2009~2011年我院住院患者麻醉药品、一类精神药品使用情况分析

目的:了解2009～2011年我院住院药房麻醉药品、一类精神药品应用情况,为临床合理应用麻醉药品、一类精神药品提供参考,促进合理用药。方法:利用我院麻醉药品、一类精神药品账册提取数据,采用限定日剂量DDD分析方法对2009～2011年麻醉药品、一类精神药品的使用情况进行统计分析。结果:我院住院药房在2009～2011年间共消耗麻醉药品11种、一类精神药品3种,除芬太尼注射剂外,其余药品的药物利用指数(DUI)均小于1。结论:我院麻醉药品、一类精神药品的使用基本合理。     

视点聚焦

国内新闻兰州:加快推进麻醉药品和精神药品网络监控信息系统建设2006年11月初,甘肃省食品药品监督管理局在兰州召开全省麻醉药品和精神药品监控信息网络培训班,各市、州食品药品监督管理局特殊药品监管人员,麻醉药品和精神药品生产、经营(批发)企业及使用单位信息管理人员共112人参加了会议。根据国务院《麻醉药品和精神药品管理条例》的规定,为积极稳妥推进麻醉药品和精神药品监控信息网络建设,甘肃省食品药品监督管理局开发了《特殊药品监管系统》,于2006年9月投入试运行,11月正式运行。各麻醉药品和精神药品生产、经营、使用单位通过本单…     

我院“麻醉药品和精神药品信息管理系统”的建立和应用

目的:为医院麻醉药品和精神药品的规范化管理提供一种全新的模式,提高麻醉药品和精神药品监管水平。方法:建立麻醉药品和精神药品信息管理系统,详述该系统的工作、业务流程及各个模块的功能和应用。结果与结论:该系统能够通过网络对麻醉药品和精神药品使用过程中的接班、申领、登记、交班和统计报表等各个环节实施规范化管理,并实现统计报表数据的远程上报以及建立麻醉药品和精神药品使用信息数据库,提高了监管水平,对建立一种新的麻醉药品和精神药品规范化管理模式进行了有益的探索。     

2010~2011年我院中心药房麻醉药品和一类精神药品应用分析

为了了解我院中心药房在2010～2011年麻醉药品和一类精神药品的使用情况以及用药趋势,为临床合理选择和应用麻醉药品提供科学依据,为加强国家特殊药品管理提供参考.通过计算机管理系统检索2010～2011年我院中心药房麻醉药品和一类精神药品的临床使用数据,以DDDs值、DDDs值排序、AUDs、DUI为指标分析其临床使用情况.麻醉药品和一类精神药品的所有品种中,盐酸羟考酮控释片10mg和吗啡缓释片30mg的DUI＞1,其他品种DUI≤1.麻醉药品和一类精神药品使用基本合理,在癌症患者应用麻醉药品方面总体符合WHO癌症疼痛三阶梯治疗的基本原则,但还应该进一步加强用药管理,使麻醉药品的使用更趋于安全、合理、有效.     

2012～2013年我院麻醉药品、一类精神药品用药情况分析

统计2012～2013年麻醉药品、一类精神药品的应用情况,以用药频度（ DDDs）为指标,分析麻醉药品、一类精神药品的应用情况。我院2012～2013年麻醉药品、一类精神药品使用总体趋势比较稳定,用药频度（ DDDs）排前三名是舒芬太尼注射液、硫酸吗啡缓释片和瑞芬太尼。说明我院麻醉药品、一类精神药品的选择及使用情况基本合理,符合《麻醉药品和精神药品管理条例》的要求。     

2010-2012年解放军第291医院麻醉药品和一类精神药品应用分析

目的：了解我院麻醉药品和一类精神药品用药情况及变化趋势,为,临床合理用药提供参考。方法：对2010--2012年我院麻醉药品和一类精神药品的用量、销售金额、用药频度（DDDs）、限定日费用（DDC）等进行统计和分析。结果：2010--2012年我院麻醉药品和一类精神药品的销售金额、DDDs均逐年增加,其中盐酸哌替啶注射液、硫酸吗啡缓释片、吗啡注射液、枸橼酸芬太尼注射液用量呈上升趋势。结论：我院麻醉药品和一类精神药品应用基本合理。     

2011-2012年某院麻醉药品和一类精神药品使用的调查分析

目的了解我院麻醉药品和一类精神药品临床使用情况。方法对我院2011年1月至2012年12月的麻醉药品和一类精神药品处方用药情况进行统计分析。结果我院2012年麻醉药品和一类精神药品使用数量与消耗金额比2011年有所增加,除吗啡注射液的DUI〉1,其它品种DUI〈1。结论麻醉药品和一类精神药品使用基本合理,用于癌痛治疗符合WHO癌症疼痛三阶梯治疗的基本原则。     

近3年我院麻醉药品及一类精神药品的临床应用分析

目的：分析我院麻醉药品及一类精神药品的临床应用情况,为临床合理使用提供依据。方法：通过微机管理及麻醉药品及一类精神药品专用帐册进行统计和分析。结果：我院麻醉药品及一类精神药品用量呈逐年上升趋势,吗啡制剂用量及用药频率呈逐年上升趋势,哌替啶注射剂和三唑仑片呈逐年下降趋势。结论：我院麻醉药品和第一类精神药品使用基本合理,但也存在一些不足。     

医疗机构麻醉药品和一类精神药品管理存在的问题及对策

为防止医疗机构麻醉药品、一类精神药品滥用和流入非法渠道,莱阳市食品药品监督管理局针对在日常监管中发现的问题,不断总结经验,积极探索对医疗机构麻醉药品和一类精神药品监管工作的办法和对策.     

我院手术室注射用麻醉药品及注射用第一类精神药品的应用分析

目的 分析我院手术室注射用麻醉药品及第一类精神药品的使用情况，以期为我院合理科学使用麻醉药品及第一类精神药品提供一定的参考依据。方法 回顾性分析我院2020年7—12月期间手术室注射用麻醉药品及第一类精神药品的月销售总金额、用药频度(DDDs)、日均费用(DDC)以及排序比(B/A)。结果 我院手术室注射用麻醉药品及第一类精神药品月销售金额趋于平稳，波动性较小，其中注射用瑞芬太尼居首位；以DDDs角度分析，注射用瑞芬太尼居首位，枸椽酸芬太尼注射液(0.1 mg:1 mL和0.5 mg:10 mL)分列第2、3位；以DDC角度分析，注射用瑞芬太尼(1 mg)、盐酸麻黄碱注射液(30 mg)和枸橼酸芬太尼注射液(0.5 mg:10 mL)位列手术室注射用麻醉药品和第一类精神药品前三位；注射用麻醉药品及第一类精神药品的B/A值均等于1。结论 我院手术室注射用麻醉药品及第一类精神药品使用情况基本符合相关标准和治疗规范，但仍需监管部门继续加强监管，以促使我院更加合理、科学和安全地使用麻醉药品及第一类精神药品。     

信息化方法实现麻醉、第一类精神药品处方专册登记

目的通过网络系统平台,对麻醉药品和第一类精神药品处方进行专册登记,以便提高工作效率,同时便于利用系统数据,进行相关统计分析工作。方法借助我院处方点评与用药动态监测系统平台,新开发出毒麻药品管理版块,进行每日处方专册登记工作。结果取代了手工抄写处方进行专册登记的模式,避免了手工登记的差错,工作效率得到显著的提高。结论通过网络系统平台,方便了麻醉药品和第一类精神药品的日常检查和相关统计分析工作的顺利进行,提高了工作效率。     

2010-2012年航天中心医院病区麻醉药品和一类精神药品应用分析

目的：了解我院病区麻醉药品和一类精神药品的临床应用情况及发展趋势,为临床合理用药提供参考。方法：采用世界卫生组织（WHO）推荐的限定日剂量（DDD）分析法,对2010--2012年我院病区麻醉药品和一类精神药品的应用品种、销售金额、用药频度（DDDs）、限定日费用（DDC）等进行统计、分析。结果：与2010年相比,2011年和2012年我院病区麻醉药品和一类精神药品销售金额分别增长了6．4％和27％。盐酸哌替啶注射液、芬太尼注射液（0．5mg）和磷酸可待因片的销售金额和DDDs呈现负增长,舒芬太尼注射液、注射用盐酸瑞芬太尼和芬太尼透皮贴剂的销售金额和DDDs呈逐年增长趋势。结论：我院病区麻醉药品和一类精神药品的使用基本合理,药品管理符合有关规定。     

河南省医用麻醉、精神药物滥用情况分析

目的了解河南省2005～2009年监测报告中医用麻醉、精神药物滥用的流行现况和行为特征,为加强特殊药品管理以及本地区政府相关部门制定防治措施提供依据。方法采用国家药物滥用监测中心编制的《药物滥用监测调查表》,对2005～2009年本地区戒毒机构收戒药物滥用者进行监测,其中将医用麻醉、精神药物滥用情况作为本项研究调查内容。结果滥用的医用麻醉、精神药物种类由2005年10种增长至2009年的15种。主要滥用品种包括度冷丁、安定、吗啡、三唑仑、曲马多等,此5种药物占历年统计结果的前5位。结论滥用的医用麻醉、精神药物种类呈增长趋势,本地区滥用的医用麻醉、精神药物主要包括度冷丁、安定、吗啡、三唑仑、曲马多,同时存在其他医用麻醉、精神药物及部分处方药。     

我院麻醉药品、第一类精神药品规范化管理实践

目的 加强医院麻醉药品、第一类精神药品的管理.方法 从监督管理小组,管理制度,药库管理,药房管理,各,临床科室管理,安全管理等方面进行阐述.结果 与结论通过对医院监督管理人员及,临床医师、药师培训考核,实现麻醉药品、第一类精神药品从采购、储存、调配到使用的规范化管理.     

以细节管理提高我院病房药房工作质量

目的:为提高我院病房药房工作质量提供参考。方法:分析片剂、注射剂、大输液及麻醉药品和精神药品细节管理中的药品质量、药品财务、人员及合理用药管理。结果:提炼了片剂应用全自动口服摆药机工作中的关键细节,如软胶囊不拆包装给药、特殊药品手工拆包装等;注射剂杜绝易氧化变色药品的拆包装码放,采取提前确认病区普通药品退药医嘱的退药程序等;大输液根据每日医嘱单的实际用量发放,采取专人领药、专人管理;麻醉药品和精神药品根据相关规定并采用基数管理。药品财务管理关键在于盘点,如贵重药品每日盘点1次,财务出入较大且不明原因的药品应作好记录等。人员管理应培养药师树立集体观念、团队意识等。合理用药管理中药师应加强审核医嘱。结论:通过细节管理,岗位相对固定,内容相对独立,分工清晰,责任明确,明显提高了我院病房药房的工作质量。     

实验室麻醉药品和精神药品管理中应注意的问题和防范的措施

目的 了解实验室麻醉药品和精神药品管理情况,为规范药品管理提供参考.方法 对实验室麻醉药品和精神药品管理中存在的问题进行总结和分析.结果与结论 要加大实验室麻醉药品和精神药品管理力度,就需要从建立健全实验室麻醉药品和精神药品管理和检查制度、加强实验室人员教育、提高药品余液的监管力度,以及采用信息化方式提升药品管理效率等方面人手,对药品使用进行规范化和科学化管理,最终达到实验室药品的安全管理的总目标.     

结合JCI标准加强我院病区科室药品管理

目的:加强病区药品管理,保证患者用药安全。方法:结合《美国医疗机构评审国际联合委员会医院评审标准》(下简称JCI标准)药品管理原则,从普通药品基数管理、药品贮存与养护、高危药品管理、麻醉药品和一类精神药品以及急救药品管理进行行政和技术干预,制订持续改进的方法和流程。12个月后评价干预效果,并与干预前进行比较。结果:12个月后,普通药品未按要求贮存(8vs.19)、未规范放置(11vs.78)和药品基数不符(0vs.1)等均较干预前减少,差异有统计学意义(P<0.05);各病区高危药品、麻醉和一类精神药品、急救药品管理合格率达到100%。结论:结合JCI标准后,加强了我院病区药品管理的制度化、规范化及多部门协作,促进了药品管理和用药安全的持续改进与提高。     

我院麻醉药品、第一类精神药品规范化管理探析

目的 实现我院麻醉药品、第一类精神药品(以下简称N&P药品)规范化管理.方法 对我院N&P药品管理制度、措施、方法等总结分析.结果与结论 通过对人员、药品及使用相关规范化管理保证了临床使用和N&P药品安全.