复方护肝解酒晶解酒护肝作用的研究

目的研究功能性食品复方护肝解酒晶的解酒护肝作用。方法将小鼠分为空白对照组、模型对照组、阳性对照组、高剂量组、中剂量组、低剂量组,通过小鼠翻正反射试验,记录其酒后醉酒维持时间,测定肝组织中乙醇脱氢酶(ADH)活力及丙二醛(MDA)、谷胱甘肽(GSH)、甘油三酯(TG)的水平,然后测定血清中谷丙转氨酶(ALT)和谷草转氨酶(AST)的活性。结果复方护肝解酒晶能显著缩短小鼠的醉酒维持时间(P0.05),显著提高小鼠肝组织中ADH的活力及GSH的水平(P0.05),显著降低小鼠血清中ALT和AST的活性(P0.05)以及MDA和TG的水平(P0.05)。结论复方护肝解酒晶具有良好的解酒和护肝作用。     

解酒护肝口服液对醉酒模型小鼠解酒作用的研究

目的:考察解酒护肝口服液对小鼠醉酒模型的解酒作用及其保护机制。方法:按15 mL/kg体质量56度红星二锅头酒一次性灌胃法建立小鼠醉酒模型,采用解酒护肝口服液高、中、低三种剂量进行灌胃干预,以翻正反应消失时间、翻正反应消失持续时间、醉酒率作为考察指标。结果:与模型组(安慰组)比较,口服液高、中、低剂量给药组可显著延长小鼠翻正反应消失时间(耐受时间)(P0.01),缩短翻正反应消失持续时间(醒酒时间)(P0.05或P0.01),且明显减少小鼠出现醉酒的数量即降低醉酒率(P0.05)。结论:解酒护肝口服液饮酒前给药可显著降延长醉酒耐受时间,缩短醒酒时间,降低醉酒率,具有显著的解酒促醒作用。     

解酒护肝方对不同体质大鼠酒精性肝损伤的保护作用

目的：观察解酒护肝方对不同体质大鼠酒精性肝损伤的保护作用。方法：将大鼠随机分为正常组、阳虚模型组、阳虚预防给药组（温低组、温高组、寒低组、寒高组）、阴虚模型组、阴虚预防给药组（寒低组、寒高组、温低组、温高组）等11组,除正常组外,阳虚组采用30 mg/kg肌注氢化可的松,阴虚组采用甲状腺素水溶液25 mg/kg分别建立阳虚模型、阴虚模型,造模完成后针对体质预防给药,分高、低剂量组（按生药量计为4.15,0.83 g/kg）,1小时后灌胃0.009 mL/g 56度红星二锅头,持续灌注5周后测定大鼠血清谷草转氨酶（AST）、谷丙转氨酶（ALT）水平。结果：与正常组比较,模型组与预防给药组的AST、ALT及AST/ALT比值均增高,提示有不同程度的肝损伤（P＜0.05）;违背体质用药的高剂量组血清AST、ALT增高明显（P＜0.05）;符合体质用药的高剂量组血清AST、ALT明显降低（P＜0.05）。结论：针对体质的解酒护肝方能有效预防大鼠酒精性肝损伤。     

解酒口服液对乙醇致急性肝损伤的保护作用

目的:研究解酒口服液对乙醇所致急性肝损伤的保护作用。方法:取雄性昆明种小鼠60只,随机分为5组:空白对照组、肝损伤模型对照组、解酒口服液1.67,3.33,10.0 g·kg-1剂量组,ig给药,每日1次,连续30 d。实验末用乙醇给小鼠经口1次ig,造成急性肝损伤模型。用试剂盒检测肝组织中丙二醛(MDA)、还原型谷胱甘肽(GSH)含量,全自动生化分析仪测定肝组织中甘油三酯(TG)的含量,病理检测小鼠肝脏组织脂肪改变的程度。结果:解酒口服液3.33,10.0 g·kg-1剂量组动物的肝脏GSH含量分别为(2.84±0.79),(3.28±0.55)mg.g-1,明显高于模型对照组;解酒口服液10.0 g·kg-1剂量组动物肝脏MDA,TG含量分别为(1.12±0.45)μmol.g-1,(62.4±13.1)μmol.g-1,明显低于模型对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。解酒口服液3.33,10.0 g·kg-1剂量组动物的肝脏脂肪改变程度明显低于模型对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:解酒口服液对乙醇所致肝损伤具有保护功能。     

复方护肝口服液对小鼠急性化学性肝损伤的影响

目的研究复方护肝口服液对小鼠急性化学性肝损伤的保护作用。方法分别采用四氯化碳(CC l4)和D-半乳糖胺(D-G laN)建立小鼠急性肝损伤模型,测定各组动物血清丙氨酸氨基转移酶(ALT)和天门冬氨酸氨基转移酶(AST)的活性,并测定肝匀浆丙二醛(MDA)含量。结果在CC l4肝损伤实验中,复方护肝口服液高、中、低剂量组ALT,AST和MDA均比模型组明显降低(P<0.01);在D-半乳糖胺肝损伤实验中,高剂量组血清AST比模型组降低(P<0.05),MDA和ALT均比模型组明显降低(P<0.01);中、低剂量组AST,ALT比模型组均降低(P<0.05),MDA则明显降低(P<0.01)。结论复方护肝口服液对小鼠急性化学性肝损伤有一定的保护作用。     

解酒护肝饮对大鼠酒精性肝损伤病理组织学影响观察

目的 观察解酒护肝饮对大鼠酒精性肝损伤病理组织学的影响,为临床治疗酒精性肝损伤提供实验依据。方法 以益肝灵、葛花解醒汤为对照,采用白酒灌胃造模,治疗给药后,于各组大鼠肝脏取材,常规ＨＥ染色,光镜观察。结果 模型组肝正常组织结构消失,小叶界限不清,细胞索紊乱,大部分肝窦消失,肝细胞呈中到重度水肿,以至灶状坏死。多数细胞核体积缩小、深染,核膜轻度皱缩;解酒护肝饮治疗组小叶结构清晰,细胞索排列整齐,但肝     

解酒口服液对小鼠酒精性肝损伤的防护作用机理研究

给小鼠灌胃二锅头白酒复制酒精性肝损伤动物模型,观察解酒口服液对酒精中毒小鼠肝脏脂质过氧化反应、肝线粒体膜流动性及其线粒体膨胀改变的影响。结果表明,解酒口服液通过对抗酒精中毒引起的肝脏脂质过氧化损伤、调整肝线粒体膜流动性、抑制肝线粒体膨胀而起到有效的保肝作用。     

解酒口服液对酒精性肝损伤肝细胞保护作用的激光共聚焦显微镜分析

目的：探讨酒精性肝损伤肝细胞形态与功能变化的特征，以及中药对酒精性肝损伤的防护作用机理。方法：首次采用激光共聚焦扫描显微分析技术，对灌胃二锅头白酒复制的大鼠酒精性肝损伤模型进行了肝细胞形态、肝细胞内DNA与RNA含量变化分析。结果：灌胃白酒可导致严重的肝细胞代谢及形态异常，细胞内DNA和RNA代谢性损害，细胞平均周长、面积均显著大于正常状态，呈现为肝细胞肿胀，甚至肝细胞死亡。解酒口服液对酒精所致的上述形态与功能改变有显著的良好影响。     

解酒护肝饮对酒精性肝损伤大鼠血清和肝组织MDA、GSH的影响

目的：观察解酒护肝饮对酒精性肝损伤大鼠血清和肝组织ＭＤＡ、ＧＳＨ的影响,验证其对酒精性肝损伤防治作用及药效。方法。以益肝灵、葛花解酲汤为对照,采用白酒灌胃造模,分别预防给药和治疗给药后检测各组大鼠血清和肝组织ＭＤＡ、ＧＳＨ含量。结果：预防给药结果表明,解酒护肝饮高剂量降低模型大鼠血清及肝组织ＭＤＡ作用与葛花解酲汤、益肝灵相当,但阻止ＧＳＨ的耗竭,提高ＧＳＨ活性作用优于两对照药。高、低剂量具有量效关系。治疗给药结果表明,解酒护肝饮高、低剂量均能降低模型大鼠血清及肝组织ＭＤＡ作用与葛花解酲汤、益肝灵相当,但阻止ＧＳＨ的耗竭,提高ＧＳＨ活性作用优于两对照组。高、低剂量具有量效关系。治疗给药结果表明,解酒护肝饮高、低剂量均能降低模型大鼠血清及肝组织ＭＤＡ含量,阻止ＧＳＨ的耗竭,提高ＧＳＨ活性,并具有量效关系。结论：解酒     

食蟹猴急性酒精性脂肪肝脾胃湿热证模型的建立与评价初探

目的:建立急性酒精性脂肪肝脾胃湿热证食蟹猴模型,为酒精性脂肪肝的中医药现代研究提供研究工具.方法:将6只健康成年雄性食蟹猴按体质量随机分为正常组、模型组,每组3只,采用60d单纯自由饮酒建立急性酒精性脂肪肝病证结合食蟹猴模型.每日观察食蟹猴的外在宏观表征,制定中医证候积分标准,对每只食蟹猴进行中医证候综合评分.采用全自...     

解酒护肝饮对酒精性肝损伤大鼠血清和肝组织ALT、AST的影响

目的 通过观察解酒护肝饮对酒精性肝损伤大鼠血清和肝组织ＡＬＴ、ＡＳＴ的影响,验证其对酒精性肝损伤的防治作用及药效。方法 以益肝灵、葛花解醒汤为对照,采用白酒灌胃造模,分别预防给药和给药后检测各组大鼠血清和肝组织ＡＬＴ、ＡＳＴ含量。结果 预防给药结果表明：解酒护肝饮高剂量降低模型大 血清ＡＬＴ作用优于益肝灵,降低肝组织ＡＬＴ作用优于葛花解醒汤。高、低剂量降低模型大鼠血清ＡＬＴ作用优于益肝灵,降低矸组     

解酒护肝饮对酒精性肝损伤大鼠血清和肝组织IL-8的影响

目的通过观察解酒护肝饮对酒精性肝损伤大鼠血清和肝组织IL-8的影响,验证其对酒精性肝损伤的防治作用及药效。方法以益肝灵、葛花解酲汤为对照,采用白酒灌胃造模,分别预防给药和治疗给药后检测各组大鼠血清和肝组织IL-8含量。结果预防给药结果表明,模型大鼠血清及肝组织IL-8较正常组明显升高,均具有显著性差异(P<0.01);预防给药各组血清及肝组织IL-8低于模型组,均具有显著性差异(P<0.01或<0.05),但各治疗组间未见明显统计学差异(P>0.05)。治疗给药结果与预防给药结果一致。结论解酒护肝饮能够通过降低血清和肝内IL-8含量,防治酒精性肝损伤。     

复方鲜石斛口服液制备工艺研究

目的:探讨复方鲜石斛口服液的最佳制备工艺.方法:分别用两种不同的方法制备复方鲜石斛口服液,以葛根中葛根素含量为指标,用高效液相法测定葛根素含量,用数理统计的方法确定出较佳的制备工艺.结果:两种方法制备的复方鲜石斛口服液中葛根素含量基本相同,但方法1更为简便,故确定方法1为较佳的制备工艺.结论:所选的制备工艺简便可行.     

护肝灵对酒精性肝损伤大鼠的保护作用

目的:探讨护肝灵对酒精性肝损伤大鼠的影响。方法:乙醇灌胃法复制大鼠模型,护肝灵同步干预连续42d,检测肝组织MDA、SOD;HE染色光镜检查肝组织;放射免疫学检查血清TNF-α和IL-8。结果:护肝灵可使肝组织中升高的MDA值下降、使下降的SOD值升高;预防酒精性脂肪肝和轻型酒精性肝病的发生。结论:护肝灵可以预防乙醇诱导的大鼠肝脂肪变和轻微炎症改变,升高SOD、降低MDA含量是其机制之一。     

灵黄护肝胶囊对小鼠急性肝损伤的保护作用

目的:研究灵黄护肝胶囊对四氯化碳(CCl4)、D-半乳糖胺(D-Gal)、酒精所致小鼠急性肝损伤的保护作用。方法:用灵黄护肝胶囊预防性给药若干天后,用CCl4、D-Gal、酒精分别造模,检测造模后小鼠血清谷丙转氨酶(ALT)、谷草转氨酶(AST)、肝脏系数等指标。结果:灵黄护肝胶囊能明显抑制小鼠急性肝损伤后ALT、AST、肝脏系数的升高(P<0.01或P<0.05)。结论:灵黄护肝胶囊对CCl4、D-Gal、酒精所致小鼠急性肝损伤均有明显的保护作用。     

排钱草对食蟹猴肝纤维化的影响

目的:探讨排钱草对四氯化碳(CCl_4)诱导的食蟹猴肝纤维化的防治作用及其机制。方法:雄性食蟹猴30例,随机分为正常组、模型组、排钱草高、低剂量组(4.0,2.4 g·kg~(-1))和秋水仙碱组(0.08 mg·kg~(-1)),每组6例。除正常组外,其余各组灌胃40%CCl_4橄榄油混合液1.6 m L·kg~(-1),每周2次,建立CCl_4肝纤维化模型。第四周开始,给药组分别灌胃给药12周。每4周称1次体重,采血检测肝功能,酶联免疫吸附法(ELISA)检测血清中透明质酸(HA),层粘连蛋白(LN),基质金属蛋白酶-1(MMP-1)和金属蛋白酶抑制因子-1(TIMP-1)含量。第8,16周进行肝脏B超检查,在B超下进行肝脏穿刺活检,活检组织进行苏木素-伊红(HE)染色和Van-Gieson胶原纤维染色病理检查,采用蛋白免疫印迹法(Western blot)检测肝脏平滑肌肌动蛋白-α(α-SMA)和转化生长因子-β_1(TGF-β_1)表达水平。结果:造模8周,与正常组和造模前比较,模型组、秋水仙碱组、排钱草高剂量组和排钱草低剂量组血清丙氨酸氨基转移酶(ALT),天门冬氨酸氨基转移酶(AST),总胆红素(TBIL),碱性磷酸酶(ALP),HA和LN水平显著升高,总蛋白(TP)和白蛋白(ALB)水平显著下降(P0.05,P0.01);造模12周,与正常组比较,模型组、秋水仙碱组、排钱草高剂量组和排钱草低剂量血清TIMP-1水平显著升高(P0.05);造模16周,B超显示,模型组肝脏光点增粗,回声增强,HE染色显示肝细胞坏死、成纤维细胞增生,Van-Gieson染色显示胶原纤维含量增加,肝脏α-SMA和TGF-β_1表达水平显著升高(P0.05)。给药8周后,排钱草高剂量组和秋水仙碱组均显著降低血清ALT,AST,TBIL,ALP和HA水平,升高TP水平(P0.05,P0.01);给药12周后,排钱草高剂量组和秋水仙碱组能显著降低血清LN和TIMP-1水平显著(P0.05),升高血清ALB水平(P0.05);B超和病理结果均显示排钱草高剂量组和秋水仙碱组肝细胞坏死减少、肝脏纤维化程度降低;Western blot显示排钱草高剂量组和秋水仙碱组肝脏α-SMA和TGF-β_1表达水平显著下降(P0.05)。结论:排钱草(4.0 g·kg~(-1))对CCl_4诱导的食蟹猴肝纤维化有较好的治疗作用,能明显改善肝功能,降低纤维化程度,治疗作用与其降低肝细胞损伤和抑制纤维化有关。     

解酒护肝饮对酒精性肝病大鼠抗氧化损伤的实验研究

酒精通过多种机制对肝细胞造成损伤,大致可分为两种独立的又相互有关联的途经,包括酒精对肝细胞的直接损伤以及由内毒素和细胞因子激活、免疫介导、氧化应激、纤维生成造成的间接损伤。在这些肝细胞毒性机制之上的酒精摄入损害了肝细胞再生,进一步出现肝坏死、肝纤维化和肝硬化。解酒护肝饮是杨牧祥教授多年来临床经验的积累和总结,对酒精性肝病有良好治疗作用的验方。本研     

复方乙肝口服液对肝损伤的保护作用及其对免疫功能的影响

目的：研究复方乙肝口服液对实验性肝损伤的保护作用和对免疫功能的影响。方法：以CCl4、D－GlaN损伤小鼠肝细胞,以环磷酰胺抑制免疫功能测定血清中ALT、溶菌酶、溶血素抗体、腹腔巨噬细胞吞噬功能及红细胞SOD的含量等。结果：乙肝口服液5．0、10．0g/kgig能明显抑制CCl4、D-GlaN小鼠ALT的升高,明显提高环磷酰胺引起免疫功能低下小鼠的溶菌酶含量,提高小鼠腹腔巨噬细胞吞噬百分率,显增加红细胞中SOD含量。结论：复方乙肝口服液有显的保肝降酶和提高免疫功能的作用。     

护肝饮对大鼠酒精性肝损伤的保护作用研究

观察ALD早期血清生化指标的改变及护肝饮的治疗作用。方法：Wistar大鼠52只随机分为正常对照组、实验模型组、中药大剂治疗组、中药小剂量治疗组。分别于实验第4w末、第8w末尾静脉取血,分离血清，测定MDA、SOD、GPT、A／G等各项指标。结果：饮酒大鼠血清GPT明显升高。A／G明显下降，MDA含量明显升高，SOD活性明显下降，而中药治疗组上述指标均呈不同程度的改善．大剂量组明显优于小剂量组。结论：护肝饮能够改善饮酒大鼠的肝功能，抑制脂质过氧化损伤。     

橄榄解酒饮对大、小鼠急性酒精性肝损伤模型自由基代谢的影响

目的：观察橄榄解酒饮对大、小鼠急性酒精性肝损伤模型自由基代谢的影响。方法：采用白酒灌胃法造模,第5天检测血清及肝匀浆超氧化物歧化酶(SOD)、脂质过氧化物(LPO)水平。结果：橄榄解酒饮可显著提高急性酒精性肝损伤大鼠血清SOD及大、小鼠肝匀浆SOD水平,显著降低大、小鼠肝匀浆LPO水平。结论：橄榄解酒饮可通过清除自由基、抗脂质过氧化而起到保肝作用。