密鳞牡蛎中牛磺酸的提取

①目的　建立一种从水产品中提取天然牛磺酸的简便方法。②方法　采用水煮溶出法浸取,盐型离子交换树脂分离,使脱盐和牛磺酸的精制同时进行。③结果　建立了一套完整的提取牛磺酸的方法,产品纯度可达９８．５％ ,可做为食品添加剂使用。④结论　本法为从水产品中提取天然牛磺酸的优良方法,可以推广使用。     

密鳞牡蛎中牛磺酸的提取

目的 建立一种从水产品中提取天然牛磺酸的简便方法。方法 采用水煮溶出浸取,盐型离子交换树脂分离,使脱盐和牛磺酸的业制同时进行。结果 建立了一套完整的提取牛磺酸的方法,产品纯度可达到９８．５％,可做为食品添加剂使用。结论 本法为从水产品中提取天然牛磺酸的优良方法,可以推广使用。     

吸光光度法测定牡蛎中牛磺酸

目的建立一种相对简便的测定海产品中牛磺酸的方法。②方法根据在一定的条件下，牛磺酸与乙酰丙酮和甲醛反应生成带色的配合物，建立了测定牛磺酸的吸光光度法。③结果该方法的样品前处理过程较为简便，所测得的牡蛎中牛磺酸含量与采用氨基酸测定仪测定的结果接近，相对标准偏差不大于４．０％，回收率为９２．８％～９８．９％．④结论吸光光度法是测定牡蛎中牛磺酸含量的较好方法，其成本低，干扰少。用于样品分析，结果满意。     

吸光光度法测定牡蛎中牛磺酸

建立一种相对简便的测定海产品中牛磺酸的方法。方法根据在一定的条件下，牛磺酸与乙酰丙酮和甲醛反应生成带色的配合物。建立了测定牛磺酸的吸光光度法。结论吸光光度法是测定牡蛎中牛磺酸含量的较好方法，春成本低，干扰少。用于样品分析，结果满意。     

牡蛎中诺如病毒核酸两种提取方法比较

目的寻找简便有效的更适合长期监测的牡蛎中诺如病毒核酸提取的方法。方法通过甘氨酸聚乙二醇富集后硅胶膜离心
柱法（方法A）和蛋白酶K生物消化后顺磁性硅胶基法（方法B）两种核酸提取方法,采用实时RT-PCR检测自然状态的牡蛎和人
工染毒状态的牡蛎来进行比较。结果两种方法的阳性检出率没有差异,总体比较方法B的病毒回收率高。结论方法B优于
方法A,且方法B更快捷,故方法B更适合长期监测。
     

婴儿营养与牛磺酸——奶粉中是否应添加牛磺酸

牛磺酸是具有简单化学结构的含硫氨基酸,其分子量为125。它以游离的形式大量存在于人及哺乳类动物的几乎所有脏器中。但关于其生理作用还有许多未知部分,只知它与胆汁酸的结合作用。近年来。牛磺酸对中枢神经、视网膜、心肌等的作用已引起注意,另外,已经知道在实验动物中,猫的视网膜机能障碍及猴的发育障碍等是牛磺酸缺乏症,因此认为牛磺酸是生长发育,特别是中枢神经系统发育重要的氨基酸。人乳中牛磺酸含量仅次于谷酰胺,是主要的游离型氨基酸,牛奶中牛磺酸含量却非常少,     

大鼠晶体中牛磺酸的动态研究

本实验表明,正常对照组大鼠晶状体中牛磺酸的含量随着鼠龄而增长,至成年期则渐趋稳定。半乳糖组形成白内碍的大鼠晶状体中,牛黄酸的含量比对照组明显下降,特别在形成白内障的早期,其晶体内牛磺酸的含量仅为对照组的7.4％。半乳糖喂养后更换正常饲料,两周后,牛磺源又恢复正常的增长速度。     

脑组织中牛磺酸浓度的简便测定法

采用改进的离子交换层析法，测定乳鼠脑组织中牛磺酸含量。结果，母鼠正常饲料对照组（饲料牛磺酸含量为０．０６％）与母鼠牛磺酸补充组（饲料牛磺酸含量为０．６％）乳鼠２日全脑及２１日大脑半球牛磺酸浓度分别为：１４．５６±０．５６与１５．０７±０．４０μｍｏｌ／ｇ．ｗｅｔ（Ｐ＞０．０５）及９．６６±０．８４与１１．１７±０．９０μｍｏｌ／ｇｗｅｔ（Ｐ＜０．０５）。方法回收率９７．２±４．１％，批间变异系数１．２％～２．８％，批内变异系数３．２％～４．８％。表明本改进方法较稳定，重复性好、无需特殊设备、适于普及推广。     

口腔鳞癌细胞来源外泌体的提取与鉴定

目的 提取并鉴定口腔鳞癌细胞来源的外泌体。方法 超速离心法自口腔鳞癌CAL27细胞培养上清中提取外泌体,利用透射电镜观察其形态特征和大小,纳米粒度分析检测其粒径大小和分布,Western blot检测其外泌体特异性蛋白CD9、CD81和CD63的表达。结果 自口腔鳞癌CAL27细胞上清中分离出的外泌体,形态为具有膜结构的囊泡,直径约30-100 nm;粒径分析显示其粒径的主峰为127.0 nm,大小分布集中于(127.9±4.1)nm; Western blot结果显示其具有外泌体特异性蛋白CD9、CD81和CD63的表达。结论 利用超速离心法可成功提取口腔鳞癌CAL27细胞来源的外泌体,为后续探究外泌体调控口腔鳞癌发生发展的相关机制奠定实验基础。     

酶辅助提取鳞花草多糖及其抗氧化活性研究

目的：探究鳞花草多糖在酶辅助下超声提取的最佳工艺及其体外抗氧化活性。方法：以鳞花草为试材,通过单因素试验探讨超声时间、超声温度、纤维素酶用量、料液比对鳞花草多糖提取率的影响,采用响应面法分析各因素间的相互作用,筛选出最优提取工艺,测定多糖对DPPH、羟基自由基和超氧阴离子的清除率。结果：在超声温度50℃,时间40min,酶用量4%,料液比1∶25(g/mL)条件下,鳞花草多糖提取率较高,为3.59%,测得DPPH、羟基自由基和超氧阴离子的清除率分别为84.03%、83.12%、96.18%。结论：鳞花草多糖具有较好的抗氧化能力,本研究为鳞花草多糖的开发和利用提供参考依据。     

牛磺酸联合葛根素对2型糖尿病大鼠肾脏的保护作用

目的观察牛磺酸联合葛根素对2型糖尿病大鼠肾脏的保护作用。方法将成模的40只Wistar大鼠随机分为糖尿病组(DM组)、单用牛磺酸组(Tau组)、单用葛根素组(Pue组)和牛磺酸联合葛根素组(Tau+Pue组)。8周后,测4组大鼠血浆葡萄糖(Glucose)、肌酐(Cre)、尿素氮(BUN)、超氧化物歧化酶(SOD)、丙二醛(MDA)、活性氧(ROS)、胰岛素(Insulin)及肾脏组织MDA、ROS及SOD,计算大鼠肾指数,光镜下观察肾脏的病理形态学变化。结果与DM组大鼠比较,Tau组、Pue组及Tau+Pue组血浆SOD活性和胰岛素水平升高,而Glucose、Cre、BUN、MDA、ROS和肾指数呈不同程度的降低,并且3个给药组大鼠肾脏组织MDA和ROS含量较DM组均有不同程度的降低,而SOD活性均有显著升高,其中Tau+Pue组这种变化更加明显;光学显微镜下显示:DM组大鼠肾小球毛细血管管腔闭塞,系膜细胞增多,基膜增厚和系膜基质大量堆积,肾小球体积增大。肾小管明显扩张,近曲小管上皮细胞肿胀、变性;牛磺酸联合葛根素处理组大鼠肾脏上述损伤性变化明显减轻。结论牛磺酸联合葛根素对2型糖尿病大鼠肾脏有保护作用,其机制可能与降低氧化应激水平有关。     

白刺花未成熟果实生物碱成分的提取

目的:比较氨 -氯仿法与树脂法对白刺花未成熟果实生物碱成分提取效果。方法 :对提取后的各组分经薄层色谱鉴别并与标准品比较。结果 :两种提取方法成分略有不同。结论 :氨 -氯仿法适用于少量药材的提取 ,树脂法适用于大量药材的提取 ,且提取方法简便 ,树脂能再生     

牛磺酸对扩张型心肌病大鼠左室基质金属蛋白酶1表达的影响

目的 :探讨牛磺酸对扩张型心肌病大鼠模型左室基质金属蛋白酶 1(m atrix m etalloproteinases,MMP1)表达的影响。方法 :随机选取 2周龄 Wistar大鼠 5 0只 ,雄性 ,体重 (6 2 .5 6± 5 .12 ) g,以呋喃唑酮诱导扩张型心肌病模型 ,随机分为模型组(DCM)、牛磺酸干预 组 ( Tau)、牛磺酸干预 组 ( Tau)、牛磺酸假干预组 (TC)及空白对照组 (NC) ,每组又根据不同时间点分为 4周和 12周二个亚组。应用多功能超声心动图诊断仪检测不同时间点大鼠模型左室舒张末期内径 (L VEDD)、左室收缩末期内径 (L VESD)、左室射血分数 (EF)及左室缩短率 (FS)。应用 HE染色光镜下观察心肌组织的病理学改变。应用免疫组化方法检测左室心肌 型胶原含量的变化。应用 RT- PCR技术检测左室心肌 MMP1的表达活性。结果 :DCM模型组及 TC组4、12周亚组大鼠与 NC组相应亚组比较 ,L VEDD和 L VESD均明显增大 (P均 <0 .0 5 ) ;FS、EF均明显降低 (P均 <0 .0 1) ;心肌细胞肥大 ,胞浆灶性溶解 ,呈不同程度的颗粒变性与空泡变性 ,细胞核增大、分裂、畸形 ,细胞间隙增宽 ,间质胶原纤维明显增生 ,左室心肌 型胶原明显升高 (P均 <0 .0 1) ;左室心肌组织 MMP1m RNA基因表达水平均明显升高 (P均 <0 .0 1)。而 Tau组和 Tau组上述指标无明显变化 (P     

离子交换树脂法提取野罂粟总生物碱的工艺优化

目的：探讨离子交换树脂法从野罂栗全草中提取野罂粟总生物碱的最佳工艺。方法：以野罂粟总生物碱在野罂粟全草中的收率为考察指标,用L9（3^4）正交表设计实验,对提取工艺过程中的四个主要影响因素进行优化。结果：野罂粟总生物碱提取的优化条件为：酸渗漉液浓度为2％,渗漉液用量为药材的20倍,树脂用量为药材的0．5倍,氨水用量为每10ml／100g。结论：优化的工艺简单可行,可作为野罂栗总生物碱的提取工艺。     

超声提取山茶花总黄酮的工艺研究

目的:研究山茶花中总黄酮的超声提取技术,并优选其提取工艺.方法:用超声提取技术,确立最佳提取条件,采用正交表L9(34),考察乙醇浓度、乙醇用量、提取时间、提取次数、对总黄酮提取的影响,以总黄酮显色液的吸光度为指标进行试验.结果:对山茶花总黄酮的提取影响程度为:提取剂浓度>提取次数>提取时间>乙醇用量,得到最佳提取工艺条件:60%的乙醇、提取次数3次、超声提取时间30min、料液比1∶ 15.结论:超声波提取法提取山茶花中总黄酮、方法简单、结果准确.     

从甜菊叶中提取和精制甜菊苷的方法

本实验用１５００ｍｌ８０℃热水从１００ｇ甜菊干叶中萃取菊苷，用Ｃａ（ＯＨ）２和聚合硫酸铁作絮凝剂，在８０℃温度下去除萃取液中的杂质和素，再吸吸附树脂处理后于９８％的乙醇中结晶提纯，可得８．９６ｇ纯度为９６．２％的甜菊苷，文中对影响提取和精制的因素如温度，水量，絮凝剂和树脂种类以及乙醇浓度等进行探讨，结果表明，本方法可大大提高结晶的收率和纯度。     

白花败酱总皂苷提取工艺研究

目的:确定白花败酱总皂苷的最佳提取工艺。方法:采用均匀设计实验优选白花败酱中总皂苷的提取条件,用AB 8大孔吸附树脂柱对提取物进行提纯,并以齐墩果酸标准品作对照,采用薄层比色法进行含量测定。结果:确定最佳提取工艺为:乙醇浓度95 %、溶剂用量32倍(2 0倍、12倍)、提取时间7h(4h、3h)提取两次,白花败酱中总皂苷(以齐墩果酸计)含量为0 .6 0 8% ,与理论推测相符。结论:最佳提取工艺和提纯方法可以有效提取白花败酱中的总皂苷,工艺操作简单易行,适合工业生产。     

正交试验法优选血康胶囊提取工艺

目的：研究血康胶囊提取工艺。方法：采用正交试验法进行优选,以TLCS法测定人参皂苷Rg1的含量。结果：提取交数、乙醇浓度对人参皂苷Rg1提取率及干膏率有显性影响。结论：最佳提取工艺为500ml／L乙醇回汉提取2次,溶剂用量依次为6,5倍,提取时间为1．5,1．5h。