坚生丸质量标准研究

目的:建立坚生丸的质量标准。方法:用TLC对坚生丸中黄芪、黄柏和虎杖进行定性鉴别,采用HPLC对制剂中淫羊藿苷进行含量测定。色谱条件:用C18分析柱,以乙腈-水(25:75)为流动相,检测波长270nm,流速1.0mL/min。结果:薄层色谱中,供试品溶液色谱在与对照药材或对照品相应位置上显相同颜色的斑点,阴性对照无干扰。高效液相色谱中,淫洋藿苷在0.39～3.90μg范围内线性关系良好(r=0.9999),平均回收率96.1。结论:薄层色谱法斑点清晰、专属性强,高效液相色谱法简便快速、重现性好,该方法可作为坚生丸的质量标准。     

胡颓子叶药材HPLC指纹图谱

目的:建立了胡颓子叶药材的指纹图谱分析方法,为胡颓子叶药材质量控制提供新的方法。方法:采用高效液相色谱法,色谱条件为Agilent ZOTBAX XDB-Phenyl C18色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm),流动相0.1%磷酸水-乙腈梯度洗脱,柱温30℃,流速1.0 m L·min-1,检测波长360 nm。运用国家药典委员会"中药色谱指纹图谱相似度评价系统软件A版"对12批胡颓子叶药材进行相似度评价。结果:以银锻苷为参照峰,确定了16个共有峰构成12批胡颓子叶药材的指纹特征指纹图谱,各批样品的相似度均0.8。并采用欧氏距离平方法进行聚类分析。结论:该方法准确稳定,重复性好,可为胡颓子叶药材的质量控制提供依据。     

八珍益母浓缩丸质量标准的研究

目的 建立八珍益母浓缩丸的质量控制标准.方法 利用薄层色谱法对八珍益母浓缩丸处方中益母草、党参、茯苓、甘草、白芍(酒炒)等中药进行定性鉴别;采用高效液相色谱法测定八珍益母浓缩丸中盐酸水苏碱的含量.色谱条件:Spherisorb SCX(150 mm×4.6 mm)色谱柱,以磷酸二氢钠溶液(pH3.5)为流动相,检测波长为194 nm,流速为1.0 ml·min-1,柱温为室温,进样量为20 μl.结果 益母草、党参、茯苓、甘草、白芍(酒炒)采用相应的薄层鉴别方法,薄层展开后均显示与对照药材相同的特异性斑点,分离效果好.盐酸水苏碱浓度在1.104～8.832 μg·ml-1范围内与峰面积有良好的线性关系,回归方程为Y=533 369X+60 637,相关系数r＝0.996 5(n＝6).平均回收率为98.38%,RSD为0.24%.结论 该方法 准确、可靠、专属性强,可用于八珍益母浓缩丸的质量控制.     

凤宝胶囊质量标准的研究

目的 :建立凤宝胶囊中的当归、丹参等成分薄层鉴别和芍药苷含量测定的方法。方法 :采用TLC和HPLC。在HPLC中色谱柱为C18柱 ,流动相为甲醇 -水 (2 5 :75 ) ,检测波长为 2 30nm。TLC用阴阳对照试验 ,对方中的两种成分进行确认。结果 :当归、丹参供试品色谱中在与对照药材色谱相应的位置上显相同颜色的斑点。HPLC测定芍药苷的含量 ,芍药苷在 0 .336～ 1.6 80 μg范围内呈线性关系 ,平均回收率为 98.8% ,RSD =1.6 %。结论 :该方法简便、稳定 ,能有效地控制该制剂的质量     

沃森萨乌日乐的质量标准研究

目的:建立蒙药沃森萨乌日乐的质量标准.方法:采用显微鉴别方法鉴别处方中的诃子、山柰;采用薄层色谱法(TLC)对沃森萨乌日乐中石菖蒲进行薄层色谱定性鉴别;采用高效液相色谱法(HPLC)测定沃森萨乌日乐中没食子酸的含量.结果:显微鉴别中各药材组织特征明显;TLC法中样品与对照药材色谱相对应位置上显相同颜色的斑点,阴性中无干...     

治感灵颗粒质量标准的研究

目的:提高治感灵颗粒的质量标准.方法:增加了忍冬藤和广东土牛膝的薄层色谱鉴别,以及绿原酸的HPLC法含量测定.绿原酸色谱条件:色谱柱为Diamonsil C18反相柱(5μm,250 mm×4.6 mm),流动相为乙腈-四氧呋喃-冰醋酸-水(3:5:2:90),流速为1.0 mL/min,检测波长为326 nm,柱温为35℃.结果:薄层色谱鉴别中,在供试品与对照药材色谱相应的位置上,显相同的荧光斑点.HPLC法含量测定中,绿原酸在0.117～2.35 μg(r=0.999)呈良好的线性关系.平均加样回收率为98.7%(RSD=2.2%).结论:所建立方法简便、准确、专属性强、重复性好,能有效的控制治感灵颗粒的质量.     

病毒清口服液的质量标准研究

目的:建立病毒清口服液的质量标准研究.方法:采用TLC法对病毒清口服液中的佛手、甘草、金银花等进行定性鉴别;以HPLC法对其连翘中的连翘苷进行含量测定.色谱柱:依利特C18ODS柱(200 mm×4.6 mm,5μm);流动相:乙腈-水(25:75),检测波长:277 nm;流速:1mL·min-1,柱温:25℃.结果:病毒清口服液中的佛手、甘草、金银花薄层色谱中,在与对照药材色谱相应的位置上,显相同颜色的斑点;连翘苷对照品在0.0082-0.082μg范围内线性关系良好,r=0.9997,平均加样回收率为99.63％,RSD％为0.96％.结论:本方法准确可行,可作为本品的质量控制.     

壮腰健步丸的薄层色谱鉴别

目的:建立壮腰健步丸的薄层色谱鉴别方法,为该制剂质量标准的制定提供依据。方法:薄层色谱法鉴别该制剂中的甘草、白芍、续断、锁阳。结果:供试品色谱中与对照品及对照药材色谱相应的位置,显相同颜色的斑点。结论:实验方法简单,专属性强,阴性对照无干扰,可作为该制剂的定性质量控制标准。     

麻杏止咳合剂的质量标准研究

目的研究麻杏止咳合剂的质量控制方法。方法采用薄层色谱法对麻杏止咳合剂中麻黄、甘草、金银花进行定性鉴别,采用高效液相色谱法测定麻杏止咳合剂中盐酸麻黄碱的含量。结果麻杏止咳合剂中的麻黄、甘草、金银花的供试品薄层色谱中,在与对照品色谱相应位置上显相同颜色斑点;盐酸麻黄碱对照品在0.020 0～0.200 0μg范围内线性关系良好,平均加样回收率为99.22%。结论该质控方法简便准确、灵敏度高,可以用于麻杏止咳合剂的质量控制。     

TLC法定性鉴别妇月康胶囊中2味中药

目的:完善妇月康胶囊的质量标准.方法:采用薄层色谱法分别鉴别妇月康胶囊中的甘草、益母草.结果:各供试品色谱中,在与对照品及对照药材色谱相应的位置上显相同颜色的斑点,色谱清晰,附近无杂质斑点干扰.结论:本方法专属性强,可更好地控制制剂质量.     

戒毒胶囊质量标准的研究

目的 建立戒毒胶囊的质量标准.方法采用薄层色谱(TLC)法对戒毒胶囊中的金银花、丹参、黄芩、栀子、白芍、人参、熟地黄进行定性鉴别;采用高效液相色谱(HPLC)法对制剂中的绿原酸进行含量测定.色谱条件:用C18分析柱,以乙腈-0.4%磷酸溶液(12:88)为流动相,检测波长为327 nm,进样量为20 μl.结果薄层色谱中,供试品溶液色谱在与对照药材或对照品相应位置上出现相同颜色的斑点,阴性对照无干扰;高效液相色谱中,绿原酸在1.82～9.10 μg·ml-1范围内线性关系良好(r=0.999 7),平均回收率为99.09%.结论薄层色谱法呈现斑点清晰、特异性强,可用于戒毒胶囊的鉴别;高效液相色谱法简便快速、精密度高、准确度好,可用于该药的质量控制.     

壮药土甘草薄层色谱和紫外光谱鉴别研究

目的为土甘草药材的鉴别提供依据。方法采用薄层色谱法和紫外光谱法对土甘草进行分析鉴别。结果在土甘草药材色谱中,在与对照药材色谱相应位置上有相同的荧光斑点;紫外光谱分析,在波长约(274±2)nm处有一最大吸收峰。结论土甘草薄层色谱和紫外吸收光谱有其特征斑点和特征吸收峰。为土甘草药材的开发和利用提供鉴别依据。     

肺炎合剂中盐酸麻黄碱的高效液相色谱法测定研究

目的:建立肺炎合剂中盐酸麻黄碱的鉴别和含量测定方法。方法:(1)薄层鉴别:溶液取5μL,使用硅胶G薄层板,展开剂为正丁醇-冰醋酸-水(8∶2∶1),显色剂为茚三酮试液,在105℃下加热显色。(2)含量测定:色谱柱为Capcell PAK C18(150 mm×4.6 mm,5μm),流动相为乙腈:0.1%磷酸(含三乙胺0.1%)(6∶94),检测波长为210 nm,流速为0.9 m L·min-1,柱温30℃,进样量为10μL。结果:(1)供试品色谱中,在与对照品色谱相应的位置上,显相同的红色斑点。(2)盐酸麻黄碱在0.42~2.12μg范围内,线性范围良好(r=0.9999),平均回收率为98.12%,RSD为1.10%(n=6)。结论:薄层色谱法可以用于肺炎合剂中盐酸麻黄碱的鉴别。高效液相色谱法简便、准确、灵敏度高,重复性好,可用于肺炎合剂中盐酸麻黄碱的含量测定。     

结肠炎散质量标准研究

目的:建立肠炎散的质量标准。方法:以盐酸小檗碱为对照品,正丁醇-冰醋酸-水(5∶1∶1)为展开剂对其中黄连药材进行薄层色谱鉴别;以防风为对照药材,三氯甲烷-甲醇(4∶1)为展开剂对其中防风药材进行薄层色谱鉴别;以延胡为对照药材、延胡索乙素为对照品,正己烷-氯仿-甲醇(7.5∶4∶1)为展开剂对其中延胡药材进行薄层色谱鉴别;采用反相高效液相色谱法测定主药黄连中盐酸小檗碱含量,色谱条件:Hypersil C18柱(4.6mm×50mm,5μm)为色谱柱,乙腈-0.03mol/L磷酸二氢钾溶液(55∶45)为流动相;检测波长:265nm。结果:薄层色谱斑点清晰,重现性好,阴性对照无干扰;HPLC理论板数以盐酸小檗碱计算为4100,线性范围0.021-0.1μg,r=0.999 6,平均回收率为100.21%(RSD为0.49%)。结论:本法简便准确,重现性好,可用于该制剂的质量控制。     

炒茺蔚子质量标准的研究

目的完善炒茺蔚子的质量标准。方法采用薄层色谱法对炒茺蔚子进行定性鉴别,采用HPLC法对炒茺蔚子中的盐酸水苏碱含量进行测定。强阳离子交换(SCX)色谱柱;以15mmol/L磷酸二氢钾溶液(含0.04%三乙胺和0.15%磷酸)为流动相;柱温25℃,检测波长为192nm。结果薄层色谱方法中炒茺蔚子在与盐酸水苏碱对照品相应位置上,显相同颜色的斑点且斑点清晰,分离度好;盐酸水苏碱线性范围为0.086 mg/mL～0.428mg/mL,r=0.999 9,平均回收率为101.5%,RSD=2.12%(n=6);炒茺蔚子中水分、总灰分、分别不得超过6.0%、8.0%、浸出物不得少于9.0%。结论完善了炒茺蔚子药材质量标准,制定的质量标准可用于炒茺蔚子的质量控制。     

石菖蒲的薄层鉴别及β-细辛醚的含量测定

目的 建立石菖蒲药材鉴定方法及质量控制标准.方法 以来源、薄层色谱鉴别石菖蒲药材,用HPLC法测定其有效成分β-细辛醚含量.结果 薄层鉴别中,石菖蒲供试品在与对照品相对保留时间相同的位置上,显相同颜色的斑点;HPLC法测得β-细辛醚在0.1～0.6 μg范围内线性关系良好,其回归方程为y=37158.2X-589.5,r=0.9997,平均回收率为96.78%(RSD=0.95%).结论 该方法简便可行、重复性好,可用于石菖蒲的质量控制.     

壮腰健步丸的薄层色谱鉴别

目的：建立壮腰健步丸的薄层色谱鉴别方法,为该制剂质量标准的制定提供依据。方法：薄层色谱法鉴别该制剂中的甘草、白芍、续断、锁阳。结果：供试品色谱中与对照品及对照药材色谱相应的位置,显相同颜色的斑点。结论：实验方法简单,专属性强,阴性对照无干扰,可作为该制剂的定性质量控制标准。     

调经种玉丸定性定量研究

目的:制定调经种玉丸的定性定量控制方法.方法:用薄层色谱法对制剂中川芎、丹参、续断、熟地进行定性鉴别;用高效液相色谱法对制剂中阿魏酸进行含量测定.结果:各薄层定性鉴别色谱中,所鉴别的药材薄层色谱特征明显,在与对照药材或对照品相应的位置上显相同颜色的斑点,阴性无干扰.阿魏酸在4.68～62.34 ng呈良好的线性关系,相关系数为1.000 0(n =5),平均加样回收率为99.89％,RSD 0.79％.结论:上述定性定量方法可用于调经种玉丸的质量控制.     

止嗽定喘丸(浓缩丸)质量标准研究

目的:制定提高止嗽定喘丸(浓缩丸)质量标准的方法。方法:用RP-HPLC法对制剂中的盐酸麻黄碱进行含量测定,TLC法对止嗽定喘丸(浓缩丸)中苦杏仁进行定性鉴别,化学反应鉴别石膏。色谱柱:Allsphere ODS(4.6mm×250mm,2.5μm);流动相:乙腈:水(1mL.L-1磷酸和1mL.L-1三乙胺)(3/97);检测波长:207nm。结果:盐酸麻黄碱对照品在0.2246~1.1240μg范围内线性关系良好,平均回收率为98.03%,处方中的药材苦杏仁能得到很好的专属性定性鉴别。结论:处方中苦杏仁的TLC定性鉴别专属性好,君药麻黄中盐酸麻黄碱含量测定方法准确、操作简单、专属性和重现性良好,可以有效用于止嗽定喘丸(浓缩丸)的质量控制。     

新萨乌日乐质量标准研究

目的:建立蒙药新萨乌日乐的质量标准.方法:采用显微鉴别方法鉴别处方中的山柰;采用薄层色谱法(TLC)对新萨乌日乐中枫香脂进行薄层色谱定性鉴别;采用高效液相色谱法(HPLC)测定新萨乌日乐中羟基红花黄色素A的含量.结果:显微鉴别中药材组织特征明显;TLC法中样品与对照药材色谱相对应位置上显相同颜色的斑点,阴性中无干扰.羟...