SYSMEX XT-4000i全自动血细胞分析仪检测胸腹水细胞与手工法的比较

目的：通过与手工法计数胸腹水细胞结果的比较,探讨SYSMEXXT-4000i全自动血细胞分析仪（XT-4000i）在胸腹水细胞检测中的可靠性。方法：应用XT-4000i体液模式及手工法分别计数120例住院患者胸腹水标本的细胞总数、白细胞总数及白细胞分类,对检测结果分别采用Bland—Altman法、相关性检验以及《白细胞分类计数参考方法》等进行统计学分析。结果：2种方法检测,Bland—Altman分析95％的一致性界限分别为细胞总数（-521,884）x106／L、白细胞总数（-397,599）x106／L。中性粒细胞百分比（-0．159,0．22）％、淋巴细胞百分比（-0．14,0．19）％、间皮细胞百分比（-0．07,0．16）％,B1and—Ahman图显示XT-4000i及手工法检测具有较好的一致性。以血细胞分析仪计数结果分类统计,细胞总数〉10000x106／L、〉1000x106／L且〈10000x106／L、〈1000x106／L,与手X-法比较,相关系数r分别为0．99、O．96、O．86;白细胞总数〈250x106／L、〉250x106／L且〈1000x106／L、〉1000x106／L,与手工法比较,相关系数r分别为0．89、0．85、O．91：白细胞分类百分比与手工法比较,中性粒细胞百分比r=0．92,淋巴细胞百分比r=0．88,间皮细胞百分比r=O．86。XT-4000i检测白细胞分类淋巴细胞和间皮细胞百分比符合《白细胞分类计数参考方法》手工比对标准。结论：SYSMEXXT-4000i全自动血细胞分析仪检测胸腹水细胞具有准确、快速的特点,可以替代大部分手工法检测,提高了检测效率。     

SYSMEX XT-4000i血液分析仪应用性能评价

目的对SYSMEX XT-4000i血液分析仪的性能进行验证及评价。方法使用临床常规血液、体液标本和仪器配套质控物对XT-4000i的本底计数、携带污染率、精密度(批内、日间)、线性范围、准确度,仪器间的比对等分析性能进行验证和评价。结果 XT-4000i测定的本底计数均低于厂商设计规定的要求;XT-4000i检测血液标本白细胞、红细胞、血红蛋白含量、血小板4项,其携带污染率低,精密度、线性范围、准确度均良好,其白细胞分类计数与显微镜分类具有相关性;XT-4000i检测体液标本白细胞、红细胞计数及白细胞分类与手工法检测结果具有较高的相关性。结论 XT-4000i血液分析仪性能良好,可以较好地满足临床常规血液标本及体液标本的检测要求。     

SYSMEX XT-4000i血细胞分析仪计数网织红细胞与手工法的比较

目的比较SYSMEX XT-4000i全自动血细胞分析仪与手工法计数网织红细胞(Ret)的差异情况。方法 EDTA-K2抗凝全血标本分别采用仪器法(XT-4000i全自动血球分析仪)和手工法(显微镜)作Ret计数。结果仪器法和手工法Ret计数结果差异均无显著性(P>0.05)。结论仪器法相较于手工法具有重复性好,准确性高,操作简便等优点,更适用于临床大批量的标本检测使用。     

仪器检测幼稚粒细胞与显微镜方法的比较

目的评价SysmexXE-5000、XT-4000i血细胞分析仪测定幼稚粒细胞百分数与显微镜计数方法的一致性。方法随机抽取274例血液标本，分别在2h内用XE-5000与XT-4000i测定幼稚粒细胞百分数，并采用SPl000i全自动推片机制备血涂片进行显微镜计数，对仪器检测结果和显微镜复检结果进行相关分析。结果XE一5000与XT-4000i的测定结果和显微镜计数幼稚粒细胞百分数均显示有较好的相关性（R^25000=0．9689，R^24000i=0．9603）。结论XE-5000与XT-4000i自动检测幼稚粒细胞的准确性均较高，只要按照复检规则对血细胞分析结果进行复检，幼稚粒细胞参数完全可直接应用于临床。     

Sysmex XT-1800i血细胞分析仪WBC计数偏低故障3例

Sysmex XT-1800i全自动血液分析仪是希森美康公司X系列全自动五分类血液分析仪的重要成员之一。住几年的使用过程中．我们发现红细胞、血红蛋白及血小板检测系统故障率极低．而白细胞检测系统的故障．尤其是白细胞计数偏低的情况较为常见．现介绍如下,供参考。     

Sysmex XT-1800i全自动血细胞分析仪性能评价

目的:评价Sysmex XT-1800i全自动血细胞分析仪的性能。方法:对Sysmex XT-1800i的精密度、准确性、总重复性、稀释效果和携带污染率进行测定,并取30例标本同时用SysmexXT-1800i和Sysmex kx-21测定WBC、RBC、HGB、 HCT和PLT 54指标并进行对比,将30例血标本的Sysmex XT-1800i分类结果与手工分类结果进行比较,对132例标本进行病理细胞的筛检。结果:Sysmex XT-1800i的精密度、准确性、总重复性、稀释效果和携带污染率都在允许范围内, SysmexXT-1800i和Sysmex kx-21对WBC、RBC、HGB、HCT和PLT测定结果相关性良好,r>0．98．Sysmex XT-1800i白细胞分类结果与手工显微镜分类比较,中性粒细胞、淋巴细胞、单核细胞和嗜酸性粒细胞相关系数(r)分别为 0．9547,0．9316,0．7527,0．9437,对病理细胞的筛检特异率为61．3％。结论:Sysmex XT-1800i全自动血细胞分析仪的精密度、准确性、总重复性、稀释效果和携带污染率均良好,计数结果准确可靠,分类异常标本必须经涂片染色镜检证实, Sysmex KT-1800i是一种较理想的全自动血细胞分析仪。     

迈瑞BC5800血细胞分析仪的性能评价

目的对迈瑞BC5800血细胞分析仪的主要性能进行评价。方法按照国际血液学标准化委员会（ICSH）制定的评价标准对迈瑞BC5800血细胞分析仪的不精密度、携带污染率和线性范围进行测定。并通过新鲜全血与18台不同仪器进行比对来评价可比性,再将分类计数结果与SysmexXE2100分类计数和手工显微镜分类检查进行比对。结果迈瑞BC5800血细胞分析仪的精密度、线性范围和携带污染率都在允许范围,正确度和可比性良好,白细胞分类计数与SysmexXE2100分类计数相关性r2〉0.8,和人工显微镜法比较,除单核细胞r2〈0．8,其余相关性,r2〉0．9。结论迈瑞BC5800血细胞分析仪是一种较为理想的血细胞分析仪,可满足临床需求。     

XT-2000i血细胞分析仪白细胞分类异常报警的临床分析

目的：探讨sysmex XT-2000i血细胞分析仪白细胞分类异常报警的可靠性。方法：随机抽取XT-2000i检测无异常报警标本300例及异常报警标本285例,分别制作血涂片经瑞氏染色后人工镜检,分析仪器检测结果与人工镜检结果的符合率。结果：XT-2000i血细胞分析仪对异常细胞报警与人工分析阳性符合率为73.3%,仪器无异常报警时其分类与人工镜检基本一致,符合率为99%。结论：XT-2000i血液细胞分析仪作为异常细胞报警的初筛工具,灵敏度极高,白细胞分类无异常报警时结果可信,有异常报警及报单核细胞过高报警的标本应人工镜检复查。     

两种血液分析仪测定白细胞结果比较

目的:探讨全自动血液分析仪XT-1800i和MEK-8222K测定白细胞准确性比较。方法:采用本院门诊及住院患者血细胞分析的标本,按白细胞多少分高、中、低3组,用2台仪器及手工显微镜白细胞计数。结果:在白细胞低于4.0×109/L时2台仪器及手工显微镜白细胞计数具有较好的一致性,而白细胞高于4.0×109/L时XT-1800i和手工显微镜白细胞计数具有较好的一致性,而MEK-8222K与手工显微镜白细胞计数一致性较差。结论:XT-1800i测定白细胞结果准确可靠、而MEK-8222K在白细胞低于4.0×109/L时测定白细胞结果准确可靠、而白细胞高于40×109时,需手工显微镜复查。     

全自动血液细胞分析仪白细胞分类计数筛选原则的探讨

目前,国内许多医疗单位使用各种类型的全自动血液细胞分析仪进行白细胞五分类、三分类甚至二分类计数。在极大地提高了临床实验室工作效率的同时,也带来了一些检验质量方面的问题,如何客观评价及制定有实效的仪器法白细胞分类计数的筛选原则,很多学者已做了某些探讨。我们对一部分病例白细胞分类计数进行了仪器法和手工法的结果比较,结合工作中的一些体会,对全自动血液细胞分析仪白细胞分类计数筛选原则进行了探讨。材料和方法：１．材料（１）全自动血液细胞分析仪ＣｅｌｌｔａｃａＭＥＫ６１０８Ｋ,日本光电。（２）临床资料：住院…     

UF-1000i尿沉渣仪与XT-1800i血球仪联合检测在脑脊液细胞计数中的应用

目的：探讨联合应用UF-1000i尿沉渣仪与XT-1800i血球仪进行脑脊液细胞计数的可行性。方法：分别用UF-1000i尿沉渣仪和XT-1800i血球仪测定102例脑脊液标本的细胞数,并与Neubauer计数板结果进行对比。结果：当UF-1000i尿沉渣仪的WBC〈5×109/L、RBC〈10×109/L,且XT-1800i血球仪的WBC≥0.5×109/L、RBC≥10×109/L时,线性良好,结果准确,与Neubauer计数板结果间具有良好的相关性（P〉0.05）。结论：联合应用UF-1000i尿沉渣仪与XT-1800i血球仪几乎可对所有脑脊液标本进行快速、准确的细胞计数,具有较高的临床实用价值。     

XT-4000i智能型血液分析系统应用体会

分析探讨了XT-4000i智能型全自动血液分析系统的检测原理、特色技术、分析参数及应用注意事项等,指出了该仪器是一种全新理念的集血液、体液检测为一体的高端智能化分析系统,能满足临床血液常规检验和临床研究工作的需求,并可为临床血液分析仪器选型提供参考。     

血细胞分析仪校准系数变化分析

目的介绍XT-1800i全自动血细胞分析仪的校准流程,并对校准系数的变化进行回顾性分析,以了解仪器的状态。方法按照《血细胞分析校准指南》对血细胞分析仪进行校准,分析了2008年～2013年共10次校准后各参数的变化。结果 2013年第1次校准发现血小板（Plt）偏差〉3.0%,需要调整校准系数,其余项目校准系数不需调整。5年间,除红细胞（RBC）校准系数未发生变化,其余项目校准系数均发生过变化,变化较大的为平均红细胞体积（MCV）。结论血细胞分析仪使用一段时间后各参数会发生漂移,需要定期进行校准。     

UF-500i尿沉渣分析仪与AX-4030尿干化学分析仪联用对尿红细胞和白细胞的检测

本文阐述了以人工镜检结果为金标准,联用UF-500i尿沉渣分析仪与AX-4030尿干化学分析仪检测尿红细胞与白细胞的过程和结果,指出二者联用可提高检测准确性。     

全血标本冰箱保存对血细胞计数及白细胞分类结果的影响

目的观察全血标本冰箱1周保存对血细胞计数及白细胞分类结果的影响。方法将60例标本在4℃保存,连续5d用SYsmexXT-1800i测定结果,用SPSS11.0做统计学分析。结果白细胞、血小板计数可以稳定3d,红细胞,血红蛋白,平均红细胞血红蛋白含量,平均红细胞体积,红细胞分布宽度,红细胞压积至少可稳定5d,平均红细胞血红蛋白浓度、RDW、平均血小板体积1d后与即刻比较差异有显著性(P<0·01)。WBC分类结果从1~2d开始,与即刻比较差异有显著性(P<0·01)。结论全血标本4℃保存,提高了部分血细胞计数结果的可靠性,但不能保证WBC分类结果。报告时应注明“标本放置时间过长,对部分结果有影响”。     

迈瑞BC6800和SysmexXE-2100血细胞分析仪检测效果比较

目的对BC6800型和SysmexXE-2100型血细胞分析仪检测新鲜全血的结果进行比对分析。方法同时采用BC6800型和SysmexXE-2100型血细胞分析仪检测血液中白细胞(WBC)、红细胞(RBC)、血红蛋白(HGB)、血小板(PLT)值及白细胞(WBC)分类计数。SysmexXE-2100作为标准仪器,BC6800作为对比仪器。结果2台仪器具有良好的相关性,WBC、RBC、HGB、PLT相关系数均>0.95,检测结果相对偏差都在允许范围之内。结论本实验室的SysmexXE-2100型血细胞分析仪检测性能良好,检测结果准确性可靠。