不育男性精子膜表面抗精子抗体水平与精液主要参数及精子功能的相关性

目的探讨男性不育症患者精子膜表面抗精子抗体与精液主要参数的相关性。方法收集男性不育症患者350例,均采用免疫珠法测定精子膜表面抗精子抗体(AsAb,IgA或IgG型),根据结果分为AsAb阳性组(43例)和阴性组(307例)。结果在这350例男性不育症患者中精子膜表面抗精子抗体检出率为14.00%。AsAb阳性组患者的精液主要参数(精液密度、活动率、活动力、精液量)均低于AsAb阴性组患者,两组间比较差异具有显著性(P<0.05)。结论精子膜表面抗精子抗体与精液主要参数及精子功能下降有明显相关性,是导致男性免疫性不育的重要因素之一。     

男性不育患者细胞因子水平与抗精子抗体、精液参数的关系

目的：探讨患有慢性前列腺炎（CP）的男性不育患者前列腺液（EPS）、血清、精浆中细胞因子水平及血清和精浆中抗精子抗体（AsAb）对男性生育能力的影响。方法：对60例男性不育患者和30例正常生育者进行前列腺液（EPS）常规、精液主要参数检测,采用酶联免疫吸附试验（ELISA）检测EPS、血清、精浆中IL-2、IL-6、TNF-α及血清AsAb,采用免疫珠试验（IBT）法检测精浆AsAb,分析三种细胞因子与AsAb的产生、男性不育相关因素的关系。结果：伴有CP不育患者的EPS、精浆中细胞因子（IL-2、TNF-α、IL-6）的水平明显高于对照组（P〈0.001）,同时AsAb的阳性率也高于正常对照（P〈0.05）;不育组中精浆AsAb阳性组的精子活率、a＋b级精子百分率均明显低于精浆AsAb阴性组（P〈0.05）,精浆AsAb阳性组精浆中的TNF-α水平明显高于精浆AsAb阴性组（P〈0.05）,精浆TNF-α与血清AsAb阳性率存在正相关关系（r=0.312,P〈0.05）。结论：慢性前列腺炎患者来自EPS中的细胞因子对精液主要参数有影响,并与血清及精浆中AsAb的产生有关,是导致男性不育的原因之一。     

不育症男性精液抗精子抗体与支原体感染的相关性分析

目的探讨男性不育患者精液抗精子抗体（AsAb）与支原体感染之间的关系。方法对159例不育男性患者精液进行AsAb和解脲支原体（UU）检测。结果159例男性不育患者中,精液抗精子抗体阳性组支原体阳性检出率为68.97%,精液抗精子抗体阴性组支原体阳性检出率为43.06%,两组之间差异有显著性（P〈0.05）。结论男性免疫性不育AsAb的产生与UU感染有关。     

精浆抗精子抗体影响精子DNA完整率的临床观察

目的研究精浆抗精子抗体(AsAb)对精子DNA完整率的影响。方法实验前取配偶怀孕后半年内正常精液标本20例测定精子DNA完整率做预试验,其数值拟做疗效参考指标。选择2008年4月至2011年1月来我院生殖中心就诊的特发性弱精子症门诊患者432例。检验其精浆抗精子抗体和精子DNA完整率。结果在432例病人中抗精子抗体阳性患者有45例,占总数的10.42%。抗精子抗体阳性组与正常组比较,在液化时间、精子密度、精子存活率、DFI(%()精子DNA断裂指数)上存在差异,具有统计学意义(P<0.05)。抗精子抗体阳性组与阴性组比较,在液化时间、精子密度、和排精量上存在差异,具有统计学意义(P<0.05)。抗精子抗体阳性组与阴性组比较,在精液pH值、DFI上无明显差异,无统计学意义(P>0.05)。结论精浆抗精子抗体(AsAb)对精子DNA完整率的影响不明显。     

前列腺液白细胞含量与男性不育的相关性分析

目的探讨前列腺液白细胞含量与精液主要参数和指标的关系。方法对入选的260例男性不育患者进行前列腺液（EPS）常规检查计数白细胞和解脲支原体培养,按照WHO人类精液实验室手册要求检测精液主要参数、精子形态分析、精子顶体酶活性、精浆抗体（AsAb）等,分析前列腺白细胞与男性不育相关因素的关系。结果260例中炎症组93例（EPS中WBC≥10个/HP）：非炎症组（EPS中WBC〈10个/HP）167例。炎症组精液的精子密度、精子活动率、a＋b级活力精子率、精子顶体酶阳性率均低于非炎症组（P〈0.05）;而精液液化时间、精子畸形率、精浆抗体（AsAb）、前列腺液解脲支原体阳性率高于非炎症组（P〈0.05）。两组的精液量及pH值差异无显著性。结论前列腺液中白细胞含量对精液质量有一定的影响,慢性前列腺炎是导致男性不育的原因之一。     

精浆弹性蛋白酶水平与精液主要参数和精子功能的相关性分析

目的探讨精浆弹性蛋白酶与精液主要参数和指标的关系。方法用酶联免疫吸附法（ELISA）检测精浆中的弹性蛋白酶,按照WHO人类精液实验室手册要求进行精液常规分析、精子形态分析,检测精子顶体酶活性、精浆抗体（AsAb）、解脲支原体等,分析弹性蛋白酶与男性不育相关因素的关系。结果209例男性不育患者中有43例精浆弹性蛋白酶≥290ng/ml,设为炎症组;166例患者的精浆弹性蛋白酶〈290ng/ml,设为非炎症组。炎症组的精子密度、精子活动率、a＋b级活力精子率、精子顶体酶阳性率均低于非炎症组（P〈0.05）;而精子畸形率、精浆抗体（AsAb）、解脲支原体阳性率均高于非炎症组（P〈0.05）。两组的精液量、Ph值和液化时间差异无显著性。结论精浆弹性蛋白酶水平与精液质量有密切的关系,生殖道感染是导致男性不育的重要原因。     

280例不育症男性精奖浆抗精子抗体IgA与精子参数的研究

目的通过对男性患者精子质量分析,精浆抗精子抗体（antisperm antibodyAsAb）检测,分析精浆中抗精子抗体IgA与精子质量各项参数的相关性的。方法采用禁欲3-7天不育症患者的精液标本检测精子质量,进行精浆抗精子抗体检测.后对检测抗精子抗体阳性抗精子抗体阴性患者分组进行精子质量参数的统计学分析。结果280例不育男性抗精子抗体阳性率为15.35%,其精子的密度/活率活动度/均低于阴性组,两组间存在显著差异（P〈0.01）。结论精浆抗精子抗体IgA与精子密度、活率、精子活力关系密切是男性不育的主要原因之一。     

精液白细胞对精液主要参数及精子功能的影响分析

目的探讨精液白细胞含量与精液主要参数和指标的关系。方法按照WHO人类精液实验室手册要求检测精液中的白细胞、主要参数、精子形态分析、精子顶体酶活性、精浆抗体（AsAb）、解脲支原体等，分析精液白细胞与男性不育相关因素的关系。结果238例男性不育患者中有75例（31．5％）精液中白细胞〉1×10^6个／ml，设为白细胞精子组；163例（68．5％）患者精液中白细胞≤1×10^6个／ml，设为非白细胞精子组。白细胞精子组的精子密度、精子活动率、a＋b级活力精子率、精子顶体酶阳性率均低于非白细胞精子组（P〈0．05）；而精子畸形率、精浆抗体（AsAb）、解脲支原体阳性率均高于非白细胞精子组（P〈0．05）。两组的精液量、pH值和液化时间差异无显著性。结论精液中白细胞含量与精液质量有密切的关系，是导致男性不育的重要原因。     

不育男性精浆弹性蛋白酶测定与精液主要参数和精子功能的相关性分析

目的通过检测不育男性精浆弹性蛋白酶的水平探讨其与精液主要参数和指标的关系。方法用酶联免疫吸附法（ELISA）检测精浆中的弹性蛋白酶,按照WHO人类精液实验室手册要求进行精液常规分析、精子形态分析,检测精子顶体酶活性、精浆抗体（AsAb）、解脲支原体等,分析弹性蛋白酶与男性不育相关因素的关系。结果209例男性不育患者中有43例精浆弹性蛋白酶≥290ng／ml,设为炎症组;166例患者的精浆弹性蛋白酶〈290ng／ml,设为非炎症组。炎症组的精子浓度、精子活动率、前向运动精子率（PR）、精子顶体酶阳性率均低于非炎症组（P〈0．05）;而精子畸形率、精浆抗体（AsAb）、解脲支原体阳性率均高于非炎症组（P〈0．05）。两组的精液量、Ph值和液化时间差异无显著性。结论精浆弹性蛋白酶水平与精液质量有密切的关系,生殖道感染是导致男性不育的重要原因。     

男性抗精子抗体对体外受精一胚胎移植的影响

目的;评价男性抗精子抗体对体外受精-胚胎移植(IVF-ET)的影响。方法:以ELISA方法测定施行IVF-ET的150对不育夫妇中男方精浆抗精子抗体(AsAb)并分组:AsAb阳性组22例,AsAb阴性组128例。对比分析抗精子抗体及抗体类型对体外受精、卵裂和早期胚胎发育的影响,同时对移植后的妊娠率和流产率进行分析。结果:AsAb阳性组体外受精数明显低于AsAb阴性组(P<0.01),两组的卵裂数则无明显差异(P>0.05),而在阳性组中,不同抗体类型间体外受精、卵裂及胚胎质量无明显差异(P>0.05)。在移植日,AsAb阳性组的I级胚胎较阴性组低,而ⅢⅣ级胚胎和2原核受精细胞(2PN)明显增加(P<0.01)。两组移植后临床妊娠流产率无显著差异(P>0.05)。结论:AsAb能明显降低精子体外受精能力,对早期胚胎发育有损害。精子体处理不能完全清除AsAb对IVF影响。     

人类精液一步冷冻法的研究

本文应用聚丙烯1ml注射器作冻贮容器实验人类精液的一步冷冻法。结果表明,正常生育力组(n=45)和不育症组(n=50)的精子冷冻复苏率分别为69.4±9.7%、58.0±14.7%;一步冷冻组与程控仪冷冻组(n=14)的冷冻精子活率比较、与未经冷冻组(n=10)的去透明带地鼠卵穿透试验比较没有显著性差异(P>0.05);冻后精子体外能存活较长时间;37℃水浴解冻有利于精子存活。提示一步冷冻人类精液可获得良好的冷冻效果。     

2570例男科就诊患者精液质量分析

目的对成都地区男科就诊患者精液质量进行调查研究.方法严格按照WHO技术规范,对2570例不育门诊男性精液进行常规分析.结果精液质量异常者共2272例,占受检总数的88.4%,其中无精子症患者193例,占7.5%,严重少精子症患者66例,占2.5%;而精液完全正常者只有298例,仅占受检总数的11.6%.结论精液质量的准确分析,是正确判断男性生育力的重要检测手段之一,尤其是将计算机辅助精液分析与染色法观察精子形态相结合,更能为男性不育症的诊治提供可靠而有力的依据.     

精液分析中精子密度室内质量控制方法研究

目的建立一种可行的精液密度测定的质量控制方法.方法采用血细胞计数板和计算机辅助精液分析(CASA)两种方法,对所选取的与精子头部直径相近的质控珠进行高、中、低三种密度测定,分别于日内及日间测试12次.结果采用血细胞计数板方法测试高、中、低三种密度结果的日内变异系数分别为12.09%、8.86%、4.72%,日间变异系数分别为16.71%、10.65%、10.22%.CASA法日内变异系数分别为6.65%、5.93%、3.80%,日间变异系数分别为7.90%、6.84%、6.14%.结论质控珠可用于以上两种测试精子密度方法的室内质量控制,从而达到保证实验室测试精子密度质量的目的.     

超高倍显微分析仪在检查精液支原体中的应用

目的研究超高倍显微分析仪在检查不育症患者精液支原体中的临床价值。方法用清华同方多功能超高倍显微分析仪（简称TH仪）和培养法对188例不育症患者精液进行支原体检测分析。结果 TH仪法阳性率为45.7%,培养法阳性率45.2%,两种方法的检测结果无显著性差异（P〉0.05）。结论用TH仪镜检支原体活体,其快速、准确、简便、经济可作为一种支原体检测的筛查方法。     

精液解脲支原体感染对不育的影响

目的　本文对 84例男性进行了精液支原体检测及常规分析。结果　解脲支原体 (Ureaplasmaurealyticum ,UU)阳性在不育组为 2 4例 (48 98%) ,生育组为 9例 (2 5 71 %)。比较两组感染率有显著差异 (P <0 0 5)。按UU阳性组和阴性组分组对不育男性精液进行对照分析 ,发现阳性组精子活率、密度、以及畸形率与阴性组有显著差异 (P <0 0 5)。结论　生殖道UU感染可直接影响精液质量 ,从而干扰授精影响不育     

Detection of economically important viruses in boar semen by quantitative RealTime PCR technology

The objective of this study was to develop quantitative real-time polymerase chain reaction (ReTi-PCR) tests for the detection of five economically important viruses in swine semen namely, pseudorabies virus (PRV), classical swine fever virus (CSFV), foot-and-mouth disease virus (FMDV), swine vesicular disease virus (SVDV), and porcine reproductive and respiratory syndrome virus (PRRSV). Each ReTi-PCR test was validated for specificity, analytical sensitivity (detection limits), and experimental infection studies were performed to compare the conventional virus isolation methods with the newly developed ReTi-PCR tests.

All five developed ReTi-PCR tests are very rapid compared to virus isolation, highly specific, and even more sensitive (lower detection limits) than conventional virus isolation methods for the detection of mentioned viruses in semen. In semen of experimentally infected boars, viruses were detected much earlier after infection and more frequently by ReTi-PCR tests than by virus isolations. The high throughput of these rapid ReTi-PCR tests makes it possible to screen large number of semen samples for the presence of viruses prior to insemination. This is a substantial advantage, in particular for boar semen the quality of which deteriorates quickly after storage.

In general, the newly developed ReTi-PCR tests are valuable tools for the early, reliable and rapid detection of five economically important viruses, namely PRV, CSFV, FMDV, SVDV, and PRRSV in boar semen. These ReTi-PCR tests will improve the control of viral diseases transmitted via semen.     

不良生活习惯对男性精液质量的影响分析

目的探讨不良生活习惯对男性精液质量的影响。方法将258例男性不育患者按照不良生活习惯分为A组（长期吸烟饮酒）、B组（长时间接触电脑）及C组（长时间开车）,正常对照组为98例无不良生活习惯已生育健康男性,对以上各组精液标本的各项主要参数进行对比分析。结果与正常对照组比较,A组、B组及C组的精子密度及活率降低,精子畸形率升高,差异有统计学意义（P〈0.05）。结论不良的生活习惯会对男性精液质量产生一定的影响,可能是导致男性不育的重要因素之一。     

饮酒对男性精液质量的影响

目的探讨饮酒对男性精液质量的影响。方法应用伟力彩色精子质量分析系统对217例不育男性(不育饮酒组127例和不育非饮酒者90例)和112例正常生育男性精液的精液量、液化时间、精子总数、精子密度、精子活力、精子活率等参数进行分析。结果(1)不育饮酒组、不育非饮酒组与正常对照组比较,精子密度、精子活力、精子活率等参数显著降低(P<0.05~0.01),而精液量、液化时间、和精子总数之间无显著性差异(P>0.05);(2)不育饮酒组与不育非饮酒组相比,精子活力、精子活率显著降低(P<0.05);(3)不同酒量组分别与不育非饮酒组相比,精液量、精子活力、精子活率之间差异均有显著性(P<0.05~0.01)。精液量、精子活力和精子活率与饮酒量之间呈一定程度负相关(P<0.05~0.01);(4)不同酒龄组分别与不育非饮酒组相比,精液量、精子活力、精子活率之间均有显著性差异(P<0.05~0.01)。精子活力和精子活率与酒龄之间呈一定程度负相关(P<0.05~0.01)。结论(1)饮酒对男性精液参数的影响存在量效和时效关系。(2)中、大量饮酒(>250g/日)或长期饮酒者(烟龄>10年)可能对男性生育有不良影响。     

司机职业与男性精液质量的相关性研究

目的探讨乌鲁木齐地区司机职业与男性精液质量的相关性。方法对157例不育男性(司机组72例、非司机组85例)和125例正常生育男性精液应用WLJY-9000精子质量检测系统从精液量、液化时间、精子总数、精子密度、a级精子百分率、b级精子百分率、a+b级精子百分率、精子活率等方面进行分析。结果(1)不育司机组、不育非司机组与正常对照组比较,精子总数、精子密度、精子活力、精子活率等参数显著降低(P<0.05~0.01),液化时间延长(P<0.05)。(2)不育司机组与不育非司机组相比,精液量、精子活力、精子活率显著降低(P<0.05~0.01)。(3)不同驾龄组与不育非司机组相比,a级精子百分率、a+b级精子百分率和精子活率均显著降低(P<0.05~0.01)。另外,>10年组与不育非司机组相比,精液量显著降低(P<0.01),液化时间延长(P<0.05)。(4)>10年组与0~5年组和6~10年组,a级精子百分率、a+b级精子百分率和精子活率等参数方面均有显著性差异(P<0.05~0.01),而0~5年组与6~10年组相比各参数之间无显著性差异(P>0.05)。(5)>10年组与6~10年组相比,b级精子百分率、...