八珍益母胶囊联合小剂量米非司酮治疗气滞血瘀型子宫腺肌症临床研究

目的:观察八珍益母胶囊联合小剂量米非司酮治疗气滞血瘀型子宫腺肌症的临床疗效。方法:将140例气滞血瘀型子宫腺肌症患者随机分为2组各70例。对照组给予非司酮片内服治疗,观察组给予八珍益母胶囊联合小剂量米非司酮内服治疗。评估2组临床疗效,观察患者治疗前后相关指标的变化。结果:观察组总有效率为92.86%,高于对照组71.43%,差异有统计学意义(P 0.05)。与治疗前比较,观察组和对照组痛经症状积分均低于治疗前(P 0.05)。观察组治疗后改善程度大于对照组(P 0.01)。观察组气滞血瘀证候疗效总有效率为94.52%,高于对照组31.50%,差异有统计学意义(P 0.05)。与治疗前比较,2组子宫体积均低于治疗前(P 0.05)。2组间相比较,观察组的子宫体积减小程度的差值大于对照组(P 0.05)。与治疗前比较,2组腺肌瘤大小均低于治疗前(P 0.05)。2组间比较,观察组腺肌瘤大小减小程度大于对照组(P 0.05)。结论:八珍益母胶囊联合小剂量米非司酮治疗气滞血瘀型子宫腺肌症效果显著,能更有效改善气滞血瘀证证候、痛经程度。     

复方益母胶囊治疗原发性痛经的疗效观察

目的:探究复方益母胶囊治疗原发性痛经的临床疗效。方法:选取2016年4月—2017年11月我院妇科收治的80例原发性痛经患者作为研究对象,按照随机数表法分为观察组(42例)和对照组(38例)。观察组使用复方益母胶囊进行治疗,对照组使用布洛芬缓释胶囊进行治疗,观察两组治疗效果,血流动力学,以及血清PGE2、PGF2α、β-EP含量。结果:治疗后观察组总有效率(95.2%,40/42)高于对照组(78.9%,30/38)(P0.05)。两组治疗前VAS评分差异无统计学意义(P0.05);治疗后观察组显著降低,与对照组比较差异有统计学意义(P0.05)。两组治疗前子宫血流参数比较差异无统计学意义(P0.05);治疗后观察组RI、PI、A/B均显著下降,与对照组比较差异有统计学意义(P0.05)。观察组与对照组治疗前血液流变学比较差异无统计学意义(P0.05);治疗后观察组血浆黏度、全血黏度、红细胞压积均显著下降,与对照组比较差异有统计学意义(P0.05)。治疗前两组血清PGE2、PGF2α、β-EP含量比较差异无统计学意义(P0.05);治疗后观察组PGE2、β-EP显著升高、PGF2α显著降低,与对照组比较差异有统计学意义(P0.05)。结论:复方益母胶囊对原发性痛经治疗效果显著,能够有效改善血流动力学,安全性高,能够调节子宫内分泌系统,改善子宫内分泌功能。     

八珍益母胶囊联合激素疗法治疗气血两虚兼血瘀型月经不调疗效观察

目的:观察八珍益母胶囊联合激素疗法治疗气血两虚兼血瘀型月经不调的临床疗效。方法:将84例患者随机分为2组各42例,对照组给予雌、孕激素周期疗法和克罗米芬促排卵法,观察组在对照组基础上给予八珍益母胶囊。均治疗4周,比较2组临床疗效和不良反发生率。结果:对照组总有效率为71.4%,观察组总有效率为90.5%,2组总有效率比较,差异有显著性意义(P0.05)。不良反应发生率观察组为7.1%,对照组为4.8%,2组比较,差异无显著性意义(P0.05)。结论:八珍益母胶囊联合激素疗法治疗气血两虚兼血瘀型月经不调疗效好,不良反应少。     

八珍益母胶囊治疗药物流产后阴道出血75例疗效观察

目的:观察八珍益母胶囊治疗药物流产后阴道出血的疗效。方法:将自愿接受流产的150例健康孕妇随机分为对照组和治疗组各75例。两组均按常规服用米非司酮配伍米索前列醇,对照组患者流产后注射催产素,治疗组患者流产后服用八珍益母胶囊,比较两组的疗效。结果:两组患者阴道出血持续时间比较,治疗组总有效率为90.7%,对照组总有效率为72.0%,治疗组优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);两组患者阴道出血量比较,治疗组少于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:八珍益母胶囊可显著减少药物流产后阴道出血量,缩短出血时间。     

益母草胶囊促进产妇子宫复旧疗效观察

目的:观察益母草胶囊促进产妇子宫复旧的疗效。方法:选取400例产妇作为研究对象,并随机分入观察组和对照组各200例。观察组口服益母草胶囊,对照组产妇服用安慰剂。观察比较2组产妇的子宫缩复情况、恶露情况和产褥期并发症情况。结果:观察组子宫复旧不良发生率低于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。分娩后3天、5天,观察组子宫缩复情况优于对照组,差异均有统计学意义(P0.01);观察组平均每天宫高下降值高于对照组,差异有统计学意义(P0.01)。观察组产妇总体恶露持续时间与平均恶露持续时间均短于对照组,差异均有统计学意义(P0.01)。观察组产褥期并发症发生率低于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。结论:益母草胶囊可以促进产妇子宫缩复、缩短产后恶露持续时间,降低产褥期并发症和子宫复旧不良发生率。     

金莲花胶囊联合康复新口服液治疗复发性口腔溃疡临床观察

目的:观察金莲花胶囊联合康复新口服液治疗复发性口腔溃疡的临床疗效,及对患者生存质量的改善作用。方法:选取在本院接受治疗的180例复发性口腔溃疡患者为研究对象,按随机数字表法分为观察组和对照组各90例。对照组给予康复新口服液治疗,观察组在对照组用药基础上加用金莲花胶囊。比较2组总有效率、溃疡持续时间、疼痛指数以及治疗前后生存质量的变化。结果:治疗后,观察组总有效率为93.33%,高于对照组的75.26%(P0.01);观察组的溃疡持续时间短于对照组(P0.01),溃疡疼痛指数小于对照组(P0.01)。治疗前,2组生理功能、社会功能、生理职能、躯体疼痛、精神健康、情感职能、活力、总体健康以及平均生活质量评分比较,差异均无统计学意义(P0.05)。治疗后,2组以上9项评分均较治疗前上升(P0.05);观察组以上9项评分均高于对照组(P0.05)。结论:金莲花胶囊联合康复新口服液治疗复发性口腔溃疡,临床疗效优于单纯使用康复新口服液,可进一步缩短患者的溃疡持续时间,改善溃疡疼痛状况和生存质量。     

中西医结合治疗术后子宫腔粘连临床研究

目的:观察中西医结合治疗术后子宫腔粘连(IUA)临床疗效。方法:60例宫腔粘连患者,随机分为2组,各30例。2组均采用在B超监视下于宫腔镜下行IUA分解术。对照组术后口服人工周期治疗;治疗组在对照组治疗基础上加用中药仙子益真胶囊、仙芪益真胶囊治疗。结果:月经有效恢复率治疗组93.3%,对照组63.3%,2组比较,差异有统计学意义(P0.05);宫腔再粘连率治疗组10.0%,对照组40.0%,2组比较,差异有统计学意义(P0.05);术后妊娠率治疗组53.3%,对照组23.3%,2组比较,差异有统计学意义(P0.05)。2组治疗后IUA评分均有下降,与本组治疗前比较,差异有统计学意义(P0.05);治疗组评分下降幅度大于对照组,与对照组比较,差异有统计学意义(P0.05)。2组疗效比较,差异有统计学意义(P0.05)。结论:宫腔镜手术配合术后中西医干预方案是治疗宫腔粘连的有效方法。     

豹文刺联合拔罐治疗带状疱疹临床随机对照研究

目的:研究豹文刺加拔罐治疗带状疱疹40例临床疗效及体征改善情况。方法:将80例患者随机分成2组各40例。治疗组采用豹文刺加拔罐治疗,对照组采用阿昔洛韦口服治疗,观察治疗前及治疗1疗程后症状、体征、临床总疗效、疼痛评分、持续时间、后遗神经痛发生率及疱疹变化情况。结果:2组临床总有效率治疗组100%,对照组92.0%,2组比较,差异有统计学意义(P0.05);2组止疱、结痂时间比较,差异均无统计学意义(P0.05);2组脱痂时间比较,差异有统计学意义(P0.05);2组疼痛持续时间、后遗神经痛发生率比较,差异均有统计学意义(P0.01);疼痛评分比较,2组患者治疗后疼痛评分均较治疗前降低,差异均有统计学意义(P0.05,P0.01);治疗后,2组间疼痛评分比较,差异有统计学意义(P0.05),治疗组优于对照组。结论:豹文刺加拔罐治疗带状疱疹改善疗效良好。     

八珍益母胶囊联合达芙通治疗月经不调临床研究

目的:观察八珍益母胶囊联合达芙通治疗月经不调的临床疗效。方法:将无排卵型月经不调患者68例按随机数字表法分为对照组与观察组,每组34例;对照组给予达芙通治疗,观察组在对照组的基础上联合八珍益母胶囊治疗;疗程均为4周,观察比较2组患者月经改善总体疗效,排卵率与受孕率,血清性激素指标[雌激素(E2)、孕酮(P)、黄体生成素(LH)]水平的变化。结果:月经改善总有效率观察组为88.24%,对照组为64.71%,2组比较,差异有统计学差异(P0.05)。治疗后,2组血清E2、P、LH水平均较治疗前明显升高(P0.05),且观察组各项激素水平均高于对照组(P0.05)。治疗后,排卵率与受孕率观察组分别为85.29%、61.76%,对照组分别为61.76%、32.35%,2组比较,差异均有统计学意义(P0.05)。结论:八珍益母胶囊联合达芙通治疗月经不调,可有效调节患者性激素水平,从而改善患者月经周期,增加排卵率及受孕率。     

八珍益母胶囊辅助治疗子宫腺肌病临床研究

目的：观察八珍益母胶囊辅助治疗子宫腺肌病的临床疗效。方法：选择80例气滞血瘀型子宫腺肌病患者,按随机数字表法分为对照组与观察组各40例。对照组采用孕三烯酮、双氯芬酸钠治疗,观察组在对照组的基础上联合八珍益母胶囊辅助治疗。比较2组治疗前后子宫体积、痛经评分、中医证候积分、疼痛指标[血清前列腺素E₂(PGE₂)、5-羟色胺(5-HT)]水平及临床疗效。结果：观察组总有效率为90.00%,显著高于对照组72.50%,2组比较,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗前,2组小腹胀痛、块下痛减、经行不畅、烦躁易怒、胸闷不舒、乳房胀痛、经血色紫有块、经血量少等证候评分及总分比较,差异均无统计学意义(P>0.05);治疗后,2组上述各项证候评分及总分均较治疗前显著降低(P<0.05),且观察组各项评分及总分均低于对照组(P<0.05)。治疗前,2组子宫体积、痛经评分比较,差异无统计学意义(P>0.05);治疗后,2组子宫体积、痛经评分均较治疗前显著降低(P<0.05),且观察组上述2项指标均低于对照组(P<0.05...     

八珍益母胶囊治疗药物流产后阴道出血70例

目的探究八珍益母胶囊治疗药物流产后阴道出血的临床疗效。方法随机选取于2014年8月—2015年4月在我院自愿接受流产的健康孕妇140例,随机平均分为观察组、对照组两组,每组70例。两组患者均给予米非司酮配伍米索前列醇行药物流产。对照组患者流产后给予催产素肌肉注射,观察组患者流产后在肌肉注射催产素的基础上给予八珍益母胶囊药物治疗,比较两组患者流产后阴道出血的治疗效果。结果 (1)临床效果方面:观察组总有效率为94.2%,与对照组的92.9%比较差异无统计学意义(P0.05);(2)阴道出血持续时间方面:观察组总有效率88.6%,明显高于对照组的65.7%,差异有统计学意义(P0.05);(3)阴道出血量方面:观察组患者较对照组患者异常出血病人明显较少,少于月经量病人明显较多,差异具有统计学意义(P0.05)。结论八珍益母胶囊治疗药物流产后阴道出血效果显著,可有效缩短出血时间,减少出血量,应在临床上多被考虑并推广使用。     

益气活血化瘀汤配合保留灌肠治疗盆腔淤血综合征临床观察

目的:观察益气活血化瘀汤配合保留灌肠治疗盆腔淤血综合征的临床效果。方法:根据就诊顺序将本院中医妇科收治的99例盆腔淤血综合征患者随机分为观察组50例和对照组49例,对照组采用常规治疗,观察组采用益气活血化瘀汤内服外用治疗,比较2组患者治疗4周后的临床疗效差异。结果:2组治疗前低位腰痛、下腹疼痛、性交痛、痛经、白带增多、子宫压痛等中医证候积分比较,差异无统计学意义(P0.05);治疗后观察组各项中医证候积分显著低于对照组(P0.05)。治疗前2组患者的全血高切黏度、全血低切黏度、血浆黏度、红细胞压积比较,差异无统计学意义(P0.05);治疗后观察组的全血高切黏度、全血低切黏度、红细胞压积值显著低于对照组(P0.05)。治疗前观察组的彩色多普勒盆腔静脉暗带内径为(6.52±0.73)mm,与对照组的(6.48±0.70)mm比较,差异无统计学意义(P0.05)。治疗后观察组的盆腔静脉暗带内径(5.06±1.32)mm显著低于对照组的(5.82±1.28)mm(P0.05)。治疗后观察组的疗效分布显著的优于对照组(P0.05);观察组的总有效率96.00%,显著高于对照组的85.71%(P0.05)。结论:益气活血化瘀汤内服外用治疗盆腔淤血综合征较单用血府逐瘀胶囊能够更加显著的改善中医证候、改善患者的血液流变学指标等,从而提高临床疗效。     

养荣汤联合维生素E胶囊治疗女性黄褐斑临床疗效观察

目的:观察养荣汤联合维生素E胶囊治疗女性黄褐斑的临床疗效。方法:选取本院88例心脾气血两虚证女性黄褐斑患者作为研究对象,以随机数字表法分为对照组和观察组各44例。对照组给予维生素E胶囊治疗,观察组在对照组治疗基础上加用养荣汤治疗。治疗后观察2组的临床效果,血清性激素[卵泡生成激素(FSH)、黄体生成激素(LH)、雌二醇(E2)]水平的变化及皮肤恢复情况。结果:治疗后总有效率对照组为72.73%,观察组为93.18%,2组比较,差异有统计学意义(P0.01)。治疗后,2组血清性激素水平均较治疗前降低(P0.01),观察组各项指标水平均低于对照组(P0.01)。治疗前,2组严重程度评分(MASI)比较,差异无统计学意义(P0.05),治疗4周后,2组MASI均下降(P0.05,P0.01),但组间比较,差异无统计学意义(P0.05);治疗8、12周后,观察组MASI均低于对照组,差异均有统计学意义(P0.05,P0.01)。结论:养荣汤联合维生素E胶囊治疗女性黄褐斑临床疗效确切,可调节血清性激素水平,有效改善症状。     

八珍益母胶囊联合屈螺酮炔雌醇片治疗药物流产后阴道出血临床研究

目的:观察八珍益母胶囊联合屈螺酮炔雌醇片治疗药物流产后阴道出血的临床疗效。方法:选取100例行药物流产的患者为研究对象,按随机数字表法分为观察组和对照组,每组50例。2组均使用米非司酮联合米索前列醇进行药物流产,对照组孕囊排出后给予屈螺酮炔雌醇片治疗,观察组在此基础上加用八珍益母胶囊,治疗3周。治疗后记录并比较2组阴道出血量多于月经量时间、阴道出血持续时间、月经复潮时间、清宫人数、腹痛及不良反应发生情况。结果:观察组阴道出血量多于月经量时间、阴道出血持续时间及月经复潮时间均短于对照组(P0.05)。治疗后,观察组患者均不需要清宫,对照组有4例患者需要清宫,清宫率为8.00%,观察组清宫率低于对照组(P0.05)。治疗后,2组腹痛评分均较治疗前降低,观察组腹痛评分低于对照组,差异均有统计学意义(P0.05)。观察组不良反应发生率为16.00%,低于对照组的34.00%(P0.05)。结论:八珍益母胶囊联合屈螺酮炔雌醇片治疗药物流产后阴道出血,能够缩短阴道出血时间,减少清宫例数,用药安全性好。     

降脂通脉胶囊联合依折麦布片治疗高脂血症临床观察

目的:观察降脂通脉胶囊联合依折麦布片治疗高脂血症的临床疗效。方法:选取本院收治的90例高脂血症患者作为研究对象,按患者病历ID号末位数字奇偶随机分为对照组和治疗组各45例,2组均给予控制血压、血糖等基础治疗,疗程均为4周。对照组在此用药基础上给予依折麦布片治疗,治疗组在对照组用药基础上加用降脂通脉胶囊治疗。观察2组临床疗效及不良反应发生情况,比较2组治疗前后总胆固醇(TC)、甘油三酯(TG)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)及高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)等血脂指标的变化。结果:总有效率对照组为68.9%,低于治疗组的93.3%,2组比较,差异有统计学意义(P0.05)。治疗前2组TC、TG、LDL-C及HDL-C比较,差异均无统计学意义(P0.05)。治疗后,2组各项血脂指标均较治疗前改善,差异均有统计学意义(P0.05),治疗组各项血脂指标的改善程度均优于对照组,差异均有统计学意义(P0.05)。治疗期间,2组不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P0.05)。结论:降脂通脉胶囊联合依折麦布片治疗高脂血症,可显著改善患者的血脂,提高临床疗效。     

瑞舒伐他汀联合心血通胶囊预防冠状动脉支架术后再狭窄临床研究

目的:观察瑞舒伐他汀联合心血通胶囊预防冠状动脉支架术后再狭窄的临床疗效。方法:将120例冠状动脉支架术后患者随机分为2组各60例,对照组予西医常规治疗加瑞舒伐他汀和安慰剂,治疗组予西医常规治疗加瑞舒伐他汀和心血通胶囊,2组均治疗6月。治疗结束后复查冠脉造影,观察比较2组患者的冠状动脉支架再狭窄率、血脂和超敏C-反应蛋白(hs-CRP)水平变化。结果:冠状动脉支架术后再狭窄率对照组13.33%,治疗组3.33%,2组比较,差异有统计学意义(P0.05)。治疗后2组血脂水平比较,差异均无统计学意义(P0.05);治疗后,2组总胆固醇(TC)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)水平均较治疗前明显下降(P0.05)。治疗前2组hs-CRP比较,差异无统计学意义(P0.05)。治疗后,2组hs-CRP水平均较治疗前下降,差异有统计学意义(P0.05);治疗组hs-CRP水平低于对照组(P0.05)。结论:瑞舒伐他汀联合心血通胶囊可显著改善冠状动脉支架术后再狭窄,有效抑制炎症。     

舒肝解郁胶囊联合帕罗西汀治疗酒精相关肝郁脾虚型抑郁症疗效观察

目的:探讨舒肝解郁胶囊联合帕罗西汀治疗酒精相关肝郁脾虚型抑郁症的临床疗效。方法:选取酒精相关肝郁脾虚型抑郁症患者126例,随机分为观察组与对照组各63例。对照组口服盐酸帕罗西汀片,观察组在此治疗方案的基础上联合舒肝解郁胶囊治疗,2组均治疗6周。于治疗前、治疗3周后及治疗6周后,进行HAMD-24评分和健康状况调查问卷(SF-36)评分[包括躯体功能(PE)、躯体角色(RF)、肌体疼痛(BP)、总的健康状况(GH)、活力(VT)、社会功能(SF)、情感角色(RE)和心理健康(MH)8个方面概括患者的生存质量]评价临床疗效。结果:2组有效受试者分别为60例、58例。2组内治疗3周后较治疗前、治疗6周后较治疗3周后HAMD-24评分均有不同程度降低,差异均有统计学意义(P0.05,P0.01),且治疗3周后、治疗6周后观察组HAMD-24评分均低于对照组同时期,差异均有统计学意义(P0.05)。观察组治疗3周后较治疗前、治疗6周后较治疗3周后BP均降低,PE、RF、GH、VT、SF、RE、MH均升高,差异均有统计学意义(P0.05,P0.01)。对照组治疗3周后较治疗前仅BP降低,GH、SF升高,差异均有统计学意义(P0.05);治疗6周后与治疗前比较,BP降低,PE、RF、GH、VT、SF、RE、MH均升高,差异均有统计学意义(P0.05);治疗6周后、治疗3周后,观察组BP均低于对照组,PE、RF、GH、VT、SF、RE、MH均高于对照组,差异均有统计学意义(P0.05,P0.01)。观察组与对照组总有效率分别为90.00%、75.86%,差异有统计学意义(P0.05)。2组不良反应症状量表(TESS)评分比较,差异无统计学意义(P0.05)。结论:舒肝解郁胶囊联合帕罗西汀治疗酒精相关肝郁脾虚型抑郁症患者具有较好的临床疗效,能降低HAMD-24评分,改善抑郁症状,提高生活质量,且具有较高的安全性,优于单纯帕罗西汀的治疗效果。     

八珍益母胶囊联合米非司酮治疗宫内妊娠物残留临床研究

目的:观察八珍益母胶囊联合米非司酮治疗宫内妊娠物残留(IPR)的临床疗效。方法:选取74例IPR患者,按随机对照原则分成对照组和观察组,每组37例。对照组给予米非司酮治疗,观察组在对照组基础上联合八珍益母胶囊治疗,2组均连续治疗2周。比较2组临床疗效、阴道出血时间、住院时间、宫内残留物排出率。结果:观察组总有效率为97.30%,高于对照组的83.78%(P0.05)。观察组阴道出血时间、住院时间均短于对照组(P0.05)。观察组宫内残留物排出率为94.59%,高于对照组的81.08%(P0.05)。结论:八珍益母胶囊联合米非司酮治疗IPR,可有效改善患者的临床症状,缩短阴道出血时间及住院时间,促进宫内残留物排出。     

疏风解毒胶囊联合更昔洛韦注射液治疗小儿咽结膜热临床观察

目的:观察疏风解毒胶囊联合更昔洛韦注射液治疗小儿咽结膜热的临床效果。方法:将65例咽结膜热患儿随机分为对照组33例与治疗组32例,对照组予更昔洛韦注射液静脉滴注,治疗组予疏风解毒胶囊联合更昔洛韦注射液治疗,2组疗程均为5天。观察2组患儿的退热时间、咽痛缓解时间、眼结膜炎消退时间及不良反应情况,比较2组的临床疗效。结果:治疗5天后,总有效率治疗组为96.9%,对照组为81.8%,2组比较,差异有统计学意义(P0.05)。治疗组退热时间、咽痛缓解时间、眼结膜炎消退时间均短于对照组,差异均有统计学意义(P0.05)。结论:疏风解毒胶囊联合更昔洛韦注射液能够有效退热,缓解咽喉疼痛疗效确切,并能改善患者的眼结膜炎症。     

莫西沙星联合中药灌肠方治疗盆腔炎性疾病后遗症临床观察

目的:观察莫西沙星联合中药灌肠治疗盆腔炎性疾病后遗症的临床疗效。方法:86例盆腔炎性疾病后遗症患者,随机分为对照组和观察组,各34例。对照组给予莫西沙星治疗;观察组在对照组治疗基础上加用中药灌肠方。治疗30天。比较2组临床疗效、采用数字疼痛分级法(NRS)评定。结果:总有效率观察组97.1%,对照组73.5%,2组比较,差异有统计学意义(P0.05)。治疗后2组疼痛NRS评分均明显降低,与本组治疗前比较,差异有统计学意义(P0.05);观察组治疗后疼痛NRS评分明显降低,与对照组比较,差异有统计学意义(P0.05)。结论:莫西沙星联合中药灌肠方治疗盆腔炎性疾病后遗症,临床疗效显著,明显改善患者的疼痛症状,值得临床推广。