大孔吸附树脂纯化黄芪总皂苷的研究

目的研究黄芪总皂苷的大孔吸附树脂分离纯化工艺,为黄芪总皂苷的工业化生产提供参考。方法采用AB-8大孔吸附树脂对黄芪总皂苷进行吸附纯化,以黄芪总皂苷的收率、质量分数为考察指标综合评价。结果60%乙醇提取树脂吸附后用不同体积分数乙醇洗脱,黄芪总皂苷主要集中在40%～80%乙醇部位。树脂对黄芪总皂苷的动态吸附率为10.78mg/mL树脂;不同浓度NaOH溶液对杂质的洗脱效果不同,以0.1%NaOH溶液洗脱效果较好。结论黄芪提取物上AB-8树脂柱,以水和0.1%NaOH洗脱后以80%乙醇洗脱黄芪总皂苷部位可使黄芪总皂苷的收率和质量分数达到较满意效果。     

大孔树脂对中华常春藤总皂苷的纯化研究

目的:探讨大孔树脂纯化常春藤总皂苷的工艺条件。方法:选用AB-8和D101两种型号大孔吸附树脂,采用测定静态吸附量方法筛选树脂,并对总皂苷进行纯化,利用分光光度法测定纯化前后常春藤总皂苷的含量。结果:实验表明AB-8树脂的分离效果最好,其最佳工艺为上柱液流速3BV/h,样液浓度为2.00mg/mL,30%乙醇为洗脱液,洗脱液流速控制在2BV/h。在此条件纯化后,常春藤提取物中总皂苷含量由2%提高到37%。结论:AB-8大孔树脂可以较好地分离纯化常春藤总皂苷。     

4种不同型号大孔吸附树脂对重楼总皂苷分离纯化的影响

目的从AB-8、D101、HPD-100和S-8四种不同型号大孔吸附树脂中优选出分离纯化重楼总皂苷效果最佳的树脂。方法采用紫外可见分光光度法测定重楼总皂苷含有量;比较树脂的静态饱和吸附量和静态解吸率,并结合动态吸附和解吸试验,确定最佳的吸附洗脱工艺。结果 AB-8树脂对重楼总皂苷有较好的吸附分离性能,上样液质量浓度为生药0.1 g/m L,上样量18 m L/g树脂,20%乙醇洗脱杂质,60%乙醇洗脱总皂苷,用量均为12 m L/g树脂。总皂苷质量分数达到53.1%,收率85.6%。结论弱极性的AB-8树脂适用于重楼总皂苷的分离纯化。     

吸附树脂提纯麦冬总皂苷的研究

目的研究纯化麦冬总皂苷的工艺条件。方法利用AB-8大孔吸附树脂吸附麦冬总皂苷，用乙醇梯度洗脱，确定麦冬总皂苷的吸附吝量，考察洗脱条件，确定洗脱参数。结果AB-8大孔吸附树脂吸附容量为53．16mg/ml，乙醇浓度在80％洗脱麦冬总皂苷效果最佳，回收率为85．49％。结论该方法简单，方便，纯化效果良好，结果满意。     

大孔吸附树脂纯化黄芪总黄酮和总皂苷的研究

目的:系统研究影响大孔吸附树脂吸附分离的因素,筛选纯化黄芪总黄酮和总皂苷的最佳吸附树脂。方法:以黄芪总黄酮和总皂苷含量为考察指标,根据树脂的吸附和解吸能力,从9种树脂中筛选出XDA-5、D101、AB-8,对优选的XDA-5绘制吸附等温线、漏出曲线,并优化纯化工艺条件。结果:XDA-5型树脂的纯化工艺条件为:取适当浓度的黄芪提取液,上样吸附速度为2BV/h,饱和吸附后(总黄酮的饱和吸附量为58.83mg/mL)先以4BV水洗脱,再分别以4BV30%、50%及70%乙醇解吸。所得产物中总黄酮和总皂苷含量分别为28.75%、44.38%。结论:XDA-5可纯化黄芪总黄酮和总皂苷,方法简便可行,纯化效果好。     

大孔吸附树脂法纯化黄芪皂苷

目的:研究大孔吸附树脂法纯化黄芪皂苷类成分务件及参数,比较不同型号树脂测定的皂苷的含量.方法:利用大孔吸附树脂法纯化黄芪皂苷,利用比色法进行黄芪皂苷测定.结果:总提取物中皂苷含量分别为84.6%,用D-104树脂得到的皂苷含量较高.结论:此法能较好地分离纯化黄芪总皂苷,可适用于工业化生产.     

大孔树脂对黄芪总皂苷的分离纯化研究

目的:优化黄芪中黄芪总皂苷的分离和纯化工艺。方法:以总皂苷为指标,考察5种商品化大孔树脂(D101、AB-8、HPD300、HPD600、DM130)在静态和动态情况下对黄芪总皂苷的吸附和解吸性能。结果:HPD300树脂纯化效果最好,当按上柱生药量∶树脂量=2∶1的吸附量吸附,4 BV 70%乙醇洗脱时,分离纯化效果最佳。黄芪甲苷的洗脱率达86.5%,纯度为33.8%。结论:优化后的大孔树脂纯化工艺稳定,适于黄芪总皂苷的分离和纯化。     

大孔树脂纯化大蒜总皂苷的工艺优选

目的:优选大蒜总皂苷的大孔树脂纯化工艺.方法:以总皂苷转移率为指标,采用单因素试验考察树脂型号、吸附性能(吸附容量、上样液质量浓度、pH、吸附速度)、洗脱性能(洗脱剂浓度、流速、体积),优选大蒜总皂苷纯化工艺.结果:优选的纯化工艺条件为采用AB-8型大孔树脂,树脂-生药1∶1.3,上样液质量浓度0.8 g·mL-1,pH 7,吸附速度2 BV·h-1,加30％乙醇3 BV除杂,95％乙醇5 BV洗脱,洗脱速度3 BV·h-1,大蒜总皂苷纯度＞65％.结论:AB-8型大孔树脂可用于纯化大蒜提取物中总皂苷,优选的纯化工艺稳定可行.     

大孔吸附树脂分离纯化三七花蕾总皂苷的研究

目的:研究大孔吸附树脂分离纯化三七花蕾中总皂苷的工艺条件及参数.方法:以三七花蕾总皂苷的吸附量和洗脱率为指标,筛选大孔吸附树脂,并研究所选树脂分离纯化三七花蕾总皂苷的吸附和洗脱条件.结果:AB-8树脂对三七花蕾总皂苷有较好的吸附分离性能.最佳工艺条件为:上样浓度为0.2 g生药/ml,以3BV 70%乙醇溶液洗脱,吸附及洗脱流速均为2BV/h,洗脱液蒸干,即得纯化的三七花蕾总皂苷提取物.纯化后三七花蕾总皂苷含量为87.60%.结论:AB-8大孔吸附树脂分离纯化三七花蕾中总皂苷是可行的.     

大孔吸附树脂分离纯化黄芪皂苷的工艺研究

目的：研究大孔吸附树脂分离纯化黄芪皂苷的工艺，为黄芪皂苷的工业化生产提供实验依据。方法：用HPLC—ELSD为检测方法，以黄芪皂苷的吸附量和解吸率为考察指标，从中筛选树脂，并系统研究大孔吸附树脂分离纯化黄芪皂苷的吸附性能和洗脱参数。结果：D-101型树脂对黄芪皂苷有较好的吸附分离性能。适合于黄芪皂苷的提纯。结论：黄芪皂苷纯度由5．4％上升到45％以上，说明采用本法分离纯化黄芪皂苷是可行的。     

大孔树脂对金银花中绿原酸提取纯化效果的研究

目的：考察不同型号的大孔吸附树脂对金银花中绿原酸的提取纯化效果，为在中药纯化研究中应用树脂吸附纯化法，进一步开发金银花的相关产品提供参考。方法：用HPLC法测定绿原酸含量；采用动态吸附法，考察大孔树脂的吸附、解吸附性能和纯化效果。结果：LS-303树脂综合性能最佳，提取液在酸性条件下吸附量佳。结论：LS-303大孔树脂对绿原酸的提取纯化效果较好，可用于工业化生产。     

大孔吸附树脂纯化丹参水溶性有效成分的研究

目的:优选大孔吸附树脂纯化丹参水溶性有效成分的工艺条件。方法:采用高效液相色谱法,以丹酚酸B的含量为指标,对大孔吸附树脂型号、吸附条件、洗脱条件进行了考察。结果:最佳工艺条件为采用XDA-5型大孔吸附树脂,控制药液浓度以丹酚酸B计约为18 mg/ml,pH=4.0,吸附过柱,以70%乙醇3倍柱体积洗脱,丹酚酸B洗脱率在90%以上。结论:优选工艺可较好的纯化富集丹参水溶性有效成分。     

含量测定结合指纹图谱筛选泽兰总黄酮(酚酸)精制的树脂类型

目的:研究泽兰总黄酮(酚酸)精制的树脂类型。方法:以总黄酮(酚酸)、咖啡酸含量结合指纹图谱主要特征峰面积转移率为考察指标;采用紫外分光光度法测定总黄酮(酚酸)含量,HPLC法测定咖啡酸含量,HPLC法分析主要特征指纹峰。结果:通过对S-8,D-101,NKA,AB-8,X-5,D-4020,D-301等不同树脂的静态吸附与动态吸附研究表明,S-8型大孔树脂对泽兰的总黄酮(酚酸)类成分有较好的吸附与解吸特性。结论:S-8型大孔树脂适合应用于泽兰总黄酮(酚酸)的分离与纯化。     

蓝萼甲素的大孔吸附树脂工艺研究

目的:优选蓝萼甲素的工业提取、大孔树脂纯化工艺。方法:以蓝萼甲素含量为指标,采用正交试验设计L9(34),优选蓝萼甲素的工业化提取工艺;采用静态吸附法和动态吸附法,考察大孔树脂的吸附、洗脱附性能和纯化效果。结果:蓝萼甲素最佳提取工艺为55%乙醇回流提取,提取3次,每次2h,固/液比1∶15;大孔树脂纯化工艺条件:药材质量浓度为0.5～0.8g.mL-1,以2.0BV.h-1吸附速率进行吸附,最大上样量2.7g.g-1树脂,吸附后用30.0BV的60%乙醇以3.0BV.h-1的速率进行洗脱。结论:大孔树脂对蓝萼甲素纯化效果较好,工艺稳定可行,重现性好。     

聚酰胺-大孔树脂联用富集益母草总黄酮

目的:寻找一种有效富集益母草总黄酮的方法并对工艺条件进行初步摸索。方法:样品液以聚酰胺吸附,水洗除杂。将除杂后的聚酰胺加于大孔吸附树脂柱顶部,以乙醇洗脱富集总黄酮。结果:聚酰胺与D101树脂联合应用能很好的富集益母草总黄酮。最佳工艺条件为:药材与聚酰胺比为5∶1,药材与树脂比为1∶3,树脂径高比为1∶7时,以50%乙醇洗脱,收集洗脱液7 BV。富集物总黄酮纯度可达23%,黄酮转移率为69%。结论:该方法优于目前常用黄酮富集方法且工艺简单,树脂再生容易,具有良好的运用前景。     

大孔树脂与活性炭富集山茱萸总苷的实验研究

目的:比较大孔树脂与活性炭富集山茱萸总苷的工艺条件及参数。方法:以山茱萸总苷中主要有效成分莫诺苷及马钱素为考察指标,用HPLC法观察大孔树脂及活性炭富集山茱萸总苷的最佳工艺条件。结果:山茱萸提取液10 ml上大孔树脂及活性炭柱(R25mm×H300mm),先用蒸馏水洗脱除去水溶性杂质,再用乙醇梯度洗脱。结果表明以30％及50％乙醇洗脱大孔树脂柱、以30％、50％、70％乙醇洗脱活性炭柱为最佳分离工艺。结论:大孔树脂富集山茱萸总苷优于活性炭,前者对莫诺苷和马钱素的洗脱率约为96％,后者约为85％。故大孔树脂可作为相关制剂富集山茱萸总苷的首选。     

新疆紫草抗HIV有效成分咖啡酸四聚体的理化性质和纯化工艺研究

目的：初步研究咖啡酸四聚体(CAT)的理化稳定性的基础上选择合适的大孔吸附树脂，去除杂质，提高紫草水溶性部分中有效成分咖啡酸四聚体的含量。方法：以咖啡酸四聚体为指标,HPLC检测纯化前后或其他条件改变的含量变化。结果：7种型号的树脂中LK001纯化效果最佳。确定工艺为吸附液质量浓度10 g·L^-1，pH 4.5，3 BV·h^-1的流速流过树脂柱，用去离子水快速洗脱至Molish反应为阴性, 再用20%乙醇洗脱至无色，然后以50 mL 45%的乙醇洗脱，洗脱液除去乙醇，50 ℃浓缩干燥得粉末。收率为3.6%，CAT单个有效成分的含量为58%，纯度提高了45倍。结论：采用LK001树脂可以去除杂质,提高粗提物中有效成分咖啡酸四聚体的含量。     

复方前列通胶囊纯化工艺的研究

目的:对复方前列通胶囊中主要组成药物牛膝、王不留行提取物的纯化工艺进行研究。方法:采用大孔树脂纯化提取物,并以牛膝皂苷元齐墩果酸的含量为指标,对大孔树脂纯化工艺参数进行优选;以主要药效、固含量、有效成分含量等指标评价纯化工艺。结果:选用D101型大孔吸附树脂纯化提取物,最佳工艺为:用5倍树脂量的水洗脱除糖类等杂质成分、5倍树脂量的90%乙醇液洗脱有效成分。提取物经纯化后吸湿性小,固体得率低,而经主要药效比较,提取物纯化前后无显著性差异。结论:采用此方法能有效地去除牛膝、王不留行提取物中的糖类成分等杂质,提取物易于制剂成型,纯化工艺可行。     

巴豆中巴豆苷的提取纯化及制备

目的:建立一种从巴豆中提取纯化及制备巴豆苷的方法.方法:以巴豆苷得率为指标,采用正交试验设计优化巴豆苷的提取工艺参数;考察大孔树吸附脂纯化工艺条件;应用制备型液相色谱分离高纯度巴豆苷.结果:最佳巴豆苷提取工艺参数为8倍量20％乙醇提取3次,每次40 min;大孔树脂吸附初步纯化后,制备液相分离出巴豆苷单体,质量分数达98％,可作为对照品.结论:该方法简便易行,可用于分离制备高纯度巴豆苷样品.     

独一味中洋丁香苷和连翘酯苷B对照品的制备

目的 研究从独一味中分离制备连翘酯苷B和洋丁香苷对照品的方法 .方法 结合大孔吸附树脂、葡聚糖凝胶、制备HPLC法分离制备独一味中连翘酯苷B和洋丁香苷单体.结果 分离制备的连翘酯苷B的质量分数达98.93%.洋丁香苷的质量分数达99.91%.结论 该方法 所得洋丁香苷和连翘酯苷B质量分数高,可用于制备中药定性、定量分析使用的对照品.