二阶导数光谱法测定复方异丙嗪糖浆中盐酸异丙嗪的含量

目的用紫外分光光度法不经分离直接测定复方异丙嗪糖浆中盐酸异丙嗪的含量。方法二阶导数光谱法,测定波长为256nm。结果盐酸异丙嗪在5．21～31．26ug/ml浓度范围内线性关系良好,峰零间振幅D对浓度C的回归方程C=-651．25×D＋0．3256,r=1．0000,平均回收率为101．10％,相对标准偏差为0．98％。结论二阶导数光谱法测定复方异丙嗪糖浆中盐酸异丙嗪含量简便、快速、结果准确。     

二阶导数光谱法测定培氟沙星片的含量

以二阶导数光谱法测定培氟沙星片的含量，以峰－谷间（２９２～２７８ｎｍ）的振幅值为定量依据，可以消除辅料对测定的干扰。平均回收率为１００．１％，ＲＳＤ为０．８％（ｎ＝６）。对三个批号的样品进行了测定，方法简便、准确、快速。     

二阶导数光谱法测定苯海拉明麻黄碱滴鼻液的含量

本文报道用二阶导数光谱法可以分别测定苯海拉明麻黄碱滴鼻液中盐酸苯海拉明和盐酸麻黄碱的含量。实验结果证明：本法简便、正确、重现性好。     

二阶导数光谱法测定布洛伪麻片中布洛芬的含量

目的：用二阶导数光谱法测定布洛伪麻片中布洛芬含量。方法：以272．5nm、275nm作为测定波长。结果：平均回收率为100．2％,RSD＝0．38％。结论：该法快速简便,结果满意。     

二阶导数光谱法测定盐酸氯己定含片的含量

目的：建立盐酸氯己定含片的含量测定方法。方法：采用二阶导数光谱法不经分离直接测定盐酸氯己定含片的含量,选择盐酸氯己定测定波长为257nm。结果：相关系数r=0.9999,回收率为100．3％,RSD为0．55％。结论：测定方法简便,灵敏度高,重现性好,结果准确可靠。     

高效液相色谱测定萘普待因片中萘普生及磷酸可待因含量

目的：建立高效液相色谱法测定萘普待因片中萘普生及磷酸可待因的含量。方法：色谱柱：Kromasil C18（4.6mm×250mm,5μm）;流动相：A液为0.01M辛烷磺酸钠∶冰醋酸（50∶1）,B液为甲醇,萘普生测定流动相为A液∶B液（30∶70）,磷酸可待因测定流动相为A液B液梯度洗脱,流速均为1.0mL/min;紫外检测波长：萘普生262nm,磷酸可待因284nm。结果：萘普生的进样量线性范围为0.256～1.28μg,r=0.9999,平均模拟回收率为100.1%,RSD为0.42%（n=9）;磷酸可待因的进样量线性范围为0.993～4.965μg,r=0.9999,平均模拟回收率为99.5%,RSD为0.35%（n=9）。结论：本法准确、重现性好、精密度高。     

二阶导数光谱法测定奋乃静注射液的含量

本文报道用二阶导数光谱法不经分离提取直接测定奋乃静注射液的含量，方法简便、快速、结果满意，在２￣２０μｇ／ｍｌ浓度范围内线性关系良好，相关系数ｒ＝０．９９９９，回收率达９９．７％，ＲＳＤ为０．５２％。     

二阶导数光谱法测定复方地塞米松霜中氯霉素的含量

采用二阶导数光谱法测定复方地塞米松霜中氯霉素的含量，以３１０±１ｎｍ处为测定波长。该方法简便、快速，结果满意。平均回收率为１００．３９％，ＲＳＤ为３．４７％。     

二阶导数光谱法测定复方利巴韦林软膏中达克罗宁含量

测定软膏中达克罗宁的含量。方法：采用二阶导数光谱法,以２８３．４ｎｍ（谷）处的半振幅为定量依据,消除软膏中其它成分测定的干扰。结果：平均回收率为９７．８５％。结论地６批样品进行测定,方法可靠,简便,快速之特点。     

二阶导数光谱法测定苯扎溴胺的含量

应用二阶导数光谱法测定器械消毒液中苯扎溴胺（新洁尔灭）的含量。以２６５ｎｍ和２７６ｎｍ波长处的峰、谷之间的振幅值作为苯扎溴胺的定量信息，求得相关系数ｒ＝０．９９９８，平均回收率为１００．５％，变异系数为ＣＶ＝±１０．７２％。     

二阶导数光谱法测定苯扎溴铵制剂的含量

苯扎溴铵是医院常用的消毒剂,其含量测定方法有四苯硼钠法、银量法、正交函数分光光度法。本文用二阶导数光谱法测其含量,可排除亚硝酸钠干扰,方法简便,结果满意。     

二阶导数光谱法同时测定葛根芩连微丸盐酸小檗碱和黄芩甙含量

目的建立葛根芩连微丸中盐酸小檗碱和黄芩苷的含量测定方法.方法采用二阶导数光谱法,以无水乙醇为溶剂,测定波长分别为(365 ±1) nm和(274 ±1) nm.结果盐酸小檗碱在4～12 μg·ml-1浓度范围内线性关系良好 (r＝0.9996) ,平均回收率为100.5%(n=5,RSD1.65%);黄芩苷在 5～15 μg·     

二阶导数光谱法测定尿中依诺沙星浓度

本文采用二阶导数光谱法测定依诺沙星的尿药浓度。定量信息为348nm处的倒峰高度,无需提取分离,线性范围2～20μg/ml,回收率96.89～101.2%,日内及日间变异系数不大于4.8%。     

萘普生控释片的人体相对生物利用度的研究

目的：研究８名健康志愿者口服萘普生片剂的药代动力学特征。方法：ＨＰＬＣ内标法测定人血浆中萘普生浓度，该法回收率＞８０％，日内及日间变异系数均＜１０％。结果：萘普生控释片与普通片的Ｔｍａｘ分别为８．３８±４．１４和２．３１±１．５１ｈ，Ｃｍａｘ分别为３７．１±５．８和５６．５±１０．１ｍｇ·Ｌ－１，ＭＲＴ分别为２０．５±１．７８和１６．５±１．１５ｈ，经检验差异均有显著性（Ｐ＜０．０５）；两制剂的ＡＵＣ０～４８分别为１０７１．１±１０６．１和１０２２．３±１１６．６ｍｇ·ｈ·Ｌ－１，控释片相对于普通片的生物利用度为１０５．３％±９．２２％，差异无统计学意义（Ｐ＞０．０５）。结论：该控释片具有明显的控释特征和临床使用价值。