用正交试验研究番泻叶中总番泻苷的醇回流浸出方法

本文用正交试验法，建立了由番泻叶中浸出总番泻苷的醇回流提取方法。优选出最佳提取条件：乙醇浓度为55％，药物与醇的比例为1：12．5（g：ml），回流时间为第一次15min，第二次10min，浸泡时间为omin。提取效率考察证明：该法提取总番泻苷为其含量的99．64％。     

不同浸泡方法对番泻叶中番泻苷A浸出率的影响比较

目的考察不同浸泡方法对番泻叶中番泻苷A浸出率的影响。方法对影响番泻苷A浸出率的温度、浸泡时间、浸泡次数等3因素进行3水平正交处理,对不同提取液采用高效液相色谱法测定其中番泻苷A含量[固定相:A lltim a-C18色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm);流动相:四氢呋喃∶水∶醋酸(15∶85∶1.5);流速:1.0 mL.m in-1;检测波长:365 nm;柱温:30℃],计算浸出率。结果温度对浸出液中番泻苷A含量影响较大,最佳条件为100℃水浸泡4次,每次30 m in。结论临床使用番泻叶时可用100℃水浸泡3或4次,每次30 m in,合并服下。     

乙醇提取番泻叶中总番泻苷的工艺优选

目的：优选乙醇提取番泻叶中总番泻苷的最佳工艺。方法：采用正交设计法，以乙醇为溶媒对番泻叶中总番泻苷的提取工艺进行优选。结果与结论：最佳提取工艺条件为：70%乙醇提取3次，每次提取1h。     

HPLC法测定番泻叶中番泻苷A、番泻苷B的含量

目的 建立测定番泻叶中番泻苷A和番泻苷B含量的方法 (高效液相法).方法 采用ZORBAX Eclipse XDB-C8柱,以乙腈-0.1%三氟乙酸水溶液为流动相梯度洗脱,340nm为检测波长.结果 番泻苷A在0.2188μg～1.0940μg范围内呈良好的线性关系(r=1.0000),番泻苷B在0.262μg～1.310μg范围内呈良好的线性关系 (r=0.9999).结论 采用HPLC直接测定番泻叶中番泻苷A和番泻苷B的含量,方法 简单快捷,结果 可靠,可作为番泻叶质量控制的方法.     

高效毛细管电泳法测定番泻叶中番泻苷A的含量

目的:对番泻叶中的有效成分番泻苷A进行含量测定。方法:采用毛细管胶束电动色谱,熔融石英毛细管柱(57cm×75μm,有效长度50cm),电解缓冲液:37.5mmol·L~(-1)Tris,25％乙腈,1mmol·L~(-1)SDS,稀磷酸调pH至8.9;柱温:25℃;柱上紫外检测波长:214nm。结果:回归方程为Y=-921.4+2 158 848X,r=0.9998,平均回收率为99.56％,RSD为1.2％(n=5)。结论:本方法简便、快速,重现性好。     

减肥茶中番泻甙B含量的测定

目的 采用吸收系数法测定减肥茶中番泻甙B的含量。方法 样品经酸水解后、与醋酸镁的甲醇溶液反应、515nm处采用吸收系数法进行含量测定。结果 本方法的平均回收率为96．78％．其相对标准偏差为2．08％(n=9)。结论 该法经济、准确、稳定．能够用于本产品的质量控制。     

HPLC法测定番泻叶中番泻苷A及番泻苷B的含量

目的：鉴于用紫外分光光度法测定番泻叶中的番泻苷总含量，操作流程长，操作较为复杂，繁琐，操作条件要求苛刻，因此建立用HPLC法测定番泻苷A，番泻苷B的方法。用ODS色谱柱，检测波长340nm，流动相为乙腈-1mol/L醋酸-醋酸钠缓冲液（pH5.0)(1→10)(35:65)该混合液1000ml中，加入四庚基溴化铵2.45g，外标法。结果：加样回收率：番泻苷A98.72%RSD=1.62%，番泻苷B100.15%RSD=1.49%。线性范围：SA0.0464-0.6960μgrA=0.9999,SB0.0973-1.4600μgrB=0.9999。该方法操作简便，可靠，易行。     

番泻甙和大黄多糖对大鼠血小板细胞内游离钙浓度的影响

采用钙荧光探针Ｆｕｒａ－２定量分析的方法研究了大黄有效成分番泻甙和大黄多糖对血小板细胞内游离钙浓度的影响。结果表明，血小板细胞在静息状态下胞浆内［Ｃａ２＋］ｉ为１４２．０９±１７．６９ｎｍｏｌ．Ｌ－１，当依次加入ＣａＣｌ２和凝血酶后，血小板细胞内游离钙浓度［Ｃａ２＋］ｉ均明显高于静息时的水平（Ｐ＜０．０１）。预先向血小板悬液中加入番泻甙８×１０－５～４×１０－１ｇ或大黄多糖１×１０－１ｇ后，再依次加入ＣａＣｌ２和凝血酶，此时血小板细胞内游离钙浓度较对照组明显降低（Ｐ＜０．０１），其抑制效应与剂量相关。提示大黄及大黄制剂抑制血小板细胞聚集与番泻甙和大黄多糖抑制钙内流有关。     

大黄素和番泻甙A对兔主动脉收缩作用的影响

观察大黄素（Ｅｍｄ）和番泻甙Ａ（ＳｅｎＡ）对ＮＥ和高Ｋ＋诱导的兔主动脉条（ＲＡ）收缩作用的影响。结果表明，小剂量大黄素（１８．５μｍｏｌ·Ｌ－１）和番泻甙Ａ均可使ＮＥ和高Ｋ＋诱导的ＲＡ收缩的量效曲线左移，其作用原理可能与钙激动作用有关。大剂量大黄素（９２．５μｍｏｌ·Ｌ－１）抑制ＲＡ收缩作用，量效曲线右移，其作用可能与大黄素络合游离Ｃａ２＋作用有关。     

乙醇提取番泻叶中总番泻苷的工艺优选

目的:优选乙醇提取番泻叶中总番泻苷的最佳工艺。方法:采用正交设计法,以乙醇为溶媒对番泻叶中总番泻苷的提取工艺进行优选。结果与结论:最佳提取工艺条件为:70％乙醇提取3次,每次提取1h。     

复方番泻叶微丸赋形剂的选择

目的选择复方番泻叶喷雾干燥粉末微丸成型工艺的赋形剂.方法考察粉体的吸湿性、休止角,微丸的外观质量及溶散时限等因素.结果微晶纤维素可改善该粉体的性质,增加制剂的成型性能.结论微晶纤维素作为该工艺的赋形剂较为适宜.     

不同提取方法对宁夏六盘山栽培秦艽中龙胆苦苷提取率的影响

目的探讨不同提取方法对宁夏六盘山栽培秦艽中龙胆苦苷提取率的影响。方法采用HPLC法,比较以体积分数65%乙醇为溶剂,利用静态热回流提取法、动态热回流提取法、超声波辅助提取法、微波辅助提取法对宁夏六盘山栽培秦艽中龙胆苦苷的提取率。结果静态热回流提取法、动态热回流提取法、超声波辅助提取法、微波辅助提取法的提取率分别为:13.96%,14.50%,13.84%和13.81%。结论动态热回流提取法对宁夏六盘山栽培秦艽中龙胆苦苷的提取率最高。     

碱提法提取大黄游离蒽醌的研究

目的优选碱提法提取大黄游离蒽醌的最佳提取工艺.方法比较浸渍法、加热回流法、超声提取法3种提取方式,并采用L9(34)正交试验,以大黄游离蒽醌的含量为指标,对影响大黄游离蒽醌碱法提取工艺的因素水平进行了研究.结果碱提法提取大黄游离蒽醌的最佳提取工艺为:大黄粉末用15倍量2%的Na2CO3溶液提取两次,每次30min,提取温度为20℃.结论碱提法提取大黄游离蒽醌的优选工艺稳定可行.     

多功能超声波提取机强化提取葛根素的研究

目的探索中试型超声提取葛根中葛根素的提取工艺条件。方法以葛根素为指标,运用中试型超声提取机提取葛根素,研究提取时间,超声频率对提取率的影响,并与常规回流提取比较。结果中试型超声提取机提取葛根素,在相同的料液比,溶剂等条件下,超声提取和常规回流提取率基本一致,为90%,而超声提取可以将温度降至60℃,提取时间缩短为30min。结论中试型超声提取机提取葛根素,可以降低提取温度,缩短提取时间,节省能源。     

应用RRLC-TOFMS技术快速鉴别中药艾叶中的化学成分

目的应用快速液相色谱-高分辨飞行时间质谱（RRLC-TOFMS）技术对中药艾叶中化学成分进行快速鉴别。方法色谱分离采用Agilent Eclipse C18色谱柱（2.1 mm×100 mm,1.8μm）;流动相：乙腈（A）-0.1%甲酸水溶液（B）,梯度洗脱,A相随时间的变化：5%~30%（0~12 min）,30%~80%（12~25 min）,80%（25~30 min）,进样量1μl,流速0.35 ml/min,柱温40℃。TOFMS、电喷雾离子源（ESI）、正离子模式、质量数扫描范围m/z 100~1 500。结果一次性鉴别出艾叶中31种化学成分。结论建立基于RRLC-TOFMS技术对艾叶中化学成分快速鉴别的方法,为中药艾叶的质量控制及体内的深入研究奠定基础。     

杜仲叶绿原酸提取物对大鼠的减肥作用机制

目的研究杜仲叶绿原酸提取物(CAEF)减肥作用的可能机制。方法SD大鼠40只禁食不禁水,用高脂乳剂分别与CAEF(含量20.0%,42.4%)或奥利司他灌胃3天,收集粪便,测定其中所含的总脂量、胆固醇和胆汁酸排出量,据其值评价各药物对肠道吸收脂肪及对肠道酯酶抑制的影响。结果 42.4%CAEF可显著升高粪便中总脂质、胆固醇和胆汁酸含量,且强于奥利司他(P<0.05)。结论 CAEF通过抑制胰脂肪酶活性抑制脂肪吸收,促进胆固醇和胆汁酸的排出,这可能是其减肥的作用机制。     

不同干燥与提取方式处理的人源胎盘防治贫血活性差异研究

目的 评价经不同干燥与提取方式处理后的人源胎盘样品对斑马鱼贫血模型的影响。方法 取健康产妇新鲜胎盘,经-40℃冷却后于真空冷冻干燥机中冷冻干燥,研磨成粉,制成胎盘冻干粉;取健康产妇的新鲜胎盘,于90℃热风循环烘箱中烘干,研磨成粉,制成胎盘烘干粉。胎盘冻干粉或烘干粉分别经胰蛋白酶酶解提取、梯度溶剂（依次为水、50%乙醇水、无水乙醇、二氯甲烷）提取。发育至56 h（56 hpf）的健康野生型AB系斑马鱼分为对照组、模型组、给药组,对照组给予斑马鱼养殖水,模型组给予0.1 μg·mL^-1苯肼溶液制备贫血模型,给药组给予苯肼与胎盘冻干粉或烘干粉各提取样品,样品质量浓度分别为10、20、50、100 μg·mL^-1,培养至3 dpf,采用O-dianisidine染色法对斑马鱼进行红细胞染色。结果 与对照组比较,模型组红细胞染色积分吸光度显著下降（P＜0.001）。与模型组比较,胎盘冻干粉酶解样品100 μg·mL^-1组,水提样品10、20、50、100 μg·mL^-1组,醇提样品20、100 μg·mL^-1组,50%醇提样品10、20 μg·mL^-1组,二氯甲烷提取样品10、20、50、100 μg·mL^-1组红细胞染色积分吸光度显著增加（P＜0.05、0.001）;胎盘冻干粉酶解样品20 μg·mL^-1组,水提样品10、20 μg·mL^-1组,醇提样品20、50、100 μg·mL^-1组,二氯甲烷提取样品50、100 μg·mL^-1组红细胞染色积分吸光度显著增加（P＜0.05、0.01、0.001）。经酶解、水提取及二氯甲烷提取的胎盘冻干粉样品和经水提取、醇提取及二氯甲烷提取的胎盘烘干粉样品作用呈浓度相关性,其中冻干粉水提取样品100 μg·mL^-1效果最佳,染色后的红细胞积分吸光度达到对照组的94.77%。结论 人源胎盘样品处理方式可优先选择冻干技术结合水提取方式。     

地黄不同提取工艺中梓醇含量的比较

目的:比较地黄中梓醇提取的不同方法,以优选出梓醇提取的最佳方法,建立含有地黄中梓醇含量测定方法。 方法:分别采用超声波提取、溶剂提取、加热回流提取地黄中梓醇,并用HPLC测定梓醇含量。结果:超声波法提取测得地黄中梓醇含量最高,梓醇在40~400 μg·ml^-1范围内有良好线性关系(r=0.997 6),平均加样回收率为97.24%。结论:超声法简便,准确,重现性良好,可用于地黄中梓醇含量测定。     

姜黄提取工艺研究

目的：优选姜黄提取工艺.方法：采用单因素法,以姜黄挥发油收率为评价指标,优选姜黄挥发油提取工艺条件;采用正交试验法,以姜黄素、干膏率为评价指标,优选姜黄醇提工艺条件.结果：姜黄挥发油提取工艺条件为：粉碎过一号筛,加8倍水,蒸馏提取7 h;姜黄醇提的工艺条件为：加80%乙醇,提取3次,每次加药材8倍量乙醇,提取60 min.结论：优选的姜黄提取工艺条件稳定可行.