普米克治疗儿童哮喘疗效观察

本文将 1995年 5月～ 1999年 5月 2 5 4例哮喘患儿随机分为观察组 12 6例 ,对照组 12 8例。均以普米克、喘康速吸入为主 ,同时采用综合措施 ,对危重症加用喘乐宁水溶液雾化吸入 ,静脉用皮质激素、氨茶碱、吸氧等治疗。症状缓解后观察组继续用喘康速 (按需吸入 )、普米克 3～ 6个月 ,完全缓解后小剂量维持 1～ 2年后渐停药。对照组未用普米克维持。随访观察疗效、细胞因子水平及峰速值 (ＰＥＦ)变化。随访观察组 73例 ,对照组 6 8例。观察组在咳嗽、喘、肺内哮鸣音等方面控制明显优于对照组 ,疗效显著 (Ｐ <0 .0 1) ;细胞因子(ＩＬ 2、ＩＬ 8…     

普米克吸入治疗支气管哮喘46例

我科自１９９５年８月起应用普米克吸入治疗支气管哮喘病儿,并进行了临床观察。现将药物治疗２ａ以上资料完整的４６例进行总结。临床资料一、一般资料　支气管哮喘病儿４６例,男３３例,女１３例,年龄２．２５～１２．７５ａ。平均６．４２ａ。病程１５０ｄ～１１．２ａ。哮喘分级轻度１９例,中度１８例,重度９例。全部符合全国儿童哮喘防治协作组制订标准［１］。４６例既往反复静脉或口服用药（抗生素、糖皮质激素、氨茶碱等）仍然有经常反复哮喘发作。现改用吸入治疗。二、最大呼气流速（ＰＥＦ）值测定　４６例中有３７例（＞５ａ…     

普米克气雾剂、喘康速和氨茶碱治疗儿童哮喘56例临床观察

为了探讨和观察现症哮喘患儿门诊治疗方案及疗效,应用普米克气雾剂、喘康速和氨茶碱三联治疗哮喘患儿56例,现报告如下。 临床资料 一、对象 收集我院呼吸门诊现症哮喘患儿56例,符合1993年儿童哮喘诊断标准。男32例,女24例;年龄4岁～12岁,平均8.4岁±5.6岁。本组患儿均为哮喘急性发作期,其中轻度17例     

普米克喘乐宁吸入治疗儿童哮喘的疗效观察

１９９７年２月至１９９８年５月,我们对本院哮喘专科应用普米克（ｂｕｄｅｓｏｎｉｄ）、喘乐宁（ｖｅｎｔｏｌｉｎ）气雾剂吸入治疗的５０例儿童哮喘,进行了临床疗效观察,现报告如下。一般资料：本文５０例哮喘患儿,均符合儿童哮喘诊断标准（中华结核和呼吸杂志,１９９３;１６：１０）。男３０例,女２０例,年龄３～１３岁。哮喘中度３８例,重度１２例。病程最短４个月,最长８年。５０例中４０例在初诊时即开始普米克、喘乐宁治疗,有１０例既往有反复使用静脉或口服糖皮质激素（ＧＣＳ）、β受体激动剂、抗生素等治疗,仍经常…     

经单向容器气雾吸入治疗儿童哮喘

近年来对哮喘治疗除综合治疗外,强调局部用药,即吸入疗法。吸入药物有β_2受体激动剂及非特异性消炎剂(培氯松)等。吸入方法有超声或气动雾化吸入、定量型气雾剂吸入(MDI)、及MDI加用单向容器(储雾器)吸入等方法。我院对儿童哮喘急性发作29例应用三种类型单向容器吸入喘康速2mg,疗效满意,现报道如下。     

激素吸入治疗及干预毛细支气管炎的疗效观察

目的 分析普米克吸入治疗毛细支气管炎(简称毛支)及预防日后哮喘发作的疗效.方法 50例患儿随机分成2组,对照组只予以基础治疗,治疗组除基础治疗外予以普米克雾化吸入,观察2组急性期疗效,治疗组于毛支痊愈后继续吸入3个月普米克气雾剂进行干预治疗,观察1年内哮喘的发病率.结果 急性期治疗组病情恢复明显比对照组快,一年随访结果,治疗组喘息发作率明显低于对照组(P＜0.05).结论 提示普米克令舒雾化吸入治疗毛支急性期效果好,小剂量序贯疗法能明显减少日后哮喘的发病率.     

普米克 美喘清治疗儿童咳嗽变异型哮喘36例临床分析

目的 观察普米克、美喘清对儿童咳嗽变异型哮喘的治疗效果。方法 36例患儿均应用普米克和美喘清治疗。普米克气雾剂吸入：50 ～100 μg,每日3次,咳嗽控制后减量至50 μg,每日1次,疗程2月;美喘清在普米克吸入前半小时口服：<7岁12.5 μg,≥7岁25 μg,每日2次,疗程15 d,治疗结束后随访半年。对其中≥7岁者于治疗前,治疗后15 d,1月,3月进行最高呼气流速率(PEFR)检测。结果36例中的29例在治疗15 d内临床症状消失,5例在治疗30 d内咳嗽消失,1例咳嗽减轻,1例无效,随访1例复发,总有效率97.22%(35/36),复发率2.78%(1/36)。与治疗前相比,PEFR在治疗后15 d,1月,3月有明显改善,P分别<0.02,0.02及0.01。结论普米克、美喘清联用对儿童咳嗽变异型哮喘疗效满意,对肺功能有明显改善。     

普米克都保治疗儿童哮喘的疗效观察

哮喘是儿童时期常见的反复发作的慢性疾病 ,传统的口服和静脉注射较大剂量激素全身不良反应较多且操作不便 ,而吸入激素治疗可使药物直接到达气道粘膜的靶细胞 ,我们采用普米克都保干粉剂治疗儿童哮喘 46例 ,疗效较好 ,现报告如下。临床资料一、病例选择　 46例均来自我院儿科及呼吸内科 ,根据儿童哮喘诊断标准[1] 进行分型。男 32例 ,女 14例 ,年龄 2～12ａ ,平均 5 .8ａ。病程 0 .5～ 9.5ａ,平均 2 .8ａ。其中轻度 19例 ,中度 2 5例 ,重度 2例。 46例中 2 8例 (占 6 0 .9% )有过敏性疾病和 (或 )药物、食物、花粉等过敏史。家族中一、二级…     

雾化吸入普米克令舒和舒喘灵对支气管哮喘患儿肺功能的影响

支气管哮喘是当今世界十分关注的公共健康问题。也是儿童时期最常见的慢性非感染性呼吸系统疾病。哮喘是一种气道慢性非特异性疾病,气道高反应性是其主要特征。急性发作时可导致呼吸困难,病情加重时可危及生命。因此,应及时给予有效的治疗,降低气道高反应性。1资料和方法1.1一般资料2005年3月~2006年6月我院共收治50例哮喘发作患儿,其中男32例、女18例。年龄3~9岁。病例均符合全球哮喘防治组儿童哮喘诊断标准[1]。1.2方法用普米克令舒和舒喘灵各1mL加生理盐水稀释至4mL雾化吸入10~15min,2次/d,每天观察咳嗽、喘息及肺部口罗音等情况。哮喘…     

舒喘灵定量气雾剂吸入器在儿童哮喘治疗中的正确应用

为探讨舒喘灵定量气雾剂吸入器在儿童哮喘中的临床应用价值,对16例正在使用舒喘灵定量气雾剂吸入器的5～16岁哮喘患儿进行检查,发现9例(56%)患儿的使用方法错误。最常见的错误表现是先吸气然后再启动吸入器。这些患儿经呼吸专科医师指导后均能掌握正确的使用方法;其中6例能在5分钟内掌握。正确使用舒喘灵定量气雾剂吸入器吸入舒喘灵100μg,10分钟后PEFR显著增加(13%～167%,平均41%)。吸入前后患儿的心率无显著变化,未观察到任何付作用。说明使用舒喘灵定量气雾剂吸入器治疗儿童哮喘是有效而安全的方法。临床应用时要注意正确指导患儿掌握吸入的方法。     

沙丁胺醇雾化吸入治疗儿童哮喘急性发作的疗效观察

目的观察沙丁胺醇（万托林）溶液治疗儿童哮喘急性发作的疗效。方法通过随机分组，50例患儿分为两组，观察组25例给予压缩气泵雾化吸入万托林溶液，使用普米克气雾剂吸入，重者加用氢化可的松琥珀酸钠静脉滴注，对照组给予普米克气雾吸入，重者加用氢化可的松琥珀酸钠静脉滴注，观察用药前、用药后患儿症状、体征（呼吸困难、咳嗽、哮鸣音）改善情况及消失天数。结果观察组首次治疗后1h各症状、体征（呼吸困难、咳嗽、哮鸣音）改善程度明显优于对照组。观察组症状、体征消失天数较对照组明显缩短，经统计学检验差异有显著性（P〈0．05）。结论对哮喘急性发作患儿在使用糖皮质激素时，加用万托林溶液雾化吸入，对改善症状、体征，缩短病程明显优于对照组，疗效显著。     

普米克 美喘清治疗儿童咳嗽变异型哮喘36例临床分析

目的观察普米克、美喘清对儿童咳嗽变异型哮喘的治疗效果。方法 ３６例患儿均应用普米克和美喘清治疗。普米克气雾剂吸入：５０—１００ μｇ,每日 ３次,咳嗽控制后减量至 ５０ μｇ,每日 １次,疗程 ２月;美喘清在普米克吸入前半小时口服：＜７岁 １２ ５ μｇ,≥７岁 ２５ μｇ,每日 ２次,疗程 １５ ｄ,治疗结束后随访半年。对其中≥７岁者于治疗前,治疗后 １５ ｄ,１月,３月进行最高呼气流速率（ＰＥＦＲ）检测。结果 ３６例中的２９例在治疗 １５ ｄ内临床症状消失,５例在治疗３０ ｄ内咳嗽消失,１例咳嗽减轻,１例无效,随访 １例复发,总有效率９７．２２％（３５／３６）,复发率２．７８％（１／３６）。与治疗前相比,ＰＥＦＲ在治疗后 １５ ｄ,１月,３月有明显改善, Ｐ分别＜０．０２,０．０２及０．０１。结论普米克、美喘清联用对儿童咳嗽变异型哮喘疗效满意,对肺功能有明显改善。     

干扰素加普米克令舒雾化吸入预防上呼吸道感染诱发婴幼儿哮喘急性发作疗效观察

为了减少急性上呼吸道感染(AURTI)诱发婴幼儿哮喘发作．笔者于2002年3月-2003年7月使用a-2b干扰素加普米克令舒雾化吸入进行预防性治疗取得理想效果．现报告如下。1临床资料1．1一般资料194例门诊AURTI患儿，既往均有喘息发作2次，或2次以上并符合婴幼儿哮喘诊断标准^[1]。年     

吸入疗法防治40例儿童哮喘的疗效观察

1997年1月至1998年6月我院收治儿童哮喘76例,年龄3～14岁,病程1～10年。随机分成对照组36例,治疗组40例。两组在年龄、病程、病情上经统计学处理无显著差异。对照组缓解期不作治疗,发作期轻度者给β_2激动剂或氨茶硷,抗生素口服;中重度予激素、抗生素,或加氨茶硷静滴。治疗组轻度口服酮替芬及核酪,疗程6～12个月,接触有害刺激物,则预防性吸入喘康速;中度除口服酮替芬外,吸入必可酮加喘康速1～3次/d;好转后半月停用;重度除上述治疗外,如症状仍未控制则加用激素日服或静滴,或加以氧气为动力雾化吸     

吸入疗法治疗支气管哮喘38例

我科于 1997年 4月开始应用吸入疗法治疗小儿支气管哮喘 ,现将治疗时间在 1.5ａ以上、资料完整的 38例总结如下。临床资料一、对象　 38例支气管哮喘来自本院呼吸门诊 ,均符合1993年全国儿科哮喘防治协作组标准。男 2 3例 ,女 15例 ,年龄 2ａ 4个月～ 12ａ 8个月 ,平均年龄 6ａ 6个月。哮喘分度 :轻度 16例 ,中度 18例 ,重度 4例。 38例既往反复静脉或口服用药 ,现均改为吸入疗法。二、药物及用法　药物为北京集爱制药公司生产的沙丁胺醇、色苷酸钠及丙酸倍氯米松。急性发作期均吸入沙丁胺醇 ,每次 10 0ｍｇ ,每日 2～ 3次 ,症状控制后逐渐…     

普米克令舒雾化吸入治疗婴幼儿哮喘急性发作

为评价普米克令舒雾化吸入治疗婴幼儿哮喘急性发作的疗效。采用随机对照 ,对 12例婴幼儿哮喘急性发作进行普米克令舒 (0 .5ｍｇ/ｍｌ)加博利康尼雾化溶液 (2 .5ｍｇ/ｍｌ)雾化吸入治疗 ,另 2 0例用琥珀酸氢化可的松 (5～ 7ｍｇ/ｋｇ)静滴加博利康尼雾化溶液 (2 .5ｍｇ/ｍｌ)吸入治疗 ,进行疗效观察 ,结果治疗组和对照组显效率分别为 6 6 .5 %和 75 .0 % ,两组疗效无显著差异。故雾化吸入普米克令舒和博利康尼雾化液联合应用与静滴琥珀酸氢化可的松加雾化吸入博利康尼雾化溶液疗效相同。普米克令舒雾化吸入治疗婴幼儿哮喘急性发作@李双双     

压力雾化吸入治疗儿童哮喘急性发作疗效分析

目的：评价博利康尼、普米克和爱全乐雾化溶液联合应用治疗儿童哮喘急性发作的疗效。方法：治疗组35例应用三联药物压力雾化吸入治疗,对照组32例用氨茶碱和氢化可的松静脉点滴,评价治疗前后症状体征的变化。结果：治疗组总有效率为 80.0%,对照组总有效率为 90.6%。两组疗效比较,P>0.05,差异无显著性意义。结论：博利康尼、普米克和爱全乐三联压力雾化吸入治疗对缓解儿童哮喘急性发作疗效满意,可作为首选治疗,能部分取代静脉给药法。     

糖皮质激素治疗对哮喘儿童IL-12和IL-13 mRNA表达的影响

我们对激素治疗前后ＩＬ 12、ＩＬ 13ｍＲＮＡ的表达进行检测 ,旨在探索哮喘的免疫学发病机制 ,揭示激素治疗哮喘的可能作用途径。对象和方法对象 :( 1)研究组 :1998年 6月～ 2 0 0 0年 12月收集哮喘急性发作患儿 48例 ,所有入选患儿未曾实施吸入疗法 ,1月内未口服激素治疗。其中男 2 9例 ,女 19例 ;年龄 7个月～ 14岁。诊断按照参考文献 [1]的标准 ,轻度哮喘 3 1例 ,中度 13例 ,重度 4例。病情严重者口服或静脉激素治疗 3～ 7ｄ后改用糖皮质激素吸入疗法。病程最短 5个月 ,最长 11年。 6个月后的缓解期有 3 3例进行了抽血复查。 ( 2 )正常…     

爱喘乐和喘乐宁联合雾化吸入治疗哮喘

雾化吸入药物治疗哮喘已得到广泛应用。我科近来以氧气作动力，将支气管扩张剂喘乐宁（舒喘灵）和爱喘乐（溴化异丙阿托品）溶液联合雾化吸入治疗急性发作的小儿哮喘，并观察其临床疗效。对象和方法一、对象临床确诊[1]的婴幼儿和儿童哮喘住院患儿75例，男46例，女29例，年龄8m     

非诺特罗和溴化异丙托品联合溶液雾化吸入治疗儿童哮喘急性发作的疗效观察

我们于 1998年 10月～ 1999年 3月将非诺特罗和溴化异丙托品联合溶液经雾化吸入用于急性发作期哮喘患儿 ,临床疗效较好 ,现将结果报告如下。对象临床诊断为哮喘的住院患儿 81例 ,男 44例 ,女 37例 ;年龄 1～ 14岁 ,平均 5 .3岁。分为两组 :治疗组 46例 (婴幼儿哮喘 16例 ,儿童哮喘 30例 )。对照组 35例 (婴幼儿哮喘 12例 ,儿童哮喘 2 3例 )。哮喘诊断标准参照文献 [1]。方法1.治疗方法 :两组的基础治疗 (抗感染、对症处理、氧疗 )相同。治疗组以 0 .0 2 5 %溴化异丙托品溶液 (爱喘乐 ) ,每次剂量为 <2岁 10滴 ,≥ 3岁 2 0滴 ;0 .5 %非诺特罗…