黄龙肝脂消颗粒中龙血竭定性定量的研究

目的:研究黄龙肝脂消颗粒中龙血竭定性定量的方法。方法:采用TLC法对处方中龙血竭进行定性鉴别,用HPLC法测定制剂中龙血素B的含量。结果:在TLC鉴别中能检出龙血竭,龙血素B进样量在0.032-0.096μg范围内呈良好的线性关系,r=0.9997,平均回收率100.1%,RSD=3.33%(n=6)。结论:本文所采用的方法简便、准确、专属性强,可作为检测及控制黄龙肝脂消颗粒剂中龙血竭含量的方法。     

黄龙肝脂消颗粒质量标准的实验研究

目的:建立黄龙肝脂消颗粒(龙血竭、黄芪、淫羊藿,等)的质量标准.方法:采用TLC法对处方中的黄芪、龙血竭、淫羊藿进行定性鉴别,用HPLC测定制剂中龙血素B的含量.结果:在TLC鉴别中均能检出黄芪、龙血竭、淫羊藿,龙血素B进样量在0.032～0.096μg范围内有良好的线形关系,r=0.9997(n=5),平均回收率100.1%,RSD=3.33%(n=6).结论:该法简便、准确、专属性强,可作为控制黄龙肝脂消颗粒剂质量的方法.     

生肌化瘀膏质量标准研究

目的:建立生肌化瘀膏(龙血竭、大黄、当归、等)的质量标准。方法:采用TLC法对处方中龙血竭、大黄和当归进行定性鉴别,采用HPLC法测定制剂中龙血素A和龙血素B的含量。结果:TLC能特异性地鉴别龙血竭、大黄和当归。龙血素A进样量在3.65~365μg/mL范围内,线性关系良好,回归系数r=0.999 9(n=7),平均回收率为100.3%,RSD为1.33%(n=6);龙血素B进样量在3.62~362μg/mL范围内,线性关系良好,回归系数r=0.999 9(n=7),平均回收率为99.1%,RSD为1.50%(n=6)。结论:该法专属性强,简便,准确,可作为控制生肌化瘀膏质量的方法。     

基于薄层色谱法和超高效液相色谱法对龙血竭的质量评价研究

目的：建立龙血竭药材的薄层色谱、超高效液相色谱指纹图谱和含量测定方法,为其质量标准的制定提供依据。方法：采用薄层色谱（TLC）法,以龙血竭对照药材、龙血素A及龙血素B为对照进行18批样品的定性鉴别;采用超高效液相色谱（UPLC）法同时建立龙血竭的指纹图谱和含量测定方法;使用聚类分析、主成分分析进行化学计量学的分析,建立综合评分方法,评价云南省不同产地样品的质量。结果：开发的TLC方法操作简单,能高效鉴定龙血竭药材;通过对18批样品的指纹图谱分析,识别了16个共有峰,确证了白藜芦醇、7,4’-二羟基黄酮、龙血素A、龙血素B、紫檀茋5个化学成分,并对5个成分进行定量分析,回收率在98.64%～100.89%之间;通过聚类分析,发现样品大致可分为三类,与产地因素具有一定的相关性;通过主成分分析与综合得分F结果表明整体质量最好的为第Ⅱ类。结论：建立龙血竭的薄层色谱、含量测定及指纹图谱与化学计量学相结合的方法,为龙血竭的质量评价提供新的思路,对质量标准的研究提供参考。     

哈尼族药铜锤白花片的质量标准

目的:建立哈尼药铜锤白花片的质量标准。方法:采用薄层色谱法(TLC)定性鉴别三七、独活和白芍,采用高效液相色谱法(HPLC)测定制剂中龙血素b的含量。结果:TLC法能定性检出三七、独活和白芍,斑点清晰,且阴性对照无干扰;HPLC法测定龙血素b,进样量在0.031~0.157μg,龙血素b峰面积与进样量呈现良好的线性关系(R2=0.998),平均回收率98.42%(RSD 0.82%)。结论:所建标准简便可行,稳定性好,可用于哈尼族药铜锤白花片的质量控制。     

鼻炎灵丸质量标准的研究

目的:建立鼻炎灵丸的鉴别及含量测定方法.方法:采用簿层色谱( TLC)法对方中白芷、川贝母进行定性鉴别,采用高效液相色谱(HPLC)法测定辛夷中木兰脂素的含量.结果:TLC的斑点清晰、分离度较好,阴性无干扰;木兰脂素在0.100 24～1.253 00 μg线性关系良好,平均回收率为102.4％,RSD为1.7％(n=6).结论:所建标准可用于鼻炎灵丸的质量控制.     

凉膈丸定性定量方法研究

目的凉膈丸的定性定量方法研究.方法采用TLC法对制剂中的黄芩、栀子进行定性鉴别;用HPLC对制剂中的大黄药材进行含量测定.色谱柱Alltima ODS C18柱(4.6 mm×250mm,5um);流动相甲醇-乙腈-0.2%磷酸(404020);流速1.0 mL·min-1;检测波长为254nm.结果TLC法能对黄芩、栀子进行专属性定性分析;大黄酸在(0.055 86～0.558 6)μg范围内线性良好,r=0.999 6,平均回收率100.79%,RSD=1.04%(n=6);大黄素在(0.079 8～0.798 0)μg范围内线性良好,r=0.999 7,平均回收率102.64%,RSD=1.53%(n=6);大黄酚的含量在(0.063 84～0.638 4)μg范围内线性良好,r=0.999 8,平均回收率103.20%,RSD=0.82%(n=6).结论所建立的方法可准确的进行定性和定量检测,方法可靠,重复性好,可有效控制凉膈丸的质量.     

HPLC法在接骨七厘片龙血素B含量测定中的应用

目的:探析高效液相色谱法(HPLC)在接骨七厘片龙血素B含量测定中的应用价值。方法:选取湖南金沙药业股份有限公司生产的接骨七厘片作为研究对象,利用HPLC法对龙血素B含量进行测定。结果:HPLC法检测下龙血素B在0. 03～0. 38μg进样量下具有良好的线性关系(r=0. 9997);加样回收试验证实,接骨七厘片中龙血素B的平均回收率98. 85%、标准偏差系数(Relative Standard Deviation,RSD) 2. 943%。结论:在接骨七厘片龙血素B含量测定中HPLC法能够取得准确的测定结果且该方法重复性好、操作简便,具有重要的推广使用价值。     

妇科养坤丸的质量标准研究

目的 建立妇科养坤丸的质量标准,以更好控制产品质量.方法 采用薄层色谱(TLC)法鉴别黄芩、木香、延胡索、甘草,以 HPLC 法测定黄芩苷的含量.结果 TLC法可检出黄芩、木香、延胡索、甘草,斑点清晰,阴性对照无干扰,专属性强.黄芩苷在0.0576～1.44μg范围内线性良好(r=0.999 9),平均加样回收率为97.85%,RSD为0.86%.结论 实验方法定性、定量方法简便、可靠、准确,可用于妇科养坤丸的质量控制.     

四季三黄丸质量标准研究

目的：研究四季三黄丸的质量标准。方法：采用薄层色谱(TLC)法对四季三黄丸的主要成分大黄、黄柏、黄芩、栀子进行定性鉴别；高效液相色谱法(HPLC)测定四季三黄丸中大黄酚的含量。结果：TLC色谱中均能明显地检出大黄、黄柏、黄芩、栀子；HPLC法测和本品中大黄酚的含量为0．288—0.321mg.g^-1；在1．848—10．848μg／g范围内，溶液的浓度与峰面积呈良好线形关系，r=0．9999；加样平均回收率为98．48％(n=6)，RSD为1.20％。结论：本品定性，定量方法简便，准确，专属性强，质量标准能控制该品种的内在质量。     

苏子降气丸质量标准研究

目的:建立苏子降气丸(苏子、陈皮、当归、甘草等)的质量标准.方法:采用TLC法对苏子降气丸中当归、甘草进行了定性鉴别;应用HPLC法对方中有效成分橙皮苷进行了含量测定.结果:本品定性鉴别薄层色谱特征明显,专属性强;本品中橙皮苷含量测定线性范围为0.32～1.60μg,平均回收率为98.94%,RSD为1.05%.结论:鉴别和含量测定方法简便可靠,重复性好,作为药品标准可有效地控制苏子降气丸的质量.     

麻杏芩龙合剂的质量标准评价

目的:建立麻杏芩龙合剂的质量标准.方法:采用TLC对麻杏芩龙合剂中麻黄、黄芩、地龙、甘草进行定性鉴别;采用HPLC测定麻杏芩龙合剂中黄芩苷含量.结果:TLC表明专属性强,阴性无干扰;黄芩苷回归方程Y=1.552 3 ×106X+9.428 6(r=0.999 9),线性范围0.115 2 ～0.806 4 pμg,平均加样回收率98.6％(RSD 1.44％).结论:建立的方法简便、准确、灵敏度高,可用于有效控制麻杏芩龙合剂的质量.     

藏药二十五味儿茶丸的质量标准研究

目的建立二十五味儿茶丸的质量控制方法。方法采用薄层色谱(TLC)法鉴别决明子、荜茇、木香、蒺藜,并以高效液相色谱法对方中儿茶素、表儿茶素的含量进行测定。结果 TLC法可鉴别决明子、荜茇、木香、蒺藜的特征斑点;儿茶素、表儿茶素分别在0.036~1.800μg,0.039~1.950μg范围内线性关系良好。儿茶素加样回收率为98.68%(n=6),RSD为1.67%,表儿茶素加样回收率为96.70%(n=6),RSD为0.79%。结论定性、定量方法准确、快速,可作为该制剂的质量控制方法。     

尪痹丸胶囊质量控制方法研究

目的:建立尪痹丸胶囊的质量控制方法。方法:采用薄层色谱法(TLC)对尪痹丸胶囊中的肉桂、桂枝、白芍、赤芍和防风进行定性鉴别;采用高效液相色谱法(HPLC)分别对尪痹丸胶囊中蛇床子素、桂皮醛和肉桂酸进行含量测定。结果:肉桂和桂枝的化学组成成分相近,TLC能清晰鉴别出桂皮醛;白芍、赤芍和防风药材的TLC鉴别的色谱斑点清晰,阴性无干扰;HPLC测定蛇床子素、桂皮醛和肉桂酸含量,其浓度分别在1.0～200.0,5.0～100.0,0.50～15.0 mg.L-1呈良好的线性关系,平均回收率和RSD分别在98.16%～101.6%,1.8%～3.0%。结论:方法灵敏、简便、准确,可作为尪痹丸胶囊质量控制的方法。     

补脑丸质量标准研究

目的:建立了HPLC测定补脑丸(丹参、酸枣仁、朱砂等)中丹参酮ⅡA含量的方法,用TLC法对补脑丸中酸枣仁和朱砂做定性鉴别,以控制补脑丸的内在质量.方法:采用超声波提取,用TLC法对酸枣仁和朱砂进行定性鉴别,应用高效液相色谱法测定丹参酮ⅡA含量,色谱柱为Kromasil C18柱(250mm×4.6mm,5μm),流速为1.2mL·min-1,流动相为甲醇-水(80:20),检测波长为268nm.结果:丹参酮ⅡA在0.16～0.48μg范围内线性良好,r=0.9999,平均回收率100.8%,RSD为2.3%,薄层定性实验中定性方法简便、灵敏、专属性强.结论:此方法简便、准确,可有效控制补脑丸产品质量.     

参花胶囊质量标准的研究

目的:建立参花胶囊的质量标准。方法:采用TLC法对本方中的川芎、丹参进行定性鉴别;采用HPLC法对处方中主要成分丹参酮ⅡA进行含量测定。结果:薄层色谱斑点清晰,阴性对照无干扰。含量测定丹参酮ⅡA在0.03~0.64μg范围呈良好的线性关系,r=0.999 8,平均回收率99.57%,RSD为0.99%(n=6)。结论:所建立的方法可靠准确地进行定性、定量检测,可用于该制剂的质量控制。     

HPLC测定散结镇痛胶囊中龙血素A,B含量

目的:建立散结镇痛胶囊中龙血素A、龙血素B的含量测定方法.方法:75％甲醇超声提取龙血素A、龙血素B,以Kromasil C18(4.6 mm×250 mm,5μm)为分析柱,以乙腈-1％冰醋酸为流动相进行梯度洗脱,流速1 mL· min-1,进样量10μL,检测波长278 nm,柱温30℃.结果:龙血素A在526.20～4.11 ng线性关系良好(r=0.999 9),平均回收率101.84％(RSD 0.77％,n=6);龙血素B在506.09 ～ 3.95 ng线性关系良好,r=0.999 9,平均回收率100.54％(RSD 1.46％,n=6);并具有较好的重复性和稳定性.结论:样品处理方法合理,方法学考察符合定量要求,结果准确,可用于散结镇痛胶囊中龙血素A、龙血素B的含量测定.     

壮腰健肾丸质量标准研究

目的建立壮腰健肾丸的质量控制方法。方法:采用薄层色谱(TLC)法对壮腰健肾丸中狗脊、黑老虎、桑寄生、女贞子进行定性鉴别;采用高效液相色谱(HPLC)法对壮腰健肾丸中特征性成分特女贞苷进行含量测定。结果在TLC色谱图中可检出狗脊、黑老虎、桑寄生、女贞子的特征斑点,且各斑点清晰,易于观察。特女贞苷在0.119~2.963μg范围内进样量与其峰面积线性关系良好(r=0.999)。平均加样回收率为96.1%,RSD=1.1%(n=6)。该方法精密度、稳定性和重复性良好。结论本文所建立方法简便、准确、稳定且无干扰,可作为壮腰健肾丸的质量控制方法。     

清眩治瘫丸质量标准的研究

目的:建立清眩治瘫丸的质量标准。方法:采用TLC法对处方中的地龙、决明子进行定性鉴别;用HPLC法测定黄芩苷的含量。结果:薄层色谱法均能检出地龙、决明子;黄芩苷在0.01515~0.6060μg线性范围呈良好的线性关系,平均回收率为96.78%,RSD=0.50%(n=5)。结论:该法方便、快捷、准确、可靠。     

龙血竭胶囊中龙血素B的含量测定及比较

目的用HPLC法测定龙血竭胶囊中龙血素B的含量,简化前处理,并对市售不同品牌的龙血竭胶囊中龙血素B的含量进行比较。方法选用色谱柱Eclipse XDB-C18(5μm,4.6 mm×150 mm,Agilent),乙腈-0.4%磷酸溶液(35∶65)为流动相,流速为1 ml/min,柱温30℃,检测波长275 nm。结果龙血素B在6.2~31.5μg/ml范围内与峰面积线性关系良好(r=0.999 99,n=5),龙血素B的加样回收率99.66%(RSD=1.48%)。结论该方法简便,准确,可靠,便于日常生产时制剂的含量控制,且市售中不同品牌的龙血竭胶囊中龙血素B的含量均符合国家标准(不低于0.6 mg/粒)。