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相似文献
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1.
目的观察复方丹参滴丸治疗2型糖尿病并心力衰竭病人的临床疗效及对心功能和血浆B型脑利钠肽前体(pro-BNP)的影响。方法将60例2型糖尿病并心力衰竭病人随机分为两组。对照组予西医常规治疗,治疗组在西医常规治疗基础上加服复方丹参滴丸,疗程6个月。治疗前后两组均采用心脏超声评估心功能指标及检测血浆pro-BNP水平。结果两组治疗后心功能指标、血浆pro-BNP水平均较治疗前有改善,治疗组改善程度优于对照组(P<0.05)。结论在常规综合治疗2型糖尿病并心力衰竭基础上联用复方丹参滴丸可提高心力衰竭疗效,改善心功能,降低血浆pro-BNP水平。  相似文献   

2.
目的观察松龄血脉康胶囊对慢性心力衰竭病人B型尿钠肽的影响及其临床应用价值。方法收集于我院住院的慢性心力衰竭病人90例,随机分为治疗组(联合用药)和对照组(常规治疗),治疗3个月后,对治疗前后慢性心力衰竭病人B型尿钠肽水平进行比较,并做出综合评价。结果治疗3个月后,两组病人B型尿钠肽水平均较治疗前显著下降(P〈0.01),且治疗组较对照组下降幅度更为显著(P〈0.05)。结论松龄血脉康治疗慢性心力衰竭病人,可显著降低慢性心力衰竭病人B型尿钠肽,优于常规心力衰竭治疗组。  相似文献   

3.
《中华高血压杂志》2021,29(6):572-575
目的观察维持剂量的沙库巴曲缬沙坦联合重组人脑利尿钠肽治疗高血压伴慢性心力衰竭急性加重患者的临床疗效。方法收集2017年3月至2019年6月于天津市第三中心医院收治的高血压伴射血分数降低(HFrEF)或射血分数保留的心力衰竭(HFpEF)急性加重患者184例,根据临床用药的不同,对照组对高血压伴急性心力衰竭或慢性心力衰竭急性期的患者给予沙库巴曲缬沙坦钠片联合常规抗心力衰竭药物治疗(n=92);观察组在对照组药物治疗之上另给予重组人脑利尿钠肽治疗(n=92);两组均治疗2个月并随访6个月。比较两组治疗前后左心功能、临床指标、血清指标,治疗期间不良反应及随访期间预后情况。结果两组患者治疗后左心室射血分数(LVEF)、左心室高峰充盈率(LVPFR)水平上升,观察组高于对照组(均P0.05);左心室收缩末期内径(LVESD)、左心室舒张末期内径(LVEDD)水平降低,观察组低于对照组(均P0.05)。6 min步行试验结果显示,两组患者治疗后的步行距离增加,观察组高于对照组(均P0.05);收缩压、舒张压水平降低,观察组低于对照组(均P0.05)。血清学结果显示,两组患者治疗后血清脑利尿钠肽、高敏C反应蛋白(hsCRP)水平降低,观察组低于对照组(均P0.05)。观察组与对照组不良反应总发生率差异无统计学意义(9.78比11.96%,χ~2=0.22,P=0.64);随访期间,观察组因心力衰竭再入院率低于对照组(22.83%比43.48%,χ~2=8.85,P0.01)。结论沙库巴曲缬沙坦联合重组人脑利尿钠肽可降低高血压伴心力衰竭患者hsCRP和脑利尿钠肽水平,改善心功能,安全性好。  相似文献   

4.
目的探究益气润肺汤对AECOPD患者血气分析指标和血浆脑钠肽(BNP)及C反应蛋白水平的影响。方法选取我院收治的61例AECOPD患者,将患者分为观察组和对照组,对照组患者采取常规治疗方法,观察组患者在对照组的基础上给予益气润肺汤加减。检测两组患者治疗前后的血气分析、血浆脑钠肽、C反应蛋白指标。结果治疗后观察组患者的血气分析指标,比对照组提高更明显(P0.05)。治疗后,两组的BNP、血浆CRP含量均下降,观察组患者的BNP、CRP比对照组下降更明显(P0.05)。结论益气润肺汤对于治疗AECOPD有着很好的疗效,改善患者血气分析指标,降低患者血浆脑钠肽以及C反应蛋白水平。  相似文献   

5.
目的探讨急诊内科老年重症心力衰竭的治疗方案。方法选取该院急诊科就诊的104例老年重症心力衰竭患者。随机分为观察组35例、对照组35例以及常规组34例。常规组患者给予常规的抗心力衰竭治疗,对照组在强心的基础上加用厄贝沙坦氢氯噻嗪胶囊口服,观察组患者在对照组治疗方案的基础上,加用美托洛尔片口服。对比三组患者治疗前后的心功能、左心室射血分数、B型脑钠肽以及1年随访期间的住院次数、住院天数以及死亡率。结果三组患者接受治疗半年后,观察组和对照组心功能、左心室射血分数以及B型脑钠肽均较治疗前有明显改善,观察组和对照组的改善情况明显优于常规组,观察组B型脑钠肽的下降幅度明显>对照组(P<0.05);接受治疗1年后,常规组心功能、左心室射血分数以及B型脑钠肽较治疗前有明显改善,观察组的心功能、左心室射血分数以及B型脑钠肽改善情况明显优于对照组和常规组(P<0.05)。三组患者在随访1年中,观察组和对照组的住院次数、住院天数以及死亡率均明显低于常规组(P<0.05);观察组的住院次数、住院天数以及死亡率均明显低于对照组(P<0.05)。结论急诊内科治疗老年重症心力衰竭早期应用β受体阻滞剂联合血管紧张素Ⅱ受体抑制剂能提高其临床疗效,且规范疗程治疗能改善患者的预后,提高患者的生活质量。  相似文献   

6.
目的探讨心脉隆注射液联合西医基础治疗慢性心力衰竭的临床疗效。方法将102例心力衰竭病人按照随机数字表法分为治疗组和对照组,各51例。对照组给予常规抗心衰药物治疗,治疗组给予心脉隆注射液联合常规抗心衰治疗,治疗2周为一个疗程,治疗结束后观察两组病人的左心室射血分数,B型脑钠肽及两组治疗总有效率。结果治疗结束后两组病人左心室射血分数及B型脑钠肽均明显改善,治疗组改善程度优于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。治疗组总有效率为92.15%,优于对照组78.43%(P0.05)。结论心脉隆注射液可有效改善慢性心力衰竭的临床症状,且安全性高。  相似文献   

7.
目的观察重组人B型利钠肽治疗慢性心力衰竭失代偿期急性加重的临床疗效。方法选取2013年6月—2016年2月延安大学附属医院收治的慢性心力衰竭失代偿期急性加重患者110例,采用随机数字表法分为对照组和观察组,每组55例。两组患者入院后均给予常规抗心力衰竭治疗,观察组患者在此基础上给予重组人B型利钠肽治疗。比较两组患者临床疗效、治疗前后心功能指标及生化指标、治疗期间不良反应发生率。结果观察组患者临床疗效优于对照组(P0.05)。两组患者治疗前左心室射血分数(LVEF)、左心室收缩末期内径(LVESD)、左心室舒张末期内径(LVEDD)、左心室短轴缩短率(LVSF)比较,差异均无统计学意义(P0.05);观察组患者治疗后LVEF、LVSF高于对照组,LVESD、LVEDD低于对照组(P0.05)。两组患者治疗前N末端B型利钠肽原(NT-pro BNP)、胱抑素C(Cys C)、转化生长因子β(TGF-β)水平比较,差异无统计学意义(P0.05);观察组患者治疗后NT-pro BNP、Cys C、TGF-β水平均低于对照组(P0.05)。两组患者治疗期间不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P0.05)。结论重组人B型利钠肽治疗慢性心力衰竭失代偿期急性加重的临床疗效确切,可有效改善患者心功能及心力衰竭症状,且安全性较高。  相似文献   

8.
目的观察复方丹参滴丸联合炙甘草汤加减治疗老年慢性心力衰竭的临床疗效。方法选取2016年6月—2017年6月西安市中医医院收治的老年慢性心力衰竭患者60例,采用随机数字表法分为对照组和研究组,每组30例。在常规治疗基础上,对照组患者给予复方丹参滴丸治疗,研究组患者给予复方丹参滴丸联合炙甘草汤加减治疗;两组患者均连续治疗3个月。比较两组患者临床疗效,治疗前后血清人心型脂肪酸结合蛋白(H-FABP)、基质金属蛋白酶抑制剂1(TIMP-1)水平及心功能指标,并观察两组患者治疗期间不良反应发生情况。结果研究组患者临床疗效优于对照组(P0.05)。治疗前两组患者血清H-FABP、TIMP-1水平比较,差异无统计学意义(P0.05);治疗后研究组患者血清H-FABP水平低于对照组,血清TIMP-1水平高于对照组(P0.05)。治疗前两组患者左心室舒张末期内径(LVEDD)、左心室射血分数(LVEF)、舒张期室间隔厚度(IVST)比较,差异无统计学意义(P0.05);治疗后研究组患者LVEDD和IVST小于对照组,LVEF高于对照组(P0.05)。两组患者治疗期间不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P0.05)。结论复方丹参滴丸联合炙甘草汤加减治疗老年慢性心力衰竭的临床疗效确切,可有效改善患者心功能,且安全性较高。  相似文献   

9.
目的 观察家庭无创正压通气对慢性心力衰竭的治疗效果.方法 将47例慢性心力衰竭患者随机分成两组:对照组25例,给予常规治疗,观察组22人,在常规抗心力衰竭治疗基础上给予家庭无创正压通气.治疗1年后分别观察两组的临床症状、动脉血氧分压( PaO2)、脑钠肽(BNP)水平、6分钟步行试验(6MWT),并将两组数据进行比较分析.结果 经1年治疗后,观察组患者临床症状、动脉血氧分压、脑钠肽水平及6分钟步行试验均有显著改善,且明显优于对照组.结论 无创正压通气有助于改善心功能,提高动脉血氧分压,减轻呼吸困难程度,改善生活质量.  相似文献   

10.
目的观察参附注射液联合曲美他嗪治疗慢性心力衰竭(CHF)的临床疗效。方法将90例CHF患者随机分为两组,治疗组45例给予参附注射液联合曲美他嗪治疗,对照组45例予常规抗心力衰竭治疗。比较两组临床疗效,测定治疗前后C反应蛋白(CRP)、血浆脑钠肽(BNP)、血清肌钙蛋白T(CTnT)水平。结果治疗组总有效率为76.56%,高于对照组的50.11%,差异有统计学意义(P〈0.05)。治疗组治疗后CRP、BNP、CTnT较治疗前有明显降低(P〈0.05),而对照组治疗前后差异无统计学意义。两组治疗后CRP、BNP、CTnT比较差异有统计学意义(P〈0.05)。结论参附注射液联合曲美他嗪治疗慢性心衰的疗效及预后明显优于常规治疗。  相似文献   

11.
目的分析复方丹参滴丸联合米力农治疗老年心力衰竭病人的临床疗效及对血清超敏C反应蛋白(hs-CRP)、白介素-8(IL-8)与血浆中N末端脑钠肽前体(NT-proBNP)水平的影响。方法选择2015年1月—2016年12月我院收治的112例老年心力衰竭病人,随机分为对照组与观察组,每组56例。对照组给予米力农治疗,观察组给予复方丹参滴丸联合米力农治疗。记录病人治疗前后心功能指标,检测血清hs-CRP、IL-8与血浆NT-proBNP水平,统计临床疗效及不良反应发生情况。结果观察组治疗总有效率为92.86%,明显高于对照组的总有效率80.36%(P0.05)。治疗后两组病人心功能指标均有所改善,但观察组心脏指数(CI)、舒张早期和晚期充盈速度比(E/A)及左室射血分数(LVEF)明显高于对照组,左心室舒张末期内径(LVEDD)、左心室收缩末期内径(LVESD)明显低于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。治疗后两组血清hs-CRP、IL-8与血浆中NT-proBNP水平均明显降低,但观察组hs-CRP、NT-proBNP及IL-8明显低于对照组(P0.05)。结论复方丹参滴丸联合米力农治疗老年心力衰竭病人能有效改善心功能指标,降低血清hs-CRP、IL-8与血浆NT-proBNP水平,提高治疗有效率。  相似文献   

12.
目的 观察早期运动康复治疗在慢性心力衰竭(CHF)患者急性发作后的有效性和安全性.?方法 将入选的112例患者随机分为观察组和对照组,对照组给予抗心力衰竭药物治疗及常规护理,观察组在此基础上联合早期运动康复方案治疗;观察两组患者治疗前和治疗3周、出院3月后心功能指标、血B型脑钠肽(BNP)、去甲肾上腺素(NE)、运动耐...  相似文献   

13.
目的观察复方丹参滴丸治疗非ST段抬高型急性冠脉综合征(ACS)的临床疗效。方法96例非ST段抬高型ACS患者随机分为对照组(46例)和治疗组(50例)。对照组采用常规治疗;复方丹参滴丸组在常规治疗基础上加用复方丹参滴丸每次10粒,每日3次,持续治疗观察4周,分别观察两组治疗前后胸痛发作次数、心电图的变化及低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)、纤维蛋白原(Fg)、C-反应蛋白(CRP)水平。结果治疗组总有效率为96.0%明显高于对照组的78.3%(P<0.05)。治疗组LDL-C和CRP治疗后的降低程度较对照组更为显著(P<0.05)。结论复方丹参滴丸治疗非ST段抬高型ACS有良好的临床疗效,并可有效降低非ST段抬高型ACS患者血浆LDL-C、CRP的水平。  相似文献   

14.
目的:观察高龄男性2型心肾综合征患者血清睾酮水平的变化。方法:入选年龄≥75岁的慢性心力衰竭男性患者150例,将其中2型心肾综合征者设为观察组(n=69),其余设为对照组(n=81)。检测并比较两组患者血清睾酮、胱抑素-C、N末端B型利钠肽原(NT-proBNP)、超敏C反应蛋白等指标。结果:观察组血清胱抑素-C、NTproBNP、超敏C反应蛋白水平均高于对照组(P〈0.05)而血清睾酮水平显著低于对照组,为(12.7±6.08)nmol/L对(22.07±7.53)nmol/L,P〈0.01;其余指标组间均无统计学差异。结论:高龄男性慢性心力衰竭患者中,发生2型心肾综合征者血清睾酮水平降低。  相似文献   

15.
目的探讨参附注射液联合硝酸甘油治疗慢性肺源性心脏病合并心力衰竭的临床疗效。方法选取本院2011年8月—2014年6月诊治的慢性肺源性心脏病合并心力衰竭患者106例,采用数字随机法分为两组。53例患者采用生脉注射液联合硝酸甘油治疗为对照组,53例患者采用参附注射液联合硝酸甘油治疗为观察组,疗程2周。比较两组患者临床病症改善情况、心肺功能相关指标的改变情况、临床疗效、不良反应情况。结果治疗后,两组患者左室射血分数、6 min步行距离、用力肺活量(FVC)、第一秒用力呼气容积(FEV1)、第一秒用力呼气容积占用力肺活量的比值(FEV1/FVC)均显著增加,而B型脑钠肽、C反应蛋白均显著降低。观察组患者左室射血分数、6 min步行距离、FVC、FEV1、FEV1/FVC、总有效率均明显高于对照组、观察组患者N-末端B型脑钠肽原、C反应蛋白、不良反应发生率均明显低于对照组、观察组患者咳嗽消失时间、咳痰消失时间、胸闷消失时间、气短消失时间与对照组比较,差异均有统计学意义(P0.05)。结论参附注射液联合硝酸甘油治疗慢性肺源性心脏病合并心力衰竭的疗效显著,可明显改善患者的临床病症和临床指标,不良反应少且安全性高。  相似文献   

16.
目的观察心力衰竭病人应用心脉隆注射液的临床疗效及血清中B型尿钠肽(BNP)、C-反应蛋白(CRP)的变化。方法将122例心力衰竭病人随机分为观察组和对照组,每组61例。两组均给予心力衰竭常规治疗,观察组在常规治疗基础上给予心脉隆注射液。比较两组病人治疗前后BNP、CRP水平的变化及临床疗效。结果治疗10d后,对照组临床总有效率为78.69%,观察组临床总有效率为91.80%,两组比较差异有统计学意义(P0.05)。治疗10d后,观察组病人的血清BNP、CRP水平明显低于对照组,差异均有统计学意义(P0.05)。结论心脉隆注射液能够降低心力衰竭病人的血清BNP、CRP水平,提高临床疗效。  相似文献   

17.
目的探讨美托洛尔联合复方氢氯噻嗪对老年重症心力衰竭患者血浆B型脑钠肽(BNP)水平和心功能的影响。方法选取2012年1月—2015年11月中煤矿建总医院收治的老年重症心力衰竭患者80例,根据治疗方法不同分为观察组(n=40)和对照组(n=40)。对照组患者给予单纯美托洛尔治疗,观察组患者给予美托洛尔联合复方氢氯噻嗪治疗。比较两组患者治疗前后血浆BNP水平及左心室射血分数(LVEF)、左心室舒张末期内径(LVEDD)、心输出量(CO),血压、心率,心功能改善情况及药物不良反应发生情况。结果两组患者治疗前血浆BNP水平及LVEF、LVDD、CO比较,差异均无统计学意义(P0.05);观察组患者治疗后血浆BNP水平、LVDD低于对照组,LVEF、CO高于对照组(P0.05)。观察组患者收缩压、舒张压、心率均低于对照组(P0.05)。观察组患者心功能改善情况优于对照组(P0.05)。两组患者药物不良反应发生情况比较,差异无统计学意义(P0.05)。结论美托洛尔联合复方氢氯噻嗪能够有效降低老年重症心力衰竭患者血浆BNP水平,改善其心功能,且不会增加药物不良反应,安全有效。  相似文献   

18.
目的探讨法舒地尔联合硝酸异山梨酯对肺心病患者肺动脉压及脑钠肽(BNP)的影响。方法 90例住院肺心病患者分为观察组和对照组各45例。对照组给予常规治疗,观察组在常规治疗基础上给予法舒地尔联合硝酸异山梨酯治疗,14天后观察两组患者平均肺动脉压(MPAP)和N末端B型脑钠肽(NT-pro BNP)数值变化。结果两组患者治疗后MPAP均下降,且观察组比对照组下降更显著。两组患者治疗后血浆NT-pro BNP均明显下降,观察组比对照组下降更显著。结论法舒地尔联合硝酸异山梨酯可以明显改善肺心病患者肺动脉压及脑钠肽。  相似文献   

19.
目的探讨黄芪口服液在慢性心力衰竭心肌纤维化患者血管炎症中的改善效果。方法以新疆医科大学第五附属医院高血压科收治的90例慢性心力衰竭心肌纤维化患者为研究对象,随机分成对照组和观察组,每组45例,两组均予以强心、利尿、扩血管、降压等常规治疗,观察组同时使用黄芪口服液治疗,观察记录两组左室射血分数、血清脑钠肽(BNP)、6 min步行距离、白细胞介素6、肿瘤坏死因子α和超敏C反应蛋白,比较两组心功能改善疗效。结果两组治疗后左室射血分数、血清BNP、6 min步行距离、白细胞介素6、肿瘤坏死因子α和超敏C反应蛋白均有改善,观察组的改善效果更佳;观察组心功能改善总有效率93.3%,对照组心功能改善总有效率71.1%,组间比较差异有统计学意义。结论黄芪口服液有助于改善慢性心力衰竭心肌纤维化患者的心功能和血管炎症。  相似文献   

20.
目的观察卡维地洛对慢性心力衰竭患者血浆脑钠肽水平的影响。方法将123例慢性心力衰竭患者随机分为卡维地洛组(62例)和对照组(61例)。治疗后观察脑钠肽和超声心动图的结果。结果卡维地洛组较对照组治疗后血浆脑钠肽水平显著降低(P<0.05);卡维地洛组治疗后左心室射血分数(LVEF)、每搏量以及每分排血量明显增加(P<0.05,P<0.01);卡维地洛组治疗前后患者血浆脑钠肽的下降水平与LVEF增加呈负相关(△LVEF:r=-0.86,P<0.01)。结论卡维地洛能明显改善慢性心力衰竭患者血流动力学,抑制神经内分泌因素的过度激活,改善心功能;血浆脑钠肽水平可作为评价β受体阻滞剂治疗慢性心力衰竭疗效的监测指标之一。  相似文献   

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