当归质量标准的研究

目的：制订当归的鉴别及含量测定方法。方法：采用薄层色谱法定性鉴别，高效液相色谱法测定当归中阿魏酸的含量。结果：阿魏酸在0．040～0．200μg范围内线性关系良好，平均回收率为100．3%，RSD为1．8%。结论：该方法简便易行，重现性好。     

当归补血丸中阿魏酸溶出度测定

目的:对当归补血丸中阿魏酸进行溶出度测定,以控制其内在质量.方法:选择桨法,采用高效液相色谱法(HPLC)测定当归补血丸在不同取样时间点下的溶出液中阿魏酸含量,计算累积溶出率,SAS软件拟合Weibull分布模型,并提取溶出参数.结果:当归补血丸中的阿魏酸在4h内溶出达到95％,溶出曲线符合Weibull分布模型,阿魏酸的溶出参数T50,Td分别为47,69 min.结论:该溶出度测定方法简便易行,准确可靠,可以用于当归补血丸的质量控制.     

补血当归精质量标准研究

补血当归精用于治疗体弱血虚,面色无华,头目晕花,耳鸣心悸,以及月事失调,经行腹痛等症的中成药,具有补血调经的功效.方中君药为当归.本实验对当归进行了薄层层析鉴别;采用薄层扫描法对补血当归精中的阿魏酸进行了含量测定.建立了补血当归精的质量标准.     

生化丸质量标准的研究

用反相高效液相色谱法分离并测定了生化丸中阿魏酸，建立了该制剂中阿魏酸分离，测定的色谱方法。色谱条件：ODS柱、甲醇－－水－－冰乙酸（37：62：1V／V）为流动相，检测波长322nm。     

高效液相色谱法测定当归补血汤中阿魏酸的含量

以高效液相色谱法对当归补血汤中阿魏酸进行了含量测定，同时对阿魏酸在汤剂中的稳定条件及提取分离方法进行了比较研究。     

经典名方当归补血汤物质基准的质量标准研究

目的：建立经典名方当归补血汤的质量标准。方法：应用薄层色谱鉴别方法,以对照药材、阿魏酸、藁本内酯以及黄芪甲苷为对照,建立当归补血汤物质基准的定性鉴别方法。采用高效液相色谱法测定当归补血汤中阿魏酸以及毛蕊异黄酮葡萄糖苷的含量,采用NewmateTM C18(250 mm×4.6 mm, 5μm)色谱柱,以乙腈-0.2%甲酸为流动相进行洗脱,流速0.5 mL/min,检测波长分别为316 nm和260 nm。结果：薄层色谱鉴别方法专属性良好,斑点清晰。阿魏酸、毛蕊异黄酮葡萄糖苷分别在进样量为10～200μg、5～50μg范围内线性关系良好,相关系数均>0.999;平均加样回收率分别为100.64%和92.62%,相对标准偏差(RSD)均<3%。15批样品中阿魏酸和毛蕊异黄酮葡萄糖苷含量分别在0.068%～0.109%和0.057%～0.092%范围内。结论：建立的方法准确可靠,可作为当归补血汤的质量控制标准。     

四季三黄丸质量标准研究

目的：研究四季三黄丸的质量标准。方法：采用薄层色谱(TLC)法对四季三黄丸的主要成分大黄、黄柏、黄芩、栀子进行定性鉴别；高效液相色谱法(HPLC)测定四季三黄丸中大黄酚的含量。结果：TLC色谱中均能明显地检出大黄、黄柏、黄芩、栀子；HPLC法测和本品中大黄酚的含量为0．288—0.321mg.g^-1；在1．848—10．848μg／g范围内，溶液的浓度与峰面积呈良好线形关系，r=0．9999；加样平均回收率为98．48％(n=6)，RSD为1.20％。结论：本品定性，定量方法简便，准确，专属性强，质量标准能控制该品种的内在质量。     

如意珍宝丸质量标准研究

目的:建立如意珍宝丸的定性定量分析方法。方法:采用薄层色谱法(TLC)对如意珍宝丸中木香、降香、丁香、荜茇、红花、决明子、没食子酸等进行定性鉴别;采用高效液相色谱法(HPLC)测定如意珍宝丸中胡椒碱、羟基红花黄色素A、胆酸的含量。结果:薄层色谱法均能检出木香、降香、丁香、荜茇、红花、决明子、没食子酸;胡椒碱在4.015～40.15μg/mL范围内与峰面积呈良好的线性关系,平均回收率为98.80%,RSD为1.45%;羟基红花黄色素A在27.1～271μg/mL范围内与峰面积呈良好的线性关系,平均回收率为98.78%,RSD为1.10%;胆酸在26.0～260μg/mL范围内与峰面积呈良好的线性关系,平均回收率为98.22%,RSD为1.36%。结论:所建立的质量分析方法专属性强,准确,重复性好,可作为如意珍宝丸的质量标准。     

鼻炎灵丸质量标准的研究

目的:提高完善鼻炎灵丸的质量标准。方法:采用薄层色谱法对制剂中苍耳子、辛夷、薄荷、细辛4味药材进行定性鉴别,采用C18柱,流动相甲醇-水-磷酸(47∶53∶0.2),检测波长278 nm测定样品中黄芩苷的含量。结果:薄层鉴别的色谱斑点清晰,阴性对照无干扰;黄芩苷的线性范围在0.125 6～2.198μg呈良好的线性关系(r=0.999 9),平均加样回收率98.05%,RSD 1.66%,精密度和重复性均良好。结论:该方法操作简便,重复性好,专属性强,可以用于鼻炎灵丸的质量控制。     

补血当归调经合剂质量标准研究

补血当归调经合剂是由当归、川芎、黄芪等中药加工而制成的合剂，具有滋补气血的作用。用于治疗头晕，身体衰弱，妇女月经不调，产后血虚体弱，贫血。为控制产品质量，本实验建立了当归、川芎、黄芪的薄层色谱鉴别，对处方中的君药，制定了高效液相色谱测定阿魏酸含量的方法。     

紫参胶囊质量标准研究

目的建立紫参胶囊的质量标准.方法采用薄层扫描法对紫参胶囊中的大黄素进行含量测定,展开剂正己烷乙酸乙酯-甲酸(30100.5),检测波长λs=442 nm,参比波长λR=610 nm;同时对制剂中的药材白芍、首乌藤、百合进行了薄层鉴别.结果大黄素在0.04～0.20μg范围内线性良好,r=0.995,平均加样回收率为98.1%,RSD=2.26%;薄层色谱鉴别斑点清晰,无干扰,易分辨.结论该法准确、简便、重复性好,可用于紫参胶囊的质量控制.     

十香止痛丸质量标准的研究

采用薄层色谱法对十香止痛丸中厚朴、香附、大黄进行定性鉴别，用薄层扫描法测定了大黄酚的含量。     

毛菊苣种子质量标准研究

目的 探讨毛菊苣种子药材的鉴别方法,完善毛菊苣种子的药材质量标准.方法 采用薄层色谱法,对毛菊苣种子中活性成分秦皮乙素进行鉴别;以高效液相色谱法测定秦皮乙素含量.选用Phenomenex Luna C_(18)柱(250 mm×4.6 mm, 5 μm),流动相为甲醇-0.3%甲酸(25∶75), 流速1.0 ml·min~(-1),检测波长349 nm,进样量10 μl.结果 薄层色谱中秦皮乙素斑点清晰,无干扰.高效液相色谱法精密度、重复性良好;秦皮乙素在0～0.2 μg范围内有较好的线性关系,3批药材中秦皮乙素含量分别为0.099 7,0.110 9,0.097 2 mg·g~(-1).结论 该方法稳定、可靠,为评价毛菊苣种子药材的质量提供科学依据.     

舒心丸的质量标准研究

目的：建立舒心丸的质量标准。方法：采用薄层色谱法对舒心丸进行定性鉴别。结果：方中山楂、丹参、地龙定性检出。结论：所建立之方法可靠、准确、专属性强,重现性良好,可有效控制舒心丸的质量。     

花生衣质量标准的初步研究

目的:拟制定花生衣的质量标准并对其进行薄层鉴别和含量测定,为药用植物资源的开发利用提供科学依据。方法:测定8批花生衣的水分,灰分,酸不溶性灰分,水浸出物,醇浸出物;用薄层色谱法进行定性鉴别;用高效液相法测定其儿茶素含量。结果:花生衣中水分不得超过(9.492 5±0.148 0)%,灰分不得超过(2.397 5±0.078 4)%,酸不溶性灰分不得超过(0.257 5±0.016 6)%,水浸出物不得超过(11.85±0.057 9)%,醇浸出物不得超过(25.43±0.234 5)%,薄层色谱法可用于鉴别花生衣,高效液相色谱法测定的儿茶素含量稳定。结论:该方法简单、准确、重复性好,为建立花生衣药材质量标准提供了依据。     

独藤丸质量标准研究

目的:建立独藤丸质量标控制方法,为进一步扩大应用提供参考.方法:采用薄层色谱法(TLC)对独藤丸中独活、桑寄生、茯苓、甘草药材进行定性鉴别;采用高效液相色谱法(HPLC)测定独藤丸中蛇床子素的含量.结果:TLC定性鉴别斑点清晰,分离度好,色谱特征明显;HPLC测定蛇床子素20 ～ 200 mg· mL-1呈良好的线性关系(r=0.999 7,n=5),平均回收率为99.57％,RSD 2.309％.结论:方法简便、可靠、专属性强、重复性好、方法准确,可用于独藤丸的质量控制.     

紫苏梗质量标准研究

 目的 制定紫苏梗药材及饮片质量标准。方法 采用了生药学研究,薄层鉴别法、HPLC、水分测定法及灰分测定法。薄层鉴别选用生物显色剂0.8 mg·mL^-1的2,2-二苯基-1-苦肼基自由基（DPPH）乙醇溶液显色。结果 根据10个不同批号的紫苏梗药材和5个不同批号的紫苏梗饮片测定结果,确定迷迭香酸含量不低于0.10%（药材）和0.07%（饮片）,含水分不高于9.0%（药材）和8.0%（饮片）,总灰分不高于5.0%（药材）和4.0%（饮片）,酸不溶性灰分不高于1.2%（药材）和0.6%（饮片）。薄层色谱-生物自显影色谱图中迷迭香酸斑点清晰易辨。 结论 通过研究制定了紫苏梗的质量控制标准。     

白热斯丸质量标准研究

目的:建立白热斯丸质量控制的定性与定量方法。方法:采用薄层色谱法(TLC)对制剂中胡椒碱和槲皮素进行色谱鉴别;采用高效液相色谱法(HPLC)测定制剂中槲皮素和胡椒碱,色谱柱:Shimadzu VP-ODS(250 mm×4.6 mm,5μm);流速:1 mL·min~(-1);进样量:10μL;柱温:30℃。槲皮素以甲醇-0.2%磷酸溶液(56∶44)为流动相,检测波长:367 nm。胡椒碱以甲醇-水(77∶23)为流动相,检测波长:343 nm。结果:薄层色谱图中能清晰检出槲皮素与胡椒碱;槲皮素在6.25～200μg·mL~(-1)线性关系良好,胡椒碱在6.25～200μg·mL~(-1)线性关系良好(r分别为0.999 5、0.999 9);槲皮素与胡椒碱平均回收率分别为95.7%和104.8%。结论:本方法专属性强、快速、简便,可作为白热斯丸的质量控制。     

加味烂积丸质量标准研究

目的 建立加味烂积丸的质量标准.方法 采用薄层色谱法对制剂中的当归、吴茱萸、木香及川木香、白术进行了定性鉴别,并采用高效液相色谱法测定了制剂中大黄有效成分大黄素、大黄酚的含量.结果 样品中均能检出当归、吴茱萸、木香及川木香、白术的特征斑点;大黄素在0.015 63～0.390 75 μg范围内呈线性关系(r=0.999 9),平均加样回收率为100.0%;大黄酚在0.034 48～0.862 μg范围内呈线性关系(r=1.000 0),平均加样回收率为99.8%.结论 该法操作简便,结果准确,重复性好,可以控制加味烂积丸的质量.     

御感速袋泡剂质量标准的研究

御感速袋泡剂按新药审评标准进行了质量标准的研究，鉴别项下除建立了显微方法外还建立了柴胡皂甙ａ，ｄ，连翘甙，葛根素，青蒿的薄层鉴别方法。用ＨＰＬＣ对黄芩甙和葛根素进行了含量测定。