阿胶低肽酶解工艺的实验研究

阿胶为马科动物驴Equus asinus L.的干燥皮或鲜皮经煎煮、浓缩制成的固体胶.性味甘、平,归肺肝肾经,功能补血、止血、滋阴润燥,主治血虚证,另可作肿瘤的辅助治疗~([1,2]). 阿胶主含胶原蛋白,但胶原蛋白的消化吸收需要蛋白酶参与降解,而适应症人群则常见脾胃虚弱或胃肠道反应,服用阿胶不仅会造成患者消化系统的负担,而且药效也不能得到充分的发挥.     

Tricine-SDS-PAGE法对阿胶的酶解物鉴别

目的 Tricine-SDS-PAGE法分析阿胶酶解物。方法分别采用胃蛋白酶、胰蛋白酶、糜蛋白酶和木瓜蛋白酶对阿胶、龟甲胶和鹿角胶进行酶解,然后将酶解液分别进行Tricine-SDS-PAGE小分子电泳。结果阿胶不同酶解物的Tricine-SDS-PAGE电泳谱均出现多条细条带,与酶空白组、样品空白组相比有一定差异。阿胶与龟甲胶、鹿角胶的图谱条带有很大差异。结论采用酶解物联合Tricine-SDS-PAGE法鉴定阿胶,较普通PAGE信息量更大,可以区分其他胶类。     

阿胶酶解液相对分子质量分布及其补血升白作用

目的:研究阿胶酶解液的相对分子质量分布及其补血、升白的作用。方法:采用TSK-GEL G2000SWXL色谱柱(7.8 mm×300 mm,5μm),流动相0.1 mol·L~(-1)NaCl+0.05%NaN_3+0.1 mol·L~(-1)磷酸盐缓冲液(pH 6.7),流速0.5 m L·min~(-1),检测波长280 nm,对阿胶原液、阿胶仿生酶解液、阿胶胰蛋白酶酶解液进行相对分子质量分布的测定;采用放血法致小鼠血虚模型及环磷酰胺致小鼠白细胞减少模型,观察阿胶酶解液的补血升白作用。结果:阿胶所含蛋白及多肽的相对分子质量6.64×10~4Da,胰蛋白酶酶解液及仿生酶解液的相对分子质量主要集中在3.7×10~3Da左右;阿胶仿生酶解液及胰蛋白酶酶解液可使血虚模型小鼠血红蛋白(Hb),红细胞计数(RBC)水平显著提高,使白细胞减少模型小鼠的白细胞计数(WBC),RBC和Hb水平显著提高。结论:阿胶经酶解后相对分子质量减小且具有显著的补血升白作用,胰蛋白酶酶解与仿生酶解效力大致相当。     

阿胶酶解物HPLC指纹图谱建立

目的 建立阿胶酶解物HPLC指纹图谱.方法 阿胶酶解物的分析采用Gemini NX C18 (250 mm×4.6 mm,5 μm);流动相0.2 mol/L无水硫酸钠-乙腈-水,梯度洗脱;体积流量1 mL/min;柱温25℃;检测波长280 nm,并进行相似度、聚类分析及主成分分析.结果 胰蛋白酶酶解物指纹图谱显示3...     

阿胶老酒液的毒理药理研究

目的 :探讨阿胶老酒液的毒理药理作用。方法 :通过动物实验 ,在不同剂量 (0 .5～ 1ml/ d)、不同时间下进行阿胶老酒液的急性毒性、亚急性毒性及耐寒抗疲劳实验。结果 :阿胶老酒液对实验小鼠的外观、正常生长发育和内脏组织结构无明显影响 ,使小鼠耐寒抗疲劳能力增强。结论 :适量服用阿胶老酒液能提高耐寒抗疲劳的能力 ,且无不良反应     

阿胶酶解物抗氧化肽的分离与质谱分析

采用阴离子交换纤维及Sephadex G-25柱色谱法对阿胶酶解物进行分离纯化,以DPPH,ABTS法对阿胶酶解物及其不同部位进行体外抗氧化能力测定,从阿胶酶解物中筛选出体外抗氧化活性最强的部位,命名为GFC-1.GFC-1质量浓度为2.0g·L-1时对DPPH清除率为47.95％,0.40 g· L-1时对ABTS清除率为97.20％;利用LC-ESI-MS/MS结合TurboSEQUEST检索软件及Swiss-Prot数据库从GFC-1中鉴定出9个小分子肽,并从中识别出高重复核心序列GPAGPP* GPP*(P*为羟脯氨酸).     

超滤法制备麻黄雾化液的实验研究

本文应用超滤法制备麻黄雾化液,依据酸性染料比色法原理,对超滤法和水醇法制得样品的麻黄生物硷进行含量测定比较,经统计学t检验,两法样品含量无显著性差异,且超滤工艺省时省工,节约大量乙醇,样品澄明度也有明显提高。     

阿魏酸的超滤工艺适应性研究

目的研究超滤对阿魏酸适应性。方法采用pH值、温度、药液浓度及超滤膜截留分子量为4个因素进行正交设计,测定超滤前后药液成分的浓度,计算透过率,分析阿魏酸在超滤前后的含量变化。结果温度、pH值、药液浓度和超滤膜截留分子量4个因素对阿魏酸透过率无显著影响。结论超滤工艺对阿魏酸化学成分有很好的适应性。     

阿胶制作提取工艺的研究

目的 采用多功能提取罐对阿胶制作时驴皮胶阮蛋白质进行提取。方法 通过实验和理化分析,以确定工艺的可行性。实验在分析了原蒸球密闭提取工艺对阿胶质量带来的影响的基础上,改变加热方式、排气方式、技术参数等,依照原工艺基本方式进行模拟实验。结果 经测试或观察：其质量性状提高明显,挥发性碱性物质含量降低２６．０６ｍｇ／１００ｇ。结论 实验证明：方法先进、可行。     

砒霜酶解工艺研究

目的:研究砒霜有效成分三氧化二砷(As2O3)的最佳酶解工艺。方法:本实验研究所用试剂为分析纯的As2O3,采用半仿生酶解法,按照进入消化系统顺序,先筛选出仿胃的最佳酶解工艺,在此基础上进行仿肠酶解。以酶底比、酶解时间和pH值为考察因素,设计正交试验,用二乙基二硫代氨基甲酸银法测定可溶解的相对砷离子含量,以砷转化率为指标,选择最佳酶解工艺。结果:仿胃以A2B1C2酶解后砷转化率最高,仿肠以A2B2C3酶解后砷转化率最高。结论:仿胃在pH<2.0的环境,酶底比为1,酶解时间为60min的酶解工艺最佳,砷的转化率最高。仿肠在pH=7.5,酶底比为1.5,酶解时间为360 min时的酶解工艺最佳,砷转化率最高。     

全蝎酶解液最佳灭活工艺的研究

目的:研究全蝎酶解液的最佳灭活工艺。方法:以灭活温度、时间和pH值为考察因素,设计正交试验,用考马斯亮蓝法和改良Lowry法相结合测定相对寡肽含量,以灭活后相对寡肽含量和灭活前相对寡肽含量差的绝对值为指标,选择最佳灭活工艺。结果:以实验方案A1B2C2所得相对寡肽含量差最低。结论:在pH值为1.5的环境下,以温度为65℃,灭活25 min的灭活工艺最佳。     

阿胶的研究现状与展望

阿胶是一味疗效确切的中药.近几年,阿胶的研究越来越引起医药科技工作者的广泛重视,尤其是在药用历史、制备工艺、质量标准、药理作用、系列产品的开发等方面做了大量工作,取得了可喜的成绩.     

人参精采用超滤工艺的中试研究

本文采用ＨＰＭ型板框式超滤器进行人参精中试研究，通过对滤膜选型，生产运行曲线，产量衰减曲线，浓缩倍数控制，质量分析和费用估算等项数据的测试。为口服液制剂的工业性生产提供了依据。     

DA-201C型大孔树脂对土鳖虫酶解液的除盐工艺考察

目的:考察DA-201C型大孔树脂对土鳖虫酶解液的脱盐纯化效果。方法:采用DA-201C型树脂对土鳖虫酶解液进行脱盐试验,通过单因素试验考察上样液p H和质量浓度、洗脱剂种类和用量对土鳖虫小肽的影响。通过folin-酚法测定活性成分小肽含量,检测波长650 nm,利用电导率测定除盐率。结果:最佳除盐工艺为上样液与树脂柱体积比1∶1,上样液质量浓度10 mg·L-1,上样液p H 7.0,吸附流速1.5 BV·h-1,加水3 BV洗除杂,加75%乙醇3 BV洗脱。除盐率99.1%,小肽回收率86.05%。结论:采用DA-201C型大孔树脂对土鳖虫酶解液进行纯化除盐处理的方法简便、易行。     

阿胶颗粒干法制粒工艺研究

目的研究阿胶颗粒干法制粒的最佳工艺条件。方法考察轧轮压力、轧轮转速和送粉速度对颗粒得率的影响,采用L9(34)正交试验优选阿胶颗粒干法制粒工艺条件。结果最佳制粒工艺条件为轧辊压力为60~70 kgf/cm2、送粉速度17~19 r/min、轧轮转速为10~12 r/min。结论阿胶颗粒干法制粒工艺的研究,为阿胶颗粒产业化应用和干法制粒技术在动物类中药中的推广应用提供实验依据。     

微滤-超滤法精制苦参水煎液的工艺研究

目的 研究微滤与超滤联用技术精制苦参水煎液的工艺,并与醇沉法作对比.方法 采用HPLC法测定氧化苦参碱的含量,紫外分光光度法测定苦参总黄酮的含量,通过选择适宜浓度的NaOH溶液作为清洗剂清洗膜.结果 微滤与超滤联用技术处理的苦参水煎液的除杂率及有效成分得率均优于醇沉法,且微滤-超滤法常温下操作,周期短,膜的清洗方便.结论 微滤与超滤法联用技术可替代传统的醇沉法精制苦参水煎液.     

山茱萸水提液超滤工艺优化研究

目的采用聚砜材质中空纤维超滤膜精制山茱萸水提液,考察方法的适用性,并进行膜超滤过程优化设计。方法采用截留相对分子质量分别为5×104、1×104、6×103的中空纤维膜对山茱萸水提液进行超滤,以超滤前后山茱萸水提液中莫诺苷透过率、马钱苷透过率和共性高分子(果胶、鞣质、蛋白质、淀粉)截留率为指标,优选最佳截留相对分子质量的超滤膜;进而采用响应面法优选超滤过程的最佳工艺参数。结果截留相对分子质量为1×104的中空纤维超滤膜有较好的分离效果;超滤最佳参数为药液温度50℃,药液质量浓度为0.13 g/m L,错流压差值为0.1 MPa。结论中空纤维膜精制药液时选择合适孔径的膜及最佳的超滤条件能有效提高生产效率。     

天龙仿生酶解制备小分子肽优选工艺

目的:优选天龙仿生酶解工艺。方法:采用福林酚比色法测定样品中小分子肽的含量,并以此为指标,分别对胃蛋白酶和胰蛋白酶的加酶量及酶解时间进行考察。结果:加5倍量去离子水,加热至沸腾,放至室温,用稀盐酸调pH 2.0,加入药材质量2.0%的胃蛋白酶,37℃保温振荡2.0 h,用10%氢氧化钠溶液调pH 8.0,加入药材质量2.0%的胰蛋白酶,50℃保温振荡4.0 h,放至室温,离心(5 000 r.min-1×5 min),分离上清液,微滤(0.22μm),超滤,收集相对分子质量<3 000的滤液。结论:所优选的仿生酶解工艺稳定。     

阿胶口服液药理实验的初步探讨

阿胶口服液是在传统名药北京阿胶基础上研制成功的。药理实验表明,二种阿胶剂型对动物抗缺氧、耐疲劳、及促进机体免疫功能、凝血、补血都具有类似的药理作用,且改进后的阿胶口服液克服了病患者服用不便,生产周期长等不足。该药主要成分为驴皮、当归、熟地、黄芪、麦冬等,其功效为滋阴润燥,补血止血,对产后血虚、白血球减少等症具有显著的治疗效果。