SADS／RDC对分裂情感性障碍诊断的应用

４２例患者按情感性障碍和精神分裂症检查提纲（ＳＡＤＳ）／研究用诊断标准（ＲＤＣ）测查结果均符合分裂情感性障碍。ＳＡＤＳ各症状症状量表在分裂憎感性障碍中均呈高度相关。联合检查和检查一再检查一致率均高，显示ＳＡＤＳ／ＲＤＣ诊断分裂情感性障碍可靠性良好，ＳＡＤＳ／ＲＤＣ与中国精神疾病分类方案与诊断标准（ＣＣＭＤ－２）之间有显著差异。     

颞叶癫痫的核磁共振质子波谱与脑电的对比研究

目的：评价核磁共振质子波谱（ＭＲＳ）对颞叶癫痫的诊断价值。方法：１０例症状明确的颞叶癫痫患者分别采集双侧近中颞叶脑组织的质子波谱并对Ｎ－乙酰天门冬胺酸（ＮＡＡ）、总肌酸（ＣＲ）、胆碱复合物（ＣＨＯ）进行半定量分析。所有病例均做脑电图检查。结果：所有病例均有单侧ＮＡＡ峰减低、ＡＮＮ／ＣＲ和ＮＡＡ／ＣＲ＋ＣＨＯ值的减少，其中７例ＮＡＡ与脑电图异常位于同一侧；２例脑电图正常而ＭＲＳ显示异常；另外１例ＮＡ     

强迫症的临床特征

目的：探讨强迫症（ＯＣＤ）的临床表现。方法：对４０例符合ＤＳＭ－ⅣＯＣＤ诊断标准病人进行以下量表和问卷评定：强迫症量表（Ｙ－ＢＯＣＳ）,Ｈａｍｉｌｔｏｎ抑郁量表（ＨＡＭＤ）,Ｈａｍｉｌｔｏｎ焦虑量表（ＨＡＭＡ）,Ｍａｒｋｓ恐怖强迫量表（ＭＳＣＰＯＲ）,临床疗效总评量表（ＣＧＩ）和艾森克个性问卷（ＥＰＱ）;并对６５名正常人进行ＥＰＱ测试。结果：１５岁以前发病患者的ＭＳＣＰＯＲ的工作适应能力下降（ＷＤ）分显著高于１５岁以后发病患者;合病组病人的ＨＡＭＤ和ＥＰＱ的神经质分显著高于非合病组;洗涤／回避组的ＨＡＭＡ评分显著较高,迟缓／仪式化组的发病年龄显著较低,两组的ＭＳＣＰＯＲ的ＷＤ评分均显著高于强迫检查行为组。结论：１５岁以前发病,合病组,主要表现迟缓／仪式化或洗涤／回避症状的病人是ＯＣＤ较为严重的亚型。     

复合性国际诊断交谈检查核心本和神经精神病学临床评定表的 …

目的 对比研究计算机诊断系统复合性国际诊断交谈检查核心本（ＣＩＤＩ－Ｃ）／国际疾病分类第１０版（ＩＣＤ－１０）、ＣＩＤＩ－Ｃ／美国精神障碍诊断统计手册第３版修订本（ＤＳＭ－Ⅲ－Ｒ）、神经精神病学临床评定表（ＳＣＡＮ）／ＩＣＤ－１０、ＳＣＡＮ／ＤＳＭ－Ⅲ－Ｒ对精神分裂症、心境（情感）障碍、神经症诊断的信度效度。方法 培训５个单位研究者对其单位中符合中国精神疾病分类方案与诊断标准第２版（ＣＣＭＤ－２）     

颞叶癫痫的核磁共振质子波谱与脑电的对比研究

目的：评价核磁共振质子波谱（ＭＲＳ）对颞叶癫痫的诊断价值。方法：１０例症状明确的颞叶癫痫患者分别采集双侧近中颞叶脑组织的质子波谱并对Ｎ—乙酰天门冬胺酸（ＮＡＡ）、总肌酸（ＣＲ）、胆碱复合物（ＣＨＯ）进行半定量分析。所有病例均做脑电图检查。结果：所有病例均有单侧ＮＡＡ峰减低、ＡＮＮ／ＣＲ和ＮＡＡ／ＣＲ＋ＣＨＯ值的减少，其中７例ＮＡＡ减少与脑电图异常位于同一侧；２例脑电图正常而ＭＲＳ显示异常；另外１例ＮＡＡ的减少与脑电图结果不一致。结论：颞叶癫痫病人脑电图异常侧ＮＡＡ减少，ＭＲＳ可无创探测癫痫灶内神经元受损或功能异常的生化改变，进一步了解其病理基础，为术前诊断提供依据     

阿尔茨海默病脑脊液磷酸化神经丝及双螺旋丝免疫活性

目的探讨阿尔茨海默病（Ａｌｚｈｅｉｍｅｒｓｄｉｓｅａｓｅ,ＡＤ）患者脑脊液（ＣＳＦ）磷酸化神经丝（ＰＮＦ）和双螺旋丝（ＰＨＦ）免疫活性的变化及临床意义。方法采用竞争抑制型ＥＬＩＳＡ检测ＡＤ的ＣＳＦ中ＰＮＦ和ＰＨＦ的免疫活性,并与对照组即多发梗死性痴呆（ＭＩＤ）、其他神经疾病（ＯＤＣ）、精神分裂症（ＳＣＨ）及正常人（ＮＣ）进行比较。结果ＡＤ组ＣＳＦ中ＰＮＦ活性与ＭＩＤ、ＮＣ、ＳＣＨ无显著性差异。ＡＤ组ＣＳＦ中ＰＨＦ活性高于各对照组,而其ＰＮＦ／ＰＨＦ比值低于各对照组,有显著性意义。ＰＨＦ值与对照组个体间重叠的４例ＡＤ中仅１例其ＰＮＦ／ＰＨＦ值与相应的ＭＩＤ有重叠。结论单纯测定ＣＳＦ中ＰＮＦ免疫活性对ＡＤ的鉴别诊断无意义,测定ＣＳＦ中ＰＨＦ活性与ＰＮＦ／ＰＨＦ比值相结合可提高ＡＤ的诊断正确率,有可能发展为有临床意义的实验室诊断试验。     

中枢5－HT相对代谢率与精神分裂症临床特征分析

应用高压液相色谱（ＨＰＬＣ）对符合ＣＣＭＤ－２精神分裂症诊断标准的６７例患者脑脊液中５－ＨＴ、５－ＨＩＡＡ进行了测试，并以５－ＨＩＡＡ／５－ＨＴ作为相对代谢率，并以其中位数为界值分为高５－ＨＩＡＡ／５－ＨＴ比值组和低５－ＨＩＡＡ／５－ＨＴ比值组，结果发现，低比值组的ＢＰＲＳ阳性症状显著高于高比值组，而ＢＰＲＳ及其阴性症状和非特异症状两组无显著差异。相关分析发现，５－ＨＩＡＡ与ＢＰＲＳ及其阳性症状呈显著负相关，５－ＨＩＡＡ／５－ＨＴ与ＢＰＲＳ的阳性症状呈显著负相关，提示５－ＨＴ代谢低下与阳性症状有关。     

唐山大地震所致孤儿心理创伤后应激障碍的调查

目的 调查唐山大地震所致孤儿的心理创伤后应激障碍的发生情况。方法 应用中国精神疾病分类方案与诊断标准第２版修订本中的急性应激反应（ＡＳＲ）和心理创伤后应激障碍（ＰＩＳＤ）诊断标准,于１９９８年３月对５７例地震所致孤儿进行诊断,按有无ＰＩＳＤ分为患者和正常组,采用焦虑自评量表（ＳＡＳ）、症状自评量表（ＳＣＬ－９０）、明尼苏达多相个性测查表（ＭＭＰＩ）等进行测评和比较。结果 ５７例中有２７例（４７％）     

社区慢性精神分裂症患者的需求调查

目的：了解社区慢性精神分裂症患者的需求情况。方法：对１２０例符合ＣＣＭＤ－２－Ｒ精神分裂症诊断标准的患者完成调查。依据社会功能缺陷量表（ＳＤＳＳ）总分划分轻残组，中残组，重残组。以Ｃａｍｂｅｒｗｅｌｌ需求评定量表（ＣＡＮ），生活质量评定量表（ＱＯＬＳ），以及阳性阴性症状评定量表（ＰＡＮＳＳ）作为评定工具。结果：ＣＡＮ需求项目评定结果：３组间家庭照料，日常生活，解决精神症状，了解疾病和治疗信息，社会     

急性脑血管病并发或不并发多脏器功能失常综合征血浆肾素、血管紧张素、醛固酮的动态变化研究(论著摘要)

为了探讨肾素－血管紧张素－醛固酮系统（ＲＡＡＳ）在急性脑血管病（ＡＣＶＤ）及其并发多脏器功能失常综合征（ＭＯＤＳ）发生发展中的病理作用机制,动态测定了５３例ＡＣＶＤ并发或不并发ＭＯＤＳ患者血浆肾素（ＰＲＡ）、血管紧张素－Ⅱ（ＡＴ－Ⅱ）、醛固酮（ＡＬＤ）的含量变化。１　资料和方法　观察组选用ＡＣＶＤ患者５３例,其中脑梗死组２３例,脑出血组１８例,ＡＣＶＤ并发ＭＯＤＳ组１２例（ＭＯＤＳ诊断标准依据王今达、王宝恩提出的ＭＯＤＳ病情分期诊断及严重程度评分标准,既往病史无明显心、肝、肾等脏器疾患）。对照组…     

22例肌萎缩侧索硬化症的临床分析

目的：探讨肌萎缩侧索硬化（ALS）的临床特征,方法：对22例ALS患者的临床资料进行回顾性分析,结果：ALS在临床上隐袭起病居多,但也可呈亚急性起病。ALS的发展速度可能双往认为的更快,并发呼吸肌麻痹是ALS的长漏诊,EMG检查对ALS的确诊有重要意义,MRI检查对ALS的诊断有一定的辅助意义,结论：ALS是临床上呈性经过的慢性变性疾病,最常见的合并症以及最易导致误诊是颈椎病。EMG和MRI检查分别对ALS的诊断有确诊和鉴别诊断意义。     

斜方肌肌电图在肌萎缩侧索硬化早期诊断中的应用

目的 探讨斜方肌肌电图在检测肌萎缩侧索硬化(ALS)延髓部下运动神经元损害中的价值.方法 对100例ALS患者、80例颈椎病患者和100名健康志愿者进行斜方肌肌电图检测,AKS组和颈椎病组同时进行胸锁乳突肌、第一骨间肌、腹直肌、胫前肌肌电图检测,比较3组肌电图的差异.颈椎病组中43例患者进行手术前后斜方肌肌电图比较.结果 ALS组中,病程≤8个月的患者斜方肌肌电图自发电位的出现率高于病程>8个月者[分别为21/30(70%)和28/70(40%),X~2=7.56,P=0.004];斜方肌肌电图与胸锁乳突肌肌电图异常率比较差异无统计学意义.ALS组[波幅(1086.9±152.6)μV,时限(17.2±6.5)ms,多相波23.6%±3.4%]与对照组[波幅(606.7±82.7)μV,时限(11.6±1.8)ms,多相波12.8%±2.2%;q=9.27、4.57、4.12,均P<0.01]、ALS组与颈椎病组[术前,波幅(615.7±90.3)μV,时限(12.1±2.0)ms,多相波13.5%±2.4%]间运动单位动作电位(MUAP)各参数比较,差异有统计学意义(q=8.32、4.25、4.23,均P<0.01).颈椎病患者手术前后斜方肌肌电图MUAP各参数无明显变化,5例术后发现少量自发电位.结论 斜方肌肌电图可作为检测ALS延髓部下运动神经元损害的辅助手段,特别是早期可见自发电位增多. 1.6±1.8)ms,多相波12.8%±2.2%;q=9.27、4.57、4.12,均P<0.01]、ALS组与颈椎病组[术前,波幅(615.7±90.3)μV,时限(12.1±2.0)ms,多相波13.5%±2.4%]间运动单位动作电位(MUAP)各参数比较,差异有统计学意义(q=8.32、4.25、4.23,均P< .01).颈椎病患者手术前后斜方肌肌电图MUAP各参数无明显变化,5例术后发现少量自发电位.结论 斜方肌肌电图可作为检测ALS延髓部下运动神经元损害的辅助手段,特别是早期可见自发电位增多. 1.6±1.8)ms,多相波12.8%±2.2%;q=9.27、4.57、4.12,均P<0.01]、ALS组与颈椎病组[术前,波幅(615.7±90.3)μV,时限(12.1±     

Responses of masseter muscles to transcranial magnetic stimulation in patients with amyotrophic lateral sclerosis

We recorded motor responses evoked by transcranial magnetic stimulation (TMS) in the masseter muscles of 30 patients with amyotrophic lateral sclerosis (ALS), 10 patients with cervical spondylotic myelopathy (CSM) and 22 age-matched normal controls. Responses to direct activation of the trigeminal motor root (R-MEPs) were normal both in ALS and CSM patients. Responses to activation of cortico-bulbar descending fibers (C-MEPs) were absent or delayed in 19 ALS patients (63.3%). Abnormalities of masseter C-MEPs were more frequent than abnormalities of limb MEPs and could be observed both in patients with (77.8%) and without (41.7%) clinical bulbar signs. Masseter C-MEPs were normal in all CSM patients. Recording masseter responses to TMS can reveal the frequent impairment of cortico-bulbar projections in ALS and can be useful in the differential diagnosis of spinal cord compression disorders mimicking ALS because of combination of upper and lower motor neuron signs.     

Amyotrophic lateral sclerosis versus cervical spondylotic myelopathy: a study using transcranial magnetic stimulation with recordings from the trapezius and limb muscles.

OBJECTIVE: We report an electrophysiological method to differentiate amyotrophic lateral sclerosis (ALS) from cervical spondylotic myelopathy (CSM). METHODS: Motor evoked potentials (MEPs) by transcranial magnetic stimulation were investigated in patients with ALS (n=10) and CSM (n=9). In addition to limb MEPs using the triple stimulation technique (TST) at upper limbs, MEPs recorded from trapezius muscles were compared with those obtained from 23 normal subjects. The parameters studied were: central motor conduction time, amplitude ratio and, for the trapezius, the interside asymmetry. RESULTS: Whereas limb MEPs were abnormal in most ALS and CSM patients (17/19), trapezius MEPs were abnormal in all ALS patients, and normal in 8 out of 9 CSM patients. CONCLUSION: Recording of trapezius MEPs is a valuable addition to the limb MEPs study, since it distinguishes ALS from SCM in most patients.     

Motor potentials evoked by magnetic stimulation of the motor cortex in normal subjects and patients with motor disorders.

Motor evoked potentials (MEPs) elicited by magnetic coil stimulation of motor cortex were studied at rest and during maximum voluntary muscle contraction in 20 normal subjects and 42 patients with motor disorders. MEP parameters employed in this study included: onset latency, amplitude, MEP/M wave amplitude ratio and background EMG/MEP area ratio. Maximum voluntary contraction increased the amplitude of MEPs compared to the size of M waves elicited by peripheral nerve stimulation. A reduced MEP/M wave amplitude ratio had a higher correlation with pyramidal tract involvement than did a prolonged MEP onset latency. Analysis of MEP parameters may help in the differential diagnosis of cerebral infarction, ALS and cervical spondylotic radiculomyelopathy. The inhibitory period which follows MEPs during voluntary contraction was observed in all subjects; the mean duration in normal subjects was 126.6 +/- 29.5 msec. The mean duration of the inhibitory period in patients with cerebral infarction, ALS and cervical spondylotic radiculomyelopathy was 73.9 +/- 41.7 msec, 79.5 +/- 54.5 msec and 85.1 +/- 36.5 msec, respectively. These values were significantly shorter than in normal subjects.     

Cutaneous silent periods in the evaluation of cord compression in cervical spondylosis

OBJECTIVE: The clinical diagnosis of cervical spondylotic myelopathy (CSM) may be challenging in patients with cervical spondylosis (CS). Routine nerve conduction studies (NCS) may not evaluate cord compression adequately. METHODS: We obtained cutaneous silent periods (CSP) in 26 consecutive patients presenting with clinical features of CS, in comparison with 30 normal controls. The results were also compared with transcranial magnetic stimulation (TMS) findings, and magnetic resonance imaging of the cervical cord as the gold standard. RESULTS: CSP findings showed similarly high sensitivity of up to 96% with TMS in evaluating cervical cord dysfunction. CONCLUSION: In specific clinical settings, CSP is of value for the diagnosis of CSM in CS. CSP measurement is advocated as a simple and rapid diagnostic adjunct to NCS in evaluating CS patients with possible cord compromise.     

Higher incidence of cervical spinal cord compression in amyotrophic lateral sclerosis: a single-institute cohort study

Neurological Sciences - Although the relationship between amyotrophic lateral sclerosis (ALS) and cervical spondylotic myelopathy (CSM) is important, data relating to CSM complications in ALS...     

上肢DSSEPs对ALS与CSM鉴别诊断的研究

以上肢皮节体感诱发电位(DSSEPs)鉴别肌萎缩侧索硬化(ALS)与脊髓型颈椎病(CSM),结果发现前者阳性率8％,后者阳性率100％,二者存在极显著性差异(P<0.001)。进一步将异常结果与病人颈部MR对照分析,发现两方法对颈部病损定位诊断间存在线性关系。结果提示:此检查有助于ALS与CSM的鉴别。     

单纤维肌电图在肌萎缩侧索硬化和颈椎病鉴别诊断中的价值

目的 探讨单纤维肌电图(SFEMG)技术在肌萎缩侧索硬化(ALS)与神经根型和脊髓型颈椎病鉴别诊断中的价值.方法 对61例ALS伴有MRI颈椎病表现、59例ALS不伴MRI颈椎病表现、55例神经根型和脊髓型颈椎病患者进行伸指总肌SFEMG测定,分析不同组之间SFEMG改变的特点.结果 在3组患者中,平均颤抖(jitter)值分别为(81.2±25.9)、(91.6±32.4)、(40.9±11.8) μs,jitter>55 μs的百分比M50分别为73%、80%、5%,阻滞所占百分比M50分别为10%、20%、0,纤维密度分别为2.9±0.5、2.9±0.6、2.4±0.6.ALS伴和不伴MRI颈椎病变2组之间各参数比较差异无统计学意义.两组ALS患者合并后[平均jitter值(86.3±29.6)μs,jitter>55μs的百分比M50为80%,阻滞所占百分比M50为14%,纤维密度2.9±0.5]再与颈椎病组比较,各参数均明显高于颈椎病组(分别为t=14.49,Z=8.96、7.68,t=5.83,均P=0.000).在经随诊而确诊的18例ALS患者中,初诊时肌电图仅有1个节段的神经源性损害,在伸指总肌肌力和常规肌电图均正常情况下,有16例SFEMG可见纤维密度增高,13例jitter增宽,6例可见阻滞.结论 ALS伴或不伴MRI颈椎病变的SFEMG均表现为jitter明显增宽,可伴有阻滞,纤维密度增高,与神经根型和(或)脊髓型颈椎病患者明显不同.SFEMG测定有助于ALS与颈椎病的鉴别诊断.     

肌萎缩侧索硬化患者19例发病后行颈椎手术的随访观察

目的 探讨颈椎手术对肌萎缩侧索硬化(amyotrophic lateral sclerosis,ALS)的病情进展和预后的影响.方法 收集确诊和拟诊的ALS患者329例,记录病史、流行病学,颈椎核磁检查结果及手术史等相关资料.部分患者每3个月进行随访,直至死亡或行气管切开术.结果 329例ALS患者中,有颈椎异常者156例(47.4%),其中行颈椎手术者19例(5.8%).手术组与未手术组诊断时发病年龄、性别构成、神经功能评分差异均无统计学意义,但从发病到确诊的时间,手术组[(23.0±6.5)个月]较未手术组[(13.7±7.9)个月]明显延长(t=4.800,P=0.000).通过随访,两组诊断后1年的病情进展速度和生存时间差异无统计学意义.结论 颈椎手术后患者确诊时间延长,病情继续进展,虽然未造成明显的病情进展加快和生存时间缩短,仍应尽量避免,对ALS和脊髓型颈椎病共病的患者施行手术应慎重.