启东肿瘤患者的氮—乙酰化转移酶多态型的遗传规律研究

测试了启东肿瘤病人、配偶及其子女的氮－乙酰化转移酶多态表型，计算了各组的基因频率，分析了慢型的优势比，慢型者的肝癌危险度６．８７倍为最著。配偶的氮－乙酰化转移酶多态型的分布如常。患者子女的慢型比例也较高，他们的基因频率（０．５６左右）与理论预期相同。氮－乙酰化酶多态的遗传规律符合常染色体隐性遗传。     

启东肿瘤患者的氮一乙酰化转移酶多态型的遗传规律研究

测试了启东肿瘤病人、配偶及其子女的氮一乙酰化转移酶多态表型，计算了各组的基因频率，分析了慢型的优势比，慢型者的肝癌危险度６．８７倍为最著。配偶的氮一乙酰化转移酶多态型的分布如常。患者子女的慢型比例也较高，他们的基因频率（０．５６左右）与理论预期值相同。氮一乙酰化酶多态的遗传规律符合常染色体隐性遗传。     

肝癌病人的氮－乙酰化酶多态性研究

代谢酶多态性决定着对致癌化学物的易感性和耐受性，是肿瘤发生的遗传先决影响因素之一。本文首报了肝癌病人中氮－乙酰化酶多态性研究。４６例肝癌病人中１９例为慢型（４１．３％）；而当地的代表人群，中学生１１４４人中２３２为慢型（２０．７％）；基因频率分别为：０．６４２７及０．４５０３，两者之间有显著差异。从中推算的乙酰化酶慢型者的肝癌的相对危险度为２．７７（１．５５－４．９６）。本调研为肝癌的病因学研究提供了新的线索。     

N-乙酰化酶多态性与胃癌关系的研究

代谢酶多态性决定着机体对外源化学物的易感性和耐受性，也是肿瘤发生的遗传易感影响因素之一。本文报道了胃癌病人中Ｎ－乙酰化酶多态性的调研。３４例胃癌病人中１３例为慢型（３８２４％）；对照组１０７人中２０人为慢型（１８６９％）。基因频率分别０６１８３和０４３２３，两者之间有显著差异（Ｐ＝０．０２２）。从中推算出乙酰化酶慢型者患胃癌的相对危险度为２６９（１１６～６．２７），说明乙酰化酰慢型作为肿瘤遗传易感因素，在胃癌发病中的作用不应忽视。     

N-乙酰化转移酶2基因多态与喉癌遗传易感性的研究

目的 探讨N－乙酰化转移酶2（NAT2）基因多态与喉癌遗传易感性的 关系。方法 应用聚合酶链反应－限制性片段长度多态性分析（PCR－RFLP）方法,对62例喉癌患者进行研究,测定其NAT2基因型,按吸烟指数（SI）不同,分层分析患癌风险。并与56例非肿瘤患者进行对照。结果 喉癌组慢乙酰化型基因型频率为80．6％,对照组为60．7％,两者差异有显著性（χ^2=5.70,P=0.017)。高吸烟剂量组的NAT2慢乙酰化型个体,患喉癌风险明显高于低吸烟剂量组,在比值比（OR）分别为5．64和1．38,95％可信限（95％,CI）分别为1.77-17.92和0.42-4.52。结论 NAT2慢乙酰化型个体患喉癌风险增加,在喉癌发生过程中,NAT2慢乙酰化型个体患喉癌风险增加,在喉癌发生过程中,NAT2慢乙酰化型与吸烟有协同作用。     

启东肿瘤患者的氮－乙酰化转移酶多态现象的研究

启东肿瘤患者的氮－乙酰化转移酶多态现象的研究金进兴，茅林梅，陈安天，杨建春，周治平，凌敏，徐玉辉，陶炳根，薛寿征启东市卫生防疫站，江苏省职业病研究所，上海医科大学劳动卫生教研组氮－乙酰化转移酶（Ｎ－Ａｃｅｔｙｌｔｒａｎｓｆｅｒ－ａｓｅ，简称ＮＡＴ）为...     

氮乙酰化转移酶多态性表型检测方法的探讨和应用

氮－乙酰化转移酶（ＮＡＴ）为重要代谢酶系，涉及许多致癌物及毒物的降解与活化，有显著的个体差异，可分快慢两种表型。在人群中筛检分辨其表型有着重要的防治肿瘤和预防职业经物中毒的价值。本文对其检测方法作了探讨，建立了简易快捷的便于在人群中作筛检的方法，测得了代表人群的参比基数，并在膀胱癌，肝癌和肺癌患者中作了测试，在南京调研结果与文献报道和后来在启东，南通的结果极其一致。表明此酶的慢型多态是膀胱癌的肝癌     

乙酰化率与乳腺癌发展关系的研究

作者观察了３０例乳腺肿块病人手术前后乙酰化率的变化。乳腺癌组２２例，术后较术前乙酰率平均降低２．９４％，差异有显著性（ｔ＝４．１８２ Ｐ＜０．０１）。良性肿瘤病人８例，术后较术前乙酰化率仅降低０．６８％，差异无显著性（ｔ＝１．０２６，Ｐ＞０．０５）。动物实验，给小鼠移植乳腺癌ＭＡ－７８２／５Ｓ株，观察移植前后，以及手术切除肿瘤后乙酰化率的变化。实验结果显示：移植后，乙酰化率较基础值平均增加了５．５     

福建消化道肿瘤患者氮-乙■化酶多态性调查

为探讨Ｎ－乙酰化酶（ＮＡＴ）多态性与消化道肿瘤遗传易感性的关系,检测了７０例消化道肿瘤患者（胃癌３４例、大肠癌２８例、肝癌８例）和１０７例非肿瘤对照的Ｎ－乙酰化酶多态表型。结果显示７０例消化道肿瘤患者２７例为慢型（３８５７％）;１０７例对照２０例为慢型（１８６９％）,两者之间有显著差异。ＯＲ值为２６７（９５％ＣＩ１２８～５６１）,提示Ｎ－乙酰化酶表型慢型患消化道肿瘤的危险性增加１６７倍。本调研为深入探讨消化道肿瘤的病因学并加强预防提供了新的线索     

胃粘膜异型增生和癌的c—erbB—2,p53癌基因产物的表达

对６５例胃粘膜异型增生和５４例胃癌进行免疫组化研究，结果显示Ⅰ级，Ⅲ级异型增生无ｃ－ｅｒｂＢ－２和ｐ５３蛋白表达，Ⅲ级中表达ｃ－ｅｒｂＢ－２７例，ｐ５３８例，胃癌中ｃ－ｅｒｂＢ－２阳性Ⅰ级６０．０％，Ⅱ级４２．９，Ⅲ级２５．０，Ⅰ－Ⅱ级癌的ｃ－ｅｒｂＢ－２阳性率与Ⅲ级比较差异有显著性，ｐ５３慢白阳性Ⅰ级９０．０％，Ⅱ级５０．０％，Ⅲ级４５．０％，Ⅰ－Ⅱ级癌ｐ５３蛋白阳性率与Ⅲ级比较差异有显著性。     

细胞色素P4501A1,2D6和谷胱甘肽硫转移酶基因多态性与肺癌易感性的研究

目的探讨细胞色素Ｐ４５０１Ａ１（ＣＹＰ１Ａ１），２Ｄ６（ＣＹＰ２Ｄ６）和谷胱甘肽硫转移酶（ＧＳＴＭ１）基因多态性与肺癌易感性的关系。方法用病例对照研究方法及ＰＣＲ┐ＲＦＬＰ等技术检测原发性肺癌和住院对照各５９例，分析ＣＹＰ１Ａ１基因ＭｓｐＩＣ型、ＣＹＰ２Ｄ６Ｃｈ型（Ｔ／Ｔ型）和ＧＳＴＭ１缺陷型〔ＧＳＴＭ１（－）〕三种纯合突变型频率分布及其交互作用。结果突变型在病例和对照组的频率分别为（ＣＹＰ１Ａ１ＭｓｐＩＣ型２５．４％、１５．３％（Ｐ＝０．１７），ＣＹＰ２Ｄ６ＣｈＴ／Ｔ型３５．６％，４７．５％（Ｐ＝０．２６），ＧＳＴＭ１（－）型５７．６％、４９．２％（Ｐ＝０．４６），无显著性差异。协同分析发现在男性中，１１．６％（５／４３）肺癌兼有ＭｓｐＩＣ型和ＧＳＴＭ１（－）型，对照组无１例（０／４３），Ｐ＝０．０３。结论结果提示在男性中ＣＹＰ１Ａ１ＭｓｐＩＣ型和ＧＳＴＭ１（－）型可能协同增加患肺癌的危险性。     

食管癌患者放疗前后血中pi类谷胱甘肽S—转移酶水平的测定

用放射免疫法（ＲＩＡ）检测了４０例正常正常人及６６例食管癌患者放疗前后血浆Ｐｉ类谷胱甘肽Ｓ－转移酶（ＧＳＴ－π）水平。结果显示：食管癌患和疗前血浆ＧＳＴ－π水平显著高于正常对照（Ｐ＜０．００１），且水平和食管病变长度呈正相关。放疗后血浆ＧＳＴ－π水平显著降低（Ｐ＜０．０１），其水平在完全缓解（ＣＲ）病例与正常对照无明显差异（Ｐ＞０．０５），在部分缓解（ＰＲ）病例仍高于正常对照（Ｐ＜０．００１）。食     

食管癌患者放疗前后血中pi类谷胱甘肽S－转移酶水平的测定

用放射免疫法（ＲＩＡ）检测了４０例正常人及６６例食管癌患者放疗前后血浆Ｐｉ类谷胱甘肽Ｓ－转移酶（ＧＳＴ－π）水平。结果显示：食管癌患者放疗前血浆ＧＳＴ－π水平显著高于正常对照（Ｐ＜０．００１），且水平和食管病变长度呈正相关。放疗后血浆ＧＳＴ－π水平显著降低（Ｐ＜０．０１），其水平在完全缓解（ＣＲ）病例与正常对照无明显差异（Ｐ＞０．０５），在部分缓解（ＰＲ）病例仍高于正常对照（Ｐ＜０．００１）。说明食管癌患者血浆ＧＳＴ－π水平与其肿瘤的消长密切相关，有可能成为疗效和判断预后的一个监测指标。     

胃癌术后胃肠外营养支持43例分析

我院１９９０年１０月至１９９４年１０月间共有８４例胃癌患者行根治性切除术。其中４３例术后予胃肠外营养支持（ＰＮ），４１例未予营养支持（作对照组）。ＰＮ组每日总热卡为３５－４５ｋｃａｌ／ｋｇ，氮０．２－０．４ｇ／ｋｇ两者之比１５０－２５０：１。结果显示ＰＮ组术后体重和血浆血蛋白下降值明显低于对照组（Ｐ〈０．０５），ＰＮ组淋巴细胞计数下降值较对照组低，但无显著性差异（Ｐ〉０．０５），这可能与ＰＮ组范围     

福建消化道肿瘤患者氮-乙化酶多态性调查

 为探讨N-乙酰化酶(NAT)多态性与消化道肿瘤遗传易感性的关系,检测了70例消化道肿瘤患者(胃癌34例、大肠癌28例、肝癌8例)和107例非肿瘤对照的N-乙酰化酶多态表型。结果显示70例消化道肿瘤患者27例为慢型(38.57%);107例对照20例为慢型(18.69%),两者之间有显著差异。OR值为2.67(95%CI 1.28~5.61),提示N-乙酰化酶表型慢型患消化道肿瘤的危险性增加1.67倍。本调研为深入探讨消化道肿瘤的病因学并加强预防提供了新的线。     

RT—PCR定量检测GST—πmRNA的表达

目的：建立一个用于测定临床样本中胎盘型谷胱甘肽Ｓ－转移酶（ＧＳＴ－π）ｍＲＮＡ表达水平的逆转录－聚合酶链反应（ＲＴ－ＰＣＲ）定量技术。方法：根据共扩增ＰＣＲ定量原理，通过多对引物的特异性分析和动力学筛选，建立了以β－ａｃｔｉｎ作内参，底片扫描定量的ＲＴ－ＰＣＲ法，并对３０例食管癌组织和癌旁组织ＧＳＴ－πｍＲＮＡ表达水平进行了检测。结果：本方法灵敏度高、重复性好（批内ＣＶ＜１６％；批间ＣＶ＜３０％）、不用同位素标记，ＧＳＴ－π／β－ａｃｔｉｎ比值不受肝素、ＳＤＳ等的影响。２３例食管癌组织的ＧＳＴ－πｍＲＮＡ表达水平（１．９８±０．７６）明显高于２１例癌旁组织表达水平（１．０２±０．５８）（Ｐ＜０．０１）。结论：所建立的方法能反映ＧＳＴ－πｍＲＮＡ表达的微小差异并能作批量分析，ＧＳＴ－πｍＲＮＡ可作为食管癌的肿瘤基因标志。     

保尔佳对原发性肝癌患者sIL-2R、IL-6、TNFα的影响及促进肝癌细胞凋亡的初步研究

对２０例原发性肝癌患者（大剂量组１０例、小剂量组１０例）临床应用保尔佳１周，用ＥＬＩＳＡ法检测治疗组用药前后外周血及用药后门静脉血的ｓＩＬ－２Ｒ，ＩＬ－６，ＴＮＦα的水平变化及用末端转移酶标记法（ＴＵＮＥＬ法）检测治疗组肝癌细胞的凋亡情况，与未治疗组、正常对照组相比。结果表明，治疗组外周血ｓＩＬ－２Ｒ水平明显下降（大剂量组Ｐ＜０．０１、小剂量组Ｐ＜０．０５），ＩＬ－６水平明显上升（大剂量组Ｐ＜０．０１、小剂量组Ｐ＜０．０５），ＴＮＦα水平有所下降（大剂量组Ｐ＜０．０５、小剂量组Ｐ＞０．０５），治疗组门静脉血与外周血ｓＩＬ－２Ｒ、ＩＬ－６、ＴＮＦα两者间无明显差异（Ｐ＞０．０５）。ＴＵＮＥＬ法检测显示保尔佳能促进肝癌细胞的凋亡（Ｐ＜０．０１，大、小剂量组间Ｐ＞０．０５）。且保尔佳对肝癌患者的血常规、肝功能等无不良影响。保尔佳是一种具有增强机体免疫功能、促进肿瘤细胞凋亡且无明显毒副作用的新型抗癌药物。     

喉癌患者围手术期血清sIL—2R与急性期蛋白联合检测及意义

通过对３２例喉癌患者围手术期血清ｓＩＬ－２Ｒ与急性期蛋白（ａ１－ＡＴ、ａ１－ＡＧ、ＨＰ）的检测，发现喉癌患者围手术期血清ｓＩＬ－２Ｒ与急性期蛋白明显高于正常人，且二者有正相关性（Ｐ〈０．０１）。在喉癌患者中，声门上型和混俣型喉癌的上述指标水平高于声门型喉癌（Ｐ〈０．０１），临床Ⅲ、Ⅳ期喉癌患者血清中ｓＩＬ－２Ｒ与急性期蛋白水平高于Ⅰ、Ⅱ期患者（Ｐ〈０．０５及Ｐ〈０．０１），手术后短期内ｓＩｌ－２Ｒ     

血清DNA—P RIA对消化道恶性肿瘤的诊断价值

血清ＤＮＡ－ＰＲＩＡ作为一种新广谱瘤标志物，对诊断恶性肿瘤具有重要的诊断意义，本文作者测定２３５例消化道恶性肿瘤病人血清ＤＮＡ－Ｐ，其阳性率占７４．０４％（１７４例），并测定消化道良性疾病２４３例病人血清ＤＮＡ－Ｐ作对照，阳性率为４．１１％（１０例）Ｐ〈０．０１），又测定１００例正常人血清ＤＮＡ－Ｐ，阳性率为０（Ｐ〈０．０１），提示血清ＤＮＡ－Ｐ对消化道恶性肿瘤具有重要的诊断价值。     

血清DNA－PRIA对消化道恶性肿瘤的诊断价值

血清ＤＮＡ－ＰＲＩＡ作为一种新的广谱肿瘤标志物，对诊断恶性肿瘤具有重要的诊断意义。本文作者测定２３５例消化道恶性肿瘤病人血清ＤＮＡ－Ｐ，其阳性率占７４．０４％（１７４例）；并测定消化道良性疾病２４３例病人血清ＤＮＡ－Ｐ作对照，阳性率为４．１１％（１０例）（Ｐ＜０．Ｏ１），又测定１００例正常人血清ＤＮＡ－Ｐ，阳性率为０（Ｐ＜０．０１），揭示血清ＤＮＡ－ＰＲＩＡ对消化道恶性肿瘤具有重要的诊断价值。