西医及其联合中药治疗冠心病合并糖尿病效果的临床观察

目的观察西医及其联合中药治疗冠心病合并糖尿病的效果。方法以该院2013年1月—2014年12月经治的80例冠心病合并糖尿病患者为研究对象,随机分为对照组和观察组各40例患者,前者给予西医传统药物治疗,后者加用中成药参麦注射液和血栓通注射液并给予其他治疗措施,观察并比较两组患者的治疗效果。结果对照组40例患者中,显效19例,有效8例,无效13例,总有效率为67.50%;观察组40例患者中,显效26例,有效10例,无效4例,总有效率为90.00%,两组患者的疗效和总有效率之间的差异有统计学意义(P0.05),观察组优于对照组。结论冠心病合并糖尿病患者应及时给予相应治疗,中西医联合治疗配合其他治疗措施,可以极大的改善冠心病合并糖尿病患者的病情,提高患者的生存率,值得推广和应用。     

丹红注射液治疗冠心病的临床疗效研究

目的探讨丹红注射液治疗冠心病的临床疗效。方法选取我院2013年1月—2014年1月收治的冠心病患者112例,按照随机数字表法分为试验组和对照组,每组56例。两组患者入院确诊后均给予常规治疗,对照组患者在常规治疗基础上加用血塞通(冻干),试验组患者在常规治疗基础上加用丹红注射液。观察两组患者心绞痛、心电图、中医证候改善情况及不良反应情况。结果对照组患者心绞痛总有效率为89.28%,试验组为92.86%,差异无统计学意义(P0.05)。对照组患者心电图总有效率为73.21%,试验组为76.79%,差异无统计学意义(P0.05)。对照组患者中医证候总有效率为85.71%,试验组为91.07%,差异无统计学意义(P0.05)。两组患者不良反应发生率均为1.78%,差异无统计学意义(P0.05)。结论丹红注射液治疗冠心病的临床疗效与血栓通(冻干)相当,临床疗效较好,安全性较高,值得临床推广应用。     

血栓通注射液治疗急性脑梗死的疗效观察

目的观察血栓通注射液治疗急性脑梗死的疗效。方法将76例急性脑梗死患者随机分为两组,各38例。两组患者均给予常规治疗,治疗组在常规治疗的基础上加用血栓通注射液静脉滴注,疗程均为15d,观察两组治疗效果及不良反应。结果治疗组总有效率为94.8%,对照组总有效率为73.7%,治疗组的总有效率明显高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。且治疗过程中未出现明显不良反应。结论血栓通注射液治疗急性脑梗死效果肯定,不良反应少,值得在基础医院推广应用。     

血栓通注射液治疗不稳定型心绞痛的有效性及安全性研究

目的探讨血栓通注射液治疗不稳定型心绞痛的有效性和安全性。方法选择我院2011年8月—2013年8月收治的不稳定型心绞痛患者150例,采用随机数字表法分为对照组和观察组,每组75例。对照组患者给予常规治疗,观察组患者在常规治疗基础上加用血栓通注射液,两组患者均连续治疗2周。观察两组患者临床疗效,治疗前后心绞痛发作频率及发作持续时间,治疗期间不良反应情况。结果观察组患者总有效率为90.67%,高于对照组的70.67%(P0.01)。治疗前,两组患者心绞痛发作频率及发作持续时间比较,差异均无统计学意义(P0.05);观察组患者治疗后心绞痛发作频率低于对照组,发作持续时间短于对照组(P0.05)。对照组患者治疗期间不良反应发生率为5.33%,观察组为8.00%,差异无统计学意义(P0.05)。结论血栓通注射液治疗不稳定型心绞痛有效性较好,安全性较高,具有较高的临床价值。     

丹红注射液联合辛伐他汀治疗冠心病合并高血脂症的临床疗效观察

目的观察丹红注射液联合辛伐他汀治疗冠心病合并高脂血症的临床疗效。方法选择我院2010年1月—2012年5月收治的冠心病合并高脂血症患者98例,将其随机分为观察组和对照组,各49例。在常规治疗的基础上,对照组患者给予辛伐他汀治疗,观察组患者给予丹红注射液联合辛伐他汀治疗。治疗后观察两组疗效及不良反应发生情况。结果观察组治疗总有效率为100.0%(49/49),高于对照组的89.8%(44/49)(P0.05)。治疗前两组患者心绞痛发作次数比较,差异无统计学意义(P0.05);治疗后观察组心绞痛发作次数少于对照组(P0.05)。观察组不良反应发生率为2.0%(1/49),低于对照组的12.2%(6/49)(P0.05)。结论丹红注射液联合辛伐他汀治疗冠心病合并高脂血症疗效显著,且不良反应少。     

参麦注射液治疗扩张型心肌病疗效观察

目的 观察参麦注射液治疗扩张型心肌病的临床疗效.方法 将61例扩张型心脏病患者分为对照组(31例)与治疗组(30例),对照组采用常规治疗,治疗组在常规治疗的基础上加用中药参麦注射液静脉输注,每日1次.观察两组治疗后的疗效及不良反应.结果 治疗组总有效率93.3%,对照组总有效率74.2%,治疗组优于对照组(P<0.05).结论 参麦注射液治疗扩张型心肌病、心力衰竭确有疗效,对改善心功能,增强机体抵抗力有调节作用.     

丹参及参麦制剂对老年慢阻肺心衰的疗效观察

目的观察丹参及参麦制剂在老年慢阻肺合并心衰治疗中的效果。方法120例分为两组,对照组60例仅给常规药物;观察组60例在常规治疗基础上加用复方丹参注射液及参麦注射液,疗程14d。结果观察组治疗总有效率95.8%,对照组治疗总有效率70%,两组差异显著(χ2=12.9,P<0.01)。结论慢阻肺合并心衰病情复杂,治疗困难,在常规治疗基础上加用复方丹参注射液及参麦注射液,可显著提高疗效。     

参麦注射液治疗糖尿病心脏自主神经病变的疗效观察

目的探讨参麦注射液对糖尿病心脏自主神经病变(CAN)的治疗作用。方法选择糖尿病合并心肌缺血的老年患者98例,将其随机分为2组,观察组接受参麦注射液治疗(50 ml静脉滴注,1次/d),对照组接受丹参注射液治疗(10 ml静脉滴注,1次/d),均连续应用15 d。记录2组心肌缺血的改善情况、最大心率变化、收缩压的降低程度,并对2组间疗效进行对比。结果与对照组比较,观察组心肌缺血、心率变异性(55.5%)明显改善(P0.01)。观察组CAN体征改善显效率为47.6%,总有效率为89.5%,明显优于对照组的35.8%与73.8%(P0.01);观察组中医证候显效率为53.50%,总有效率为91.5%,明显优于对照组的32.3%与65.8%(P0.01)。结论参麦注射液治疗糖尿病CAN疗效确切,无严重不良反应,而且治疗成本低。     

辛伐他汀联合左卡尼汀对冠心病合并糖尿病患者心功能的影响

目的探讨辛伐他汀与左卡尼汀联合治疗对冠心病合并2型糖尿病患者心功能的影响。为冠心病合并2型糖尿病的临床治疗提供理论参考。方法选择2016年1月—2017年1月于该院接受治疗的冠心病合并2型糖尿病患者110例,按照随机数字表法分为对照组与观察组(均为55例),对照组给予辛伐他汀治疗,观察组在对照组的基础上加用左卡尼汀进行治疗,观察并分析两组患者治疗前后冠心病临床疗效、心功能指标变化及不良反应发生情况。结果治疗后,两组患者左室收缩末径(LVSD)均减小,左室射血分数(LVEF)均升高,且观察组治疗后LVSD小于对照组,LVEF大于对照组,差异有统计学意义(P0.05);观察组总有效率(96.4%)显著大于对照组(80.0%),差异有统计学意义(P0.05);两组患者总不良反应发生率差异比较无统计学意义(P0.05)。结论辛伐他汀与左卡尼汀联合用药能有效改善冠心病合并2型糖尿病患者心功能,治疗效果明显,且用药安全性较高,具有临床推广价值。     

试论冠心病慢性心力衰竭患者室性心律失常临床治疗

目的探讨冠心病慢性心力衰竭患者室性心律失常的临床治疗研究。方法选取我院收治的冠心病慢性心力衰竭合并室性心律失常患者60例,依据治疗药物分为对照组口服参松养心胶囊,观察组基于对照组加用盐酸胺碘酮片,各30例。比较两组疗效。结果对照组总有效率为76.7%,明显低于观察组90.0%(P0.05);对照组不良反应发生率为13.3%,观察组为6.7%(P0.05)。结论参松养心胶囊联合盐酸胺碘酮片治疗冠心病慢性心力衰竭合并室性心律失常疗效优良,值得推广。     

疏血通注射液联合注射用单硝酸异山梨酯治疗不稳定型心绞痛疗效观察

目的观察疏血通注射液联合注射用单硝酸异山梨酯治疗冠心病不稳定型心绞痛(UAP)的疗效及安全性。方法将64例冠心病UAP病人随机分为观察组与对照组,各32例。对照组给予西医常规治疗,观察组在对照组基础上加用疏血通注射液6mL加入5%葡萄糖注射液或生理盐水250mL中静脉输注,每日一次,疗程14d。观察临床疗效及不良反应。结果在心绞痛改善方面,观察组总有效率93.75%,对照组总有效率75.00%,两组比较差异有统计学意义(P0.05)。在心电图改善方面,观察组总有效率87.50%,对照组总有效率65.62%,两组比较差异有统计学意义(P0.05)。治疗前纤维蛋白原(FIB)比较及两组治疗后比较差异均有统计学意义(P0.05),两组治疗前后丙氨酸氨基转移酶(ALT)、血肌酐(Cr)比较及治疗后两组间比较差异均无统计学意义(P0.05)。结论疏血通注射液联合注射用单硝酸异山梨酯治疗冠心病UAP疗效优于未加用疏血通注射液治疗,且副反应小,安全性好。     

不同方法治疗冠心病合并糖尿病效果的临床观察

目的观察并比较冠心病常规治疗和胰岛素降糖治疗与降血脂、降血压、降血糖和抗血小板治疗冠心病合并糖尿病效果之间是否具有统计学意义。方法随机选择该院近年来收治的具有可比性的120例冠心病合并糖尿痛患者为研究对象,对照组和观察组各60例患者,对照组患者给予冠心病常规治疗和皮下注射胰岛素降糖治疗措施,观察组患者给予降血脂、降血压、降血糖和抗血小板治疗措施,以给定标准判定疗效并观察不良反应发生情况,分析两种治疗方法疗效和不良反应发生率之间的差异是否具有统计学意义。结果对照组60例患者中,显效30例,有效21例,无效9例,总有效率为85.00%,不良反应发生率为10.00%;观察组60例患者中,显效37例,有效21例,无效2例,总有效率为96.67%,不良反应发生率为1.67%,假设检验表明两组患者疗效和总有效率之间的差异均有统计学意义(P0.05),但不良反应发生率之间的差异无统计学意义(P0.05)。结论降血脂、降血压、降血糖和抗血小板治疗冠心病合并糖尿病患者的疗效优于冠心病常规治疗和胰岛素降糖治疗,不良反应发生率无差异,说明降血脂、降血压、降血糖和抗血小板的个体化治疗措施值得临床推广应用。     

参麦注射液治疗支气管肺炎合并心力衰竭140例

目的 观察参麦注射液治疗支气管肺炎合并心力衰竭的疗效.方法 将290例支气管肺炎合并心力衰竭患儿随机分为治疗组与对照组.对照组予传统的综合治疗,治疗组在对照组治疗基础上加用参麦注射液静脉输注.结果 治疗组总有效率94.3%,对照组总有效率72.0%,两组比较有统计学意义(P<0.01).结论 中西医结合治疗支气管肺炎合并心力衰竭安全、有效.     

参麦注射液结合曲美他嗪治疗冠心病的疗效观察

目的观察应用参麦注射液结合曲美他嗪治疗冠心病的疗效和意义。方法选取2013年12月~2015年6月我院内科收治的冠心病患者104例,根据数字表法将其分为对照组(应用曲美他嗪进行诊治)和观察组(应用参麦注射液结合曲美他嗪进行诊治),各52例。对比、分析和统计两组患者的临床治疗情况和疗效。结果经过治疗统计,观察组患者的临床总有效率为92.31%,显著高于对照组的76.92%,差异有统计学意义(P0.05)。在服药治疗期间,两组患者均无不良反应,差异无统计学意义(P0.05)。结论在冠心病的临床诊治中采用参麦注射液结合曲美他嗪,其疗效良好,不良反应低,是一种科学、有效的临床诊疗方法。     

盐酸贝那普利联合比索洛尔治疗高血压合并冠心病的临床研究

目的探讨高血压合并冠心病患者采用盐酸贝那普利联合比索洛尔治疗的运用效果观察。方法纳入我院2018年2月至2019年2月的高血压合并冠心病患者共80例,将80例患者随机分为对照组和观察组各40例,对照组采用盐酸贝那普利治疗,观察组加用比索洛尔治疗,两组患者均治疗6个月,观察治疗后的总有效率,统计治疗前后的SBP和DBP水平,多普勒超声检测动脉内膜中层厚度。并统计两组患者治疗后的不良反应发生率。结果观察组的治疗总有效率(95.00%)高于对照组(80.00%)(P0.05)。观察组治疗后的血压和动脉内膜中层厚度水平较对照组下降明显(P0.05)。观察组的心绞痛症状的改善率较对照组升高(P0.05)。两组患者的不良反应发生率对比差异无统计学意义(P0.05)。结论高血压合并冠心病患者采用盐酸贝那普利联合比索洛尔治疗后临床疗效和安全性较高,且改善了血压和动脉内膜中层厚度水平。     

血栓通对糖尿病合并脑血栓形成的临床疗效分析

目的研究分析血栓通注射液治疗糖尿病合并脑血栓的临床疗效。方法选择2014年12月—2016年5月期间在该院住院治疗的98例糖尿病合并脑血栓患者,应用随机数字双盲进行分组,每组各有49例患者。其中,对照组应用低分子右旋糖酐进行治疗;研究组应用血栓通注射液进行治疗,对比分析两组患者的临床疗效。结果对照组患者的总有效率83.67%(41/49)明显小于研究组患者的95.92%(47/49),差异有统计学意义(P0.05)。研究组患者的神经功能缺损评分明显小于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。结论血栓通注射液治疗糖尿病合并脑血栓取得了显著的临床疗效,可有效改善患者的神经功能,值得在临床中进一步推广应用。     

硝酸甘油联合血栓通治疗冠心病心绞痛疗效观察

目的探究硝酸甘油联合血栓通治疗冠心病心绞痛的疗效。方法选取我院80例冠心病心绞痛患者,将其随机分为观察组和对照组,每组40例,对照组使用硝酸甘油进行治疗,观察组在此基础上增加使用血栓通进行治疗,观察比较两组患者的临床疗效和心电图变化情况。结果观察组的治疗总有效率为97.5%,对照组总有效率为67.5%,两组对比差异较大(P0.05)。观察组的心电图效果明显优于对照组(P0.05)。结论在治疗冠心病心绞痛时,使用硝酸甘油联合血栓通进行治疗具有显著的疗效,明显优于单纯使用硝酸甘油,值得临床的广泛应用。     

丹参川芎嗪临床治疗糖尿病合并冠心病的有效性研究

目的探讨丹参川芎嗪治疗糖尿病合并冠心病的治疗疗效。方法选取2014年1月—2016年1月前来该院就诊的糖尿病并发冠心病患者共91例作为研究对象,随机分为治疗组与对照组,对照组给予常规降糖治疗,治疗组在对照组基础上加用丹参川芎嗪注射液。结果治疗组总有效率为86.96%,优于对照组的68.89%;治疗组与对照组FPG比较差异无统计学意义(P0.05);治疗组血脂、心电图指标均优于对照组,比较差异有统计学意义(P0.05)。结论使用丹参川芎嗪配合常规降糖治疗措施可有效治疗糖尿病合并冠心病患者。     

血栓通注射液与低分子肝素钙联合治疗不稳定型心绞痛的临床观察

目的观察血栓通注射液联合低分子肝素钙治疗不稳定型心绞痛的临床疗效。方法将100例病人随机分为两组,对照组在常规治疗的基础上加用低分子肝素钙治疗,治疗组在上述治疗的基础上,加用血栓通治疗。观察治疗前后心绞痛发作次数、心绞痛持续时间、发作间隔时间、24h Holter缺血总时间等变化。结果治疗组总有效率为94%,优于对照组的86%（P〈0.05）,且治疗组在心绞痛发作次数、持续时间、发作间隔时间及24h Holter缺血总时间改善方面优于对照组（P〈0.05）。结论血栓通联合低分子肝素钙治疗不稳定型心绞痛疗效确切。     

β-阻滞剂在冠心病中的应用研究

目的分析β-阻滞剂治疗冠心病的临床疗效以及不良反应的发生情况,以便为其应用安全性提供一定的参考。方法选择我院2010年12月—2011年12月收治的120例冠心病患者,分为两组,对照组60例采用300mg血塞通+5%葡萄糖注射液250ml进行治疗,观察组60例在对照组的基础上加用β-阻滞剂,观察两组的疗效以及不良反应的发生率。结果观察组治疗后,总有效率为91.7%(55/60),对照组的总有效率为76.7%(46/60),观察组总有效率明显高于对照组(P<0.05);两组治疗后发生不良反应各3例,发生率均为5.0%(3/60),差异无统计学意义(P>0.05)。结论β-阻滞剂治疗冠心病较疗效好,而且不良反应发生情况与常规药物类同,发生率低,所以目前在治疗冠心病中,该药安全性较高,效果较好。