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1.
试建立益康唑克霉唑癣药水中二组分的含量方法-高效液相色谱法,色谱条件,流动相,甲醇一水-二乙胺(80:20:0.3);柱温,室温;流速1.1ml/min;紫外检测波长230nm线性范围25~55μg/ml相关系数,益康唑r=0.9997,克霉唑r=0.9997,益康唑与克霉唑回收率分别为103.51%和102.41%,RSD分别为1.787和2.418%。 相似文献
2.
建立高效上色谱法测复氯粉中氯霉素和氢化可的松的含量。采用Spherisorb C18柱,以甲醇-水(70:30)为流动相,流速为0.7ml/min,检测波长240nm。氯霉素和氢化可的松分别为0.30~0.70mg/ml和0.06~0.14mg/ml的范围内呈良好线性关系,平均回收率分别为100.80%(RSD=1.08%)和99.93%(RSD=1.04%)。该方法灵敏、快速、准确。 相似文献
3.
报道了采用反相高效液相色谱法测定利凡诺的含量.色谱柱:Nova-PahC18柱;流动相:甲醇-乙腈-水(60:37:3),流动相中含有0.005mol/L的PICB-7(庚烷磺酸钠)试剂;检测波长:270nm。在0.3ug/ml~1.25ug/ml范围内线性关系良好,0.5ug/ml和1ug/ml的利凡诺样品平均回收率分别为:100.13%(RSD=0.53%)和99.99%(RSD=0.29%)。本法最低检测限为1ng/ml,并且简便、快速、灵敏度高、专一性强,不受光解产物的影响。测定结果与中和法进行了比较。 相似文献
4.
HPLC法测定血中甲硝唑浓度的改进 总被引:1,自引:0,他引:1
本文以甲醇:水(23:77)为流动相,以β-羟基茶碱为内标物测定轿浆中甲硝唑浓度其三种浓度(40,10,2.5μg/ml)的平均回收率分别为97.64%,99.21%,101.29%;其日内,日间的RSD%分别为0.74%,0.43%和0.80%和2.14%,1.87%,1.36%,本法灵敏,准确,简单,可用于甲硝唑药动学研究和药物浓度监测。 相似文献
5.
头孢他啶及有关物质的HPLC测定 总被引:3,自引:0,他引:3
采用Shim-PackODS柱,以三乙胺醋酸溶液—水—乙腈(692470)(pH4.9)为流动相,流量1.0ml/min,室温操作,检测波长254nm,在对头孢他啶及各有关物质作HPLC分离的同时,分别测定头孢他啶与吡啶的含量。线性范围分别为:50~150mg/ml(r=1.0000);0.5~12.5μg/ml(r=0.9987)。RSD分别为0.5%、3.4%。吡啶最低检测限:3.5ng。方法简便,准确 相似文献
6.
高效液相色谱法测定替硝唑片的含量 总被引:9,自引:4,他引:5
应用高效液相色谱法外标法测定替硝唑片剂的含量。色谱条件为色谱柱:Skim-packCLC-ODS150×6.0;检测波长:310nm;流动相:水-甲醇-冰醋酸(80∶20∶0.1);流速:1ml/min;灵敏度:0.01AUFS;进样量:20μl。其浓度在60~100μg/ml内与峰面积呈良好的线性关系,相关系数为0.9995。其精密度与稳定性的相对标准偏差分别(RSD)为0.5%和0.85%。平均回收率为99.56%,RSD为0.88%,结果准确可靠 相似文献
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8.
以水-乙腈-1mol/L磷酸二氢钾-1mol/L醋酸(909:80:10:1)为流动相,采用HPLC法测定重组人白细胞介素-Ⅱ中的氨苄霉素残留量。线性范围0.09 ̄0.93μg/ml,最低检出限0.09μg/ml。方法灵敏,重现性好,操作简便。 相似文献
9.
对5-单硝酸异山梨酯两种市售制剂的溶出度进行RP-HPLC外标法测定。流动相为甲醇-水,检测波长220nm,线性范围2-80μg/ml,最低检测浓度0.1μg/ml,RSD小于1%。经非线性回归,证实缓释制剂的释药符合一级方程Dt=Dmax「70%(1-e^-k(t=t0))+30%」。 相似文献
10.
高效液相色谱法测定盐酸氟桂利嗪血浆浓度及其药物动力学 总被引:4,自引:0,他引:4
以高效液相色谱法测定血浆中的盐酸氟桂利嗪浓度。色谱条件:紫外检测波长210nm;柱SpherisorbC8150×4.6mm;流动相:甲醇(80%)∶水(15%)∶(0.05mol·L-1NH4H2PO4+0.025mol·L-1H3PO4)缓冲液(5%)。最低检测限10ng·ml-1。药物动力学为一室模型,其参数(T1/2(K)2.38~2.64h,Tmax2.30~2.43h,Cmax135.13~143.96ng·ml-1。 相似文献
11.
RP—HPLC法测定雌二醇透皮控释制剂的含量和溶出度 总被引:3,自引:0,他引:3
采用反相高效液相色谱法测定雌二醇透皮控释制剂的含量和溶出度。色谱柱SperisorbC18(4.6×250mm);流动相:甲醇-水(75:25);检测波长:280nm,溶出度用浆法测定,转速30rpm/min溶出介质,1%聚乙二醇=400,线性范围,5.0-80.0μg/ml,雌二醇最低检了量为5ng,平均回收率;99.27%,日内和日间RSD分别为1.93%和2.45%,168h的累积溶出度大于 相似文献
12.
对5-单硝酸异山梨酯两种市售制剂的溶出度进行RP-HPLC外标法测定。流动相为甲醇-水(1∶3),检测波长220nm,线性范围2~80μg/ml,最低检测浓度0.1μg/ml,RSD小于1%。经非线性回归,证实缓释制剂的释药符合一级方程Dt=Dmax[70%(1-e-k(t-t0)+30%]。 相似文献
13.
RP—HPLC法测定人血清中卡马西平及其环氧化物 总被引:4,自引:1,他引:3
用RP-HPLC法测定人血清中卡马西平(CBZ)及活性代谢产物卡马西平-10,11-环氧化物(CBZ-E)的含量。血清样品用乙醚-二甲烷(3:1,V/V)为流动相,流速为1.20ml/min,UV215nm处测定。CBZ-E和CBZ最低检测浓度分别为50和60ng/ml;线性范围为0.1-5.0μg/ml和0.2-20μg/ml;RSD在5%以下。应用本法测定了8名癫痫病人单一服用CBZ治疗血清中 相似文献
14.
高效液相色谱法测定盐酸环丙沙星血药浓度及其药动学研究 总被引:5,自引:0,他引:5
采用高效液相色谱法(HPLC)测定盐酸环丙沙星的血药浓度。色谱条件为:紫外检测波长λ277nm;分析柱为HP-RP-ODSC18柱,Φ4.6×220mm;流动相:乙腈∶(溴化四丁基铵0.008mol·L-1+磷酸二氢钾水溶液0.011mol·L-1)=14∶86,配好后磷酸调pH至2.74±0.02。本法血清最低检出浓度0.01μg·ml-1。对10名受试者口服500mg两种盐酸环丙沙星片后进行药动学和生物利用度研究。药-时曲线经拟合为二室开放模型,其T1/2β分别为4.68±0.53h与4.40±0.47h,Tmax分别为1.28±0.07h与1.33±0.07h,Cmax分别为6.44±0.61(μg·ml-1)与5.88±0.40(μg·ml-1),AUC分别为19.88±1.83(μg·h-1·ml-1)和19.24±1.08(μg·h-1·ml-1)。供试品片剂的相对生物利用度为103.32±4.81%(99.58±4.63%,经含量校正),经统计分析两种制剂具有生物等效性。 相似文献
15.
HPLC法测定两性霉素B含量 总被引:1,自引:0,他引:1
目的:用高效液相色谱法测定两性霉素 B含量。方法:外标法定量,色谱柱为μ- Bondapak C柱(10μm, 3.9mm × 300mm);流动相为乙腈-磷酸盐缓冲液(pH6. 20)(55: 45, v/v),其中含 0.02mol/L四丁基溴化铵;流速1.2ml/min;检测波长405nm。结果:两性霉素B浓度在3.0~21.0μg/ml范围内线性关系良好,其相关系数 r= 0.9997,本方法的平均回收率为 102.94 ± 2.17%,日内和日间相对标准偏差分别平均为 2.80%和5.25%。结论:该方法简便、快速、准确、重现性好。 相似文献
16.
RP-HPLC法测定人血清中卡马西平及其环氧化物 总被引:3,自引:0,他引:3
用RP-HPLC法测定人血清中卡马西平(CBZ)及活性代谢产物卡马西平10,11-环氧化物(CBZ-E)的含量。血清样品用乙醚-二氯甲烷(3:1,V/V)混合溶剂提取,以硝基安定为内标,乙腈-水(40:60,V/V)为流动相,流速为1.20ml/min,UV215nm处测定;CBZ-E和CBZ最低检测浓度分别为50和60ng/ml;线性范围为0.1~5.0μg/ml和0.2~20μg/ml;RSD在5%以下。应用本法测定了8名癫痫病人单一服用CBZ治疗血清中CBZ和CBZ-E的浓度。 相似文献
17.
马来酸噻吗洛尔滴眼液的HPLC测定 总被引:5,自引:0,他引:5
在LichrosorbRP-18色谱往上采用流动相甲醇-水-三乙胺(50:50:0.1,pH3.0)、检测波长295nm,在20~100μg/ml范围内,峰面积(A)与对照品浓度(C)呈良好的线性关系,日内、日间RSD分别为0.97%和1.21%,平均回收率为98.98±0.97%,结果满意。 相似文献
18.
高效液相色谱法同时测定人血清中茶碱与苯巴比妥、苯妥英、卡马西平的含量 总被引:5,自引:2,他引:3
本文报道茶碱与苯巴比妥(PB)、苯妥英(DPH)、卡马西平(CBZ)两类(4种)不同药物血浓度的HPLC同时测定法.采用国产色谱柱YWGC18(4.6×250mm),检测波长为254nm,流动相为甲醇-水(50:50,v/v),流速:1ml/min,以4-氨基安替匹林作内标,各药物的平均回收率分别为茶碱99.02%,PB100.73%,DPH101.0%,CBZ101.77%。对各药血清标准液的峰高比测量的变异系数(n=10),分别为茶碱(10μg/ml)6.3%,PB(20μg/ml)6.1%,DPH(20μg/ml)4.0%,CBZ(10μg/ml)5.2%。本法具有快速、准确、适用性广的特点,用于治疗药物的监测,效果满意,大大提高了实验室的工作效率。 相似文献
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RP-HPLC测定葛根芩连片中葛根素的含量 总被引:1,自引:0,他引:1
本文报道RP-HPLC测定葛根芩连片中葛根素含量。采用Shim-PackCLC-ODS(15cm×6mmID)分析柱;北分厂ODS保护柱;流动相:甲醇-水(23:77);流速:1.0ml/min;色谱柱温度:35℃;检测波长:250nm;进样体积10μl;外标法计算含量。理论板数按葛根素峰计算不低于2000;葛根素浓度在5μg/ml-80μg/ml范围与色谱峰面积呈线性关系;R=0.9999;回收率及RSD分别是97.6%,1.8%。 相似文献
20.
高效液相色谱法测定人血清中5-氟尿嘧啶的浓度 总被引:3,自引:0,他引:3
目的:测定 5-氟尿嘧啶在人血清中的浓度。方法:三氯乙酸沉淀血清中蛋白质,高效液相色谱法测定含量。色谱柱为 ShimpackCLC C18柱,加 YWG预柱;流动相为 0.25%磷酸二氢钾-乙腈(98:2),pH7.0;流速为 1ml/min;紫外检测波长 265nm。分别在低浓度范围(0.195~6.250μg/ml)和高浓度范围(6.250~200.00μg/ml)制作标准曲线以用于定量。结果:5-氟尿嘧啶在 0.195~200μg/ml浓度范围呈良好的线性关系,0.8、4、20和100μg/ml4个浓度点的日内平均回收率和RSD分别为104.88%、1.95%,104.58%、1.38%,101.40%、0.39%,99.14%、0.37%;日间平均回收率和RSD分别为105.12%、2.02%,106.30%、0.78%,100.60%、0.65%,99.38%、0 92%。结论:本文建立的方法快速、准确,适合于5-氟尿嘧啶的药代动力学研究和常规血药浓度监测。 相似文献