黛力新治疗椎-基底动脉供血不足性眩晕的观察

目的 探讨黛力新治疗椎-基底动脉供血不足(VBI) 性眩晕的临床疗效.方法 对照组急性期(1～2周)予葛根素40ml加入生理盐水250ml静滴,1次/d,共使用1～2周,并口服西比灵5 mg,qn,谷维素20 mg,tid,缓解期停用葛根素,继续按方法口服西比灵和谷维素治疗,治疗组在对照组的基础上加用黛力新口服,急性期早上及中午各服1片,缓解期改为早上口服1片/d.观察2组疗效和症状反复情况.结果 治疗组总有效率(治愈 有效)为94.1 %,对照组为66.6 % ,经统计学处理,2组差异有统计学意义(P＜ 0.01);12周内2组患者眩晕症状复发率黛力新组低于对照组(P ＜ 0.01) .结论 黛力新治疗椎-基底动脉供血不足性眩晕起效快、疗效好,症状反复率低.     

路路通治疗椎基底动脉供血不足性眩晕的疗效观察

目的观察路路通对椎基底动脉供血不足(VBI)性眩晕的近期疗效。方法对46例VBI性眩晕患者随机分成治疗组24例,对照组(低分子右旋糖酐 复方丹参注射液治疗)22例,对比观察其疗效。结果治疗组与对照组近期疗效比较基本痊愈与显效率有明显差异(P<0.01)。结论路路通治疗VBI性眩晕疗效肯定。     

赛莱乐治疗椎基底动脉供血不足性眩晕的临床研究

目的　观察赛莱乐对椎基底动脉供血不足 (VBI)性眩晕的近期疗效。方法　对 46例VBI眩晕患者随机分成治疗组赛莱乐治疗了 2 4例与对照组 (低分子右旋糖酐 复方丹参注射液治疗 ) 2 2例 ,对比观察其疗效。结果　治疗组近期疗效与对照组比较基本痊愈与显效率有明显差异 (P <0 .0 1)。结论　赛莱乐治疗VBI性眩晕疗效肯定     

赛莱乐治疗椎-基底动脉供血不足的疗效观察

目的 :临床观察赛莱乐治疗椎 -基底动脉供血不足。方法 :选椎 -基底动脉供血不足病人 90例 ,男 5 8例 ,女 42例 ,年龄40～ 86岁。分两组 ,治疗组 5 0例用赛莱乐 15 0mg ;对照组 40例用维脑路通 0 6g ,加液体静滴 ,每日一次 ,10天为一疗程。结果 :在椎-基底动脉供血不足病人中 ,眩晕症状消失时间治疗组比对照组早 ,10天后评定整体疗效 ,治疗组的有效率高于对照组 ,显效率明显高于对照组。结论 :赛莱乐对椎 -基底动脉供血不足有效     

大剂量利多卡因治疗椎-基底动脉供血不足性眩晕86例疗效分析

目的 :观察利多卡因治疗椎 基底动脉供血不足性眩晕的疗效。方法 :选择椎 基底动脉供血不足性眩晕患者 15 6例。治疗组 86例 ,应用利多卡因 0 2 -0 4g加入 5 %葡萄糖内静滴 14天 ,一日 1次。对照组 70例 ,应用维生素、苯海拉明 ,并用低分子右旋糖酐 复方丹参注射液静滴 ,一日 1次 ,14天一疗程。结果 :治疗组疗效明显高于对照组 (P <0 .0 5 )。结论 :大剂量利多卡因治疗椎 基底动脉供血不足性眩晕疗效佳。     

丁咯地尔治疗椎基底动脉供血不足性眩晕的疗效分析

目的 观察丁咯地尔对椎基底动脉供血不足(VBI)性眩晕的疗效。方法 对100例VBI性眩晕患者随机分成治疗组(丁咯地尔)50例与对照组(低分子右旋糖酐 川芎嗪注射液)50例,对比观察疗效。结果 治疗组与对照组基本痊愈率与显效率有明显差异(P<0.01)。结论 丁咯地尔治疗VBI性眩晕疗效确定,可推广应用。     

赛莱乐在椎基底动脉供血不足眩晕中的应用

目的　观察赛莱乐治疗椎基底动脉供血不足和临床效果。方法　对 92例眩晕患者随机分成治疗组 48例和对照组 44例 ,观察其疗效。结果　治疗组与对照组比较有明显差异 (P <0 0 1)。结论　赛莱乐治疗椎基底动脉供血不足眩晕疗效确切     

椎神经阻滞治疗椎—基底动脉供血不足性眩晕（附120例临床观察）

椎神经阻滞治疗椎－基底动脉供血不足性眩晕（附１２０例临床观察）贺强曹树平近年来我们对椎－基底动脉供血不足性眩晕１２０例患者进行双侧颈交感神经丛的椎动脉分支阻滞疗法，获得了较好的效果，现报告如下。资料和方法一、临床资料：本组男７９例，女４１例，年龄３０...     

重心动摇平衡仪治疗急性椎-基底动脉供血不足性眩晕的临床观察

目的探讨人体重心动摇平衡仪在椎-基底动脉供血不足性眩晕患者治疗中的应用价值.方法将2004年8月～2005年1月西京医院神经内科病房住院的椎-基底动脉供血不足性眩晕患者80例随机分为治疗组和对照组,2组药物治疗相同,治疗组同时接受日本Anima公司生产的EAB-100型重心动摇平衡仪康复治疗,每周训练3次,每次为15～30 min,共2周.结果治疗至第1,2周时2组重心动摇面积均在减小,治疗组重心动摇面积显著小于对照组(P＜0.05),1、2周时治疗组症状改善有效率分别为88.3%、96.5%,显著高于对照组67.6%、75.7%(P＜0.05).结论给椎-基底动脉供血不足性眩晕患者服用药物治疗的同时,给予重心动摇平衡仪康复训练,能促进患者平衡功能障碍的恢复和显著改善患者急性期的眩晕症状.     

法舒地尔联合血栓通治疗椎基底动脉供血不足性眩晕的疗效

目的观察法舒地尔联合血栓通治疗椎基底动脉供血不足性眩晕的效果。方法选取我院收治的椎基底动脉供血不足性眩晕患者156例为研究对象,采用随机对照分组法分为治疗组和对照组。治疗组78例给予法舒地尔30mg加入0.9%氯化钠注射液250mL静滴,1次/d,联合血栓通注射液300mg加入0.9%氯化钠注射液250mL静滴,1次/d。对照组给予培他啶注射液500mL静滴,1次/d,联合血栓通注射液300mg加入0.9%氯化钠注射液250mL静滴,1次/d。2组疗程均为14d,观察比较2组临床疗效及不良反应。结果治疗组显效率87.18%,好转率15.38%,总有效率98.72%,对照组显效率66.67%,好转率29.49%,总有效率96.15%,2组总有效率比较差异无统计学意义(P0.05),治疗组显效率优于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。2组均未出现明显不良反应。结论法舒地尔联合血栓通治疗椎基底动脉供血不足性眩晕效果确切,安全可靠,值得临床推广。     

轻微椎－基底动脉缺血性眩晕的rCBFM与BAEP对比观察

对３０例轻微椎—基底动脉（ＶＢＡ）缺血性眩晕患者进行了ｒＣＢＦＭ与ＢＡＥＰ检查的对比观察，认为前者在显示ＶＢＡ系统缺血方面可以直接明确诊断，阳性率高，可直观地显示缺血的部位和范围，且可了解颈动脉系统代偿供血情况，但不能完全取代ＢＡＥＰ。     

美托康注射液与都可喜联合治疗椎基底动脉供血不足的疗效观察

目的观察美托康注射液与都可喜联合治疗椎基底动脉供血不足的临床疗效。方法随机将87例病人分为治疗组（45例）和对照组（42例）,治疗组应用美托康注射液250ml静滴,1a／d,同时加服都可喜1片,2次／d;对照组应用复方丹参注射液30m1加入5％葡萄糖注射液500ml静滴,1次／d;两组均连用10d,其余常规治疗相同。结果治疗组痊愈26例,有效18例,总有效率98％;对照组痊愈15例,有效24例,总有效率93％。治疗组疗效优于对照组（P〈0．05）。结论美托康注射液与都可喜联合治疗椎基底动脉供血不足有良好临床疗效,可于临床广泛应用。     

Capillary filling analysis by digital subtraction angiography for vertebro-basilar insufficiency

Abstract

Vertebro-basilar insufficiency (VBI) is a vague clinical entity including several symptoms such as faintnessdizziness, vertigo. Millikan and Siekert reported a ‘syndrome of intermittent insufficiency of basilar arterial system'1. But vascular abnormalities responsible for such symptoms are often hardly diagnosed by conventional angiography, because vertebro-basilar artery systems have many kinds of anomalous congenital origins2. Conventional angiography gives us arterial informations such as stenosis, occlusion and malformationsbut it often fails to reveal capillary perfusions because of its relatively poor density resolution. Digital subtraction angiography (DSA) is considered to have improved density resolutioni, and it may enable us to detect vascular perfusions more sensitively in the capillary phase. In this study, we evaluated the usefulness of the capillary filling analysis in digital subtraction angiography for diagnosis of VBI.     

灯盏花素联合脑蛋白水解物治疗眩晕40例疗效观察

目的 观察灯盏花素联合脑蛋白水解物治疗眩晕的疗效.方法 将80例患者随机分为观察组和对照组.观察组给予灯盏花素注射液联合脑蛋白水解物注射液治疗,对照组给予复方丹参注射液治疗,2组疗程均为7d.结果 观察组显效率、好转率及总有效率均高于对照组,2组总有效率比较差异有统计学意义(P＜0.05).结论 灯盏花素联合脑蛋白水解物治疗眩晕具有明显疗效,值得临床推广应用.     

养血清脑颗粒治疗椎-基底动脉供血不足的疗效观察

目的 评价养血清脑颗粒治疗椎-基底动脉供血不足的临床疗效.方法 治疗组52例采用养血清脑颗粒治疗,对照组47例采用复方丹参片治疗.60d后分别观察两组患者临床疗效和血液流变学改善情况.结果 总有效率养血清脑颗粒治疗组为88.5%(46/52例),复方丹参片对照组为68.1%(32/47例),差异有显著性意义(P＜0.05);治疗组治疗后血液流变学3项指标改善明显优于对照组(P＜0.05).结论 养血清脑颗粒治疗椎基底动脉供血不足的疗效优于复方丹参片,是治疗椎-基底动脉供血不足的理想药物.     

眩晕症72例诊治分析

目的了解眩晕症的临床特点、诊断,分析误诊原因,提出预防措施。方法对我院2009-03—2013-03收治的72例眩晕症患者临床资料进行回顾性分析。结果本组眩晕症病因:心源性26例(急性心肌死梗13例,Q-T间期延长综合征4例,重度房室传导阻滞3例,阵发性室速3例,尖端扭转型室速3例),颈性眩晕28例,急性脑梗死18例。经相应治疗痊愈71例,死亡1例(1.4%)。结论眩晕症的正确诊断借助于详尽的病史、系统体检,必要的医技检查(心电图、血清心肌酶测定、头颅CT、颈椎X线片或CT、MR),提高认识、做好鉴别诊断。     

长春西汀治疗慢性脑供血不足的疗效观察

目的探讨长春西汀治疗慢性脑供血不足的临床疗效及安全性,总结临床经验以提高治疗及用药水平。方法将2014-01—2015-08我科收治的140例慢性脑供血不足患者随机分成对照组和观察组,其中对照组患者采用复方丹参注射液治疗,观察组给予长春西汀治疗,记录相关临床资料并进行回顾性分析。结果治疗后观察组的LVA、RVA、BA血流速度大于对照组,差异具有统计学意义(P0.05);观察组总有效率优于对照组,差异具有统计学意义(P0.05);治疗期间2组均未发生明显不良反应。结论长春西汀治疗慢性脑供血不足的临床疗效明显,安全性良好,能够明显改善LVA、RVA及BA的血流速度,值得临床推广。