卡维地洛治疗老年轻中度高血压疗效观察

 目的 本研究以观察每日口服一次卡维地洛12.5～50 mg 治疗老年轻中度原发性高血压的临床疗效及安全性.方法 选择轻中度老年原发性高血压患者46例,给予卡维地洛口服治疗.结果 (1)在治疗2周时诊室血压均有所下降,在治疗6～8周末下降最明显,并维持至24周;(2)24周末卡维地洛组诊室SBP/DBP降低幅度为19.7/11.4 mmHg,治疗前后相比有显著的差别;(3)卡维地洛降压总有效率分别为93.3%,总显效率分别为70%;(4)卡维地洛对老年人血糖、血脂、血电解质、血尿酸肝肾功能等均无明显影响,心电图检查治疗前后也无明显变化;(5)卡维地洛主要的不良反应:头晕(13%)、乏力(2%)、嗜睡(2%).在服药过程中逐渐减轻,无因药物不良反应而终止试验者.结论 本研究中的原发性高血压患者每日口服一次卡维地洛12.5～5 0 mg,降压疗效幅度显著,疗效明显,耐受性及安全性好.卡维地洛是老年轻中度高血压患者首选降压药物.     

G蛋白β3亚单位C825T基因多态性与富马酸比索洛尔降压疗效的相关性

 目的 探讨G蛋白β₃亚单位C825T基因多态性与富马酸比索洛尔降压疗效的相关性。方法 选择2018-10至2020-10在解放军总医院第一医学中心心内科住院或门诊就诊的轻、中度原发性高血压患者,均口服5 mg/d比索洛尔,进行GNβ₃-C825T基因型测定,依据基因型分为3组:CC组、CT组、TT组,每组150例,在3组受试者治疗7 d,1、3、6个月后进行随访,测定患者的富马酸比索洛尔药物代谢血药浓度;治疗前、治疗7 d,1、3、6个月后进行24 h动态血压监测,比较患者静息状态下收缩压及舒张压(SBP、DBP),24 h收缩压均数(24 h SBP)、24 h舒张压均数(24 h DBP)、白天收缩压均数(d SBP)、白天舒张压均数(d DBP)、夜间收缩压均数(n SBP)、夜间舒张压均数(n DBP)的组间差异;进行24 h动态心电图监测,比较24 h平均心率、窦性心律震荡水平。结果 治疗7 d,随访1、3、6个月TT组富马酸比索洛尔血药浓度均高于CC组及CT组,差异均有统计学意义(P＜0.05),CC组与CT组无统计学差异,3组组内不同时间血药浓度变化均无统计学差异;应用富马酸比索洛尔后,3组患者血压均有下降趋势,其中TT组降压效果＞CT组＞CC组,3组间血压下降水平有统计学差异(P＜0.05);治疗7 d后,动态心电图显示:3组患者心率有下降趋势,TT组＞CT组＞CC组,其中TT组与CT组、CC组比较有统计学差异(P＜0.05),CT组与CC组心率下降无统计学差异;TT组窦性心律震荡水平优于CT组、CC组。结论 G蛋白β₃亚单位C825T基因多态性与富马酸比索洛尔降压疗效之间具有相关性。     

卡维地洛与络德对原发性高血压患者降压效应与安全性的随机双盲对照研究

目的　评价国产卡维地洛的降压效应及安全性。方法　本试验为随机双盲对照研究。 2 2 0例原发性高血压病人随机分配到试验组和对照组 ,第一周口服卡维地洛和罗德片 10mg ,第 2、3、4周根据血压降低的程度 ,增加到 2 0、30、4 0mg ,8周为一疗程。结果　降压效果呈剂量依赖性 ,卡维地洛组服药 4周后收缩压 (SBP)及舒张压 (DBP)分别下降 2 2 .6 2± 11.30、15 .2 3± 6 .85mmHg(P <0 .0 1) ,络德组分别下降 2 4 .32± 11.4 0、16 .0 0± 7.18mmHg(P <0 .0 1) ;试验组和对照组总有效率分别为 86 .2 4 %和 84 .11% (P >0 .0 5 )。两药的不良反应轻微 ,发生率分别为 11.80 %、19.10 % (P >0 .0 5 )。结论　卡维地洛是一种安全有效的抗高血压药。     

比索洛尔氢氯噻嗪治疗轻中度高血压的临床观察

目的：研究比索洛尔/氢氯噻嗪对轻中度原发性高血压疗效与安全性.方法：采用随机单盲平行对照的方法,分三组：比索洛尔氢氯噻嗪组：比索洛尔氢氯噻嗪（比索洛尔5 mg＋氢氯噻嗪6.25 mg）/d,64例;非洛地平组：非洛地平缓释片5 mg/d,58例;福辛普利组：福辛普利片10 mg/d,52例.服药4周,若收缩压与舒张压未达标,药剂量加1倍,共服药12周,测量治疗前、治疗后2、4、6、8、12周坐位血压,治疗前、后4周测量24 h动态血压,计算谷/峰比值,记录不良反应.结果：比索洛尔氢氯噻嗪组在降低收缩压与舒张压两方面均有良好疗效,优于福辛普利.比索洛尔氢氯噻嗪组、非洛地平组、福辛普利组的降压谷/峰比值均有显著性差异（收缩压：79%vs73%vs 67%,舒张压：76%vs 52%vs70%）.结论：比索洛/尔氢氯噻嗪能有效降低收缩压与舒张压,并具有良好的谷/峰比值.     

苯磺酸左旋氨氯地平和缬沙坦联合治疗原发性高血压患者的疗效观察

目的：评价苯磺酸左旋氨氯地平和缬沙坦联合治疗原发性高血压患者比单用苯磺酸左旋氨氯地平治疗效果好.方法：采用双盲、随机对照方法.对原发性高血压患者[坐位95mmHg≤舒张压＜110mmHg且收缩压＜180mmHg]随机分为两组,一组采用苯磺酸左旋氧氯地平5 mg/d和缬沙坦80mg/d治疗,另一组采用苯磺酸左旋氨氯地平5 mg/d治疗,在治疗4周和8周结束时评价药物的有效性和安全性.结果：在原发性高血压患者中苯磺酸左旋氨氯地平和缬沙坦联合治疗组比单用苯磺酸左旋氨氯地平组的血压进一步下降,达标率提高.治疗8周结束时平均坐位收缩压多降低3.0mmHg,平均坐位舒张压多下降2.0mmHg,血压控制＜140/90mmHg的患者在苯磺酸左旋氨氯地平和缬沙坦组为49.8%,在单用苯磺酸左旋氨氯地平组为38.7%.结论：原发性高血压患者采用苯磺酸左旋氨氯地平和缬沙坦治疗组降压有效率及达标率优于单用苯磺酸左旋氨氯地平组.     

国产西尼地平和氨氯地平治疗原发性高血压的有效性和安全性比较

本文采取随机双盲、双模拟的方法评价西尼地平治疗轻中度原发性高血压的安全性和有效性。1　资料与方法1 1　入选标准和排除标准　符合WHO高血压诊断标准(1999)的18～70岁原发性高血压患者 ,坐位SBP <180mmHg和 95mmHg≤DBP <110mmHg,BMI≤ 30kg/m2 者进入安慰剂清洗期(2周 )。排除标准为有高血压靶器官损害、6个月内有心脑血管意外、严重心律失常、不能耐受停降压药 5个半衰期者。1 2　药品　西尼地平片 (5mg/片 )、西尼地平模拟片、苯磺酸氨氯地平模拟片由北京克莱瑞科贸有限公司提供 ,苯磺酸氨氯地平片(5mg/片 )由北京制药二厂提…     

贝尼地平治疗原发性高血压的疗效观察

目的用动态血压监测(ABPM)的方法评价贝尼地平治疗原发性高血压的疗效。方法选择原发性高血压患者56例,随机分为贝尼地平组26例,厄贝沙坦组30例。分别观察服药前和服药后(8周末)的血压变化及贝尼地平服药前、后的24h,白昼、夜间的动态血压变化。结果贝尼地平组服药8周后SBP和DBP下降(16.9±11.8)和(12.8±9.2)mmHg(P<0.01)。厄贝沙坦组SBP和DBP下降(14.8±10.9)和(11.2±8.7)mmHg(P<0.01)。动态血压资料分析示服用贝尼地平后24h、白天、夜间平均收缩压/舒张压显著下降,收缩压和舒张压的谷峰比值分别为0.62和0.61。无严重不良反应。结论贝尼地平是一种安全有效的抗高血压药。     

地尔硫(艹卓)加比索洛尔治疗老年稳定型心绞痛效果观察

目的:比较地尔硫(艹卓)加比索洛尔小剂量合用与比索洛尔单用,对老年稳定型心绞痛患者抗心绞痛和抗心肌缺血的中期疗效及耐受性.方法:选择老年稳定型心绞痛136例,随机分为地尔硫(艹卓)加比索洛尔组(合用组)74例,应用地尔硫(艹卓)加比索洛尔治疗;比索洛尔组(单用组)62例,单用比索洛尔治疗.均治疗100周,比较运动试验结果、血流动力学资料和严重不良事件.结果:两组运动开始至终止时间、运动开始至出现第一次胸痛的间隔时间、最大运动耐量时ST段下移、最大运动耐量时心率与血压乘积比较,差异显著(P<0.05,P<0.01).两组运动前卧位血压及心率、运动开始至ST段下移1 mm时间及每天胸痛发作次数比较,差异不显著(P>0.05).常见严重不良事件为Ⅱ度以上房室传导阻滞、脑梗死、心力衰竭和心肌梗死,两组比较差异不显著(P>0.05).结论:对于老年稳定型心绞痛患者,地尔硫(艹卓)加比索洛尔小剂量合用抗心绞痛和抗心肌缺血疗效优于比索洛尔单用.     

降尿酸治疗对高血压并高尿酸血症血压的影响

目的探讨降尿酸治疗是否会对高血压合并高尿酸血症患者的血压产生影响。方法选择2007～2010年新诊断且从未治疗的50例轻度高血压合并高尿酸血症患者,经2周安慰剂期观察后,随机、双盲分为别嘌呤组25例(服别嘌醇100mg,3次/天)和对照组25例(服模拟药片1片,3次/天),分别服用4周。于服安慰剂期末及用药4周末测诊室血压、24小时动态血压(ABPM)、血尿酸、血管紧张素Ⅱ(AngⅡ)、血尿常规及肝肾功各1次并记录症状、体征。结果 4周末别嘌呤组坐位收缩压(SiSBP)/坐位舒张压(SiDBP)较用药前下降(13.2±10.7/8.4±9.1)mmHg(P<0.05),对照组下降(5.8±5.6/4.6±6.0)mmHg(P>0.05)。用药4周末血压下降值组间比较差异有显著性(P<0.05)。别嘌呤组4周末24小时平均SBP、DBP下降(8.5±9.1/5.2±8.6)mmHg(P<0.05)。对照组下降(3.0±5.1/1.72±5.7)mmHg(P>0.05),用药4周末两组间24小时平均SBP、DBP差值及血压负荷值(BPL)差异均有显著性(P<0.05)。别嘌呤组用药4周末血尿酸及AngⅡ活性均明显降低,两组间比较差异有显著性(P<0.05)。结论本研究结果显示,别嘌呤在治疗高尿酸血症的同时能够有效降低血压,其机制可能与抑制肾素～血管紧张素系统(RAS)有关。降尿酸治疗可能是高血压治疗的一个新方向。     

社区医院老年性高血压联合用药的疗效分析

目的:探讨络活喜与小剂量氢氯噻嗪联合治疗高血压的疗效。方法选择2009.8-2011.8来我院就诊的220例原发性高血压患者,随机分为两组:治疗组120例,给予络活喜与小剂量氢氯噻嗪联合降压治疗。对照组100例,给予络活喜降压治疗。追踪随访6个月,观察治疗前后各组的达标率、达标所需时间、不良反应发生率、依从性。结果:治疗6月后,治疗组收缩压及舒张压下降均优于对照组,两者比较差异具有统计学意义(P0.05);随访6个月,与对照组相比,SBP平均下降8.0mmHg,DBP平均下降4.8mmHg;两组比较差异具有统计学意义(P0.05);和对照组比较,达标所需时间明显缩短(P0.05)、不良反应发生率没有增加(P0.05)、依从性无变化(P0.05)。结论:络活喜与小剂量氢氯噻嗪治疗高血压,疗效优于单一用药,且疗程缩短,具有临床意义。     

Treatment of hypertension in aviators: a clinical trial with Aldactazide

Thirty-two USAF aircrewmen with mild or moderate, uncomplicated essential hypertension were treated with Aldactazide (spironolactone and hydrochlorothiazide). The study was designed to determine the efficacy and safety of this drug combination in aircrew subject to the stress of flying high-performance aircraft. All patients were investigated in detail before, and again 6 weeks after, beginning Aldactazide treatment. Adequate blood pressure control was achieved in 94% of patients; 84% were able to return to flying duties. Treatment was associated with a moderate loss of weight and plasma volume, and a slight reduction in renal function. Tolerance to multiple stress tests was unimpaired after treatment. Symptoms attributable to treatment were minimal. We conclude that in the dose used, four tablets or less daily, Aldactazide is a safe and fairly effective secondline treatment for hypertensive aircrewmen.     

厄贝沙坦片和厄贝沙坦氢氯噻嗪片治疗轻中度高血压病疗效观察

目的比较厄贝沙坦片和厄贝沙坦氢氯噻嗪片对轻中度高血压患者的降压疗效。方法将80例轻中度高血压患者随机分为厄贝沙坦片治疗组（n=40）和厄贝沙坦氢氯噻嗪片治疗组（n=40）。结果治疗第8周时厄贝沙坦片治疗组和厄贝沙坦氢氯噻嗪片治疗组有效率分别为85%、90%（P〉0.05）。两组收缩压及舒张压均显著降低,两组间降压程度无显著性差异。结论两种药物均能有效降低血压。     

厄贝沙坦对轻中度高血压颈动脉内膜中层厚度及动脉弹性的影响

 目的 观察厄贝沙坦对轻中度高血压颈动脉内膜中层厚度及动脉弹性的影响.方法 选取符合入选标准的轻中度原发性高血压106例,应用彩色多普勒超声检测颈总动脉内膜中层厚度(carotid intima-media thickness,IMT),脉搏波速度测定仪同时检测颈动脉-桡动脉(carotid-radial pulse wave velocity,C-RPWV)、颈动脉-股动脉(carotid-femoral carotid-radial ,C-FPWV)的脉搏波速度.给予以厄贝沙坦为基础的降压治疗,根据患者的血压反应加用小剂量氢氯噻嗪,12周后超声复查颈动脉内膜中层厚度及脉搏波速度.结果 与治疗前相比,治疗后收缩压(SBP)和舒张压(DBP)均明显下降(P＜0.05);IMT显著减少(P＜0.01);C-RPWV、C-FPWV明显减慢(P＜0.01).结论 厄贝沙坦除能有效降低血压外,还能改善动脉重构.     

NAHC方案治疗老年高血压的疗效和安全性评价

目的：评价小剂量NAHC个体化治疗方案对老年高血压的临床疗效和安全性。方法：入选老年原发性高血压患者120例,采用小剂量NAHC个体化治疗方案,疗程12周,每2周随访1次,观察收缩压、舒张压、心率、降压达标率、有效率及不良反应。结果：治疗12周后,患者血压达标率89.2%,总有效率95.8%,不良反应发生率仅0.8%,全部患者均按治疗方案服药。与治疗前相比,患者收缩压从（168.6±14.7）mmHg下降到（131.4±3.3）mmHg（P〈0.05）,舒张压从（98.8±10.1）mmHg下降到（79.6±5.1）mmHg（P〈0.05）,心率从（80.7±8.1）次/min下降到（74.3±7.2）次/min（P〈0.05）,血糖、血脂、血尿酸及血钾水平差异无统计学意义（P〉0.05）。结论：小剂量NAHC个体化治疗方案能显著降低老年高血压患者的血压,耐受性良好,不良反应少。     

Effects of intermittent exposure to high altitude on pulmonary hemodynamics: a prospective study

Chronic alveolar hypoxia due to disease or low atmospheric pressure at high altitude results in the development of hypoxic pulmonary hypertension. The effects of intermittent hypoxia on pulmonary hemodynamics in healthy men have not been studied. We aimed to investigate, prospectively, pulmonary hemodynamics in workers commuting between an elevation of 3700 and 4200 m (4-week working shift) and lowland, below 500 m (4 weeks of holiday). Pulmonary hemodynamics has been investigated by Doppler echocardiography in 26 healthy Caucasian males, mean age 42 +/- 9 yr. First at lowland (760 m) and next during the fourth week of work at high altitude. Investigations were repeated in 21 subjects 1 year later at the end of the high-altitude exposure. The third series of investigations was performed 2 yr after the initial ones in 10 subjects who earlier had shown the strongest hypoxic vasoconstriction. At lowland, subjects presented with normal pulmonary hemodynamics. At high altitude, mean pulmonary artery pressure (PAPm) rose from 14.7 +/- 2.7 mmHg to 25.8 +/- 8.3 mmHg. One year later the PAPm remained unchanged in hypoxic conditions (25.0 +/- 7.3 mmHg). At the end of a 2-year follow-up of 10 "hyperreactors," PAPm measured at the end of the hypoxic exposure was the same as at the initial investigation, averaging 28 +/- 4.0, 28 +/- 3.5, and 29 +/- 2.5 mmHg at the beginning and at 1 and after 2 yr of intermittent exposure to high altitude. We concluded that intermittent exposure to 4000 m lasting 3 yr does not lead to development of permanent pulmonary hypertension.     

非络地平缓释片治疗高血压病的疗效观察

目的：评价非络地平缓释片（康宝得维）的临床疗效和安全性。方法：采用随机,单盲,平行对照的方法,用选择性钙离子拮抗剂非络地平缓释片对高血压病进行为期６周的治疗观察,并与另一选择性钙离子拮抗剂苯磺氨氯地平（络活喜）＾［１］进行对比,共有４０例病人完成此项观察研究,其中对照组２０例。非络地平缓释片的剂量为５ｍｇ￣１０ｍｇ,苯磺氨氯地平为５ｍｇ。结果：非络地平缓释片总有效率９５．０％,服药６周后平均收缩压     

航海人员中高血压患者24小时动态血压变化特征

目的：探讨航海人员（包括水下和水面作业）中高血压患者24小时（h）动态血压监测（ABPM）的各参数变化特征。方法：选择偶测收缩压（SBP）≥140mmHg和／或舒张压（DBP）≥mmHg的37例航海人员中高血压患者24h平均SBP和DBP、白昼或夜间平均均SBP和DBP、白昼或夜间SBP和DBP负荷值、24h血压变异程度均明显高于血压正常组（P＜0．05－0．01）;高血压患者夜间SBP和DBP均值下降＞10％（＞10mmHg）;水下作业组的主血压患者白昼或夜间SBP和DBP负荷值高于水上作业组（P均＜0．01）。结论：本组航海人员中高血压患者均显示为勺型高血压,可能与轻、中度高血压（35／37）较多有关;水下作业高组血压患者负荷值升高明显,提示水下作业人员的工作环境与生活条件等受多种复杂因素影响,易产生增压反应有关。     

Multicentre, prospective, open study to evaluate the safety and efficacy of hylan G-F 20 in knee osteoarthritis subjects presenting with pain following arthroscopic meniscectomy

The aim of the study was to evaluate the safety and efficacy of viscosupplementation with hylan G-F 20 in patients with mild to moderate osteoarthritis (OA) presenting with persistent knee pain 4-12 weeks after arthroscopic meniscectomy. A prospective, multi-centre, open study was carried out in patients with pain due to OA of the knee, not resolved by simple analgesics, 4-12 weeks after undergoing arthroscopic meniscectomy. To be eligible, patients had to score >/=50 mm and 相似文献   

西拉普利治疗高血压的临床疗效观察

目的：评价西拉普利的降压疗效及对心率，血脂，血糖，血钾，肌酐，ＧＰＴ的影响，方法：３０例高血压患者采用随机，单盲，安慰剂治疗前后自身对照试验法，给予西拉普利２．５ｍｇ每日一次，每周末测血压，心率服药共４周，在治疗前后分别进行血脂，血糖，血钾，肌酐，ＧＰＴ的检查，结果：服药后降压总有效率在一周末的８０％，两周末的８９．７％，三周末为８９．７％，四周末为８３．３％，而对心率，血脂，血糖，血钾，肌酐，Ｇ