CHOP方案治疗非何杰金淋巴瘤45例临床分析

目的 研究CHOP方案治疗非何杰金淋巴瘤的近期疗效。方法 对45例资料完整的病例进行分析。结果 45例病人中CR18例(Ⅲ期15例,Ⅳ期3例),CR率40％;PR19例(Ⅲ期12例,Ⅳ期7例),PR率:42％,有效率为82％。结论 CHOP做为治疗非何杰金淋巴瘤的一线方案,疗效高副作用低,是治疗中晚期非何杰金淋巴瘤的最佳方案之一。     

TEAP方案治疗非何杰金氏淋巴瘤疗效观察

目的　为了观察TEAP作为一线方案治疗非何杰金氏淋巴瘤的优越性。方法　应用吡柔比星 (THP)、威猛 (VM 2 6)、阿糖胞苷 (Ara c)及强的松 (Pred)的联合方案对非何杰金氏淋巴瘤进行化疗。并设CHOP方案化疗为对照组。结果　治疗组 46例中CR 3 3例 ,PR 10例 ,CR率达 71.7% (P <0 .0 5 ) ,总有效率 (CR +PR)为 93 .5 % (P <0 .0 5 ) ,疗效显著 ,且对防治淋巴瘤脑浸润有效。毒副作用主要是骨髓抑制和胃肠道反应 ,病人可耐受 ,对心脏毒性低。结论　TEAP方案具有疗效高 ,毒副作用小的优点 ,可作为治疗非何杰金氏淋巴瘤的一线化疗方案。     

POD方案并活瘀扶正方治疗中、晚期食管癌

本文报道了69例不适宜手术和放疗的晚期食管癌病人的治疗情况。所有病例均经病理和/或细胞学证实并随机分为二组。治疗组35例用POD(平阳霉素+VCR+DDP+活瘀扶正方治疗一疗程,CR9例(25.7％),PR13例(37.1％),有效率(CR+PR)6.28％(22例)对照组34例单用POD方案化疗一疗程,CR3例(8.8％),PR12例35.3％,有效率(CR+PR)44.1％。 治疗前后合并治疗组中19例进行了血液流变学检查,有17例(89.5％)病人全血粘度下降,其中达CR+PR的11例全部(100％)下降,单用POD对照组受检15例,其中8例(53.3％)病人的全血粘度下降,达CR+PR者6例,其中3例(50％)下降。 结论:中西药物联合治疗食管癌优于单纯化疗组。     

顺铂为主治疗非何杰金型恶性淋巴瘤32例近期疗效分析

采用以顺铂为主联合化疗方案治疗非何杰金型恶性淋巴瘤32例,均经病理证实,RR(R+PR)78.1％。初治病例CR52.9％,RR82.3％;复治病例CR40％,RR73.3％。缓解期3～30％个月。本方案以胃肠道反应,骨髓抑制为多,对肝肾功能无明显的影响。     

表阿霉素联合化疗治疗恶性淋巴瘤的近期疗效观察

本文报告我科1985年5月至1987年5月用EBVD方案治疗何杰金氏病20例和CEOP方案治疗非何杰金氏淋巴瘤27例的近期疗效和毒性反应。全组病例均经病理证实。何杰金氏病18例可评价疗效,CR8例(CR率44.4％),PR7例,(PR率38.9％)总有效率83.3％;非何杰金氏淋巴病23例可评价疗效,CR16例(CR率69.6％),PR7例(PR率30.4％),总有效率100％。 毒性反应,消化道反应多数较轻,不需治疗,白细胞下降不显著,4例因白细胞低合并感染,无死亡者;多数有脱发;未见肝肾功能异常;心电图异常者12次;未见心脏扩大或心衰者。 本文结果表明表阿霉素疗效与阿霉素相似,毒副作用较阿霉素轻。     

地西他滨联合半量CAG和单用CAG方案治疗老年人急性髓系白血病效果比较

目的 探讨地西他滨联合半量CAG方案和单用CAG方案治疗老年人急性髓系白血病(AML)的疗效及不良反应.方法 回顾性分析山东省菏泽市立医院2013年8月至2017年8月收治的42例老年AML患者(急性早幼粒细胞白血病除外)临床资料,患者年龄65～75岁.根据化疗方案分为治疗组和对照组,治疗组20例采用地西他滨联合半量CAG方案(重组粒细胞集落刺激因子+阿糖胞苷+阿柔比星),对照组22例单用CAG方案.结果 1个疗程后治疗组患者完全缓解(CR) 13例,部分缓解(PR)3例,未缓解(NR)4例,总有效(CR+PR)率为80.0％(16/20);对照组CR 8例,PR 2例,NR 12例,总有效率为45.5％(10/22),两组总有效率比较差异有统计学意义(x2=3.707,P=0.035).两组骨髓恢复时间、输注红细胞及血小板量比较,差异均无统计学意义(均P＞ 0.05).结论 地西他滨联合半量CAG方案治疗老年AML患者的效果优于单用CAG方案,不良反应均可耐受,可作为老年人AML的首选治疗方案.     

IPED方案治疗难治性非何杰金氏淋巴瘤的近期疗效

 目的　观察由异环磷酰胺 (IFO)、足叶乙甙 (VP 16 )、顺铂 (DDP)和地塞米松 (DXM )组成的联合方案 (IPED方案 )治疗难治性非何杰金氏淋巴瘤的近期效果和毒副作用。方法　 2 1例难治性非何杰金氏淋巴瘤均采用IPED方案进行化疗 ,每 2 8天重复 ,每例至少进行化疗 2个周期 ,治疗结束后评价疗效。结果　CR 5例 ,PR 10例 ,SD 3例 ,PD 3例 ,总有效率为 71.4 % ,毒副作用主要为骨髓抑制和消化道反应。结论　IPED方案是治疗难治性非何杰金氏淋巴瘤效果较好、毒副反应可以耐受的联合化疗方案。     

异环磷酰胺治疗恶性淋巴瘤及小细胞型肺癌的Ⅱ期临床观察

本文报告广州、上海及北京三家癌症中心对异环磷酰胺进行Ⅱ期临床试验的结果。27例非何杰金氏淋巴瘤中,14例未经治疗的新病例单用异环磷酰胺治疗,总缓解率57％(其中1例CR)。13例经第一线治疗失败的淋巴瘤,试用异环磷酰胺联合化疗(IMVP—16),结果CR3例,PR4例,总缓解率54％。9例未经治疗的小细胞肺癌单用异环磷酰胺治疗,6例(67％)获PR,16例初治失败的小细胞肺癌改用异环磷酰胺—VP_(16)治疗,5例CR,9例PR,总缓解率87％。异环磷酰胺主要毒性反应为骨髓抑制,恶心呕吐及脱发,多为Ⅰ至Ⅱ度,停药后易恢复,并用Mesna仅偶见发生血尿者。     

CHNP和CHOP方案治疗非霍奇金淋巴瘤的临床疗效和安全性比较

目的 观察和比较含长春瑞滨(盖诺)的CHNP方案与含长春新碱的CHOP方案治疗非霍奇金淋巴瘤的疗效及安全性.方法 收集并统计23例以标准CHNP及21例CHOP方案治疗的病例.结果 CHNP组总有效率(CR+PR)为87.0%,CHOP组的总有效率(CR+PR)为61.9%,两者差异有显著性.两组毒副作用差异无显著性.结论 含长春瑞滨(盖诺)的CHNP方案治疗晚期非霍奇金淋巴瘤有较好的疗效,与CHOP方案相比毒副作用相仿,疗效更显著.     

非何杰金淋巴瘤276例化疗有/无放疗临床研究

1983—1987年,共收治非何杰金淋巴瘤(NHL)化疗有/无放疗276例(单纯化疗95例,化疗加放疗181例)。按国际工作分类,低、中、高度恶性各占4.7％、47％、42.8％,其它5.5％。原发于结内73.2％。本组病例偏晚,ⅢⅣ期占54.4％;B组占全部之1/3。化疗方案以COPP、CHOP、MOPP为主,疗后CR118例(42.8％)、PR93例(33.7％)、CR+PR率76.5％;疗后1、3、5年生存率各为55.1％、29.3％、19.2％。经分析在病理类型、临床分期、A组B组、近期疗效与预后关系密切,治疗在ⅢⅣ期则以足量化+放疗效果较佳。本组毒性反应不严重,无毒性死亡病例。     

复方斑蝥胶囊联合化疗治疗弥漫大B细胞淋巴瘤的临床研究

目的 探讨复方斑蝥胶囊联合环磷酰胺+表柔比星+长春新碱+泼尼松(CHOP方案)治疗弥漫大B细胞淋巴瘤(DLBCL)的临床疗效.方法 回顾性分析73例DLBCL患者的临床资料,根据治疗方法的不同将患者分为复方斑蝥胶囊联合CHOP组(n=37)和CHOP组(n=36),比较两组患者的临床有效率、生存率、无进展生存率和不良反应发生率.结果 治疗后复方斑蝥胶囊联合CHOP组中,完全缓解(CR)21例,部分缓解(PR)10例,总有效率为83.8％(31/37);CHOP组中,CR 15例,PR 7例,总有效率为61.1％(22/36),两组患者的总有效率比较,差异有统计学意义(P﹤0.05).对于国际预后指数(IPI)评分为3～5分、Ki-67≥80％及β2微球蛋白升高的患者,复方斑蝥胶囊联合CHOP组的有效率分别为85.7％、90.5％和90.0％,均高于CHOP组的55.0％、61.9％和57.1％,差异均有统计学意义(P﹤0.05).两组患者的1年总生存率、1年无进展生存率及不良反应发生率比较,差异均无统计学意义(P﹥0.05).结论 复方斑蝥胶囊联合CHOP方案治疗DLBCL的临床有效率高于CHOP方案,且不良反应无明显增多,值得临床推广应用.     

非何杰金淋巴瘤COPP CHOP与COP—PYAM方案疗效分析

COPP 与 CHOP 为治疗非何杰金淋巴瘤的常用联合化疗方案,疗效不太理想。我们设计了COP—PYAM 方案进行尝试性应用。40例病人分为三组,COPP 组14例,CHOP 组10例,COP—PYAM组16例。与 COPP、CHOP 组相比,COP—PYAM 方案疗效最佳,CR 率68.8%,有效率87.6%达到 CR 所需时间短,平均36.2(10～58)天,治疗副作用轻、易于耐受。COP—PYAM 方案可作为常规治疗方案之     

非何杰金淋巴瘤COPP CHOP与COP-PYAM方案疗效分析

COPP与CHOP为治疗非何杰金淋巴瘤的常用联合化疗方案，疗效不太理想，我们设计了COP-PYAM方案进行尝试性应用。40例病人分为三组，COPP组14例，CHOP组10例，COP-PYAM组16例，与COPP、CHOP组相比，COP-PYAM方案疗效最佳，CR率68.8%，有效率87.6%达到CR所需时间短，平均36.2(10-58）天，治疗副作用轻、易于耐受，COP-PYAM方案可作为常规治疗方案之一。     

三氧联合化疗治疗非霍奇金淋巴瘤的初步研究

 目的 研究三氧（O3）联合化疗与单纯化疗治疗非霍奇金淋巴瘤（NHL）的不同疗效。方法 O3联合化疗治疗组NHL患者36例,其中惰性淋巴瘤6例,侵袭性淋巴瘤30例,化疗前分别给予O3自血回输（MAH）联合直肠注气疗法（RI）。对照组NHL患者25例与治疗组年龄构成、性别比例、分期及病理分型一致,采用相同化疗方案治疗。化疗2个周期后评价疗效以及肿瘤标志物LDH、CA125、sIL-2R和β2-MG水平的变化。结果 治疗组完全缓解（CR）率63.9 ％,部分缓解（PR）率30.6 ％,有效（CR+ PR）率94.5 ％;对照组CR率41.4 ％,有效率70.0 ％。治疗组较对照组CR率及有效率明显提高（P＜0.05）。治疗后治疗组淋巴瘤标志物LDH、CA125、β2-MG及免疫功能指标sIL-2R,较对照组明显下降（P＜0.05）。结论 O3联合化疗与单纯化疗相比,可提高NHL患者化疗敏感性及疗效。     

68例晚期乳腺癌联合化疗效果分析

本文介绍了应用FAC和COMFP两组方案治疗晚期乳腺癌68例的疗效和比较。全组病例中,FAC组共20例,其中CR10例(50％),PR5例(25％),有效率(CR+PR)为75％(15/20),中位缓解期6个月。COMFP组共48例,CR11例(22.9％) PR17例(35.4％),有效率为58.3％ (28/48),中位缓解期7个月。两组方案疗效比较无显著统计学差异(P>0.05)。文中并对FAC及COMFP两组方案的优缺点作了比较,认为FAC方案适宜于诱导治疗,而COMFP方案可作维持治疗。 有2例伴有心脏病的病人,应用表阿霉素代替阿霉素的FEC方案治疗,取得完全缓解。     

IL-2治疗淋巴瘤Ⅱ期研究

为了评价单用大剂量重组IL-2(rIL-2),对接受过强烈化疗的不同类型淋巴瘤是否有效,1989年4月至1991年6月对61例淋巴瘤进行Ⅱ期研究。 24例低度恶性非何杰金淋巴瘤对含有蒽环类的化疗方案耐药。23例中度或高度恶性非何杰金淋巴瘤,对初期化疗或补救治疗无效。7例何杰金病经过3个疗程的化疗无效或自体骨髓移植后复发。7例蕈样肉芽肿对化疗无效。所有病人在用药前进行体格检     

氟达拉滨联合米托蒽醌、地塞米松治疗惰性淋巴瘤疗效分析

目的比较氟达拉滨（FLU）联合米托蒽醌（MIT）、地塞米松（DXM）（FMD方案）与CHOP方案治疗惰性淋巴瘤的疗效。方法73例初、复治惰性淋巴瘤病人分3组。A组：FMD初治组；B组：FMD复治组；C组：CHOP方案治疗组。结果A组的CR率为59．1％，高于B组的CR率28．6％（P〈0．05），A组的总有效率（CR＋PR）86.4％，高于B组的总有效率（CR＋PR）57．1％（P〈0．05）。A组的CR率亦高于C组的CR率26．6％（P〈0．025），A组总有效率高于C组的总有效率63.3％，但差异不显著（P〉0．05）。结论初治惰性淋巴瘤病人采用FMD方案疗效优于复治病人；初治惰性淋巴瘤病人采用FMD方案疗效优于CHOP方案。     

含米托蒽醌联合方案治疗晚期乳腺癌近期观察

本文介绍了我院内二病房1991.8—1992。10应用含米托蒽醌的联合方案—A方案和含ADM的联合方案—B方案(对照组)治疗晚期,局部复发和转移性乳腺癌共20例,均为女性,平均年龄49岁;其中A方案治疗10例,有效率为40％(30％CR+10％PR),有效期为2—13个月;而B方案(对照组)治疗10例,有效率为50％(10％CR+40％PR),有效期为2—14个月。两组有效率P>0.05,无显著性差别。 A方案—MUM方案(Me—CCNU 100mg(0)d_1;米托蒽醌10—12mg/M~2,用5％葡萄糖100ml稀释,静点d_1;复方喃复啶200mg3次/天     

博宁联合153Sm-EDTMP治疗恶性肿瘤多发骨转移的疗效观察

目的 :探讨博宁联合153Sm EDTMP治疗恶性肿瘤多发骨转移的临床疗效。方法 :32例恶性肿瘤多发骨转移患者随机分为 2组 ,每组 16例 ,分别接受153Sm EDTMP单独或与博宁联合治疗。结果 :联合组疼痛总缓解率 (CR PR)为 93 8% ,单用组为 62 5% ,骨病灶控制总有效率 (CR PR)联合组56 3% ,单用组为 18 8% ,联合组疗效优于单用组 (P <0 0 5) ,两组均无严重的毒副作用。结论 :博宁联合153Sm EDTMP是目前治疗晚期恶性肿瘤多发骨转移的优选方案     

TA和TOLP方案治疗急性白血病的疗效观察

目的 探讨吡柔比星联合阿糖胞苷(TA)方案和TOLP方案治疗初治急性白血病的疗效及毒副作用。方法 采用TA方案和TOLP方案治疗72例初治急性白血病。其中23例ALL采用ToLP方案,49例AMl采用TA方案。结果 72例白血病中49例(68．1％)达到完全缓解(cR);11例(15.3％)达到PR。总有效率(CR PR)为83-3％。23例ALL中18例(78.3％)达CR,3例(13．1％)迭PR,总有效率(CR PR)为91．4％。49例AML中31例(63．3％)达CR,8例(16．3％)达PR,总有效率(CR PR．)为79．5％。毒副作用主要为骨髓抑制、消化道症状以及轻度肝功异常。结论 TA方案可用于治疗初治的急性白血病．疗效较好,毒副作用较轻,患者可以耐受。