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相似文献
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1.
患者1 28岁,已婚,以"停经71d,清宫术后1d,腹痛5h伴晕厥1次"为主诉入院.停经60 d时出现阴道少量出血,外院B超未见异常,停经68 d自行排出一肉状组织,送检病理示:退变胎盘组织.3d后因阴道流血未净在外院行清宫术,术后5h下腹剧痛伴晕厥1次入院.查体:血压90/60 mm Hg(1 mm Hg=0.133 kPa),脉搏92次/min,神志清楚,心肺听诊无异常,腹平,腹肌紧张,全腹压痛(+),反跳痛(+),移动性浊音(±).妇检:外阴(-),阴道畅,后窟窿不饱满,宫颈光,举痛(+),宫体前位,饱满,压痛(+),左附件区扪及4 cm×4 cm的包块,软,压痛(+),活动度好.右附件区未及异常,压痛(+),无反跳痛.入院后查血HCG为5109 kU/L,行后窟窿穿刺见暗红色不凝血2ml.B超示:左附件包块,盆腔少量积液.考虑为异位妊娠,即行剖腹探查术.  相似文献   

2.
目的 探讨吉西他滨+顺铂(GP)方案全身化疗联合胸腔灌注羟喜树碱治疗肺腺癌伴胸腔积液的疗效.方法 32例晚期肺腺癌伴恶性胸腔积液患者,采用胸腔置人小口径导管引流胸腔积液后注入羟喜树碱30 mg行胸腔灌注,再给予GP方案行全身化疗,化疗每3周重复1次.结果 32例患者中完全缓解12例,部分缓解7例,有效率为59.38%(19/32),无一例发生严重不良反应.结论 GP方案全身化疗联合胸腔灌注羟喜树碱治疗肺腺癌伴胸腔积液是一种安全有效的方法.值得临床推广.  相似文献   

3.
目的 探讨超分割放疗+同步化疗与单纯常规分割放疗治疗局部晚期鼻咽癌的近期疗效.方法 将40例局部晚期鼻咽癌患者随机分为两组:试验组(20例)为超分割放疗+同步化疗患者,采用每周连续5 d照射,2次/d,2次间隔6~8 h,1.2 Gy/次,总量为80 Gy/7周,放疗第1天开始行同步化疗,方案为紫杉醇90 mg d1、8、15静脉滴注(2~4 h),卡铂500mg d1静脉滴注,4周为1个周期,共化疗4~6个周期.对照组(20例)为单纯常规分割放疗患者,采用每周连续5 d照射,1次/d,2Gy/次,总量为70 Gy/7周.结果 试验组治疗有效率为80%(16/20),对照组为45%(9/20),两组有效率比较差异有统计学意义(P<0.05).结论 治疗局部晚期鼻咽癌时,超分割放疗+同步化疗比单纯常规分割放疗可明显提高近期疗效.  相似文献   

4.
目的比较两种不同新辅助化疗方案治疗进展期乳腺癌的疗效。方法1999年9月~2004年9月用CF、FAC方案新辅助化疗治疗Ⅱ、Ⅲ期乳腺癌30例。CF方案:甲酰四氢叶酸钙(CF)300mg/d,第1~5天,持续4h静脉滴注,氟尿嘧啶(5-FU)500mg/d,第1~5天,持续4h静脉滴注,4周为1个周期;FAC方案:5-FU500mg/d,第1、第8日,持续4h静脉滴注,阿霉素(ADM)40mg/m2,第1天静脉注射,环磷酰胺(CTX)500mg/m2,第1、第8天静脉注射,4周为1个周期。均完成2个周期后评价疗效。结果CF组总有效率为66.7%(10/15),其中临床完全缓解(CCR)1例,部分缓解(PR)9例,无变化(NC)5例。FAC组总有效率为40%(6/15),其中CCR1例,PR5例,NC9例。两组中Ⅱ期疗效高于Ⅲ期,CF方案组与FAC方案组疗效比较有统计学差异(P<0.05)。结论两组新辅助化疗方案对乳腺癌均有效,毒副反应均可耐受,CF组疗效高于FAC组。  相似文献   

5.
<正> 一、病例介绍 患者女32岁,既往月经规律,量中,无痛经。孕3产1,末次月经1995年4月23日。停经37天时有阴道少量出血,不伴腹痛。查尿hCG(+),B超示“宫腔积血,宫外孕?”,于1995年6月1日即停经40天行诊刮术,术中探宫腔深9cm,刮出绒毛及陈旧血块,术后持续有阴道淋漓出血,无腹痛,无性生活。1995年6月26日复查尿hCG(+),血hCG11593IU/L,6月30日B超示宫内有胎囊直径2~+cm,1995  相似文献   

6.
例1,女,54岁,于2004年9月12日因腹胀1月住本院妇科,完善相关检查,确诊为“卵巢黏液性囊腺癌,Ⅲc期”,行手术治疗,术后行“TP方案(Taxol 135mg/m^2,d1;DDP75mg/m^2,d1;每4周重复)”化疗4周期,此后病情稳定。2007年4月8日因发热、全身乏力伴牙龈出血、皮肤瘀点、瘀斑1周再次入院,血常规示WBC 1.9×10^9/L,Hb58g/L,Plt 10×10^9/L,骨髓检查诊断为急性早幼粒细胞白血病,  相似文献   

7.
患者26岁,因停经9月,见红伴不规律腹痛6 h于2007年6月21日入院.患者14岁月经初潮,每年来1~2次,同时发现有胸壁静脉曲张,治疗效果不佳,16岁确诊为布-加氏综合征(BCS).  相似文献   

8.
患者女性,30岁。因"停经47d,右下腹痛伴阴道流血3d,加重1d"于2011-12-11急诊入本院。病史采集:G1P0,LMP为2011-10-25。停经40d时尿hCG(+),3d前出现右下腹隐痛伴少量阴道流血,1d前上述症状加重伴肛周坠胀感。月经史、既往疾病史及家族史无特殊。入院查体:P为100次/min,R为20次/min,BP为100mmHg/60mmHg(1mmHg=0.133kPa),腹膜刺激征(+),移动性浊音(+),宫颈举痛(+),双附件区未及肿块,压痛(+)。辅助检查:2011-12-11血hCG为10400U/L。超声检查示右卵巢前方不均质低回声包块(61mm×56mm×45mm),盆腔积液深度为47mm。入院诊断  相似文献   

9.
李明月  程华 《中国医师杂志》2012,14(12):1726-1727
患者,女,35岁,务农,因"停经32周,伴高血压及下肢水肿20d,腹痛8h"于2011年2月19日入院.末次月经2010年6月30日,妊娠后未进行产前检查,于2011年1月27日发现小腿水肿发展至大腿,在当地卫生院检查,血压180/110 mmHg(1 mmHg =0.133 kPa),尿蛋白(2+),医生建议住院治疗,被产妇拒绝.2011年2月16日出现视物模糊,伴下腹阵发性疼痛3d,继之阴道流血,立即在当地医院就诊.血压185/116 mmHg,尿蛋白(3+),听诊无胎心音,诊断子(疴)前期,死胎,予降压、解痉等治疗,转入本院.患者2006年曾因重度子(痢)前期行子宫下段剖宫产术.  相似文献   

10.
患者 女性,69岁,身高为164 cm,68 kg.因"卵巢低分化宫内膜样腺癌(Ⅲc期)拟行第4个疗程治疗"于2011-12-05入本院.病史采集:3个月前因发现盆腔占位1个月,下腹胀痛1+个月于2011-08-28在本院行"诊刮术+开腹子宫全切除术+双附件切除术+大网膜切除术+阑尾切除术+盆腔淋巴结清扫术+肠粘连松解术",术后组织病理学检查确诊为卵巢低分化宫内膜样腺癌(Ⅲc期),进行3个疗程规范化疗(表1).入院相关实验室检查结果:血常规WBC为6.2×109/L,Hb为97 g/L,PLT为270×109/L;肾功能UN为8.5 mmol/L,CRE为116 μmol/L;肝功能正常;血糖(GLU)为5.92 mmol/L;心电图正常.根据检查结果制定第4次化疗用药方案(表1).第4次化疗辅助治疗药物方案为:静脉滴注雷莫司琼(0.3 mg×3d)+三磷酸腺苷辅酶胰岛素(20mg×3 d)+奥美拉唑(40mg×3 d)+维生索C(3.0 g×3 d)+KCl(30 mL×3 d)+地塞米松(5 mg×3 d)+多烯磷脂酰胆碱(465 mg×3 d)+蔗糖铁(100mg)+胰岛素4U.  相似文献   

11.
孙佩 《医疗装备》2005,18(2):31-32
目的 :探讨同期应用DF方案化疗能否提高后程加速超分割放射治疗食管癌的疗效。方法 :将81例食管癌患者随机分为 2个组行前瞻性临床研究 ,后超组 41例 [常规分割 3 0Gy 加速超分割 (1 5Gy/次、 2次 /d) 3 0Gy]和综合组 40例 [在后超组基础上行DF方案化疗PDD (顺铂 ) 80~ 10 0mg/m2 。分 1~ 3d静脉滴注 ;5 -Fu (氟尿嘧啶 ) 75 0~ 10 0 0mg/m2 ,第 1~ 5d静脉滴注 ,共化疗 2个周期 ]。结果 :综合组和后超组的 1、 3年生存率分别为 80 5 %、 73 2 %和 5 5 %、 47 5 % ,综合组 1、 3年生存率明显高于后超组 (P <0 0 5 ) ;早、晚期放射反应综合组较后超组高。两个组局控率差异无显著意义 (P >0 0 5 ) ,但远地转移率综合组明显低于后超组(P <0 0 5 )。早、晚期放射反应综合组较后超组高 (P <0 0 1)。结论 :后程加速超分割放射治疗配合DF方案化疗是疗效较好、值得临床进一步探索的治疗方法。  相似文献   

12.
目的:观察重组人血管内皮抑制素(恩度)联合TP方案治疗晚期非小细胞肺癌(NSCLC)的近期疗效和不良反应.方法:常规TP方案化疗,即紫杉醇150 mg/m2,第1天;顺铂25 mg/m2,第1~3天;同时联合恩度15 mg/d,第1~14天.21 d为1个周期,至少完成2个周期.结果:总有效率41.4%,不良反应较轻微,耐受好.结论:恩度联合TP方案化疗治疗晚期NSCLC近期疗效好,不良反应轻微,耐受性好,安全性高,值得临床推广应用.  相似文献   

13.
例1,女,38岁.反复腹痛伴肛门停止排便排气20年再发加重2 d于2002年6月2日入院.每年发作1~2次,无手术外伤史.入院查体:全腹膨隆不对称,肌卫明显,全腹压痛,以脐下为甚,触及反跳痛,肠鸣音亢进,触及边界不清包块.  相似文献   

14.
目的评价紫杉醇(Taxol)两种用法联合希罗达(Xeloda)治疗老年晚期胃癌的临床疗效和毒性反应。方法老年晚期胃癌45例随机分为2组:观察组25例,采用紫杉醇75 mg/m2,静脉滴注3 h,每周1次,连用2周;希罗达2500 mg/(m2.d),连用14 d。对照组20例,紫杉醇用法改为135 mg/m2,静脉滴注3 h,每3周1次。以上化疗方案每3周重复,2周期后评定疗效。结果可评价疗效者41例,观察组有效率(CR PR)为47.6%,中位进展期5.6个月,中位生存期8.9个月。对照组有效率45.0%,中位进展期5.4个月,中位生存期8.1个月。观察组恶心呕吐、肌肉关节痛等副反应较对照组明显减轻(P<0.05)。结论紫杉醇单周给药联合希罗达治疗老年晚期胃癌患者有效率较高,毒副反应可耐受,是老年晚期胃癌较理想的化疗方案。  相似文献   

15.
卡培他滨加奥沙利铂治疗晚期结直肠癌的临床疗效分析   总被引:2,自引:0,他引:2  
目的 探讨卡培他滨加奥沙利铂(XELOX)治疗晚期结直肠癌的疗效与安全性.方法 回顾性分析2002年6月至2008年6月收治的28例具有完整临床资料的晚期结直肠癌患者接受XELOX方案治疗的情况,卡培他滨1000 mg/m~2,口服,2次/d,第1~14天,奥沙利铂130 mg/m~2,静脉滴注,2~6 h,第1天,21 d为1个周期,所有患者均完成至少2个周期化疗.结果 28例患者共进行152个周期化疗,中位数4个周期(2~10个周期),部分缓解12例,稳定11例,进展5例,有效率42.9%.中位疾病进展时间6.4个月(2~24个月),中位生存时间10个月(4~33个月),中位随访时间13个月(2~35个月),1年生存率为60.7%(17/28),2年生存率为17.9%(5/28).主要不良反应是骨髓抑制、神经系统毒性、手足综合征、消化道反应、肝功能异常等,无明显肾毒性和心脏毒性,未发生因化疗产生严重不良反应而终止治疗者,无化疗相关性死亡病例.结论 XELOX方案治疗晚期结直肠癌疗效确切,安全可靠,操作简便,值得临床深入研究及推广应用.  相似文献   

16.
患者,26岁,G_1P_0,因停经39 4/7周,右下腹持续性疼痛2天入院。于入院6月10日出现上腹疼痛不适,伴恶心、呕吐,后转移至右下腹,于6月11日左右出现发热,腹痛呈持续性,时轻时重,平卧休息时减轻,活动后加重,大小便正常。诊断为妊娠合并阑尾炎。给予抗生素治疗1天,病情无缓解。查体:T36.6℃,BP16/10.6kPa。心肺(-),腹膨隆,右下腹压痛(+),反跳痛(+),肠鸣音增强。产科检查:腹围103cm,宫高38,胎头浮,胎心144次/min,骨盆外测量正常,宫  相似文献   

17.
目的:观察SOX方案(替吉奥胶囊联合奥沙利铂)联合腹部热疗治疗晚期胃癌的近期疗效和安全性.方法:120例杭州市肿瘤医院2009年5月至2011年1月收治的符合入组条件的晚期胃癌患者,随机分为两组.单纯化疗组:应用SOX方案(替吉奥胶囊40mg/m2,2次/日,d1-14;奥沙利铂130mg/m2,静滴,d1),3周重复.联合治疗组:应用SOX方案化疗联合腹部内声场热疗,腹部热疗2次/周,连续8次腹部热疗为1疗程;两组均治疗2个周期后进行有效性和安全性评估.结果:全组患者均完成治疗,依从性好.单纯化疗组总有效率55.0%,疾病控制率86.7%,1年生存率65%;联合治疗组总有效率63.3%,疾病控制率91.7%,1年生存率68%.主要毒副反应为消化道反应、血液学毒性、末梢神经毒性,Ⅲ/Ⅳ级不良反应发生率单纯化疗组较联合治疗组明显增高.结论:SOX方案化疗联合腹部热疗治疗晚期胃癌的的疗效确切,毒副反应较单纯化疗明显减轻,能明显改善患者的生活质量.  相似文献   

18.
目的 观察含低剂量沙利度胺和低剂量地塞米松方案治疗多发性骨髓瘤的疗效及不良反应.方法 42例初诊多发性骨髓瘤患者按住院编号的单双数分成低剂量沙利度胺和低剂量地塞米松的观察组(dT-VAD方案):长春新碱0.4 mg/d、连续静脉滴注、d1-4,阿霉素9 mg/(m2·d)、连续静脉滴注、d1-4,地塞米松20 mg/d、口服、第1~2周期(d1-4、d9-12、d17-20)、第3周期开始(d1-4),沙利度胺100 mg/d、口服,28 d重复.大剂量沙利度胺和大剂量地塞米松的对照组(T-VAD方案):长春新碱0.4 mg/d、连续静脉滴注、d1-4,阿霉素9 mg,/(m2·d)、连续静脉滴注、d1-4,地塞米松40 mg/d、口服、第1~2周期(d1-4、d9-12、d17-20)、第3周期开始(d1-4),沙利度胺400 mg/d,口服,28 d重复.比较两组疗效、不良反应.结果 观察组总有效率为66.7%,对照组为71.4%,两组比较差异无统计学意义(P<0.05).不良反应包括肢端麻木、水肿、皮疹、骨髓抑制、便秘、乏力、感染、嗜睡等.在肢端麻木、水肿、嗜睡不良反应中,对照组明显高于观察组,差异有统计学意义(P<0.05).其他不良反应差异无统计学意义(P<0.05).对照组出现1例下肢静脉血栓,实验组未出现深静脉血栓.结论 含低剂量沙利度胺和低剂量地塞米松方案治疗多发性骨髓瘤的疗效较好,安全性好,价格便宜,值得临床推广应用.  相似文献   

19.
目的 探讨老年急性髓系白血病(AML)的治疗方法.方法 应用HAG预激方案(阿糖胞苷10 mg·m-2,每12h皮下注射1次,第1~14 d;高三尖杉酯碱1 mg· m-2·d-1,第1~14d,静脉滴注;粒细胞集落刺激因子300μg·d-1,第1~14d皮下注射),治疗老年急性髓系白血病16例,观察疗效及不良反应.结果 16例患者中,HAG一个疗程达到完全缓解5例,部分缓解2例,总有效率43.8%,未缓解6例(37.5%),早期死亡3例(18.7%),早期死亡3例骨髓抑制比常规化疗抑制较轻,未见严重心、肝、肾等重要器官损害.结论 HAG方案治疗老年AML效果较好,化疗耐受性较高.  相似文献   

20.
目的:通过对利培酮与奥氮平治疗酒精所致精神障碍的研究分析,来全面提高酒精所致精神障碍的治疗效果.方法:选取于2016年1月——2017年6月到我院接受治疗的64例精神障碍患者作为研究对象,2组患者在入院后均给予戒酒、补充营养、饮食调理等基础治疗,对照组患者服用利培酮(北京天衡药物研究院南阳天衡制药厂,国药准字H20061072),首次剂量为1mg/次,1日1次,根据患者情况在7d内将剂量逐渐调整至3~4mg/日,最大剂量不超过5mg;观察组患者服用奥氮平(江苏豪森药业股份有限公司,国药准字H20052688),首次剂量为5mg/次,1日1次,根据患者病情7d内将剂量逐渐调整至10mg/日,最大剂量不超过15mg.2组患者均连续用药8周,即1个疗程,对结果进行对比.结果:研究结果显示,用药后,对照组低血压31.25%与锥体外系反应34.38%明显高于观察组的(3.13%)与(3.13%);对照组的体重增加(3.13%)与嗜睡(3.13%)明显低于观察组的31.25%与34.38%,差异均有统计学意义(P<0.05).观察组无效5例(15.63%),有效27例(84.38%);对照组无效6例(18.75%),有效26例(81.25%),组间比较差别无统计学意义.结论:利培酮与奥氮平两种药物疗效相近,但不良反应不同,可根据患者的自身情况选择合适的药物,在临床治疗酒精所致精神障碍具有显著的应用价值.  相似文献   

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