西药联合糖肾1号方治疗早期糖尿病肾病疗效分析

目的探讨西药联合糖肾1号方治疗早期糖尿病肾病疗效。方法抽取来2016年1月—2017年8月该院接受治疗的早期糖尿病肾病患者116例按照随机双盲分组法划为对照组与观察组,各58例,两组均接受膳食指导、康复锻炼基础治疗,并给予胰岛素等药物治疗,观察组在此基础上给予糖肾1号方内服治疗。对两组患者的治疗效果及治疗前后各项临床指标变化情况进行对比分析。结果观察组临床治疗有效率明显高于对照组(P0.05);观察组临床治疗总有效率明显高于对照组(P0.05);两组治疗前后FBG指标较治疗前显著改善(P0.05);观察组治疗后的HbA1c、Uβ_2-MG较治疗前显著改善(P0.05);观察组治疗后的FBG、HbA1c、Uβ_2-MG三项指标较对照组治疗后改善程度均更加显著(P0.05);两组治疗后血浆黏度与全血高低切黏度较治疗前均明显改善(P0.05);观察组治疗后红细胞变形指数及聚集指数较治疗前明显改善(P0.05);观察组治疗后5项血液流变学指标均明显优于对照组治疗后的指标(P0.05)。结论西药联合糖肾1号方治疗早期糖尿病肾病患者可取得良好的效果,且有效改善患者各项临床指标,值得推广。     

大黄(庶虫)虫丸对老年糖尿病早期肾病期患者肾脏血栓素和前列腺素的影响

目的探讨老年糖尿病早期肾病患者尿血栓素B2(TxB2)和6-酮-前列腺素F1α(6-Keto-PGF1α)的变化及其意义,并观察大黄(庶虫)虫丸对患者尿白蛋白排泄率(UAER)和上述指标的影响.方法根据UAER将73例老年糖尿病患者分为糖尿病无肾病组(糖尿病组)和早期糖尿病肾病组(糖肾组),并与健康老年人对照;糖肾组分为对照组(降低血糖西药)和治疗组(降低血糖西药和大黄(庶虫)虫丸).结果糖尿病组和糖肾组的空腹血糖(FPG)均高于健康组(P＜0.001),糖肾组的UAER显著高于其余两组(P＜0.001);两组治疗后,FPG和UAER水平明显下降(P＜0.05～0.001),治疗组的差值明显大于对照组(P＜0.001).糖肾组尿TxB2/6-Keto-PGF1α比值高于健康组(P＜0.001)和糖尿病组(P＜0.01);对照组治疗后,指标变化不明显(P＞0.05),治疗组治疗后,TxB2和TxB2/6-Keto-PGF1α比值均明显下降(P＜0.01～0.001),治疗组TxB2和TxB2/6-Keto-PGF1α的差值大于对照组(P＜0.01～0.001).结论老年糖尿病早期肾病患者肾脏TxA2-PGI2平衡失调;大黄(庶虫)虫丸对其有明显的调节作用,这可能是该药治疗糖尿病早期肾病的机制之一.     

大黄虫丸对老年糖尿病早期肾病期患者肾脏血栓素和前列腺素的影响

目的　探讨老年糖尿病早期肾病患者尿血栓素 B2 (Tx B2 )和 6 酮 前列腺素 F1α(6 Keto PGF1α)的变化及其意义 ,并观察大黄　虫丸对患者尿白蛋白排泄率 (UAER)和上述指标的影响。方法　根据 UAER将 73例老年糖尿病患者分为糖尿病无肾病组 (糖尿病组 )和早期糖尿病肾病组 (糖肾组 ) ,并与健康老年人对照 ;糖肾组分为对照组 (降低血糖西药 )和治疗组 (降低血糖西药和大黄　虫丸 )。结果　糖尿病组和糖肾组的空腹血糖 (FPG)均高于健康组 (P<0 0 0 1 ) ,糖肾组的 UAER显著高于其余两组 (P<0 0 0 1 ) ;两组治疗后 ,FPG和 UAER水平明显下降 (P<0 0 5～ 0 0 0 1 ) ,治疗组的差值明显大于对照组 (P<0 0 0 1 )。糖肾组尿 Tx B2 6 Keto PGF1α比值高于健康组 (P<0 0 0 1 )和糖尿病组 (P<0 0 1 ) ;对照组治疗后 ,指标变化不明显 (P>0 0 5) ,治疗组治疗后 ,Tx B2 和 Tx B2 6 Keto PGF1α比值均明显下降 (P<0 0 1～ 0 0 0 1 ) ,治疗组 Tx B2 和 Tx B2 6 Keto PGF1α的差值大于对照组 (P<0 0 1～ 0 0 0 1 )。结论　老年糖尿病早期肾病患者肾脏 Tx A2 PGI2 平衡失调 ;大黄　虫丸对其有明显的调节作用 ,这可能是该药治疗糖尿病早期肾病的机制之一。     

早期糖尿病肾病应用芪益糖肾方治疗的效果观察

目的分析早期糖尿病肾病应用芪益糖肾方治疗的效果。方法选择该院收治的98例早期糖尿病肾病患者作为研究对象,随机分为两组,各49例。对照组患者接受他汀类药物治疗,研究组在此基础上采用芪益糖肾方治疗。治疗60 d后,比较两组患者的血糖控制情况、肾功能以及总有效率。结果两组患者治疗后血糖水平、肾功能指标均比治疗前有所下降,研究组治疗后的血糖值、肾功能指标明显低于对照组,治疗总有效率明显高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论在常规治疗基础上应用芪益糖肾方治疗早期糖尿病肾病可以更好地控制血糖值、改善肾功能,疗效良好。     

大黄Zhe虫丸对老年糖尿病早期肾病期患者肾脏血栓素和前列腺素的影响

目的 探讨老年糖尿病早期肾病患者尿血栓素Ｂ２（ＴｘＢ２）和６－酮－前列腺素Ｆ１α（６－Ｋｅｔｏ－ＰＧＦ１α）的变化及其意义,并观察大黄Ｚｈｅ虫丸对患者尿白蛋白排泄率（ＵＡＥＲ）和上述指标的影响。方法 根据ＵＡＥＲ将７３例老年糖尿病患者分为糖尿病无肾病组（糖尿病组）和早期糖尿病肾病组（糖肾组）,并与健康老年人对照;糖肾组分为对照组（降低血糖西药）和治疗组（降低血糖西药和大黄Ｚｈｅ虫丸）。结果 糖尿病     

益气养阴类中药配合西药治疗糖尿病的临床效果

目的探讨益气养阴类中药配合西药在糖尿病治疗的临床效果。方法整理并回顾分析2013年1月—2014年12月来该院进行诊治的80例糖尿病患者的临床资料,根据随机数字表法将观察对象分成两组作相关比较,其中以益气养阴类中药联合西药(阿卡波糖)治疗的作为观察组,单独使用西药(阿卡波糖)治疗的作为对照组,两组人数相同均为40例。观察并记录该次观察对象的临床治疗状况,测定血糖水平并作组间比较。结果治疗前两组相关血糖指标水平相接近,差异无统计学意义(P0.05);经治疗,观察组患者血糖得到有效控制,全部患者血糖水平均有所下降,且下降程度大于对照组,除HDL外,其余各指标两组间比较(P0.05);观察组整体治疗有效率为95%,对照组总体治疗有效率为77.5%,明显看出观察组高于对照组(P0.01)。结论益气养阴类中药配合西药共同治疗糖尿病在临床上取得显著效果,该联合治疗方式可以有效改善患者临床症状,降低患者血糖水平并有效控制,临床具有较大推广应用价值。     

益气养阴、活血祛瘀中药联合西药治疗早期糖尿病肾病的疗效研究

目的针对早期糖尿病肾病患者采用中药联合西药治疗效果观察。方法选取2013年2月—2017年2月在该院就诊的122例早期糖尿病肾病患者作为研究对象。按照随机数字法,分为对照组(61例,单一西药治疗)和观察组(61例,中药联合西药共同治疗)。比较两组患者治疗有效率和临床症状。结果观察组治疗总有效率为93.5%,显著高于对照组74.2%,差异有统计学意义(P0.05)。两组患者空腹血糖、餐后2 h血糖、糖化血红蛋白、总胆固醇、甘油三酯、尿微量白蛋白(Um Alb)、尿素氮(BUN)等指标控制情况对比结果均显著优于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。结论针对早期糖尿病肾病患者采用中药联合西药治疗效果显著,患者不良症状改善快,治疗有效率显著提高,能有效地缓解糖尿病肾病的进展,值得推广。     

益肾排毒汤联合西药治疗早期糖尿病肾病的临床价值研究

目的探究益肾排毒汤联合西药治疗早期糖尿病肾病的临床价值。方法选取我院2015年12月~2016年12月收治的早期糖尿病肾病患者104例作为研究对象,随机分为对照组和观察组各52例。对照组患者采用西药进行治疗,观察组患者采用益肾排毒汤联合西药治疗。观察两组患者的肾功能、糖化血红蛋白以及治疗总有效率。结果两组患者经过治疗后,观察组患者的肾功能、糖化血红蛋白等指标变化均优于对照组,治疗总有效率高于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。结论益肾排毒汤联合西药治疗早期糖尿病肾病具有显著疗效,改善肾功能指标,值得在临床上推广应用。     

胰激肽原酶联合黄芪治疗糖尿病肾病74例临床观察

目的探讨胰激肽原酶联合黄芪治疗糖尿病肾病的临床疗效。方法选取该院2012年8月—2014年8月收治的148例糖尿病肾病患者为研究对象,按随机数字表法将其分为对照组和观察组,每组74例。对照组仅口服胰激肽原酶肠溶片治疗,观察组在其基础上加用黄芪注射液治疗,均治疗2个月,比较两组患者治疗前后的空腹血糖(FBG)、糖化血红蛋白(Hb A1c)、24 h尿微量白蛋白(UAER)、血肌酐(Cr)等指标的变化情况。结果治疗前后两组患者的FBG、Hb A1c和Cr比较无明显差异,但UAER均明显下降,观察组的UAER下降与对照组相比更为明显。结论联合应用胰激肽原酶和黄芪治疗糖尿病肾病可有效减少尿蛋白排泄,延缓糖尿病肾病进展,疗效显著。     

丹红注射液联合脑心通胶囊干预高龄患者糖尿病肾病早期病变的临床研究

目的观察丹红注射液联合脑心通胶囊干预老年早期糖尿病肾病(DN)的临床疗效。方法选取2013年2月至2015年8月北京军区总医院75岁以上的符合糖尿病肾病早期病变诊断标准的病例60例,在控制血糖的基础上将其随机分为两组,其中对照组30例使用培哚普利治疗6个月,观察组30例使用丹红注射液+脑心通胶囊联合培哚普利干预,疗程为2周,后继续使用脑心通胶囊至6个月。治疗结束后比较两组患者治疗前后24 h的尿蛋白定量、尿白蛋白排泄率变化。结果治疗后两组高龄患者24 h尿蛋白定量、尿白蛋白排泄率均有降低,与对照组相比观察组下降的更为显著(P0.05)。观察组减少24 h蛋白尿定量的总有效率为82.75%,对照组的总有效率为55.17%,观察组降低高龄糖尿病肾病患者尿蛋白较对照组有明显优势(P0.05)。结论使用丹红注射液联合脑心通胶囊治疗高龄老年早期糖尿病肾病的疗效优于单纯使用培哚普利。     

糖肾方联合氯沙坦钾对糖尿病肾病患者血清炎症因子的影响研究

目的研究糖肾方联合氯沙坦钾对糖尿病肾病患者血清炎症因子的影响。方法选取该院2018年1—12月收治的糖尿病肾病患者80例,随机分成两组:观察组(40例)采用糖肾方联合氯沙坦钾治疗,对照组(40例)采用糖肾方治疗,观察比较两组在治疗前后的TNF-α、CRP、IL-6等血清炎症因子水平及临床疗效。结果治疗前两组的TNF-α、CRP、IL-6水平比较差异无统计学意义(P0.05),治疗后观察组的TNF-α、CRP、IL-6水平均显著低于对照组(P0.05)。与对照组相比观察组的临床疗效明显更优(P0.05)。结论采用糖肾方联合氯沙坦钾治疗糖尿病肾病可有效改善患者的血清炎症因子水平。     

浅析滋阴补肾中药治疗糖尿病肾阴虚证的临床效果

目的观察滋阴补肾中药对于糖尿病肾阴虚证的治疗效果,对气阴两虚,络脉淤阻的治疗效果,寻找糖尿病肾病的中西医结合治疗方案。方法对该院于2015年7月—2016年10月接收的70例糖尿病肾病患者,将患者分为实验组和对照组,每组35例患者,实验组在传统控制血糖基础上,加以服用滋阴补肾中药,观察两组疗效差异,对比得出滋阴补肾中药对糖尿病肾病的治疗效果。结果通过对两组患者的对照治疗,在基本病情相近的基础上,使用了滋阴补肾中药的试验组患者的尿蛋白等数据监测均优于对照组。结论滋阴补肾中药对于糖尿病肾阴虚症存在着促进治疗的作用,可以在治疗时配合西药使用。     

达格列净治疗早期糖尿病肾病的疗效和安全性观察

目的探讨达格列净治疗早期糖尿病肾病的临床疗效和安全性。方法选取2017年1月—2018年12月期间在该院确诊为早期糖尿病肾病的86例患者作为研究对象,按照数字表法随机分为两组,每组43例。对照组采用血管转化酶抑制剂(ACEI)依那普利治疗,实验组采用SGLT-2抑制剂达格列净治疗,两组患者均治疗12周,比较两组的治疗效果,并观察达格列净临床治疗的安全性。结果与治疗前相比,两组患者治疗后各项指标均明显改善,差异有统计学意义(P0.05),实验组糖化血红蛋白、尿素氮、肌酐、尿酸、尿蛋白和尿微量白蛋白水平均低于对照组,差异有统计学意义(P0.05),两组患者均未发生严重不良反应。结论达格列净治疗早期糖尿病肾病安全有效,在有效控制血糖的同时具有肾保护作用,其疗效要优于ACEI抑制剂,具有良好的应用前景。     

前列地尔单药及注射用血栓通联合前列地尔治疗早期糖尿病肾病临床比较

目的研究比较前列地尔单药及注射用血栓通联合前列地尔在治疗早期糖尿病肾病的临床效果,为临床更好地治疗早期糖尿病肾病提供参考。方法选该院肾内科就诊的早期糖尿病肾病患者100例。随机分为两组,对照组50例给予前列地尔单药治疗,观察组50例给予注射用血栓通联合前列地尔治疗。比较两组治疗前后在24 h尿蛋白定量、空腹血糖、三酰甘油水平。结果结果显示,治疗后,两组患者24 h尿蛋白定量、胱抑素C等观察指标都较治疗前显著降低(P0.05);治疗后观察组患者的24 h尿蛋白定量、空腹血糖、三酰甘油、胱抑素C等观察指标显著低于对照组(P0.05)。结论注射用血栓通联合前列地尔治疗早期糖尿病肾病取得的临床疗效比前列地尔单药治疗早期糖尿病肾病取得的临床效果好。     

益肾活血汤治疗早期糖尿病肾病的疗效观察

目的观察益肾活血汤治疗早期糖尿病肾病的疗效。方法将我院2009年12月—2010年12月收治的114例早期糖尿病肾病患者随机分为观察组和对照组,每组各57例,对照组采用常规治疗,观察组在对照组的基础上采用益肾活血汤治疗。比较两组患者的临床疗效及尿蛋白定量、血糖的变化。结果观察组的总有效率为91.2%,显著高于对照组的73.7%;且观察组的尿蛋白定量、血糖的改善效果显著优于对照组。结论益肾活血汤治疗糖尿病肾病可明显缓解患者的症状,降低尿蛋白和血糖。     

糖肾平汤治疗早期糖尿病肾病的临床观察

目的研究运用糖肾平汤进行糖尿病肾病治疗的效果。方法选取该院2012年10月—2013年10月收治的糖尿病肾病患者78例,依照随机抽样的方式将其分为两组,即实验组与对照组,每组例数均为39例。对照组病患采用常规方式治疗,实验组病患在其基础上采用糖肾平汤进行治疗。结果与对照组相比,实验组病患的治疗效果明显更为优良,两组之间存在差异,差异有统计学意义(P<0.05)。结论运用糖肾平汤进行早期糖尿病肾病的治疗能够获取极佳的治疗效果,且安全性极高,应用价值极佳。     

糖尿病性肾病中医药疗法探究

目的探讨采用中医药疗法治疗糖尿病性肾病的临床疗效。方法按就诊顺序号将该院2012年8月—2014年8月收治的92例糖尿病性肾病患者分为对照组和观察组,每组46例。对照组给予糖适平治疗,观察采用自拟益气养阴活血汤加减治疗,比较患者的临床疗效。结果经治疗后,观察组的治疗总有效率为86.96%,对照组为67.39%,组间比较差异具有统计学意义(P0.05)。观察组24 h尿蛋白定量明显下降,与治疗前比较有明显差异,且显著低于对照组,比较差异有统计学意义(P0.05)。观察组治疗前后内生肌酐清除率(Ccr)无明显变化,空腹血糖明显下降,差异有统计学意义(P0.05),但与对照组比较均差异无统计学意义(P0.05)。结论采用该院协定处方益气养阴活血汤加减治疗糖尿病性肾病临床疗效显著,可有效消除或减少蛋白尿,对肾小球滤过功能无明显影响,具有临床推广价值。     

裴氏复方益肾汤加减配合西医基础疗法治疗2型糖尿病肾病临床观察

目的探讨裴氏复方益肾汤加减配合西医基础疗法治疗2型糖尿病肾病的临床效果。方法选取2014年6月至2016年6月在我院就诊的2型糖尿病肾病患者100例,按照随机数字表法分为实验组和对照组,每组50例。对照组患者采用西医基础疗法治疗,实验组患者采用裴氏复方益肾汤加减配合西医基础疗法治疗。观察比较两组患者的临床治疗效果、24 h尿蛋白定量(24h UMA)、糖化血红蛋白(Hb A1c)、尿微量白蛋白(Umalb)、血肌酐(SCr)、尿素氮(BUN)等变化情况以及不良反应发生情况。结果实验组和对照组患者的治疗总有效率分别为76.0%和54.0%,两组比较差异有统计学意义(P0.05);实验组患者临床疗效优于和对照组(P0.05)。治疗后两组患者的24h UMA、Umalb、BUN、SCr水平均显著下降(P0.05),实验组患者的24h UMA、Umalb、BUN和SCr水平显著低于对照组(P0.05或0.01)。治疗过程中两组患者均未出现严重不良反应,治疗前后两组患者的尿常规、血常规、大便常规及隐血试验、心电图、肾功能、肝功能等均正常。结论采用裴氏复方益肾汤加减配合西医基础疗法治疗2型糖尿病肾病患者,可以显著提高临床治疗效果,改善患者肾功能,延缓肾病进程,安全可靠。     

血府逐瘀汤与逍遥散配合西药治疗糖尿病性视网膜病变的临床研究

目的探讨血府逐瘀汤与逍遥散配合西药治疗糖尿病性视网膜病变的临床效果。方法该研究回顾分析该院2015年6月—2016年12月之间收治100例糖尿病性视网膜病变患者的临床资料,随机将其分为对照组和实验组,对照组接受胰激肽原酶肠溶片治疗,实验组接受血府逐瘀汤与逍遥散配合西药治疗,对比两组患者临床治疗效果。结果实验组总有效率为88%,对照组总有效率为72%,两组比较统计学差异有统计学意义(P0.05)。同时,实验组糖尿病性视网膜病变患者临床治疗后各项观察指标结果均显著改善且明显优于对照组(P0.05)。结论糖尿病性视网膜病变患者接受血府逐瘀汤与逍遥散配合西药治疗,具有较为理想的临床效果,且有助于患者血糖和血脂指标水平的改善。     

回顾分析依那普利联合银杏叶软胶囊治疗早期糖尿病肾病临床疗效及不良反应

目的对依那普利联合银杏叶软胶囊治疗早期糖尿病肾病的临床效果和安全性进行探究。方法选取2015年7月—2017年8月在该院接受治疗的160例早期糖尿病肾病患者,将患者随机分为对照组和观察组两组,对照组80例患者进行单独依那普利药物治疗,观察组80例患者则进行依那普利和银杏叶软胶囊联合治疗。对两组患者治疗前后临床相关指标变化情况、临床治疗效果以及不良反应发生情况进行分析比较。结果两组患者相关临床指标(餐后2 h血糖、糖化血红蛋白、空腹血糖、血肌酐以及24 h尿蛋白排泄率)治疗后均比治疗前显著改善差异有统计学意义(P0.05),而且观察组的变化幅度明显优于对照组差异有统计学意义(P0.05);观察组临床总有效率为95.00%明显高于对照组的82.50%差异有统计学意义(P0.05);观察组的不良反应发生率为8.75%明显低于对照组的22.50%(P0.05)。结论依那普利联合银杏叶软胶囊能够有效治疗早期糖尿病肾病,而且安全性较高,在临床治疗上有着十分重要的意义。