5例鲍温样丘疹病的临床病理分析

目的：归纳鲍温样丘疹病（BP）的临床与病理特征，以达到诊断和鉴别诊断的目的。方法：分析5例BP的临床表现与病理形态。结果：鲍温样丘疹病发病时间短，病变在肛门生殖器部位，局部为多发性微小丘疹，聚集成斑丘疹，灰黑色是其特征。可见病理性核分裂，不典型增生不占棘细胞层全层，其中可显凹空细胞，结论：鲍温样丘疹病可自行消退，组织学上类似于鲍温病，属癌前病变，单纯切除可治愈。     

60例鲍恩样丘疹病分析

鲍恩样丘疹病(BP)主要发生于生殖器部位,临床常呈多发性丘疹,病程良性,组织病理可呈原位癌样改变.现对我院近5年发现的60例BP患者的临床及病理表现加以分析.     

鲍恩样丘疹病42例临床分析

鲍恩样丘疹病（bowenoid papulosis,BP）是一种好发于中青年人外生殖器皮肤的良性丘疹病,容易与多种疾病混淆而造成误诊、误治。笔者将1998年5月-2005-3月确诊为BP的42例患者的临床资料进行回顾性分析,现将结果报告如下。     

夫妻同患鲍温样丘疹病

鲍温样丘疹病（bowenoid papulosis，BP）是指发生于生殖器部位的多发性斑丘疹，1970年由Loyd首先报道，并取名为多中心性色素性Bowen病。临床并不多见。本科近期见到夫妻二人同患鲍温样丘疹病，报道如下。     

以扁平湿疣为主要表现的二期梅毒1例

患者，男，19岁，因肛周、会阴红色扁平丘疹伴瘙痒2个月，于2004年6月23日入院。患者于2004年1月下旬在阴茎冠状沟处发现一花生米大红斑，2～3d内扩大及隆起成丘疹，后为硬结，因无任何自觉症状，而未做治疗，约1个月左右自行消退。2个月前先于肛周触及到米粒大小丘疹，以后丘疹数量逐渐增多、增大，继而在会阴部亦发生类似同样皮疹，自觉瘙痒，且伴有异臭味。追问病史入院前7个月有过性接触史。查体：T36．5℃P80次／min，R19次／min，BP105／75mmHgc，系统检查无明显异常。     

鲍温样丘疹病合并尖锐湿疣1例

鲍温样丘疹病(Bowenoid papulosis,BP)合并尖锐湿疣(condylomata acuminate,CA)在临床上并不多见,单纯使用5%咪喹莫特乳膏治疗多发BP合并CA的病例更少。笔者诊治1例,单独外用5%咪喹莫特乳膏治疗,取得了满意的效果,现报告如下。临床资料患者,男,29岁。主因阴茎部发现疣状增生物及淡褐色扁平丘疹半年,于2006年12月12日就诊我科。半年前患者龟头部     

Bowen样丘疹病12例临床观察

近年来随着性传播疾病发病升高，鲍文样丘疹病（bowenoid papulosis，BP）发病率也逐渐增高。该病极易与鲍文病（bowens disease，BD）混淆。临床上常误诊为扁平苔藓、外生殖器疱疹、尖锐湿疣等。为探讨正确的诊断方法及有效的治疗措施，笔者对所见12例BP患者进行临床病理分析，并随访观察，旨在提高对该病的认识。     

鲍温样丘疹病的研究进展

鲍温样丘疹病(Bowenoid Papulosis简称BP)是发生在男女外生殖器部位的多发性丘疹性损害,临床良性经过,组织学上表现为原位鳞癌样改变。许多作者对本病的临床特征、组织病理、发病原因等方面作了不少研究。现复习国内外文献综述如下:     

泛发播散丘疹型结节病1例

患者女，52岁，因双上肢起浅红色小丘疹2年，泛发全身伴瘙痒4个月，于2003年6月23日收住本科。2年前无明显诱因，患者双上肢出现淡红色小丘疹，数十个，散在分布，非毛囊性，米粒至绿豆大，不痛不痒。在当地经“冷冻”治疗后，个别丘疹留下稍凹陷的瘢痕萎缩，同时新的丘疹又出现。4个月前，头     

颈部白色纤维性丘疹病1例

患者男，48岁。颈部丘疹3个月，无自觉症状，丘疹呈圆形或卵圆形，黄白色，直径2-3mm，质硬。组织病理改变为真皮中上部胶原纤维增生，致密，排列不规则，诊断为颈部白色纤维性丘疹病。     

41例Bowen样丘疹病分析

Bowen样丘疹病(bowenoid papulosis,BP)是好发于年轻人外阴部的增生性病变。1978年Wade等^[1]将本病定义为临床表现良性而病理形态与原位鳞状细胞癌相似,发生于外阴部的色素性丘疹性病变。目前多数观点认为本病的发生与人乳头瘤病毒(HPV)感染有关^[2]。我们报道41例外阴部Bowen样丘疹病,并进行分析。     

肢端角化性类弹性纤维病

患者女性，４７岁。主诉：双手背、手腕屈侧、双足背丘疹２年。现病史：患者２年前开始在双手背、手腕屈侧、双足背内外侧出现半透明的丘疹，逐渐增大，无症状。半透明丘疹可逐渐转变为白色扁平丘疹。丘疹逐渐增多，反复有新起丘疹。患者为家庭劳动妇女。否认家族中有相同疾病者。体格检查：全身系统检查未见异常。皮肤科检查：双手背，大小鱼际处多发扁平白色扁平角化丘疹，呈“铺路石”样，部分皮疹融合（见照片１）。皮疹分布以背屈侧交界处为显著。双手腕屈侧半透明丘疹，为半球形粟粒至绿豆大小，表面光滑（见照片２）。双足缘内外侧于…     

白色纤维性丘疹病

报告1例白色纤维性丘疹病。患者女，44岁。躯干四肢丘疹3年，无自觉症状。丘疹直径3-5mm，象牙白色或肤色，部分皮损萎缩。皮损组织病理检查显示真皮乳头层及网层上方胶原纤维增生，呈均质化改变。弹性纤维染色显示真皮浅层带状弱弹性纤维消失。     

鲍温样丘疹病患者人类乳头瘤病毒分型及疗效分析

目的探讨鲍温样丘疹病(BP)皮损中人乳头瘤病毒(HPV)感染类型与患者疗效的关系。方法用基因芯片法检测BP皮损组织中HPV感染类型,再用艾拉光动力和二氧化碳激光两种不同手段治疗鲍温样丘疹病患者并进行对照。结果92例BP中HPV高危型感染48例,占52.17%;高低危混合感染者28例,占30.43%;低危感染16例,占17.4%;采用不同的治疗方法治疗表明,艾拉光动力是治疗鲍温样丘疹病的有效方法,总有效率达92.75%,其中治愈率为85.5%。结论 BP的发生与发展和HPV感染密切相关。治疗效果与病毒感染类型无直接关系。采用二氧化碳激光加艾拉光动力治疗BP疗效优异,副作用小,是值得推广的治疗方法。     

恶性萎缩性丘疹病2例

例1 女，16岁。因右上肢皮疹1年就诊，患者于1年前无明显诱因在右上肢发现淡红色丘疹，逐渐增多，痒，有时触痛，未在意，时有烦躁多汗，易激动，在当地医院诊断为“甲亢”，目前正在治疗中，现病情稳定。查体：少年女性，一般情况好，颈部可见甲状腺Ⅱ度肿大，表面光滑无结节。皮肤科情况：右上肢散在分布豆粒大淡红色丘疹、斑丘疹，部分皮疹中央凹陷、结痂，周围呈瓷白色萎缩，     

淋巴瘤样丘疹病1例

淋巴瘤样丘疹病少见，我们遇到1例现报道如下。患者，男，35岁，农民。全身反复起丘疹、结节已8年。初于双上肢起绿豆粒大淡红色、红色的丘疹，丘疹渐增大，经15—20天其顶部形成黑色痂皮，不痛不痒；约30天丘疹可自行消退，遗有局部色素沉着，不形成瘢痕。丘疹反复出现及消退，近年来丘疹的数目较以前渐多，四肢、胸背及腹部均有成批的丘疹出现。以往身体健康。     

多发性扁平丘疹性复发二期梅毒1例

报道1例以多发性扁平丘疹为特点的复发性二期梅毒。患者男，45岁，阴茎反复发生扁平丘疹2年。皮损呈米粒大小肉色扁平丘疹，质硬、表现光滑，无触压痛。TRUST阳性，TPHA滴度1：2560阳性。组织病理示真皮血管周围大量浆细胞浸润。     

汗孔角化症误诊为鲍恩样丘疹病1例

<正>1 病历摘要患者男，51岁。因阴囊丘疹3年就诊。患者3年前无明显诱因阴囊出现粟粒大暗红色丘疹，因无自觉症状未就诊。3年来皮损缓慢增大，表面覆有鳞屑，在当地医院诊断为“鲍恩样丘疹病”。患者既往体健，否认生殖器溃疡、腹股沟淋巴结肿大及非婚性接触史，否认食物与药物过敏史，家族成员中无类似疾病患者。     

阴茎鲍温样丘疹病1例

阴茎鲍温样丘疹病１例毛绍科，李顺凡吴志华（指导者）（广东省湛江医学院附属医院皮肤科，５２４００１）患者：男性，２３岁，阴茎出现多个红褐色丘疹伴瘙痒９个月来诊。于１９９１年４月发现阴茎数个米粒大肉色丘疹，瘙痒，增长缓慢。９个月来数量增多，未出现破溃及渗...     

以背部广泛性斑丘疹为主要表现的布鲁菌病1例

患者男，68岁，背部广泛性斑丘疹4 d。皮肤科情况：背部可见针尖至米粒大小淡红色斑疹、丘疹及斑丘疹，表面干燥。皮损组织病理示：表皮灶状基底层细胞空泡样液化变性，真皮浅中层血管周围较多上皮样细胞浸润，少许浆细胞、中性粒细胞，可见核尘，部分血管壁受累。免疫组织化学：CD3阳性，CD20阳性。诊断：布鲁菌病。