咽舒饮泡腾片稳定性考察

目的：对咽舒饮泡腾片的稳定性进行考察,初步确定其有效期。方法：以加速试验和长期试验的咽舒饮泡腾片为研究对象,用HPLC法测定其含量变化,并考察其他指标。结果：各项考察指标均无明显变化,符合药品质量标准的各项规定。结论：咽舒饮泡腾片在加速试验和长期试验条件下稳定,因长期试验12个月内其含量无明显变化,可初步确定该制剂有效期为2年。     

咽舒饮泡腾片中药材的水提醇沉工艺研究

目的 探讨咽舒饮泡腾片水提醇沉工艺条件. 方法 以绿原酸含量为指标,采用高效液相色谱法测定含量,用正交方法对水提和醇沉进行工艺优化. 结果 水提最佳工艺为A₃B₂C₃D₃,即药材为饮片,加水10倍量,提取1.5 h,分3次提取. 醇沉最佳工艺为质量分数为40%乙醇,沉淀静置24 h. 结论 选择绿原酸含量为考察指标,能客观反映出各工艺条件下的效果,高效液相色谱法具有操作简便、分析准确、快速、干扰小等优点.     

咽舒饮泡腾片的急性毒性实验及药效学研究

目的：观察咽舒饮泡腾片的急性毒性反应及其抗炎抗菌药效,为临床用药和进一步的开发研究提供理论依据。方法：咽舒饮泡腾片以最大浓度最大剂量灌胃。连续7d观察小鼠急性毒性反应情况;采用二甲苯致小鼠耳廓肿胀,小鼠棉球肉芽肿实验观察咽舒饮泡腾片的抗炎作用;观察咽舒饮泡腾片对5种较常见易感菌的抑菌和杀菌情况。结果：咽舒饮泡腾片最大浓度、最大剂量灌胃后动物表现有活动减少,摄食减少,稀便甚至腹泻,但2～3d后均恢复正常,7d后全部动物健存,体重情况与正常组无明显区别,未见其它任何毒副反应;咽舒饮泡腾片可明显抑制二甲苯所致小鼠耳廓肿胀和棉球肉芽肿组织增生．具有广谱抑菌作用并对乙型溶血性链球菌显示出非常良好的抑菌作用和杀菌活性。结论：咽舒饮泡腾片的急性毒性低,具有较好的抗炎和抑菌杀菌药理作用．对治疗咽炎有良好的效果。     

高效液相色谱法测定咽舒饮合剂中绿原酸的含量

目的 建立高效液相色谱法测定咽舒饮合剂中绿原酸的含量. 方法 色谱柱为Hypersil ODS柱（4.6 mm×200 mm,5 μm）; 流动相为乙腈-0.4%磷酸（9：91）; 流速：1.0 mL.min^-1; 检测波长：327 nm; 柱温：30 ℃; 灵敏度：0.10 AUFS. 结果 绿原酸在7.28～232.96 μg.mL^-1浓度范围内线性关系良好,r＝0.999 9,平均回收率为98.6%（RSD=1.31%）,97.8%（RSD=1.25%）,99.5%（RSD=0.96%）. 结论 该方法 操作简便,快捷,可靠性高,准确性和重复性好,其他组分对测定无干扰,可作为咽舒饮合剂的质量控制方法 .     

洁阴泡腾片质量标准研究

目的:建立洁阴泡腾片的质量标准。方法:采用薄层色谱(TLC)法鉴别制剂中的白鲜皮、苦参、黄柏、蛇床子、花椒;采用高效液相色谱法测定制剂中盐酸小檗碱的含量。结果:以TLC法鉴别白鲜皮、苦参、黄柏、蛇床子、花椒,方法具有专属性。盐酸小檗碱进样量在0.208～1.04μg范围内与峰面积积分值呈良好的线性关系(r=0.9978);平均回收率为101.38%,RSD=1.39%(n=6)。结论:所建标准可用于洁阴泡腾片的质量控制。     

咽舒饮泡腾片中薄荷与金银花挥发油β-环糊精包合工艺研究

［摘要］目的优选咽舒饮泡腾片中薄荷与金银花挥发油β 环糊精包合工艺的最佳条件。方法采用饱和水溶液搅拌法制备包合物,用L9（34）正交实验,以挥发油利用率和包合物含油率为指标,筛选工艺条件。结果挥发油与β 环糊精的最佳包合比例为1：6,包合温度40 ℃,包合时间30 min。结论该方法可用于制备咽舒饮泡腾片中薄荷、金银花挥发油β 环糊精包合物。     

利咽含片质量标准研究

目的:建立利咽含片质量标准。方法:采用薄层色谱(TLC)法对利咽含片中桔梗、甘草、麦冬、南沙参进行鉴别,采用高效液相色谱(HPLC)法测定绿原酸、黄芩苷、甘草酸的含量。结果:桔梗、甘草、麦冬、南沙参定性鉴别灵敏、专属性好;绿原酸、黄芩苷、甘草酸的进样量分别在0.945～7.560、0.1625～1.3000、0.3825～3.0640μg范围内与峰面积积分值呈良好线性关系;三者平均回收率分别为99.98%、100.53%、100.22%,RSD分别为1.8%、2.1%、2.2%。结论:所建标准可用于利咽含片的质量控制。     

胃痛舒片质量标准研究

目的建立胃痛舒片质量控制方法。方法对甘草、厚朴进行了薄层色谱鉴别;采用高效液相色谱法测定甘草酸的含量。色谱柱:SHIMADZU VP-ODS(150mm×6.0mm,5μm),乙腈-0.017mol·L-1磷酸溶液(37∶63)为流动相;检测波长为250nm。结果测得线性范围0.0794～3.9689μg,(r=0.9999),平均回收率99.4%,RSD为1.5%(n=9)。结论本法简便,准确,重复性好。     

咽舒饮的配制与临床应用

目的:研究咽舒饮的制备及用于治疗急慢性咽炎、喉炎、干燥性咽炎的临床疗效.方法:将药材按比例制备为咽舒饮,口服每次20～30 mL,每天2次,10 d为一疗程,治疗急慢性咽炎、喉炎、干燥性咽炎.结果:跟踪复查有效率为86.5%.结论:本品制作工艺科学、简单,临床疗效显著,且未见有不良反应,值得临床推广.     

复方苦参泡腾片的质量标准研究

目的建立复方苦参泡腾片的质量标准。方法用薄层色谱法对苦参、冰片、蛇床子进行鉴别，并用高效液相色谱法测定苦参碱的含量。结果薄层鉴别色谱斑点清晰，阴性对照无干扰；苦参碱进样量在0．16928—8．464μg范围内与峰面积积分值呈良好线性关系（r=0．9997），平均加样回收率为99．12％，RSD为1．13％（n=6）。结论该方法简单、易行、重现性好，可用于复方苦参泡腾片的质量控制。     

HPLC法测定赤牡泡腾片中芍药苷的含量

目的:建立高效液相色谱法测定赤牡泡腾片中芍药苷含量的方法.方法:采用Zobax Eclipse XDB-C18(250 mm×4.6 mm,5μm)色谱柱,乙腈-水(11:89)为流动相,流速:1.0 ml·min-1,柱温:30℃,检测波长230 nm.结果:芍药苷的线性范围为5.06~80.96 μg·ml-1(r=0.999 9).平均回收率为98.30%(RSD=0.91%,n=6).结论:本方法准确、简便、快速,能用于测定赤牡泡腾片中芍药苷的含量.     

垂盆草片质量标准研究

目的：建立垂盆草片的质量标准。方法：采用薄层色谱法,对垂盆草进行定性鉴别;采用HPLC法对槲皮素、山柰素及异鼠李素进行含量测定。结果：该薄层色谱法专属性强;槲皮素、山柰素及异鼠李素的线性范围分别为4.94~98.82μg·ml-1、4.94~98.82μg·ml-1、1.07~21.36μg·ml-1,r值均为0.999 9,平均回收率分别为103.1%、100.6%、100.1%（RSD分别为2.2%、2.0%、2.0%,n=6）。结论：该方法专属性强、准确、重复性好,可用作垂盆草片的质量控制方法。     

塞克硝唑阴道泡腾片的制剂工艺和质量研究

目的 :对塞克硝唑阴道泡腾片的制剂工艺和质量进行研究。方法 :采用紫外分光光度法测定主药塞克硝唑的含量。结果 :线性范围为 5 1 5～ 36 0 5μg/ml,相关系数为 0 9999,线性关系良好 ,平均回收率为 1 0 0 3 % ,RSD为 0 36 % (n =9)。结论 :本制剂设计合理 ,稳定性好 ,可满足临床需要     

法莫替丁泡腾片的制备与质量考察

目的研制法莫替丁泡腾片并建立质量控制方法。方法单因素筛选处方,粉末直接压片制备法莫替丁泡腾片,并对其性状、重量差异、崩解时限、酸度、含量等进行检查。结果确定了泡腾片的处方,即酒石酸-碳酸氢钠=1∶1,崩解剂用量为60%,乳糖为填充剂,润滑剂为PEG6000 3%,硬脂酸镁0.3%,本品在5 min内可完全崩解。结论本品处方合理,制备工艺简单,可进行推广开发。     

塞克硝唑阴道泡腾片的制剂工艺和质量研究

目的：对塞克硝唑阴道泡腾片的制剂工艺和质量进行研究。方法：采用紫外分光光度法测定主药塞克硝唑的含量。结果：线性范围为5.15-36.05μg/ml，相关系数为0.9999。线性关系良好，平均回收率为100.3%,RSD为0.36%(n=9)。结论：本制剂设计合理，稳定性好。可满足临床需要。     

复肝宁片的质量标准

目的：建立复肝宁片的质量控制方法。方法：采用TLC方法对处方中的山楂、牡丹皮进行了鉴别；采用HPLC方法测定绿原酸的含量。结果：薄层色谱中斑点清晰，易于识别；绿原酸线性范围为0．08—1．22μg，r=1．0000，平均回收率为99．5％，RSD=0．3％（n=6）。结论：方法简单，准确，能控制该制剂的质量。     

乳癖舒片的质量标准

目的:建立乳癖舒片的质量标准。方法:用TLC法对丹参、蒲公英、赤芍、延胡索进行鉴别;用高效液相色谱法测定制剂中芍药苷的含量。结果:TLC鉴别方法专属性强。芍药苷平均回收率为101.3%,RSD为0.9%。结论:本法简便、快速、准确,能够有效地控制乳癖舒片的质量。     

妇宁康片的质量标准研究

目的：建立妇宁康片的质量控制方法。方法：薄层色谱法对人参、赤芍、蛇床子、当归、黄柏进行定性鉴别;高效液相色谱法对淫羊藿苷进行含量测定,以Diamonsil^TM C18（200mm×4．6mm,5μm）为分析柱,乙腈-水（26：74）为流动相;流速：1．0ml·min^-1;检测波长：270nm。结果：薄层色谱中均能明显地检出人参、赤芍、蛇床子、当归、黄柏,淫羊藿苷在0．043～0．517μg·ml^-1范围内,浓度与峰面积呈良好的线性关系,r=0．9999,平均回收率为99．4％,RSD=1．8％（n=6）。结论：本法简便,准确,专属性强,可以作为该制剂的质量控制方法。     

抗感灵片的质量标准

目的:建立抗感灵片的质量标准.方法:采用薄层色谱法对处方中金银花和荆芥进行鉴别,用高效液相色谱法测定片中绿原酸的含量.结果:薄层色谱鉴别的斑点清晰,分离效果良好;绿原酸在2.5～100μg/ml范围内线性关系良好(r=0.999 9),平均加样回收率为100.7%,RSD为2.0%(n=6).结论:方法简便易行,重复性好,可作为该制剂的质量控制标准.     

加味归芪片质量标准研究

目的:建立加味归芪片的质量标准。方法:采用薄层色谱(TLC)法对方中当归、黄芪进行定性鉴别;采用高效液相色谱法测定当归中有效成分阿魏酸的含量。结果:TLC斑点清晰,阴性对照无干扰。阿魏酸进样量在0.1356～1.3560μg范围内与峰面积积分值呈良好线性关系(r=0.9996);平均回收率为99.20%,RSD=0.97%(n=6)。结论:所建标准可用于加味归芪片的质量控制。