组织细胞增生症X二例报告

<正> 例1:刘×,女,2岁.全身皮疹持续一年余,伴腹泻、发热及贫血20日.生后3个月时即发现胸部皮肤有散在暗红色皮疹,且逐渐增多. 体检:重贫血貌,全身皮肤见散在性鳞屑样黄褐色斑丘疹,以胸腹部皮肤较密集。心肺(一),肝右肋下6cm,脾肋下10cm,X线见肺部散在性网状及点状阴影.血红蛋白6.8g,红细胞220万,白细胞1000,中性22%,淋巴细胞74%,单核细胞4%.皮疹印片组织细胞占63%.骨髓象粒系、红系和巨核细胞大致正常,但组织细胞占14%,其胞体约20～30μ,形不规则,染     

儿童组织细胞增生症X误诊二例

儿童组织细胞增生症Ｘ,是一组原因不明,病理上以分化较好的组织细胞增生为共同特点的疾病。共分５组：勒雪病（Ｌｉｔｅｒｅ－Ｓｉｖｅ）。韩—薛—柯病（Ｈａｎｄ－Ｓｃｈｉｌｅｒ－Ｃｈｒｉｓｔｉｏｎ）、骨嗜酸细胞肉芽肿（Ｅｏｓｉｎｏｐｈｉｌｉｅｇｒａｎｕｌｏｍ...     

组织细胞增生症X一例

患者男,4个月,2个月来反复出现皮疹,起初为淡红色斑丘疹,以后渐转为深红色出血性皮疹,表面结痂,脱屑,脱痂后遗留白斑。出疹时伴发热,体温38℃左右,疹退体温降至正常。近20天来患儿双眼球外突,左颞部出现肿物,左外耳道流脓。查体 T38.6℃,P100次/min,面色苍白,全身皮肤见出血性斑丘疹,直径约3mm大小白斑,以躯干、面部、发际多见。颈部、腹股沟淋巴结约1.5cm×1.0cm,质韧,活动差。双眼球外突,左颞部有约3cm×3cm大小肿物,不红不热,无触痛及波动感。左外耳道内有脓性分泌物。心肺无异常,腹略胀软,肝肋下3cm,剑     

组织细胞增生症X7例

组织细胞增生症X(HC-X)较少见,现报告7例如下。 1 临床资料 1.1 一般资料 7例年龄分别为8个月,11个月,1岁半,2岁,4岁,7岁,9 岁;男3例,女4例,均居住农村。1.2 确诊前病程及误诊情况病程4个月、6个月各1例,1年3例,3年2例。误诊病种为:湿疹、败血症、甲状腺机能亢进、感染性贫血、营养性贫血、头皮脓肿、淋巴结核、支气管肺炎并肺大疱等。     

组织细胞增生症X1例

组织细胞增生症Ｘ１例电镜室李玉红，张瑞祥，刘胜，韩丽二六六医院赵向阳，白琳关键词组织细胞增生症ｘ；诊断；透射电镜患者男，３９岁。一年前右颈部出现肿物，花生米大小，无痛，渐增大，一月前又相继在锁骨上窝出现两个豆粒大的肿物，２０天前又发现右侧腹股沟内有一...     

组织细胞增生症X2例

组织细胞增生症X是一种原因不明的全身性疾病，此病侵犯器官极广泛，以皮肤、肺、肝脾、骨髓及血液最易受累，预后欠佳。笔曾遇典型病例2例，现报告如下。     

组织细胞增生症二例报告

例1:女,2岁。因发热3个月入院。患儿病后半个月,躯干部出现暗红色皮疹。消退后局部留有白斑,继之出现肝、脾、淋巴结肿大。查体:T36.6℃,躯干部皮肤散在暗红色斑丘疹,压之褪色,中央有小凹,可见皮疹脱落后遗留的白斑。肝右肋下3cm,脾左肋下2cm。X线片:颅骨可见散在数个大小不等凿孔状透亮区,边缘清楚,无硬化改变;髂骨、肱骨和股骨近端可见多发的大小不等、不规则破坏区;双肺散在小斑点或粒状影。皮疹压片病理检查:符合组织细胞增生症X,核型46XX,染色体无异常。血IgM1.81mg/L,C_31820mg/L。骨髓检查正常。“OT”1:2000(一)。给予强的松加长春新碱治疗一周后精神、饮食好转,全身皮疹消失;一个月后肝肋下1.5cm,脾未扪     

组织细胞增生症X26例报告

组织细胞增生症Ｘ２６例报告附属医院儿科袁梅侠，孙苦鹏烟台商业技工学校医务室李志宽２６例组织细胞增生症Ｘ中男１８例、女８例，８个月～１２岁，小于１岁６例，１～２岁４例，３～５岁７例，１０～１２岁９例。综合临床、Ｘ线、皮疹印片、活检及尸检材料分型，勒雪氏...     

组织细胞增生症X15例报告

组织细胞增生症X并非少见,自1893年Hand首次报告韩一薛一柯氏综合征以来,目前文献上已有数百例报告,现将我科收治的组织细胞增生症X15例,其中勒雪氏病(LS)10例和韩-薛-柯氏综合征(HSC)5例,分析报告如下,供参考。 1.性别。男10例,女5例: 2.族别:除1例为啥族外,余14例均为汉族。 3.发病年龄:LS:最小为1个月,最大2岁3个月;HSC: 最小1岁11个月,最大12     

组织细胞增生症X2例报告

患者,男,2月。反复出皮疹,不规则发热一月。体检,T37℃,HR130次/分,R34次/分。精神差,面色苍白,躯干见多型性皮疹,左腋下淋巴结肿大。心脏听诊正常,双肺呼吸音粗。肝右肋下4cm,脾左肋下3cm。     

组织细胞增生症X过渡型1例

李××,女性,两岁零九个月,住院号155053,患儿系足月产第一胎,生后一般状况良好。于住院前11个月(一岁零十个月)时曾因木棍砸在头顶部,逐起核桃大肿物,经按摩后消退,此后又在下颏部“碰伤”,于两颞部又肿起两个核桃大小包块,但按摩无效。两岁零两个月时全身皮肤尤以躯干及四肢反复起粟粒大小皮疹,色黄,有痂盖,后变成出血性皮疹,直至住院还未退尽。于住院前3月~+(82年9月中旬)开始多饮多尿,日饮水量达6～7升,尿量与饮水量不相上下。与此同时纳呆,体重不增,肢弱无     

淋巴结组织细胞增生症X一例

淋巴结组织细胞增生症Ｘ一例常红娟新乡市第二人民医院神经内科新乡４５３００２关键词淋巴结；组织细胞增生症Ｘ；病理；化疗；感染组织细胞增生症Ｘ是一组罕见的单核巨噬细胞系统疾病，包括骨嗜酸肉芽肿、Ｈａｎｄ－ｓｃｈｉｉｌｌｅｒ－Ｃｈｒｉｓｔｉａｎ氏病及Ｌｅｔ...     

组织细胞增生症X一例报告

患者,女,4岁。住院号:81—1365。于1981年3月13日入院。低热、浅表淋巴结肿大六个月,腰腿部肿痛四个月,跛行一个月。患儿于1980年9月起有不规则发热,继之颈部、腋下淋巴结肿大。当地诊所用青、链霉素治疗无效,10月中旬发热加重并出现腰腿部痛。同年11月1日曾来我科住院检查:体温38.5℃,血沉105毫米/小时。脚部X线检查:两肺中下     

组织细胞增生症X38例分析

组织细胞增生症X在小儿并非罕见。国内彭氏曾综合15例,曹氏综合成人及儿童韩—薛—柯氏综合征43例,余均个案报告。现将我院经临床、X线及组织病理学确诊的38例的临床特点及30例追踪15月～17年的结果总结于下。一、一般资料本组38例,男20例,女18例。年龄4月～11岁。临床类型包括骨嗜酸性肉芽肿(EG)8例(3例单发、5例多发),韩—薛—柯氏综合征(HSC)8例,勒雪氏症(LS)22例。发病年龄EG在3月～4岁,HSC在1 5/12～6岁,LS除一例3 1/2岁     

组织细胞增生症X三例报告

组织细胞增生症X的主要病理变化为组织细胞的浸润和增生。临床特点为长期发热、出血性皮疹、贫血和肝脾肿大。我院收治三例,其中二例为双胎,现报告如下。例1 男,12个月,因面色苍白半年,近1个月加重于1982年5月15日住院。体     

组织细胞增生症X一例报告

患孩吴××,男性,2岁半,住院号80—3325,因进行性腹部肿大,面色苍白1~+年,全身皮疹,头双肩部肿块7~+月而于一九八一年三月十八日入院。患孩1~+年前因腹部肿大,面色苍白于去年五月份曾因贫血在本院住院,经治疗好转自动出院。出院后,腹部呈进行性肿大,面色苍白日渐加重,七个月前,发现头部及双肩部出现肿块,无痛,见逐渐增大,全身出现皮疹,以头额发际、胸背部为多,     

组织细胞增生症X9例报告

组织细胞增生症X是一组原因不明、病理上以分化较好的组织细胞增生为共同特点的疾病。包括:勒—雪氏病、韩—薛—柯氏病、嗜酸性肉芽肿。以往我院极少见,近年来,此病例增多,我院自1989年8月至1992年7月收治9例,报告如下。     

组织细胞增生症X1例报告

1病历报告患儿，男，18个月，因反复双耳流脓、皮疹并溃烂、腹泻1年伴精神萎靡、纳差2个月人院。患儿生后1个月发生无诱因性双耳流脓，当地医院按中耳炎治疗有所好转，不久又反复发作。约5个月后胸腹部皮肤出现皮疹，随之脓液渗出，用皮康霜治疗无效。皮疹扩大至腰背部，并伴不规则发热、水样便。改用百多邦软骨外涂，7／d，皮疹暂时消退。该患者1年多来反复发作多次，先后用青霉素、林可霉素、庆大霉素、红霉素、地塞米松等药物治疗。近2个月来病情加重，皮肤溃烂、脓性分泌物渗出、食欲不振、精神萎靡，于1998年7月18日转人我院治疗。查体…