电解法处理化纤浆粕黑液的研究

采用电解法对化纤浆粕黑液的处理进行了研究,发现进水pH值的最佳范围为8－10,最佳电解时间为10min,脉冲频率为7000－9000Hz,电流密度为395.2A/m^2,极距为15mm,极板厚度为3mm。当进水化学需氧量（CODcr）为2000－4000mg/L时,CODcr去除率平均为45％,脱色率平均为68％。结果表明：电解法作为化纤浆粕黑液处理的前段工艺,可降低CODcr负荷,是化纤浆粕黑液脱色的有效方法。     

铁炭微电解法预处理印染废水

采用铁炭微电解法对印染废水进行预处理实验研究,考察了初始pH值、反应时间、铁炭加入量、曝气时间对预处理结果的影响.结果表明:反应初始pH值为3,反应时间为120min,铁炭加入量为100g·(100mL)-1,曝气时间为120min时,处理效果最好.经过铁炭预处理后的废水CODcr降到489mg·L-1,色度降到125倍,B/C值提高到0.37,为后续生化处理奠定了良好的基础.     

膜生物反应器处理头孢类制药废水中的试验研究

采用膜-生物反应器（MBR）对头孢类制药废水厌氧处理出水进行处理,并与传统的活性污泥法进行了比较。实验结果表明：CODcr的平均去除率达90%以上,污泥龄在40-50天之间,污泥浓度控制在6000mg/L~10000mg/L,MBR可长期稳定运行。出水CODcr、停留时间HRT等参数有很大程度的降低,出水基本无悬浮物,CODcr去除率提高好于传统活性污泥处理,系统抗负荷冲击能力强。     

鼻病及呋嘛滴鼻剂对儿童鼻粘膜纤毛传输功能的影响

目的 :探讨鼻病及 1%呋嘛滴鼻剂对儿童鼻粘膜纤毛传输功能的影响。方法 :任意选 5～ 10岁、11～ 16岁正常儿童各 5 9例 ,并对后者行 1%呋嘛滴鼻剂 3次 /d、2滴 /次滴鼻 ,持续 10d和停药 1月后分别进行糖精实验 ;慢性鼻炎、鼻窦炎组 6 2例也分别用糖精法测定鼻粘膜纤毛输送率。结果 :正常小龄组 (5～ 10岁 )纤毛运动速度平均为 (12 .16± 3.5 3)mm/min ;正常大龄组 (11～ 16岁 )平均为 (12 .39± 3.2 2 )mm/min ,慢性鼻炎、鼻窦炎组平均为 (8.5 9± +2 .0 8)mm/min ,与正常小龄组比较差异有显著性 (P <0 .0 1) ;呋嘛滴鼻组平均为 (9.6 5± 2 .32 )mm/min ,与正常组比较差异有显著性 (P <0 .0 1) ;呋嘛滴鼻组停药后与正常组比较差异无显著性 (P >0 .0 5 )。结论 :儿童慢性鼻炎、鼻窦炎影响鼻粘膜纤毛传输功能 ;麻黄素类鼻腔粘膜局部减充血剂持续使用 10d ,对鼻腔纤毛功能造成可逆性损害。     

固定化微生物对水胺硫磷的降解速率及动力学模式

用聚乙烯醇包埋经驯化的活性污泥和粉末活性炭，并将制得的固定化小球用于降解有机磷农药水胺硫磷。取水样进水化学需氧量（CODcr）为1455.8mg／L，在恒温摇床（30℃，150r／min）内试验，当CODcr去除率为62.7％时，其平均降解速率为1.90mgCODcr／（gMLSS·h）（毫克化学需氧量每克混合液悬浮固体小时），与进水CODcr的关系符合Michaelis-Menten公式．根据回归分析，求得动力学参数最大反应速度为1602.6mgCOD／（L·d），米氏常数为437.5mg／L。     

大孔树脂对蛹虫草粗多糖的脱色工艺研究

【目的】探讨大孔树脂对蛹虫草粗多糖脱色的最佳工艺参数条件。【方法】以脱色率、多糖保留率为指标,利用静态吸附脱色实验对7种大孔树脂进行优选,并通过静态/动态吸附脱色的单因素影响实验,对筛选树脂脱除蛹虫草粗多糖色素的最佳条件进行考察。【结果】 D941大孔树脂的脱色效果最好,其最佳脱色条件为：样品起始浓度为50 mg/mL,溶液pH值为5.5,操作温度为45℃;动态吸附流速为2.5床体积/h （BV/h）,样品溶液上样量为5 BV,最优条件下,脱色率和多糖保留率分别为（93.9±3.4）%和（91.7±2.2）%。【结论】 D941树脂适合应用于蛹虫草粗多糖的脱色,本研究优化方法可行、可靠。     

乳制品中三聚氰胺检测方法的改进

目的 对国家标准GB/T22388-2008 中高效液相色谱法(HPLC)对乳制品中三聚氰胺的检测方法进行改进,并对两种检测方法进行比较.方法 采用20%甲醇、10%三氯乙酸、6 g/L磺基水杨酸、0.1 mol/LHCl对乳制品样品进行超声提取、离心处理,取代原有的固相萃取净化,用C18色谱柱(250 mm×4.6 mm)分离,柠檬酸与辛烷磺酸钠组成的离子对试剂(pH 3.0)和乙腈作为流动相(90∶10),HPLC定量测定.结果 改进方法的定量限为0.2 mg/kg,线性范围2～50 mg/L,平均回收率90%～110%,精密度RSD<7%(n=5),符合国家标准要求(RSD<15%).结论 改进后的方法缩短了样品前处理时间,节约样品检测成本,可应用到乳及乳制品中三聚氰胺的快速检测.     

低氧-好氧两段活性污泥法处理中等浓度中药废水的研究

本文采用低氧-好氧两段活性污泥法对中等浓度中药废水的处理进行了研究。按正交试验优选的工艺参数操作,当进水化学需氧量(CODcr)为3000mg/L时,其总去除率可达98％。若据实际工程选用经济可行的工艺参数,CODcr总去除率为91％。此时,在好氧曝气池中投加适量的粉末活性碳或粉煤灰,经简易砂滤后,最终出水可达到国家标准。     

HPLC-ELSD法测定桑叶中的r-氨基丁酸

目的 采用HPLC-ELSD测定桑叶中r-GABA的含量.方法 用C18柱(4.6 mm×250 mm,5μm),流动相为水:乙腈=90:10,流速0.6 min/ml,柱温25°,进样10 μl;ELSD气化室温度108.3°,氮气流速:3.0 min/m.结果 桑叶中Υ-GABA在0.476～4.760 μg范围内呈线性,平均回收率为99.6%,RSD为2.43%.结论 本法简便、快捷、结果可靠,可用于桑叶中r-GABA的含量测定.     

阿司匹林预防缺血性脑血管病临床研究

目的　研究阿司匹林 (ASA)预防缺血性卒中的疗效和最佳剂量。方法　 10 0 0例缺血性脑血管病人随机分为ASAⅠ组 (5 0mg/d ,3 0 2例 )、ASAⅡ组 (3 0 0mg/d ,2 11例 )、ASAⅢ组 (10 0 0mg/d ,2 3 2例 )和对照组 (2 5 5例 ) ,随访2 4～ 60 (平均 3 0 .5 )个月。结果　ASA组卒中发生率 (平均 10 .9% )明显低于对照组 (19.6% ) (P <0 .0 1) ;ASA组病死率(平均 2 .5 % )低于对照组 (7.9% ) (P <0 .0 1) ;ASA组卒中与死亡危险性较对照组降低 3 9% [相对危险性 (RR )为 0 .62 ,95 %可信区间为 0 .45 0～ 0 .86] ;ASA组不良反应发生率为 3 4.8%。结论　ASA能降低缺血性卒中和死亡发生率 ,且最佳剂量为 5 0mg/d。     

混凝与低氧-好氧两段活性污泥法处理造纸废水的研究

采用混凝与低氧-好氧两段活性污泥法对某造纸厂综合废水的处理进行了研究。试验数据表明,实验室研究与现场中间试验结果无显著性差异。环境监测站最终验收监测指出,当进水化学需氧量((CODcr)为6230mg/L时,其总去除率为93.8％,各项指际均达到国家行业标准GB3544—92《造纸工业水污染排放标准》的二级(非木浆)要求。     

阳极溶出伏安法测定食品中铅、镉的含量

目的：测定铅、镉在食品中的含量。方法：采用银汞膜电极阳极溶出伏安法与经典的883笔录式极谱仪联用，并进行了内部电解法以提纯底液，使之空白为零。结果：实验的检测下限：铅为0.20g/L，镉为0.12g/L。与标准水样对照结果相符。结论：该电极表面积较大，制备简单、经济耐用、易再生、灵敏度高、重现性好。     

藏药智托洁白丸中没食子酸的定性与定量检测

目的:建立智托洁白丸处方中没食子酸定性与定量测定方法。方法:定性测定采用薄层色谱法。定量测定采用高效液相色谱法,色谱柱为Sunfire-ODSC18柱(250mm,4.6mm),柱温30℃,以乙腈-含体积分数0.1%三乙胺的体积分数0.1%磷酸溶液(体积比3:97)为流动相;检测波长为273nm,理论板数按没食子酸峰计算不低于3000。结果:薄层色谱图中,供试品、对照药材和对照品在相应位置上显相同颜色的斑点,阴性对照无干扰。定量检测时,没食子酸进样量在0.0157～0.2830μg范围内线性关系良好,标准曲线为Y=4×107X+6532(R2=0.9998);方法的精密度和重现性均良好(RSD分别为0.05%,1.43%),12h内的稳定性良好(RSD=0.65%);平均回收率为98.07%,RSD=0.76%。9批样品中没食子酸平均含量为8.8mg/g。结论:所建立的薄层色谱定性检测方法和高效液相色谱定量检测方法可用于智托洁白丸中没食子酸的定性鉴别和定量控制。     

新型银纤维织物心电电极替代传统银/氯化银心电电极片的可行性研究

目的探索新型银纤维织物心电电极替代传统银/氯化银心电电极片的可行性。方法以传统银/氯化银心电电极为对照电极,制备并改良新型银纤维织物心电电极,以提高银纤维布料的防汗液和抗氧化性,征集20名志愿者进行皮肤耐受性指标观测试验。将对照电极选择临床常用的银/氯化银心电电极,编号为试验电极1;银纤维织物心电电极编号为试验电极2,在银纤维织物心电电极上覆盖导电水凝胶编号为试验电极3。结果改良后增加了银纤维布料的导电性,20 cm×20 cm银纤维布料经过高温压烫后,对角线电阻值从2.3Ω下降为0.9Ω;利用导电水凝胶降低电极和皮肤之间的阻抗,解决了皮肤干燥问题;改良后的银纤维布料耐汗液性能有了极大的提高。电极2和电极3的皮肤耐受性要好于电极1,而电极2和电极3的皮肤耐受性相差不大;试验电极2电压衰减较大,电极性能较差,试验电极1和试验电极3都非常接近原始信号,电极性能较好。结论银纤维织物心电电极覆盖导电水凝胶在正常采集心电信号的基础上很好的解决了皮肤损伤的问题,本研究的研究成果具有一定的实用价值。     

高效液相色谱法测定巴豆中巴豆苷的含量

目的：建立用高效液相色谱法（high-performance liquid chromatography,HPLC）测定巴豆中巴豆苷含量的方法。 方法：采用反相HPLC,色谱柱为汉邦Hedera ODS-2（4.6 mm×250 mm,5 μm）,流动相为乙腈-甲醇-水（1：4：95）,流速为1 mL/min,检测波长292 nm,柱温25 ℃,进样量10 μL。 结果：该方法的线性范围为0.161~0.967 mg,r=0.999 8 （n=6）;平均回收率为98.78%,峰面积相对标准差为0.02%。 结论：该方法简便、准确、重现性好,可用于巴豆药材中巴豆苷的定量测定。     

高效液相色谱法测定百草妇炎清栓中苦参碱含量

目的:建立用高效液相色谱法(HPLC)测定百草妇炎清栓中苦参碱含量的方法。方法:采用HPLC法,色谱柱为Agilent ZORBAX-NH2(4.6 mm×250 mm,5μm),流动相为乙睛-无水乙醇-1.5%磷酸(80∶10∶10),流速1.0 ml/min,检测波长220 nm,柱温35℃。结果:苦参碱在0.065 6～0.852 8μg与峰面积成线性关系(r=0.999 9),该制剂中苦参碱的平均回收率为101.01%,RSD为1.41%(n=6)。结论:该高效液相色谱法简便易行、准确、耐用,可用于百草妇炎清栓中苦参碱的含量测定。     

高效液相色谱-荧光检测法测定大鼠血小板内5-羟色胺的含量

目的：建立高效液相色谱-荧光检测测定大鼠血小板内5-羟色胺含量的方法。方法：色谱柱为Nucleosil-C18（4 mm×250 mm,10 μm）,流动相：磷酸二氢钾（10 mmol/L,内含EDTA-Na2 0.3 mmol,pH=3.5）∶甲醇∶乙腈＝85∶10∶5,流速：0.5 ml/min,荧光激发波长：254 nm,发射波长：360 nm,增益：32。血小板沉淀用300 μl纯水悬浮,加入15 μl内标溶液（30 μg/ml,α-甲基-5-HT水溶液）,100 μl蛋白沉淀液,混匀,离心,取上清液20 μl,进样。结果：5-羟色胺在0.25～4.00 μg/ml浓度范围内,线性关系良好。5-羟色胺测定的批内和批间相对标准差（RSD）分别小于4.29％和4.44％,回收率为84.3％～88.7％。正常雄性SD大鼠血小板内5-羟色胺的平均含量分别为（1.65±0.14） μg/109 plts。结论：本法简便、准确、快捷,可用于大鼠血小板内5-羟色胺的测定。     

高效液相色谱法测定板蓝根颗粒中表告依春的含量

[目的]采用高效液相色谱法测定板蓝根颗粒中表告依春的含量.[方法]采用C18柱,色谱柱为Hypersil ODS2柱(250mm×4.6 mm,5μm),流动相为乙腈-0.1％磷酸水(10∶90),流速为1.0 ml/min,柱温为30℃,检测波长为245 nm,进样量10μl.[结果]表告依春的线性范围为10.0～60.0 μg/ml(A=341.58 C-429.9,r=0.9997),平均回收率为99.7％,RSD为0.42％.[结论]该方法简便,灵敏度高,稳定可靠,可以用于板蓝根颗粒中表告依春的质量控制.