前列腺素E2联合缩宫素用于足月妊娠引产的临床观察

目的：评价前列腺素E2促宫颈成熟和引产的临床效果及其安全性，探讨足月妊娠引产方法的选择。方法：将80例足月妊娠、宫颈Bishop评分≤5分，无阴道分娩禁忌证的单胎头位初产妇随机分为2组，治疗组给予前列腺素E2配合缩宫素静滴，对照组仅缩宫素静滴引产，对两组促宫颈成熟、用药至临产时间、引产成功率、阴道分娩率及新生儿情况进行比较。结果：治疗组促宫颈成熟效果优于对照组（P〈0．01），治疗组用药至临产时间短于对照组（P〈0．01），引产成功率、阴道分娩率均高于对照组。2组新生儿情况无明显差异。治疗组有1例发生子宫过度刺激，未导致不良后果。结论：前列腺素E2能够有效促进宫颈成熟，联合缩宫素静滴用于足月妊娠引产的方法安全有效。     

低位水囊在足月妊娠计划分娩中的应用效果

目的观察低位水囊用于足月妊娠计划分娩的临床效果。方法选择320例足月妊娠、单胎、头位的初孕妇,将其随机分为两组,每组各160例。两组分别采用低位水囊及缩宫素引产,比较两组的引产效果及分娩方式。结果水囊组孕妇引产总有效率显著高于缩宫素组（P〈0.01）;水囊组阴道分娩率高于缩宫素组（P〈0.01）。水囊组经阴道分娩者临产发动时间及总产程明显短于缩宫素组（P〈0.05）,两组全部新生儿Apgar评分差异无统计学意义（P〉0.05）。结论低位水囊用于足月妊娠引产可加速宫颈口扩张、缩短产程,且方法简单,引产成功率高,对母婴无不良影响。     

米索前列醇用于足月妊娠引产疗效观察

目的：探讨米索前列醇用于足月妊娠引产的有效性和安全性。方法：米索前列醇组：有引产指征、无引产及使用米索前列醇禁忌证的单胎、头位、胎膜完整的足月妊娠妇女62例,采用米索前列醇阴道给药引产,间隔4h重复给药,24h最大剂量为200pg。缩宫素组：同条件足月妊娠妇女62例,采用小剂量缩宫素静脉滴注引产。结果：米索前列醇组和缩宫素组引产成功率分别为93．6％和85．4％,有统计学差异（P〈0．05）。结论：米索前列醇用于足月妊娠引产是有效而且安全的方法,其引产成功率和缩短引产时间方面优于小剂量缩宫素静脉滴注引产。     

地诺前列酮与缩宫素用于足月妊娠引产效果的比较

目的对比地诺前列酮（普贝生）及缩宫素用于足月妊娠引产的效果。方法将102例单胎头位有引产指征的足月妊娠初产妇随机分为2组;实验组52例。阴道后穹窿放置普贝生,对照组50例静脉滴注缩宫素。结果实验组宫颈成熟度明显优于对照组,平均产程时间、刮宫产率低于对照组。引产成功率高于对照组（P〈0．05）。结论普贝生是一种安全有效、方便的促宫颈成熟和计划引产药物。且对新生儿无明显不良反应。     

普贝生足月妊娠引产68例临床观察

目的：研究探索普贝生用于足月妊娠引产的临床效果及安全性。方法：采用随机对照前瞻性研究的方法,将135例足月妊娠宫颈Bishop评分≤6分,有阴道分娩适应证,无前列腺素使用禁忌证的足月单胎头位孕妇随机分为：研究组68例,将普贝生1枚（10m1）横置于阴道后穹隆,12h取出;对照组67例,仅用缩宫素静滴引产,观察比较两组促宫颈成熟情况,分娩情况及不良反应。结果：研究组促宫颈成熟效果明显优于对照组（P〈0．01）,用药至临产时间显著短于对照组（P〈0．01）,阴道分娩率显著高于对照组（P〈0．01）。结论：普贝生用于足月妊娠引产方便、安全、有效。     

欣普贝生与催产素用手足月妊娠促宫颈成熟及引产的临床效果比较

目的比较欣普贝生与催产素在足月妊娠促宫颈成熟及引产中的应用效果。方法将90例足月妊娠孕妇随机分为观察组和对照组,每组各45例,对照组孕妇给予静脉泵入小剂量催产素,观察组患者给予阴道后穹隆放置欣普贝生,比较两组孕妇用药后的Bishop评分及引产成功率。结果观察组产妇用药后的宫颈Bishop评分为（6．9±1.3）分,显著高与对照组产妇的（4．8±1．2）分,组间差异有统计学意义（P〈0．05）。观察组产妇引产总有效率为93.3％,显著高于对照组产妇的75．6％,组间差异有统计学意义（P〈0．05）。结论欣普贝生用于足月妊娠促宫颈成熟及引产安全有效,值得临床进一步推广使用。     

足月妊娠三种常用引产方法的临床探讨

目的:探讨目前临床上足月妊娠引产常用的三种方法的效果,为足月妊娠引产提供有效、安全、方便的方法。方法:选择有引产指征的足月妊娠孕妇328例,随机分为水囊引产组(A组)200例,缩宫素引产组(B组)60例,蓖麻油餐引产组(C组)68例,比较三组产妇的分娩结局、新生儿结果、并发症发生率。结果:A组引产效果最好,显著高于其他两组(P<0.05),B组与C组引产效果相比较,差异无显著性(P>0.05);结论:水囊有显著的促宫颈成熟作用,引产效果最好,特别适宜有前列腺素药物禁忌证及缩宫素不敏感的孕妇;缩宫素引产安全、有效,适用于有中央胎心监护系统的医院,蓖麻油餐引产有效、安全、方便,适合基层医院使用。     

晚期妊娠低位水囊引产术效果观察及护理

目的：探讨晚期妊娠低位水囊引产的效果及护理。方法：将204例晚期妊娠住院产妇随机分为两组观察组102例,采用低位水囊引产,适时行人工破膜,给予0.5%的缩宫素静脉滴注;对照组102例采用缩宫素引产。结果：观察组宫颈成熟、引产成功率、引产时间,剖宫产率与对照组比较,差异有统计学意义（P〈0.01）。结论：低位水囊引产简单,安全,有效,缩短了产程。正确合理的护理加强了低水位囊引产的安全性和有效性,使母婴平安,提高了孕产妇满意度。     

孕足月胎膜早破孕妇静脉滴注缩宫素引产的临床观察

目的探讨足月妊娠胎膜早破未临产的孕妇以不同方法静滴缩宫素的围产结局。方法选择我院600例孕龄≥37周的胎膜早破的孕妇，B超测残余羊水指数在5cm以上6h未临产予认静滴缩宫素引产的孕妇随机分为4组：A组以林格氏液为溶剂，于宫口开大3cm即进入活跃期后停用缩宫素；B组持续静滴缩宫素至分娩。C组以葡萄糖液为溶剂，于宫口开大3cm即进入活跃期后停用缩宫素；D组持续静滴缩宫素至分娩。分别观察分娩方式及产妇和新生儿的情况。结果A组胎儿窘迫、产褥感染、产后出血、剖宫产率及新生儿高胆红素血症的发生率明显低于其他组，差异有统计学意义（P〈0．05），上述并发症的发生率与缩宫素应用的时间及剂量成正相关。结论对于单胎、足月、胎膜早破、无妊娠并发症及头盆不称而行缩宫素引产者，静滴林格氏液缩宫素溶液并当产程进入活跃期后停止使用缩宫素，可以减少一些产科并发症的发生，改善围产结局。     

控释地诺前列酮栓用于足月妊娠促宫颈成熟引产38例

目的观察控释地诺前列酮栓于足月妊娠促宫颈成熟引产的疗效及护理。方法选择80例足月妊娠初产妇,分为观察组（38例）和对照组（42例）,分别采用控释地诺前列酮栓和小剂量缩宫素引产。结果观察组的总有效率明显高于对照组（X^2=9．：24,P〈0．01）;观察组总产程时间明显短于对照组（t=2．43,P〈0．05）,阴道分娩率明显高于对照组（X^2=5．54,P〈0．05）;两组新生儿窒息率比较,无明显统计学差异（r=0．42,P〉0．05）。结论控释地诺前列酮栓用于足月妊娠促宫颈成熟引产能明显缩短产程,提高阴道分娩率,是一种安全、有效的促宫颈成熟和引产药物。严格掌握引产适应证和禁忌证,严密观察宫缩及产程进展,防治各种并发症,并严格做好交接班工作,掌握好撤药的适宜时间是治疗成功的关键。     

低位水囊引产用于足月妊娠的疗效观察

目的：研究低位水囊引产与低浓度缩宫素静脉点滴引产用于足月妊娠引产的临床效果观察对比。方法：将920例患者按宫颈成熟度Bishop评分1—6为甲组（474例）：Bishop评分≥7为乙组（446例）,甲组患者随机分为两组：低位水囊引产组（226例）,缩宫素引产组（248例）。乙组患者随机分为两组：低位水囊引产组194例,缩宫素引产组252例。结果：观察比较临床效果,水囊引产有效率明显高于缩宫素组,不良作用差异无显著性。结论：水囊引产方法简单,医疗费用低,引产有效率高,尤其适用于基层医院。     

地诺前列酮栓用于羊水偏少足月妊娠引产46例

［摘要］目的探讨地诺前列酮栓用于羊水偏少足月妊娠引产的有效性、安全性。方法有引产指征的足月妊娠孕妇92例，随机分成两组，每组46例。治疗组以地诺前列酮栓阴道用药，对照组给予缩宫素静脉滴注引产，对促宫颈成熟、分娩情况和引产成功率进行比较。结果治疗组宫颈促成熟效果明显优于对照组(P＜0.01＝，治疗组用药至临产时间显著短于对照组(P＜0.01＝，引产成功率高于对照组，对母婴影响无显著差别。结论地诺前列酮促宫颈成熟效果明显优于缩宫素，在此基础上静脉滴注缩宫素引产成功率明显增加。地诺前列酮栓剂用于羊水偏少足月妊娠引产有效安全。     

普贝生在足月妊娠引产中的临床应用价值探讨（附100例报告）

目的探讨普贝生在足月妊娠引产中的临床应用价值。方法100例足月单胎初产妇为研究组,阴道后穹隆放入1枚普贝生栓剂;100例同样条件的孕妇为对照组,静脉点滴小剂量缩宫素（2．5IU催产素加入10％葡萄糖注射液500ml）。两组用药前、用药后6、12h分别进行宫颈评分,监护宫缩及胎心情况,统计引产成功率及用药后不良反应等,记录分娩方式、产程、新生儿情况及产后出血量。结果用药6、12h后研究组宫颈Bishop评分均高于对照组;研究组与对照组促宫颈成熟的有效率分别达94．0％和64．0％,研究组有效率较高（P〈0．05）。研究组剖官产率为29．0％,胎儿窘迫率8．0％,产后出血量（305．85±286．72）ml;对照组分别为55．0％、7．0％、（297．28±179．71）ml,两组比较,剖宫产率的差异有统计学意义（P〈0．05）,而胎儿窘迫率、产后出血量的差异均无统计学意义（P〉0．05）。结论普贝生促宫颈成熟和引产的成功率高,不良反应少,是一种方便、省时、安全、有效的足月引产药物,值得临床推广应用。     

三种中期妊娠引产方法临床应用效果观察（附240例报告）

目的探求一种安全、有效、快捷的终止中期妊娠的引产方法。方法选择2006年5月～2008年5月妊娠14～28周来我站自愿要求终止妊娠的健康妇女240例,分为三组,各80例,A组采用米非司酮配伍米索前列醇及宫颈扩张棒联合利凡诺组引产,B组采用米非司酮伍米索前列醇联合利凡诺引产,C组采用单纯利凡诺羊膜腔注射引产,比较三组引产效果。结果A、B、C三组引产成功率比较差异无统计学意义（P〉0．05）。引产时间三组间比较差异有统计学意义（F=4．426,P=0．013）,其中A组最短。镇痛效果A、B两组比较差异无统计学意义（P〉0．05）,A、B组与C组比较差异均有统计学意义（P〈0．05,P〈0．05）。出血量A、B两组比较差异无统计学意义,A、B组分别与C组比较,差异均有统计学意义（P〈0．05,P〈0．05）。结论米非司酮配伍米索前列醇及宫颈扩张棒联合利凡诺引产时间最短,疼痛小,出血少,副反应小,安全可靠,值得推广。     

足月妊娠促宫颈成熟243例临床分析

采用宫颈上小水囊及低浓度缩宫素静脉滴注促宫颈成熟，两种方法比较，认为宫颈上小水囊优于低浓度静脉滴注缩宫素的方法，报告如下：1资料与方法1．1一般资料选择 2004年1月—2005年1月，妊娠37周以上，头位单胎初产因妊娠期高血压疾病，胎儿发育迟缓，延期妊娠，羊水过少等，需要引产而无阴道试产禁忌证患者243例，随机分为两组，A组：宫颈上小水囊128例，B组：静脉滴注低浓度缩宫素115例。两组产妇年龄，孕周，产前宫颈评分，差异均无显著性。     

三种引产方式在中晚期妊娠引产中的应用效果分析

目的分析不同引产方式在中晚期妊娠引产中的应用效果。方法选择2011年1月~2012年12月本院妇产科收治的160例孕13~36周自愿终止妊娠的孕妇作为研究对象,根据孕周分为中期妊娠组（孕13~27周）85例、晚期妊娠组（28~36周）75例,两组患者中根据孕妇自身情况分别选择利凡诺羊膜腔内注射引产（A组）、水囊＋缩宫素静脉滴注引产（B组）、米非司酮配合利凡诺羊膜腔内注射引产（C组）。比较中晚期妊娠组中孕妇不同种引产方式的引产效果。结果 85例中期妊娠者中,C组的宫缩开始时间、产程时间、住院时间明显短于A、B组,住院费用明显低于A、B组,产后出血量明显少于A、B组,差异有统计学意义（P〈0.05）;75例晚期妊娠者中,B组的宫缩开始时间、产程时间、住院时间明显短于A、C组,住院费用明显低于A、C组,产后出血量明显少于A、C组,差异有统计学意义（P〈0.05）。结论中期妊娠者宜选择米非司酮配合利凡诺羊膜腔内注射引产方式,而晚期妊娠者宜选择水囊＋缩宫素静脉滴注引产方式,以期达到最佳引产效果。     

低位水囊联合米非司酮引产在中期妊娠引产中的疗效分析

目的分析探讨低位水囊联合米非司酮引产在中期妊娠引产中的临床效果。方法选取本院自2011年2月～2013年6月收治的80例自愿行中期妊娠引产的孕妇,随机均分为对照组和观察组各40例,对照组单纯应用低位水囊引产,观察组则应用低位水囊联合米非司酮引产。比较两组孕妇在产程启动时间、脱囊时间、胎儿娩出时间、失血量、引产成功率和并发症发生率上的差异。结果观察组产程启动时间、脱囊时间、胎儿娩出时间和失血量均显著少于对照组（P〈0．05）;观察组引产成功率为100．0％,显著高于对照组的87．5％（35／40）（P〈0．05）;两组均无严重并发症发生,并发症发生率比较差异无统计学意义（P〉0．05）。结论低位水囊联合米非司酮在中期妊娠引产中效果确切,能明显提前启动引产发动,缩短宫缩发作至胎儿排出的时间,引产成功率高,值得在临床上广泛推广与应用。     

欣普贝生与缩宫素用于足月妊娠引产的临床效果比较

目的比较欣普贝生与缩宫素在足月妊娠引产中的应用效果。方法将足月妊娠引产的250例孕妇随机分为两组,A组50例给予欣普贝生引产,B组200例给予缩宫素引产,比较两组宫颈成熟情况及宫缩发动时间。结果两组产后出血量、总产程比较差异不显著(P>0.05);A组宫缩发动时间短于B组(P<0.01);A组引产有效率高于B组(P<0.05);两组新生儿Apgar评分比较差异不显著(P>0.05)。结论欣普贝生作为一种新药可有效促进足月妊娠孕妇宫颈成熟,较缩宫素引产时间短,安全可靠,临床应推广适用。     

不同剂量米非司酮与米索前列醇配伍对妊娠引产效果的观察

目的探索合适的米非司酮剂量与米索前列醇配伍对终止妊娠的引产效果。方法选择自愿要求终止妊娠的健康孕妇180例，孕周16～24周，随机分为：米非司酮A组（米非司酮225mg加米索前列醇）、米非司酮B组（米非司酮150mg加米索前列醇）、依沙吖啶组，观察每组引产成功率、一次引产成功率、规律宫缩出现时间、胎儿娩出后2h内出血量、宫颈裂伤率。结果米非司酮A组一次引产成功率高于米非司酮B组和依沙吖啶组（P〈0．01），规律宫缩出现时间小于米非司酮B组和依沙吖啶组（P〈0．01）；胎儿娩出后2h内出血量，米非司酮A组和米非司酮B组均少于依沙吖啶组（P〈0．01）；宫颈裂伤，米非司酮A组与米非司酮B组均未发生，依沙吖啶组发生2例。结论米非司酮225mg配伍米索前列醇用于终止16～24周的妊娠，一次引产成功率及完全流产率高，引产时间短，出血少。     

不同方法用于延期妊娠促宫颈成熟疗效的临床观察与分析

目的 采用前列腺素欣普贝生、小水囊、缩宫素三种方法促宫颈成熟及引产进行对照,观察其临床效果.方法 采用对比方法对150例孕足月初产妇,随机分为三组,比较三组产妇的宫颈评分、临产及分娩情况及对胎儿及新生儿的影响.结果 A组有效率为94％,B组(小水囊组)有效率为86％,C组:有效率为4％.A组与C组比较,差异有统计学意义(P＜0.01),与B组相比,差异无显著性(P＞0.05),但效果较B组好.B组与C组比较,差异有统计学意义(P＜0.01).结论 新贝普生及小水囊促宫颈成熟及引产两种方法均是安全,有效的方法,临床应用成功率高,普贝生价格贵,但效果较小水囊好,小水囊方法效果好且经济,特别适合基层医院使用.缩宫素促宫颈成熟及引产效果不佳.