硫酸镁注射液与3种注射液配伍的稳定性

目的考察硫酸镁注射液在法莫替丁氯化钠注射液、盐酸雷尼替丁注射液和利巴韦林注射液中的稳定性。方法在室温下，将硫酸镁注射液分别与3种注射液按1：1（v／v）比例配伍后，于24h内观察配伍液的外观及pH值变化，用络合滴定法和银量法分别测定硫酸镁和氯化钠的含量，用旋光法测定利巴韦林的含量，用紫外分光光度法测定法莫替丁及盐酸雷尼替丁的含量：结果在室温下，24h内配伍液的外观、pH值及含量均无明显变化。结论室温条件下，24h内硫酸镁注射液与3种注射液配伍稳定，临床可以使用。     

盐酸洛美沙星注射液与利巴韦林注射液配伍稳定性考察

目的考察盐酸洛美沙星注射液与利巴韦林注射液在25℃和37℃温度下的配伍稳定性。方法采用双波长分光光度法测定配伍液中利巴韦林及盐酸洛美沙星在6 h内的含量及pH变化,同时观察其外观变化。结果配伍液在25℃下0～6 h内外观、pH及含量均无明显变化。结论在上述条件下,利巴韦林注射液可与盐酸洛美沙星注射液配伍。     

利巴韦林与奥硝唑氯化钠注射液配伍的稳定性

目的考察利巴韦林与奥硝唑氯化钠注射液配伍的稳定性，旨在指导临床用药。方法在室温(20℃)条件下采用紫外分光光度法考察利巴韦林与奥硝唑配伍后两药在６ h内的含量变化，并观察配伍液的外观及pH值变化。 结果利巴韦林与奥硝唑氯化钠注射液配伍后外观、pH值及含量均无明显变化。 结论利巴韦林与奥硝唑氯化钠注射液配伍6 h内可以使用。     

利巴韦林与盐酸左氧氟沙星注射液配伍的稳定性

目的：目的：在25℃37℃下6h内考察利巴韦林与盐酸左氧指沙星注射液配伍稳定性。方法：采用双波长分光光度法及分光光度法测定配伍液中利巴韦林及盐酸左氧氟沙星在6h内的含量变化，同时观察外观及pH变化。结果：配伍液在25℃、37℃下0-6h内其外观、pH值及含量均无明显变化。结论：在上述条件下，利巴韦林注射液可与左氧指沙星配伍应用。     

甲磺酸帕珠沙星与利巴韦林在氯化钠注射液中的稳定性考察

目的：考察注射用甲磺酸帕珠沙星与利巴韦林注射液在氯化钠注射液中的配伍稳定性。方法：采用紫外分光光度法测定注射用甲磺酸帕珠沙星与利巴韦林注射液配伍后的含量，观察配伍液的外观变化及pH值。结果：室温条件下8h内配伍液的外观、pH值及甲磺酸帕珠沙星与利巴韦林含量均无明显变化。结论：注射用甲磺酸帕珠沙星与利巴韦林注射液可以在氯化钠注射液中配伍使用。     

利巴韦林注射液与克林霉素磷酸酯氯化钠注射液配伍的稳定性考察

目的考察利巴韦林注射液与克林霉素磷酸酯氯化钠注射液配伍的稳定性。方法采用一阶导数分光光度法测定利巴韦林注射液与克林霉素磷酸酯氯化钠注射液配伍后在室温下8h内的含量变化,并观察外观及测定其pH值的变化。结果8h内配伍液外观、pH值及含量均无明显变化。结论利巴韦林注射液与克林霉素磷酸酯氯化钠注射液配伍后8h内稳定。     

盐酸雷尼替丁与替硝唑葡萄糖注射液配伍的稳定性考察

目的:考察盐酸雷尼替丁与替硝唑葡萄糖注射液的配伍稳定性.方法:按临床常用剂量将雷尼替丁注射液与替硝唑葡萄糖注射液配伍,观察配伍液在0～24 h内的物理变化(外观、pH);采用双波长分光光度法[1]不经分离直接测定盐酸雷尼替丁和替硝唑葡萄糖注射液配伍前后的含量变化.结果:在室温条件下,0～24 h内其外观、pH无明显变化;替硝唑含量几乎无变化,盐酸雷尼替丁的含量在24 h内有下降趋势,但不超过10%.结论:盐酸雷尼替丁与替硝唑葡萄糖注射液可以配伍使用.     

盐酸莫西沙星氯化钠注射液与利巴韦林注射液配伍稳定性考察

目的:考察盐酸莫西沙星氯化钠注射液与利巴韦林注射液配伍稳定性。方法:在25,37℃条件下,观察配伍液在8h内的外观、pH变化,并用紫外分光光度法考察其含量变化。结果:两药配伍后,外观、pH、含量均无明显变化。结论:在25, 37℃下盐酸莫西沙星氯化钠注射液与利巴韦林注射液8h内可配伍使用。     

利巴韦林与3种中草药注射液配伍稳定性考察

目的 考察25℃下6h内，利巴韦林注射液与清开灵、穿琥宁、鱼腥草等3种中草药注射液的配伍稳定性。方法 采用紫外分光光度法测定配伍后6h内利巴韦林的含量，同时观察外观和pH值变化。结果 25℃下6h内配伍液外观、pH值、利巴韦林含量几乎无变化．结论 上述条件下利巴韦林与3种中草药注射液可以配伍使用。     

奥硝唑注射液与利巴韦林注射液的配伍稳定性

目的:考察25℃,37℃下8 h内奥硝唑射液与利巴韦林注射液的配伍稳定性.方法:采用双波长分光光度法测定配伍液中奥硝唑与利巴韦林在8 h内的含量变化,同时观察外观并测定pH值.结果:在25℃,37℃下8 h内,配伍液的含量、pH值无明显变化;配伍液的外观无变化.结论:在25℃,37℃8 h内,奥硝唑注射液与利巴韦林注射液可以配伍使用.     

盐酸雷尼丁与替硝唑葡萄注射液配伍的稳定性考察

目的：考察盐酸雷尼替丁与替硝唑葡萄糖注射液的配伍稳定性。方法：按临床常用剂量将雷尼替丁注射液与替硝唑葡萄糖注射液配伍，观察配伍液在0～24h内的物理变化(外观、pH)；采用双波长分光光度法不经分离直接测定盐酸雷尼替丁和替硝唑萄萄糖注射液配伍前后的含量变化。结果：在室温条件下，0～24h内其外观、pH无明显变化；替硝唑含量几乎无变化，盐酸雷尼替丁的含量在2．4h内有下降趋势，但不超过10％。结论：盐酸雷尼替丁与替硝唑葡萄糖注射液可以配伍使用。     

盐酸左氧氟沙星与利巴韦林注射液的配伍考察

目的 考察25℃下8h内,盐酸左氧氟沙星注射液与利巴韦林注射液的配伍稳定性。方法 采用紫外分光光度法测定配伍后0～8h内盐酸左氧氟沙星和利巴韦林的含量变化,同时观察其紫外吸收光谱、外观、pH等变化。结果 25℃下8h内．盐酸左氧氟沙星注射液与利巴韦株注射液配伍后含量、紫外吸收光谱、外观、pH几乎无变化。结论 8h内盐酸左氧氟沙星与利巴韦林注射液配伍基本稳定。     

果糖注射液与5种药物的配伍稳定性考察

目的:探讨果糖注射液与注射用头孢拉定、利巴韦林注射液、注射用阿昔洛韦、注射用盐酸左氧氟沙星、注射用青霉素钠的配伍稳定性。方法:考察果糖注射液与5种药物分别配伍后的外观、pH值、含量及不溶性微粒的变化,用紫外分光光度法进行光谱扫描。结果:果糖注射液与注射用头孢拉定、利巴韦林注射液、注射用阿昔洛韦、注射用青霉素钠配伍后,外观、含量和pH值均无明显变化,配伍后性质稳定。与注射用盐酸左氧氟沙星配伍后24h内含量显著下降,pH值略有下降,同时混合液出现浑浊现象。结论:果糖注射液与注射用头孢拉定、利巴韦林注射液、注射用阿昔洛韦、注射用青霉素钠在室温下可配伍使用;与注射用盐酸左氧氟沙星的配伍在临床上则应谨慎。     

盐酸精氨酸注射液与维生素B6和替硝唑注射液配伍稳定性研究

目的考察盐酸精氨酸注射液在维生素B6注射液和替硝唑注射液中的稳定性。方法在室温下，将盐酸精氨酸注射液分别与维生素B6注射液和替硝唑注射液按1：1（v／v）比例配伍后，24h内观察配伍液外观及pH值的变化，用旋光法测定盐酸精氨酸的含量，用紫外分光光度法测定维生素B6及替硝唑的含量。结果室温下，配伍液的外观、pH及含量在24h内无明显变化，紫外吸收曲线未见改变。结论室温条件下，24h内盐酸精氨酸注射液与维生素B6注射液、替硝唑注射液配伍稳定，临床可以使用。     

甲磺酸帕珠沙星与利巴韦林注射液在葡萄糖注射液中的配伍稳定性

目的考察注射用甲磺酸帕珠沙星与利巴韦林注射液在葡萄糖注射液中的配伍稳定性。方法采用紫外分光光度法,测定注射用甲磺酸帕珠沙星与利巴韦林注射液在5％葡萄糖中配伍后,在室温（22℃）下6h内甲磺酸帕珠沙星与利巴韦林含量变化,观察外观并测定pH值。结果两种药物配伍后,6h内外观、pH值及含量均无明显变化。结论注射用甲磺酸帕珠沙星与利巴韦林注射液在5％葡萄糖注射液中配伍后6h内可以使用。     

奥硝唑注射液与3种药物配伍的稳定性考察

目的 考察奥硝唑注射液分别与硫酸阿米卡星、利巴韦林、西咪替丁注射液配伍的稳定性.方法 在室温下观察配伍液的外观、pH值及奥硝唑紫外吸收光谱的变化,用紫外分光光度法测定奥硝唑的含量.结果 室温下各配伍液外观、pH值、奥硝唑紫外吸收光谱及含量均无显著变化.结论 奥硝唑注射液与3种注射液可以配伍,配伍液在8 h内稳定.     

注射用炎琥宁与利巴韦林注射液配伍的稳定性

目的:考察注射用炎琥宁与利巴韦林注射液配伍稳定性。方法:在25℃条件下,观察配伍液在6h内的外观、pH值变化,并用紫外分光光度法测定其含量变化。结果:两药在0.9%氯化钠注射液中配伍6h内各项变化均无显著性。结论:注射用炎琥宁与利巴韦林注射液在0.9%氯化钠注射液中配伍在室温下6h内基本稳定。     

替硝唑葡萄糖注射液与3种药物配伍的稳定性考察

目的:考察替硝唑葡萄糖注射液与硫酸阿米卡星、利巴韦林、西米替丁注射液配伍的稳定性.方法:在室温下观察配伍液的外观、pH 值及替硝唑紫外光谱的变化,用紫外分光光度法测定替硝唑含量.结果:在室温下各配伍液的外观、pH值、紫外吸收图谱以及含量均无显著变化.结论:替硝唑葡萄糖注射液与3种注射液配伍后在8 h内稳定,可配伍使用.     

氯化钾注射液与替硝唑葡萄糖注射液配伍的稳定性

目的考察替硝唑葡萄糖注射液与氯化钾注射液配伍的稳定性。方法在室温下，将两种药物按1∶1比例配伍后，观察24 h内配伍液的外观、pH值及紫外图谱的变化，用紫外分光光度法和银量法分别测定替硝唑与氯化钾的含量。结果室温条件下， 24 h内配伍液的外观、pH值、紫外图谱及含量均无明显变化。结论室温条件下，24 h内替硝唑葡萄糖注射液与氯化钾注射液配伍稳定，可供临床应用。     

维生素C注射液与两种注射液配伍的稳定性考察

目的：考察维生素C注射液与维生素K1注射液和肌苷注射液配伍的稳定性。方法：在室温下,将维生素C注射液与维生素K1注射液和肌苷注射液按1∶1（V/V）比例配伍混合后,24h内观察配伍液的外观、pH值及含量的变化,采用高效液相色谱法和碘量法分别测定维生素K1和维生素C的含量。结果：在室温下,24h维生素C和维生素K1的配伍液出现浑浊;而与肌苷注射液的配伍外观无变化,但pH值及含量有变化,就是溶液的稳定性发生变化。结论：在室温下24h内维生素C注射液与维生素K1注射液配伍禁忌,维生素C注射液与肌苷注射液不宜配伍。