降低四氧嘧啶糖尿病模型小鼠的血糖值(P<0.05),其中山茱萸醇提取物可显著提高血清胰岛素水平(P<0.05);山茱萸乙酸乙酯提取物可显著降低糖尿病模型小鼠血清中甘油三酯含量(P<0.01),山茱萸醇提取物对甘油三酯有降低趋势。结论:山茱萸醇提取物、乙酸乙酯提取物对糖尿病模型动物具有较好的降血糖和降血脂作用。 相似文献
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目的比较不同工艺提取的竹节参皂苷粗提物的毒性及抗炎效果。方法采用不同工艺分别制备竹节参皂苷粗提物样品1、样品2、样品3、样品4、样品5、样品6,然后用不同工艺、不同浓度的样品处理RAW264.7细胞,显微镜下观察细胞形态,噻唑蓝(MTT)法检测细胞活力,一氧化氮(NO)试剂盒检测RAW264.7细胞NO释放量。结果不同样品作用于RAW264.7细胞毒性从小到大依次为:样品4样品6样品5样品2样品1样品3。不同样品对脂多糖刺激的RAW264.7细胞NO释放抑制效果依次为:样品4样品5样品2样品6样品1样品3。结论 6种不同提取工艺得到的竹节参皂苷粗提物中,泡沫分离法提取的竹节参皂苷粗提物毒性最小,抗炎效果最好。 相似文献