色素性痒疹1例

<正>1病历摘要患者女,25岁。躯干部网状红斑、色素沉着及瘙痒1年,于2018年4月11日来我院皮肤科就诊。患者1年前无明显诱因腹部出现绿豆大红色斑疹,伴轻度瘙痒,出汗后或熬夜时皮损加重,未予诊治。皮损逐渐增多,部分融合,呈网状,1～2周左右皮损部分消退,退后部分皮损遗留褐色色素沉着斑。皮损反复发作,在外观正常皮肤和色素沉着区域均可出现新的红色斑疹,且斑疹范围不断扩大,并向背部延伸,出汗或情绪激动时     

色素性痒疹1例

患者男，19岁。因胸部反复出现瘙痒性丘疹1年，于2005年5月28日来我院就诊。患者于1年前无明显诱因胸部出现米粒至黄豆大红色丘疹，伴剧烈瘙痒，皮损无破溃，1个月后可自行消退，消退后遗留色素沉着斑，皮损反复发作，逐渐融合成网状色素沉着斑。曾在多家医院给予口服抗组胺药物和外用糖皮质激素软膏（具体用药情况不详）治疗，丘疹及瘙痒可暂时缓解、既往体健，无特殊病史，家族中无类似疾病史。[第一段]     

色素性痒疹1例

患者女,24岁。前胸和上背部起瘙痒性丘疹2年半,皮损反复发作,逐渐融合成网状,消退后遗留色素沉着。皮损组织病理示:表皮轻度棘层肥厚,海绵形成,基底细胞灶状液化变性,真皮浅层血管周围单一核细胞浸润,散在噬黑素细胞。诊断:色素性痒疹。给予米诺环素100mg/d,1周后瘙痒消失,红色丘疹基本消退,遗留网状色素沉着斑。     

色素性痒疹1例

患者女,35岁.胸背部色素性红斑、丘疹伴剧烈瘙痒1年,于2010年10月就诊.患者于1年前无明显诱因背部出现淡红色丘疹,米粒至黄豆大小,剧烈瘙痒,逐渐增多,后发展至胸部.皮损发红时瘙痒,遗留色素沉着后即不痒.近1个月胸部皮损瘙痒明显,影响睡眠及工作.在当地医院诊断不详,每天服用泼尼松2片、抗过敏药及外用软膏治疗(具体不详),无明显效果.     

色素性痒疹1例

患者女,躯干部出现皮疹伴瘙痒3个月。皮损可自行消退,消退后遗留色素沉着,皮损可反复出现。皮损组织病理示:表皮轻度角化亢进,表皮乳头瘤样增生,基底细胞灶状液化变性,真皮浅层血管周围淋巴、单核细胞浸润。诊断:色素性痒疹。     

色素性痒疹1例

患者女,23岁。因项部、肩背部和腰背部出现红斑、丘疹和色素沉着斑伴瘙痒3年余,于2007年9月5日来我院就诊。患者3年前无明显诱因项部出现米粒大淡红色斑丘疹,散在分布,伴有瘙痒。曾在当地医院就诊,诊断为湿疹和融合性网状乳头瘤病,予抗过敏药口服（具体药名不详）和外用他扎罗汀凝胶等治疗,无明显效果,皮损逐渐增多,累及肩背部,并融合成网状。既往体健,家族成员中无类似疾病患者。     

色素性痒疹1例

临床资料患者,男,19岁,因躯干部出现丘疹、疱疹、色素沉着斑,伴剧烈瘙痒半年,于2008年5月来我院就诊。患者于半年前无明显诱因,左腰背部出现米粒至豌豆大小丘疹、疱疹,伴剧烈瘙痒,在某医院按"丘疹性荨麻疹",给予抗组胺药物口服,炉甘     

色素性痒疹1例

报告1例色素性痒疹。患者女,21岁,背部褐色斑疹伴瘙痒3年。查体:背部、肩部可见大片褐色色素沉着斑,褐色斑中间及边缘夹杂暗红色斑疹,相互融合成网状,表面轻微鳞屑,无萎缩及毛细血管扩张。皮损病理检查:角化正常,棘层肥厚,局灶性海绵水肿及水疱形成,局灶基底部液化变性,真皮浅层血管周围少量淋巴细胞浸润,伴少量噬色素细胞增生。根据临床表现及皮损组织病理,诊断为色素性痒疹。治疗:口服米诺环素200 mg/d。2周后,患者瘙痒症状消失,背部、肩部暗红色斑疹消退,遗留褐色网状色素沉着。遂改为米诺环素100 mg/d口服,巩固治疗2周。     

色素性痒疹1例

患者女,18岁.因躯干丘疹、丘疱疹、色素斑伴瘙痒9 个月,于2010年10月来我院门诊就诊.患者9 个月前无明显诱因腰骶部出现淡红色丘疹、丘疱疹,粟米大,自觉瘙痒明显,部分皮疹渐融合成片,自行外用药物(具体不详),皮疹部分可消退,但反复发作,渐累及背部,部分出现干涸、结痂、脱屑后遗留明显的网状色素斑,呈暗红至暗褐色;5 个月前,下腹部出现类似皮疹,自觉瘙痒明显,来我科就诊.患者既往体健,家族成员中无类似疾病患者.     

色素性痒疹1例

报告色素性痒疹1例．患者女，35岁，因背部出现丘疹、色素斑伴剧烈瘙痒1年。皮损组织病理检查示：表皮轻度角化不全，部分棘细胞片状水肿，见个别坏死角质形成细胞，基底层细胞液化变性、色素失禁，淋巴细胞浸润表皮，真皮浅层淋巴细胞浸润。结合临床表现诊断为色素性痒疹。     

色素性痒疹2例

色素性痒疹是一种原因不明的炎症性皮肤病,以复发性、瘙痒性经红斑丘疹及大量网状或斑状色素沉着为特征.笔者诊治2例,现报告如下.     

色素性痒疹1例

报告色素性痒疹1例。患者女,27岁,腰背部红斑、丘疹、网状色素沉着伴剧烈瘙痒2月余。皮肤科检查:腰背部可见大片褐色网状色素沉着斑,左侧腰部可见色素沉着区域周围散在新发米粒至黄豆大小红色丘疹、斑片,局部表面覆以少许血痂。病理检查:表皮网篮状角化,表皮下水疱形成,基底细胞液化变性,可见棘层细胞内水肿,表皮真皮交界处及表皮局灶伴少量淋巴细胞浸润。诊断:色素性痒疹。治疗上予以米诺环素100 mg/d,每日两次口服,治疗2周后好转停药,随访两月,皮疹未见复发。     

色素性痒疹2例

报告2例色素性痒疹。例1女,17岁。躯干出现皮疹伴瘙痒3月。例2男,23岁。胸背部出现皮疹伴瘙痒5年余。该2例患者皮损均表现为胸背部片状或网状红斑、丘疹及斑丘疹,瘙痒剧烈,皮疹反复发生,愈后遗留有明显的褐色网状色素沉着斑,皮损组织病理示色素性痒疹,用美满霉素治疗效果良好。     

色素性痒疹1例

报告1例色素性痒疹。患者女,18岁,上肢、胸前、腰背部皮疹伴瘙痒4年。皮肤专科检查:腰背部、上肢、胸前部可见片状暗褐色色素沉着斑,相互融合成网状,其间及边缘可见少许散在淡红色丘疹、丘疱疹,无明显鳞屑,无毛细血管扩张。腰背部皮损组织病理示:表皮轻度增生,棘细胞间轻度水肿,基底细胞灶区空泡化变性,真皮浅层血管周围淋巴细胞及中性粒细胞为主浸润,并见噬黑素细胞及色素颗粒。根据临床特征及病理检查,诊断:色素性痒疹。治疗:予盐酸多西环素肠溶胶囊100 mg,每日2次口服,治疗一周后患者觉瘙痒减轻,原红色皮疹转暗红色。后继续给予多西环素口服2周,每次100 mg,每日2次。患者最后失访。     

色素性痒疹1例

色素性痒疹是一种原因不明的炎症性皮肤病,报道1例.     

色素性痒疹1例

患者女,34岁,躯干红色丘疹,红斑2个月.就诊时见:前胸可见大片网状分布褐色色素沉着班,融合成片,表面未见鳞屑,未见毛细血管扩张,触之未及萎缩.实验室检查血常规,尿常规均正常;真菌检查阴性.诊断为色素性痒疹(PP).经治疗2周后基本痊愈.     

色素性痒疹1例

患者，女，21岁，颈、肩、背、前胸反复起丘疹，色素斑伴剧痒2年。患者于2年前颈部、双肩、背部突发淡红色丘疹，米粒大，剧烈瘙痒，皮疹消退后，痒感消失，遗留网状色素斑。此后色素斑区反复出现同样皮疹，1年前皮损蔓延至前胸。外院诊断；萎缩纹，皮炎。给予“仙特明、泌尼松”等口服，糖皮质激素类软膏外用无效。2002年6月2日来我院就诊。发病以来，无发热，月经正常，家系中无类似病史。     

伴有水疱的色素性痒疹1例

色素性痒疹是一种少见的慢性复发性炎症性皮肤病.伴有水疱的色素性痒疹罕见,临床少见报道.现笔者报告1例.     

伴有水疱的色素性痒疹1例

<正>色素性痒疹是一种少见、原因不明的慢性炎症性皮肤病,由于临床上少见,因此易误诊。现报告1例如下。1病历摘要患者男,28岁。因颈部、胸背部反复出现红斑、水疱及色素沉着4年,加重半年,于2016年7月21日至我院皮肤科就诊。患者4年前无明显诱因颈部、胸背部出现散在水肿性红斑及水疱,伴有瘙痒及刺痛,皮损可自行消退,消退后留有褐色色素沉着,病程中上述症状