HPLC-ELSD测定清开灵颗粒中胆酸和猪去氧胆酸的含量

清开灵颗粒由胆酸和猪去氧胆酸、黄芩苷、金银花、栀子、板蓝根为原料制成的中成药。具有清热解毒,镇静安神作用,对温热病引起的高热不退,烦躁不安,咽喉肿痛,舌红或绛,苔黄,脉数者适宜;多用于湿热型肝炎和上呼吸道感染症。清开灵颗粒有效成分中有胆酸和猪去氧胆酸(Cholic acid     

HPLC法测定清开灵注射液中猪去氧胆酸的含量

目的建立清开灵注射液中猪去氧胆酸的含量测定方法。方法采用HPLC法,色谱柱为UltimateXB-C18(5μm,250mm×4.6mm),流动相为乙腈-水-磷酸(35∶65∶0.1),流速为1mL/min,柱温为40℃,检测波长为192nm。结果猪去氧胆酸在0.20135～1.00675mg/mL范围内线性关系良好,r=0.9996,平均加样回收率为98.25%,RSD=1.26%。结论方法准确、可靠,重复性好,可用于清开灵注射液的质量控制。     

HPLC波长切换法同时测定清开灵胶囊中栀子苷和黄芩苷的含量

目的:采用紫外波长切换高效液相色谱法同时测定清开灵胶囊中栀子苷和黄芩苷含量。方法:采用Ultimate AQ C18色谱柱(250mm×4.6mm,5μm),以甲醇-0.2%磷酸为流动相进行梯度洗脱,流速为1.0ml·min-1,检测波长为238nm(栀子苷)和274nm(黄芩苷),进样量为10μl。结果:栀子苷和黄芩苷分别在0.0243～0.1944μg(r=1)、0.3110～2.488μg(r=0.9999)范围内呈良好线性关系,方法的精密度良好,平均回收率(n=6)分别为97.7%(RSD=0.9%)、98.2%(RSD=0.9%)。结论:测定方法相比原标准方法,具有简便、快速、高效的特点,可为其他清开灵系列剂型简化HPLC测定方法提供参考。     

HPLC-ELSD同时测定清开灵注射液中胆酸和猪去氧胆酸

目的：采用HPLC-ELSD同时测定清开灵注射液中胆酸和猪去氧胆酸的含量,为清开灵注射液多指标质量控制奠定基础.方法：采用Phenomenex-C18（4.6 mm×250 mm,5 μm）柱,流动相甲醇-乙腈-1g/L甲酸溶液（68：4：28）,体积流量1 mL/min,载气流量2.0 L/min,柱温35 ℃,漂移管温度85 ℃.结果：胆酸和猪去氧胆酸分别在0.251 4～2.514 0 μg（r=0.999 6）,0.216 4～2.164 0 μg（r=0.999 5）范围内呈良好的线性关系,平均回收率分别为99.82%（RSD=2.57%）,99.14%（RSD=2.51%）.结论：方法简便、快速、准确,可为评价该药胆酸类成分的含量提供依据.     

HPLC测定清开灵滴丸中栀子苷的含量

<正>清开灵滴丸是由胆酸、珍珠母、猪去氧胆酸、桅子、水牛角、板蓝根、黄芩苷、金银花8味中药组成。具有清热解毒和镇静安神的功能,用于急性化脓性扁桃体炎、急性咽炎、急性气管炎等上呼吸道感染,病毒性感冒和高热等症。为了有效地控制清开灵滴丸质量,在参考文献的基础上,试用高效液相色谱法测定主药栀子苷含量。该法操作简便,精密度高。     

HPLC同时测定猪胆汁水解产物中猪去氧胆酸、鹅去氧胆酸的含量

目的:建立同时测定猪胆汁水解产物中猪去氧胆酸和鹅去氧胆酸含量的高效液相色谱方法。方法:采用C18色谱柱(4.6 mm×200 mm,5μm),以乙腈-0.1%磷酸(45∶55)为流动相,检测波长192 nm,流速1.0 mL·min-1,柱温35℃。结果:猪去氧胆酸在1.027~8.216μg具有良好的线性关系(r=0.999 9),平均回收率99.0%(RSD 1.94%)。鹅去氧胆酸进样量0.963~7.704μg具有良好的线性关系(r=0.999 0),平均回收率99.5%(RSD 1.76%)。结论:该方法灵敏、准确简便,适用于猪胆汁水解产物中猪去氧胆酸和鹅去氧胆酸的含量测定。     

HPLC法测定猪胆汁膏中猪去氧胆酸含量

目的采用HPLC法建立猪胆汁膏猪去氧胆酸的含量测定方法.方法色谱柱YWGL C18色谱柱(4.6 mm×250 mm,10 μm),流动相甲醇-水(8020),流速1.0 mL/min,示差折光检测器.结果平均加样回收率为98.83%,RSD=0.81%(n=6),线性范围10～100μg,r=0.999.6.结论本法操作简便,结果准确,可用于猪胆汁膏的质量控制方法.     

高效液相色谱法测定清开灵颗粒中黄芩苷的含量

清开灵颗粒由金银花、黄芩等中药组成,具有清热解毒的功效。为了有效地控制本品质量,笔者采用HPLC法测定了该制剂中黄芩苷的含量,为清开灵颗粒的质量控制提供快速、准确的测定方法。     

HPLC测定胆南星中猪去氧胆酸的含量

目的：建立胆南星中猪去氧胆酸含量测定方法,为其质量控制提供方法。方法：用HPLC-蒸发光散射检测测定样品的猪去氧胆酸含量。色谱和检测条件：Diamonsil C₁₈色谱柱(4.6 mm×250 mm,5 μm),柱温35 ℃；流动相甲醇-水-冰醋酸(75∶25∶0.01),流速1 mL·min^{-1；漂移管温度85 ℃,空气流速3.0 L·min-1。结果：猪去氧胆酸进样量在2.4～24 μg,进样量和峰面积的对数呈线性(r= 0.999 8)。平均加样回收率为97.1%,RSD 3.0%(n=5)。结论：方法简便,测定准确,且重复性好,可用于胆南星的质量控制。}     

高效液相法测定清喉咽颗粒中黄芩苷的含量

目的为了控制清喉咽颗粒中黄芩苷的含量,建立了用高效液相色谱法来测定。方法高效液相色谱法,色谱柱为Inertsil-ODS-3(5μm 4.6×150 mm),流动相:甲醇-水-冰醋酸(50∶50∶1),流速:1.0 mL/min;检测波长为274 nm[1];结果黄芩苷在0.210~1.05μg范围内呈良好的线性关系,r=0.999 9,回收率为98.68%,RSD=0.52%(n=5)。结论本法简便、准确、重现性好,而且专属性强,可用于清喉咽颗粒的质量控制。     

HPLC测定感冒止咳颗粒剂中绿原酸和黄芩苷的含量

目的:建立感冒止咳颗粒剂(金银花,黄芩等)中绿原酸和黄芩苷的含量测定方法.方法:采用HPLC法测定绿原酸和黄芩苷的含量.结果:本方法线性关系良好,绿原酸的平均回收率为101.9%,RSD为1.12%;黄芩苷的平均回收率为99.2%,RSD为1.31%.结论:本方法简便、准确、重现性好,能排除其它成分的干扰,可用于该制剂的质量控制和评价.     

HPLC测定银黄颗粒剂中绿原酸和黄芩苷的含量

目的　测定银黄颗粒剂中绿原酸和黄芩苷的含量。方法　用 HPL C测定 ,色谱柱 :十八烷基硅烷基键合硅胶柱 4 .6 mm× 15 0 mm;流动相 :乙腈 - 1%冰醋酸 (1∶ 9)和甲醇 - 0 .1%磷酸 (1∶ 1) ;检测波长为 32 6 nm和 2 74 nm。结果　此方法具有样品处理简便、色谱分离度、重现性好。结论　本方法可作为银黄颗粒剂的质量标准检测方法 ,并能确保产品质量     

HPLC法测定小柴胡颗粒中7种指标成分

目的建立同时测定小柴胡颗粒中甘草苷、黄芩苷、汉黄芩苷、黄芩素、甘草酸铵、柴胡皂苷a和汉黄芩素的HPLC方法,并评价不同厂家及同一厂家不同批次的差异。方法采用Agilent Eclipse XDB-C18色谱柱（250 mm×4.6 mm,5μm）,以乙腈–0.1%磷酸水溶液梯度洗脱,检测波长为210 nm,体积流量为0.8 mL/min,柱温为30℃。结果 7种指标成分的线性关系均良好。不同厂家样品质量差异较大,同一厂家不同批次样品质量差异相对较小。结论该方法科学合理,能相对较全面地反映小柴胡颗粒的质量,为客观评价其质量提供科学依据。     

清开灵片中胆酸及栀子苷含量的高效液相色谱测定

目的建立清开灵片中胆酸及栀子苷的含量测定方法。方法采用HPLC,分别以蒸发光散射和紫外检测器为检测手段,测定制剂中胆酸及栀子苷的含量。结果清开灵片中胆酸在0.588 6～3.924 0μg之间呈良好的线性关系(r=0.999 3),平均回收率为100.22%,RSD4.1%;栀子苷在0.030 12～0.903 6μg之间呈良好的线性关系(r=1),平均回收率为103.8%,RSD为2.0%。结论该方法简便、准确、分离效果好,可用于清开灵片的质量评价。     

高效液相色谱法测定清开灵注射液中绿原酸和黄芩甙的含量

用HPLC法测定清开灵注射液中的有效成分绿原酸和黄芩甙的含量。方法简便快速,重现性好,为清开灵注射液质量控制提供了可靠的检测手段。检测波长340nm,ODSC—18 3.9mm×30cm不锈钢色谱柱,流动相为甲醇—水—四氢呋喃(25:57:18)。     

HPLC测定夏桑菊颗粒中迷迭香酸含量

目的：建立高效液相色谱（HPLC）法测定夏桑菊颗粒中迷迭香酸的含量测定方法。方法：采用HPLC法,色谱柱：AgilentZORBAXSBC18（4．6mm×250mm,5μm）,流动相：乙腈-0．1％磷酸（20：80）,检测波长：330nm;流速1．0ml／min;柱温：30℃。结果：迷迭香酸在0．068～1．357μg范围内线性关系良好（r=0．9999,n=6）,平均加样回收率为99．15％,RSD为1．4％（n=9）。结论：该方法简便快捷,准确,重现性好,灵敏度高,可用于夏桑菊颗粒的质量控制。     

HPLC法同时测定银翘柴桂颗粒中绿原酸、芍药苷和黄芩苷

目的为有效控制银翘柴桂颗粒(金银花,白芍,黄芩,重楼等)的质量,建立制剂中绿原酸、芍药苷和黄芩苷的HPLC定量测定方法。方法色谱柱Kromasil C18柱(250 mm×4.6 mm,5μm);流动相甲醇-0.1%磷酸梯度洗脱;检测波长绿原酸和黄芩苷327 nm、芍药苷230 nm;体积流量1.0 mL/min。结果绿原酸、芍药苷和黄芩苷分别在0.068 88～0.688 8μg、0.066 96～0.669 6μg和0.121 6～1.216μg的范围内呈良好的线性关系,加样回收实验平均回收率103.70%、103.31%、97.92%。RSD为1.07%、2.07%和1.32%。结论此法操作简捷,结果准确可靠,精密度好,可用于银翘柴桂颗粒中绿原酸、芍药苷和黄芩苷的定量测定。     

HPLC测定感冒咳嗽颗粒中绿原酸的含量

目的：建立感冒咳嗽颗粒剂中绿原酸的含量测定方法。方法：采用HPLC法测定绿原酸的含量。结果：本方法线性关系良好，绿原酸的平均回收率为98．98％，RSD为0．83％。结论：方法简便、准确、重现性好，能排除其它成分的干扰，可用于该制剂的质量控制和评价。