降糖胰生胶囊对实验性糖尿病动物模型的影响

目的：探讨降糖胰生胶囊(人参、黄芪、黄连、水蛭等中药组成)治疗糖尿病的药理作用。方法：降糖胰生胶囊对实验性糖尿病模型大鼠血糖的影响，对实验性糖尿病模型大鼠糖耐量与胰岛素释放的影响，对实验性糖尿病模型大鼠胰高血糖素释放的影响，对实验性糖尿病模型大鼠肝糖原的影响，对肾上腺素性小鼠高血糖的影响。结果：实验表明，降糖胰生胶囊对链脲霉素所致的实验性糖尿病大鼠有明显降低血糖的作用，能改善糖耐量和提高血清胰岛素含量，同时能降低血浆胰高血糖素的含量，并能调节实验性糖尿病大鼠某些血糖代谢环节，如促进肝糖原、肌糖原的合成等并能明显降低肾上腺素引起的小鼠血糖升高。     

克糖胶囊对二型糖尿病模型大鼠糖代谢的影响

目的:研究克糖胶囊(黄连、楤木、黄芪等)对非胰岛素依赖型糖尿病(NIDDM)模型大鼠的降糖作用。方法:用小剂量链脲霉素配合喂饲高脂饲料制造NIDDM大鼠糖尿病模型,100只雄性Wistar大鼠随机分成5组,治疗组灌胃高、中、低3个剂量克糖胶囊,另设对照组和消渴丸组。各组均测定糖耐量、胰岛素、胰高血糖素、肌糖原、肝糖原等血液生化指标。结果:克糖胶囊能显著降低NIDDM模型大鼠的空腹血糖、增强糖耐量;增加肝糖原和肌糖原贮存,明显降低模型鼠体内胰岛素及胰高血糖素水平,改善机体对胰岛素的敏感性,还可明显改善NIDDM模型体内高脂症状,减少糖尿病模型大鼠的食量、尿量和饮水量;克糖胶囊3个剂量组可不同程度改善NIDDM模型大鼠的胰岛结构。结论:克糖胶囊对实验性NIDDM模型大鼠有治疗作用。     

糖尿乐胶囊降血糖作用的实验研究

目的:观察糖尿乐胶囊的降糖作用。方法:采用正常动物及糖尿病模型动物对糖尿乐的降糖作用进行观察。结果:糖尿乐可降低正常小鼠及大鼠的血糖含量,并可使正常大鼠血清胰岛素水平及肝糖原含量升高;可使肾上腺所致高血糖大鼠血糖明显降低,肝糖原含量明显增加;对四氧嘧啶所致的小鼠和大鼠高血糖均有明显的抑制作用;还能改善大鼠糖耐量。结论:糖尿乐胶囊具有明显的降血糖作用。     

铁皮石斛降血糖作用及其机制的研究

目的 :研究铁皮石斛的降血糖作用及其机制。方法 :采用正常小鼠 ,肾上腺素性高血糖小鼠 ,链脲佐菌素性糖尿病 (STZ-DM)大鼠 ,用放射免疫分析和免疫组化HRP-SPA染色等方法进行研究。结果 :铁皮石斛对正常小鼠血糖及血清胰岛素水平无明显影响 ,但可使STZ-DM大鼠的血糖值降低、血清胰岛素水平升高、胰高血糖素水平降低。免疫组化染色显示 ,给药大鼠胰岛 β细胞数量增多 ,α细胞数量减少。它还可使肾上腺素性高血糖小鼠血糖降低、肝糖原含量增高。结论 :铁皮石斛对肾上腺素性高血糖小鼠及STZ-DM大鼠有明显的降血糖作用。其降血糖的胰内机制是促进胰岛 β细胞分泌胰岛素 ,抑制胰岛α细胞分泌胰高血糖素 ,胰外机制可能是抑制肝糖原分解和促进肝糖原合成。     

百草降糖片降血糖作用机制研究

目的：探讨百草降糖片的降血糖作用机制。方法：观察了百草降糖片对正常小鼠血糖、血清胰岛素、胰高血糖素、肝糖原、肌糖原的影响，并且观察了百草降糖片对糖尿病大鼠的血清胰岛素、C肽、超氧化物歧化酶（SOD）、过氧化脂质（LPO）的影响。结果：百草降糖片在降糖的同时能刺激胰岛素的分泌，降低胰高血糖素的含量，而且能增加肝糖原、肌糖原的含量；对四氧嘧啶糖尿病大鼠在降糖的同时也能增加胰岛素、C肽水平，而且能显著增加血清SOD的活性，降低LPO含量。结论：百草降糖片的降血糖作用可能是即通过影响糖代谢，又通过改善胰岛功能，促进胰岛素分泌来实现的。     

仙竹降糖胶囊的药效学实验及其作用机制研究

仙竹降糖胶囊的药效学实验结果显示：口服仙竹降糖胶囊可明显降低肾上腺素性高血糖大鼠的血糖水平，明显降低四氧嘧啶性糖尿病大鼠的血糖含量、MDA含量，提高SOD活力及胰岛素水平，降低甘油三酯和胆固醇含量。对正常小鼠的血糖、糖耐量未见明显的影响。提示仙竹降糖胶囊对高血糖大鼠具有保护胰岛B细胞、抗脂质过氧化及调节机体代谢的作用，并在此基础上从方药组成分析该方治疗糖尿病的作用机制。     

复方三芪丹胶囊对糖尿病大鼠糖代谢的影响及其作用机制研究

目的:观察复方三芪丹胶囊对糖尿病大鼠糖代谢的作用及其作用机制。方法:通过链脲佐菌素制备大鼠高血糖模型,测定给药后糖尿病大鼠空腹血糖(FBG)、糖耐量、血清胰岛素(FINS)、肝糖原含量及SOD、MDA、TNF-a水平,评价复方三芪丹胶囊的效果。结果:复方三芪丹胶囊明显降低糖尿病模型大鼠FBG,改善模型大鼠糖耐量,升高FINS及肝糖原含量,提高SOD活性,降低MDA、TNF-a水平。结论:复方三芪丹胶囊通过调整糖代谢降低糖尿病大鼠血糖水平。     

糖克宁颗粒对实验性糖尿病大鼠降血糖作用及其机制研究

目的：研究糖克宁颗粒对实验性糖尿病大鼠的降血糖作用及其作用机理。方法：利用静脉注射链脲佐菌素制备实验性糖尿病大鼠模型,给予糖克宁颗粒进行治疗,观察模型大鼠的血糖、糖耐量、肝糖原、胰岛素、胰岛素样生长因子及肿瘤坏死因子等的变化。结果：与模型对照组相比,糖克宁颗粒各剂量组均可有效降低实验性糖尿病大鼠的血糖（P〈0.05）,增加肝糖原、胰岛素及胰岛素样生长因子,降低肿瘤坏死因子。结论：糖克宁颗粒能明显降低实验性糖尿病大鼠的血糖,改善糖耐量,其作用机制可能是通过增加肝糖原、胰岛素,提高胰岛素敏感性来调节血糖。     

艾叶多糖I型糖尿病小鼠的降血糖作用

目的研究艾叶多糖对I型糖尿病小鼠的降血糖作用。方法采用腹腔注射链脲佐菌素的方法建立I型糖尿病小鼠模型,灌胃给予糖尿病模型小鼠艾叶多糖(100,200和400 mg·kg-1·d-1),连续30d,观察糖尿病小鼠的血糖以及糖耐量的变化,比色法和ELISA法分别测定肝糖原以及血清胰岛素水平。灌胃给予健康大鼠艾叶多糖(100,200和400 mg·kg-1)后提取含药血浆,与大鼠胰岛细胞体外共孵育,ELISA法测定培养上清液中胰岛素含量。结果艾叶多糖能明显降低糖尿病小鼠的血糖浓度,改善糖耐量,还能显著增加肝糖原存储量(P0.05),100和200 mg·kg-1·d-1剂量的艾叶多糖还能提高血清胰岛素水平(P0.05,P0.01),但艾叶多糖对胰岛细胞分泌胰岛素无影响。结论艾叶多糖能增加糖尿病小鼠的肝糖原、改善胰岛素分泌,调节血糖浓度。     

胰体康胶囊对实验性糖尿病小鼠胰岛功能及受体影响的观察

目的　观察胰体康胶囊对实验性糖尿病小鼠胰岛功能及受体的影响。方法　昆明小鼠 82只 ,70只链脲佐菌素 (STZ)尾静脉内注射诱发糖尿病模型 ,分为糖尿病组 1 5只 ;糖尿病治疗组 30只 ,饲喂胰体康胶囊。正常组 1 2只 ,饲喂正常饲料。于 3个月后分别测定各组血浆中胰岛素、血糖、血脂及全血胰岛素受体。结果　糖尿病治疗组昆明小鼠饲喂胰体康胶囊后 ,血糖、血脂降低 ,胰岛素含量升高 ,胰岛素受体结合力升高。结论　胰体康胶囊具有降糖、降脂 ,升高胰岛素含量 ,提高胰岛素受体结合力的作用     

降糖孜亚比提片在正常和糖尿病小鼠中的抗高血糖活性(英文)

目的:研究降糖孜亚比提片的抗高血糖活性.方法:采用正常小鼠、四氧嘧啶和肾上腺素导致的高血糖小鼠对降糖孜亚比提片的降糖作用进行研究.结果:降糖孜亚比提片对正常小鼠血糖无影响;能够提高小鼠的糖耐量;对四氧嘧啶引起的高血糖小鼠的血糖有明显的抑制作用;还能使肾上腺素所致的高血糖小鼠血糖降低;增加肝糖原的含量,减少肝糖原的输出.结论:降糖孜亚比提片具有明显的降血糖作用.     

二氢杨梅素对糖尿病小鼠降糖作用研究

目的:研究藤茶中二氢杨梅素的降糖作用。方法:一次性尾静脉注射四氧嘧啶(75mg/kg)建立糖尿病小鼠模型,以二甲双胍为阳性对照,研究二氢杨梅素对糖尿病小鼠的体重、摄食量、饮水量、空腹血糖、糖耐量、糖原、抗氧化能力、血清胰岛素和胰腺组织的影响。结果:二氢杨梅素100、150 mg/kg对四氧嘧啶致病小鼠能极显著降低血糖;提高糖尿病小鼠的糖耐量,减少四氧嘧啶对胰岛的损害,促进糖尿病小鼠肝糖原的合成和胰岛素的分泌;提高糖尿病小鼠的抗氧化能力。结论:二氢杨梅素对四氧嘧啶糖尿病小鼠有降糖作用,其降糖机制可能是通过提高抗氧化作用减轻四氧嘧啶对肝脏和胰岛B细胞的损伤,促进了肝糖原和胰岛素的合成。     

红小球力平胶囊对2-型糖尿病大鼠代谢障碍的影响

目的:研究红小球力平胶囊对非胰岛素依赖型糖尿病模型大鼠的降糖作用。方法:用小剂量链脲霉素配合喂饲高脂饲料制造大鼠2-型糖尿病模型,通过灌胃红小球力平胶囊,测定糖耐量,胰岛素,等血液生化指标。结果:红小球力平胶囊能显著降低模型大鼠的空腹血糖,增强糖耐量;明显降低模型体内胰岛素水平,改善机体对胰岛素的敏感性,还可明显改善2-型糖尿病模型大鼠体内高脂症状,红小球力平胶囊三个剂量组可不同程度的恢复和改善2-型糖尿病模型大鼠的胰岛结构。结论:红小球力平胶囊对实验性2-型糖尿病模型大鼠有治疗作用。     

胰康胶囊降血糖作用

目的:探讨胰康胶囊对四氧嘧啶诱发的高血糖大、小鼠模型的降糖作用.方法:尾静脉注射四氧嘧啶72 h造ICR小鼠(85 mg· kg-1)、SD大鼠(60 mg· kg-1)糖尿病模型后,随机分为6组:胰康胶囊高、中、低剂量组,模型对照组,盐酸二甲双胍阳性对照组,金芪降糖片阳性对照组.胰康胶囊小鼠2.8,1.4,0.7 g·kg-1,大鼠2.2,1.1,0.55 g·kg-1剂量下连续ig给药11d后,观察胰康胶囊高、中、低剂量降糖作用以及对正常小鼠葡萄糖耐量的影响.结果:胰康胶囊高、中、低剂量能使高糖模型小鼠血糖值明显降低,与模型组小鼠比较,差异有显著性意义(P＜0.01).降糖百分率分别为23.8％,21.1％,18.7％;胰康胶囊在给药11d和停药24 h能显著抑制高糖模型大鼠血糖升高;胰康胶囊对正常小鼠的葡萄糖耐量有明显改善作用.结论:胰康胶囊对四氧嘧啶所致高血糖小鼠、大鼠血糖值有明显降低作用;对正常小鼠的糖耐量有显著的改善作用.     

黄连素对实验性糖尿病大鼠肝糖原的影响

目的:观察黄连素对实验性糖尿病大鼠肝糖原的影响,探讨黄连素的降血糖作用机制。方法:采用链脲佐菌素尾静脉注射复制实验性糖尿病模型,实验分为正常组、模型组、黄连素低剂量组、黄连素高剂量组,每组10只。分组给药4周后,测定大鼠的空腹血糖、肝糖原含量、糖异生转化率、肝脏葡萄糖激酶(GK),观察肝糖原PAS染色结果。结果:黄连素明显降低实验性糖尿病大鼠空腹血糖,抑制糖异生,降低糖异生转化率,增强GK活性,增加肝糖原含量,增强肝糖原PAS染色。结论:黄连素对实验性糖尿病大鼠肝糖原的影响可能通过抑制糖异生,增强GK活性来实现的。     

糖瘀平治疗Ⅱ型糖尿病降糖机理的实验研究

探讨糖瘀平的降糖机理 ,采用四氧嘧啶造模方法 ,以西药降糖灵和中成药芪蛭降糖胶囊作为对照组进行实验研究。结果 ,糖瘀平具有提高Alloxan糖尿病大鼠肝糖原、丙酮酸激酶、血浆胰岛素含量 ,降低血浆胰高血糖素含量的作用。说明该药的降糖作用是多因素、多环节的综合效应。     

金芪降糖片对实验动物糖代谢的影响

金芪降糖片是一种新型的抗糖尿病中药复方。它能降低正常小鼠、四氧嘧啶小鼠，大鼠以及自发性肥胖性糖尿病小鼠的血糖水平，并能改善四氧嘧啶小鼠糖耐量，降低血乳酸，减少皮肤糖含量，促进肝糖原的合成。     

降糖消脂片对糖尿病动物降糖作用的研究

目的:采用糖尿病大、小鼠模型,观察降糖消脂片的降糖作用。方法:大鼠用链脲佐菌素iv造模(50 mg·kg-1)。小鼠用四氧嘧啶iv造模(90 mg.kg-1)。3 d后测血糖,筛选成模动物。大鼠分为7组,12只/组。连续ig降糖消脂片8,4,2 g·kg-1 8周,测定血糖、糖化血红蛋白、胰岛素、胰高血糖素等指标。小鼠分为7组,14只/组。连续ig降糖消脂片10,5,2.5 g·kg-1 4周,测血糖。结果:糖尿病模型大鼠在连续ig 8周后,降糖消脂片各剂量组与模型组比较,血糖明显降低(P0.05);高剂量组糖化血红蛋白、胰高血糖素明显下降(P0.05),胰岛素水平有增高的趋势;胰腺病理结果显示:降糖消脂片高剂量组胰岛数目明显增多。糖尿病小鼠模型在连续ig 4周后,降糖消脂片高、中剂量组血糖明显降低(P0.05～0.001)。结论:降糖消脂片对糖尿病大、小鼠均有明显降糖作用。     

降糖灵对实验性糖尿病大鼠糖脂代谢的影响

目的探讨中药复方降糖灵对糖尿病大鼠的血糖和血脂代谢的作用。方法用灌喂脂肪乳剂4周后,腹腔注射0.2%链脲佐菌素(STZ)30 mg/kg的方法造成大鼠糖尿病模型后,用含生药量1 g/m l的降糖灵灌胃进行治疗,并同时用二甲双胍按1 mg/kg灌胃作为阳性药物治疗,1次/d,连续6周。实验结束后观察降糖灵和二甲双胍对大鼠体重、血浆胰岛素、蛋白组成和含量变化、血脂含量和组成变化以及肝糖原的含量变化等。结果各组大鼠的体重变化差异不大(P>0.05),二甲双胍和降糖灵能明显降低糖尿病大鼠的血糖。二甲双胍能降低胆固醇的含量,但是不能增加高密度脂蛋白、白蛋白、血浆胰岛素和肝糖原的含量。降糖灵可将升高高密度脂蛋白、白蛋白、血浆胰岛素和肝糖原的含量,同时能降低胆固醇和甘油三酯的含量(P<0.05)。结论降糖灵组能有效地降低高脂高糖大鼠的血糖和血脂,其作用机制可能与其促进胰岛释放胰岛素、增加肝糖原的合成和改善脂代谢有关。     

降糖宝胶囊主要药效学研究

目的 研究降糖宝胶囊对正常小鼠，高血糖大鼠、小鼠的预防治疗及抗疲劳、耐缺氧方面的主要药效作用。方法 测定正常小鼠连续ig降糖宝胶囊后及ip肾上腺素后血糖值；四氧嘧啶糖尿病大鼠模型ig降糖宝胶囊测空腹血糖及进行糖耐量试验；小鼠给予甲状腺素与不同剂量降糖宝胶囊进行抗疲劳及耐缺氧试验。结果 降糖宝胶囊显著降低正常小鼠空腹血糖，对小鼠肾上腺素所致高血糖有预防作用，并呈一定量效关系；对四氧嘧啶诱发高血糖大鼠治疗后与模型组比较均有显著降糖作用，对葡萄糖引起的血糖升高有拮抗作用；对甲状腺素所致阴虚小鼠有显著的抗疲劳与耐缺氧作用。结论 降糖宝胶囊可以降低正常小鼠血糖，预防小鼠高血糖；对糖尿病大鼠血糖有显著的降低作用，并对糖尿病大鼠糖耐量有显著的拮抗作用；改善甲状腺素所致阴虚小鼠抗疲劳及耐缺氧能力。