阿勒泰橐吾的倍半萜类成分研究

 目的对菊科橐吾属植物阿勒泰橐吾(Ligularia altaica DC.)的萜类成分进行研究并进行抗白血病细胞K₅₆₂的活性筛选。方法采用硅胶、凝胶柱色谱和重结晶等技术进行分离纯化,根据理化性质和波谱数据并参考文献确定化合物结构,采用MTT法进行抗K562细胞增殖的活性筛选。结果分离鉴定了9个倍半萜化合物:furaneremophilan-14β,6α-olide(1),8β-hydroxyl-7(11)-eremophilen-12,8α-olide(2),7(11)-eremophilen-12,8α-olide(3),8β-hydroxyl-eremophil-7(11)-en-12,8α(14β,6α)-diolide(4),6β-hydroxyl-7(11)-eremophilen-12,8α-olide(5),6β,8β-dihydroxyl-7(11)-en-12β,8α-olide(6),7-acetyl-6(7)-en-noreremophil-13β-carboxylic acid(7),8β-hydroeremophil-7(11)-eremophilen-12,8α(14β,6α)-diolide(8)和2-hydroxyl-plary phillide(9)。结论以上化合物均为首次从该种植物中分离得到,eremophilane型降倍半萜化合物7和9对K₅₆₂细胞生长显示弱的抑制活性。     

黄毛橐吾三萜类成分研究

目的:对菊科橐吾属植物黄毛橐吾Ligularia xanthotricha进行化学成分研究。方法:通过柱色谱(CC)、制备薄层色谱(PTLC)及重结晶等技术进行分离纯化,利用理化性质及IR,UV,MS,1D/2DNMR等现代波谱技术并结合文献鉴定其结构。结果:分离并鉴定出7个三萜类化合物:羽扇豆醇(lupeol,1),羽扇豆醇棕榈酸酯(lu-peol palmitate,2),3,28-二羟基羽扇豆醇(3,28-dihydroxyllupeol,3),桦木酸(betulinic acid,4),蒲公英甾醇(taraxas-terol,5),蒲公英甾醇棕榈酸酯(taraxasteryl palmitat,6),蒲公英甾醇乙酰酯(taraxasteryl acetate,7)。结论:所有化合物均为首次从该植物中分离得到。     

狭苞橐吾根的化学成分研究

利用各种色谱分离技术,从狭苞橐吾Ligularia intermedia根的75%乙醇提取物中分离得到6个化合物,通过理化数据和波谱数据鉴定化合物的结构分别为8α-hydroxy-6β-methoxy-1-oxoeremophila-7(11),9(10)-diene-12,8-olide(1),蜂斗菜素(2),咖啡酸(3),正二十七烷醇(4),β-谷甾醇(5)和β-胡萝卜苷(6)。其中化合物 1 为新化合物。     

天山橐吾的化学成分研究

从天山橐吾全草中共分离鉴定了6个化合物,分别为:Aurantiamide benzoate(1),Aurantiamide acetate (2),二十八硬脂酸单甘油脂(3),β-谷甾醇(4),胡萝卜苷(5)和阿魏酸(6).其中化合物1和2为该属首次分离得到.     

宽舌橐吾的化学成分研究(Ⅱ)

目的：研究宽舌橐吾（Ligularia platyglossa（Fr．）Hand．-Mazz．）的化学成分，寻找生物活性物质，为橐吾属化学分类研究和资源开发利用奠定基础。方法：采用硅胶柱、Sephadex LH-20柱和RP-C18柱层析法分离、重结晶纯化化合物，根据理化性质、标准品薄层对照、波谱数据和单晶X-ray衍射分析鉴定化合物结构。结果：从宽舌橐吾的地下部分分得5个化合物，分别鉴定为l，8-Dihydroxy-eremophil-7（11），9（10）-dien-12，8-olide（1）；1-Oxo-8-hydroxy-10H-eremophil-7（11）-en-12，8-olide（2）；9B，9’β-Bis-1，8-dihydmligularenolid（3）；9p，9’α-Bis-1，8-dihydroligularenolid（4）；羽扇豆醇（1upe01）（5）。结论：化合物1为新化合物，化合物2～4为首次从橐吾属中分得，化合物5为首次从宽舌橐吾中分得。     

网脉橐吾的化学成分研究

 目的 研究网脉橐吾（Ligularia dictyoneura）的化学成分。方法 应用色谱技术进行分离和纯化，采用MS,IR,NMR等波谱解析结构。结果 从网脉橐吾中分离鉴定4个化合物，分别为8β-羟基艾里莫,芬-7(11)-烯-12，8-内酯[8β-hydroxyerem0phil-7(ll)-en-12],8a-olide (I)；3,3', 4', 7-tetramethoxyflavone (II)；3,3',7-trihydroxy-4'-methoxyflavone (Ⅲ）；β-胡萝卜苷（Ⅳ)。结论 I为新的天然产物，Ⅱ和Ⅲ为首次从橐吾属中分离得到。     

大黄橐吾的化学成分研究

目的:研究民间草药大黄橐吾根及根茎的化学成分,为其资源开发提供科学依据。方法:运用色谱法、结晶法等手段分离,通过理化常数及波谱数据鉴定结构。结果:鉴定6个化合物分别为咖啡酸(Ⅰ),二十二烷基-反式-咖啡酸酯[(E)-docosyl-3,4-dihydroxycinnamate,Ⅱ],二十二烷基-反式-阿魏酸酯[(E)-docosyl-3-methoxy-4-hy-droxyferulate,Ⅲ],β-香树脂酮(-βamyrone,Ⅳ),β-谷甾醇(Ⅴ)和胡萝卜苷(Ⅵ)。结论:以上6个化合物均为首次从该植物中分离得到,其中化合物Ⅱ,Ⅳ为首次从橐吾属内分离得到。     

大黄橐吾的化学成分研究Ⅱ

目的:从菊科橐吾属植物大黄橐吾的根及根茎中提取分离活性成分,为其资源开发提供科学依据。方法:以90%乙醇提取,采用硅胶柱色谱、凝胶柱色谱、重结晶等方法分离纯化化合物,根据理化常数及波谱数据进行结构鉴定。结果:共分离鉴定了9个化合物,分别为Δ^12,13-羽扇豆醇(1),异莨菪亭(2),isoline(3),duciformine(4),(2S,3S,4R)-鞘氨醇-(2′R)-Δ^5′,6′(E)-2′-羟基正二十四碳酰胺(5),正二十四碳酸(6),正二十四酸单甘油酯(7),反式-阿魏酸正二十二酯(8),反式-咖啡酸正二十二酯(9)。结论:化合物1,2,5~7为首次自该植物中分离得到,其中化合物2,5~7为首次自橐吾属中分得。     

山西狭苞橐吾化学成分研究

目的：研究产自山西的狭苞橐吾Ligularia intermedia的化学成分。方法：用硅胶柱色谱(CC)、制备薄层色谱(PTLC)、重结晶等方法进行分离纯化,经现代波谱技术：红外、质谱、一维和二维核磁共振谱及X-射线单晶衍射等方法对化合物进行结构鉴定。结果：分离鉴定了9个化合物,分别为：8β-hydroxyeremophil-7(11)-ene-12,8α(4β,6α)-diolide(1),8β-methoxyeremophil-7(11) -ene-12,8α(4β,6α)-diolide(2),蜂斗菜素(petasin,3),异蜂斗菜素(isopetasin,4),liguhodgsonal(5),ligudentatol(6),ligujapone(7),羽扇豆醇(lupeol,8)和羽扇豆醇棕榈酸酯(lupeol palmitate,9)。结论：其中化合物2,3,4,6,7,9为首次从狭苞橐吾中获得。     

棉毛橐吾的化学成分

目的 :研究棉毛橐吾药用部位的化学成分。方法 :硅胶 ,Rp18,SephadexLH-20柱色谱分离 ,NMR ,MS ,IR ,UV等鉴定结构。结果 :分离到 6个化合物 ,对羟基苯乙酮 ;8α-hydroxy 7(11) eremophilen 12 ,8β-olide ;伞形花内酯 ;顺芷酸 ;6β-hydroxy 7(11) eremophilen 12 ,8α-olide ;β-胡萝卜苷 ;1个混和物 β-谷甾醇及豆甾醇。 结论 :均为首次从该植物中获得。     

九节菖蒲化学成分研究

目的研究九节菖蒲的化学成分.方法对九节菖蒲乙醇提取物的正丁醇萃取部分进行色谱分离,根据光谱数据和理化性质确定各化合物的结构.结果分离并鉴定了6个化合物,分别为升麻醇木糖苷(1),升麻醇-3-O-β-D-吡喃木糖(1→3)-β-D-吡喃木糖苷(2),( )异落叶松脂醇-9-O-β-D-葡萄糖苷(3),腺苷(4),尿苷(5),β-D-葡萄糖甲醇苷(6).结论6个化合物均为首次从本属植物中分离得到.     

侧茎橐吾的倍半萜类成分研究

目的：研究侧茎橐吾(Ligularia pleurocaulis)的化学成分。方法：采用柱色谱进行分离纯化，通过理化方法和光谱分析鉴定化合物结构。结果：从侧茎橐吾根与根茎甲醇提取物中分离得到8个eremophilane型倍半萜成分，分别鉴定为：3α-hydroxy-8-oxo-eremophila-6，9-dien-12-oicacid(1)、furannoligularenone(2)、3-oxo-eremophila-1，7(11)-dien-12，88-olide(3)、3-oxo-8α-hydroxy-10αH-eremophila-1，7(11)-dien-12，8β-olide(4)、3-oxo-8α-methoxy-10αH-eremophila-1，7(11)-dien-12，8α-olide(5)、7α，8α-epoxy-eremophila-12β，8β(15β，6α)-diolide(6)、8β-ethoxy-eremophila-7(11)-en-12，8α(15β，6α)-diolide(7)、8β-hydroxy-7，11-eremophila-12，8α-olide(8)。结论：化合物1为新化合物，化舍物3～6为从该属植物中首次分离得到。     

狭苞橐吾化学成分的研究

从狭苞橐吾根及根茎中分得５个化合物,经理化常数和波谱分析,分别鉴定为无羁萜（Ｉ）泽兰素（Ⅱ）,羽扇醇（Ⅲ）,β－谷甾醇（Ⅳ）和胡萝卜苷（Ｖ）,除化合物ＩＩ外,其余化合物均为首欠从该植物中分得。     

药用藤黄化学成分的研究

 目的研究药用藤黄(gamboge)的化学成分。方法采用硅胶柱色谱法,运用波谱方法确定结构。结果自药用藤黄中分离得到9个化合物,其中6个为Xanthones类化合物,分别为Prenyl moreollic acid(1),gambogic acid(2),neo-gambogic acid(3),morellin dimethyl acetal(4),gambogin(5),hanburi(6),3个其他类化合物为α-amyrin(7)、3-epibetulinic acid(8),豆甾醇(9)。结论化合物(1)为一个新的Xanthones类的化合物,化合物(7)～(9)为首次从藤黄中分离得到。     

苏合香化学成分研究

目的:研究苏合香的化学成分。方法:以硅胶柱、凝胶柱色谱分离,反向ODS开放色谱柱纯化,采用NMR等波谱方法进行结构鉴定。结果:从苏合香95%乙醇提取部位分离鉴定了10个化合物:海松酸(1),异海松酸(2),脱氢松香酸(3),松香三烯-3β-醇(4),齐墩果酸(5),齐墩果酮酸(6),对羟基桂皮酸(7),香草醛(8),香草酸(9),5-羟甲基糠醛(10)。结论:化合物1～5,7～10为首次从该植物中分离得到。     

鹰嘴豆的化学成分研究

目的:研究鹰嘴豆的化学成分。方法:利用系统溶剂提取法、硅胶柱层析、MCI树脂吸附、葡聚糖凝胶Sephadex LH-20柱层析及半制备HPLC等手段进行分离和纯化,并通过NMR,MS等波谱数据鉴定其结构。结果:从鹰嘴豆干燥种子中分离得到7个化合物,分别为:亚油酸(linoleic acid,I)、β-谷甾醇(β-sitosterol,II)、对羟基苯甲酸(p-hydroxybenzoic acid,III)、腺苷(adenosine,IV)、1,2-苯二甲酸二(2-甲基丙基)酯(1,2-benzenedicarboxylic acid,1,2-bis(2-methylpropyl)ester,V)、1-乙基-α-L-半乳糖苷(1-ethyl-α-L-galactoside,VI)、蔗糖(sucrose,VII)。结论:其中化合物I,V,VII为首次从该植物中分离得到,I,V亦为首次从该属植物中分离得到。     

田基黄的化学成分研究

 目的研究田基黄(Hypericum japonicum Thunb.)的化学成分。方法运用多种色谱技术对田基黄的化学成分进行系统研究,根据光谱数据鉴定化合物结构。结果分离鉴定了12个化合物,分别为:异巴西红厚壳素(Ⅰ),槲皮素(Ⅱ),山柰酚(Ⅲ),槲皮素-7-O-α-L-鼠李糖苷(Ⅳ),槲皮苷(Ⅴ),异槲皮苷(Ⅵ),槲皮素-3-O-β-D-葡萄糖醛酸苷(Ⅶ),田基黄双酮(Ⅷ),3,8″-biapigenin(Ⅸ),白桦酸(Ⅹ),豆甾醇(Ⅺ),豆甾醇-3-O-β-D-葡萄糖苷(Ⅻ)。结论化合物Ⅶ,Ⅸ,Ⅻ为首次从该植物中分离得到。