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选择广州市海珠区卫生系统作为我们考察和分析的对象,是基于这样几个事实:第一,五年前,它还具备我国城镇医疗卫生计划体制的所有特征,如体制单一,结构失衡,配置失调,负担过重,机制不活,效率不高等,在医疗市场日趋成熟的状态下,面临严重的生存危机和发展障碍;第二,它具有较强的新旧体制比照效应,一方面是行业外 相似文献
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近10年来,全国保健品行业先后涌现了3 000多家保健品企业,2000年我国保健品销售额达到500亿元人民币,向国家上缴利税高达100亿元以上,但是在2002年12月1日后,国家药监局将撤销全部药“健”字批准文号,中药保健品要么以“准”字号成为药品,要么以保健食品的身份出现。面对这种现状,保健品企业的经营者们,你们怎么办? 相似文献
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保健品行业发展的问题及其对策 总被引:2,自引:0,他引:2
1保健品行业存在的问题 1.1组织结构失衡 我国于2000年1月1日将药品分为处方药和非处方药(简称0TC药品)实行分类管理,并同时取消了"健"字号药品而使用保健食品名称.相对而言,保健食品的生产技术含量、设备要求低于药品,投入产出比比药品大,于是引得众多小企业一哄而上,从而使得国内保健品行业的企业组织规模相对较小. 相似文献
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2004年1月1日,新<药品进口管理办法>开始实施.与1999年5月1日实施的老<进口药品管理办法>相比,新出台的<药品进口管理办法>在保证进口药品质量、维护人民用药安全的基础上,更注重体现我国对进口药品的"WTO国民待遇"原则,即在药品生产、销售、运输、使用等所有相关过程中,进口药品所享受的待遇不低于国内生产的药品.基于这种监管原则,我国对进口药品的注册审批、进口检验、流通监督等方面做出的新规定主要体现如下. 相似文献
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21世纪,新药开发的成败决定着我国众多制药企业的盛衰。药品注册制度如何引入国际技术规则、竞争规则,以引导我国新药的研究开发向国际水准接近,加快产品的创新步伐,加快产品的结构调整,发展具有国际市场竞争力的产品,是新时期的重要课题。药品注册是指依照法定程序,对拟上市销售的药品的安全性、有效性、质量可控性等进行系统评价,并作出是否同意该药品进行药物临床研究、同意该药品生产或者进口的决定的审批过程,包括对申请变更药品批准证明文件及其附件中载明内容的审批。因此,药品注册制度是确保药品安全有效的事前保证措施,是对药品这… 相似文献
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通过美国FDA检查我国化学原料药企业的出路 总被引:1,自引:0,他引:1
随着我国加入WTO,医药行业面临着前所未有的严峻挑战,然而在原料药领域,却是一片利好之声:不少人认为,由于削减关税,会促使化学原料药出口,扩大我国医药在世界市场的份额。应该看到,加入WTO后,非关税壁垒日益严重,发达国家利用技术壁垒、法规壁垒、注册壁垒和绿色壁垒对进口产品进行种种限制。在医药领域更是如此:进入美国市场要通过美国FDA ( Food andDrug Administration) 的检查,进入欧洲市场要提交EDMF或COS……,那么如何打破这些壁垒呢?这些年来,印度制药业,尤其是其化学原料药企业已经给我们做出了榜样:他们利用自己的语… 相似文献
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目的:为培养药学学生指导患者合理购药、正确用药的从业服务能力提供参考。方法:我校2009年依据"新医改"方案调整"医学基础"教学内容,主要包括改变教学指导思想、培养专业服务能力和再学习能力、增强服务意识,并将2009年实习生的实习情况与2008年进行比较。结果:与2008年比较,2009年药房/药店反映实习生在服务意识满意方面提高38%,在药学服务能力方面提高19%,在医学服务能力方面提高14%。结论:通过"医学基础"教学内容的调整使学生的从业服务意识和能力得到了一定提高。 相似文献
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“医改”成功需要合理用药制度的有力支撑 总被引:2,自引:0,他引:2
目的:为认识我国在新一轮"医改"中推进合理用药制度的必要性与重要性提供参考。方法:探讨我国"医改"的理念与难点,结合合理用药的定义、内容及我国的不合理用药现状,论述合理用药制度建设在当前"医改"中的地位与作用及应有的内容。结果与结论:以科学发展观为引导的我国当前"医改"理念已明确为坚持基本医疗卫生的公益性;政府加大财政投入,主导药物遴选,推行基本药物制度已见成效,而用好有限的基本药物资源,重点要靠监控用药的合理性。国内、外普遍存在的不合理用药现象提示合理用药制度建设将是"医改"成功的重要条件。合理用药制度建设必须及时跟进,建议当前要及时从政府、医疗机构、医务人员、宣传教育以及药品生产、流通等多个方面推进合理用药制度建设。合理用药是卫生政策的重要组成部分,理应是我国深化"医改"的重要内容,"医改"最终成功离不开合理用药制度的建立与落实。 相似文献