药物流产后加用甲基睾丸素对缩短阴道出血时间的疗效观察

目的　探讨加服甲基睾丸素对缩短药物流产后阴道出血时间的作用。方法　将 144例早孕妇女分 A、B两组 ,A组于排出胎囊后加服甲基睾丸素 2 5 mg/次 ,每日 3次 ,连续 5天 ;B组只用一般止血药及益母草冲剂口服 ,以观察流产效果。结果　完全流产率 ,A组为 97.18% ,B组为 90 .4% ,无显著性差异 (P>0 .0 5 )。但平均阴道出血时间 ,A组明显低于 B组 ,具有显著性差异 (P<0 .0 1)。结论　甲基睾丸素具有缩短药物流产后阴道出血时间的作用。     

HPLC法测定玉屏风口服液中升麻苷和5-O-甲基维阿米醇苷含量

目的　研究升麻苷和 5 -O-甲基维阿米醇苷的高效液相色谱测定方法。 方法 　采用反相高效液相色谱法 ,对玉屏风口服液中升麻苷和 5 -O-甲基维阿米醇苷的含量进行测定。色谱柱为 Hypersil ODS2 ,流动相为水 -甲醇 -四氢呋喃 (61∶ 3 8∶ 1) ,流速为 0 .8ml· min- 1 ,紫外检测波长为2 5 4nm,柱温为 3 5℃。结果 　测定了玉屏风口服液中升麻苷和 5 -O-甲基维阿米醇苷的含量 ,加样回收率分别为升麻苷 :97.0 8% ,RSD=0 .79% ;5 -O-甲基维阿米醇苷 :96.2 1% ,RSD=0 .85 %。测得玉屏风口服液中含有升麻苷 0 .5 14 mg· m L - 1和 5 -O-甲基维阿米醇苷 0 .2 15 mg· m L - 1。结论 　该法简便、快捷、结果可靠。     

甲基睾丸素治疗药物流产后阴道出血30例分析

目的探讨甲基睾丸素治疗药物流产后阴道出血的疗效.方法药物流产排出完整的妊娠囊后仍出血超过2周者行B超检查,对官腔内仍有粗光带或光团者,口服甲基睾丸素治疗.结果口服甲基睾丸素1周后再次复查B超,蜕膜残量所剩无几,与服甲基睾丸素前比较差异显著.结论甲基睾丸素治疗药流后因蜕膜残留而顽固性出血效果满意.     

甲基睾丸素联合米非司酮治疗围绝经期功能性子宫出血的疗效评价

目的评价小剂量甲基睾丸素联合米非司酮治疗围绝经期功能性子宫出血(FUB)的疗效及对激素水平的影响。方法 56例FUB患者刮宫后第1天开始服用米非司酮25 mg,甲基睾丸素5 mg,每天1次,共服用90 d,停用米非司酮后继续服用甲基睾丸素15 d后停药。测量治疗前后患者子宫内膜厚度和女性激素变化情况,随访记录2年月经情况。结果治疗后患者子宫内膜厚度显著降低(P<0.05);治疗后雌激素(E)和孕激素(P)水平明显下降(P<0.05);56例患者均已闭经,治疗后9例月经正常,14例月经稀少,33例绝经。随访2年,8例患者再次出现腹痛、阴道不规则流血等症状,复发率为14.3%。结论小剂量甲基睾丸素联合米非司酮治疗围绝经期FUB,可显著降低子宫内膜厚度,临床疗效满意,药物不良反应轻微。     

甲基睾丸素联合米非司酮治疗更年期功能性子宫出血的疗效观察

目的 探讨甲基睾丸素联合米非司酮在治疗更年期功能性子宫出血上的有效性和安全性,评价联合用药方法的临床应用价值.方法 将130例更年期功能性子宫出血患者按数字表法随机分为两组,每组65例.对照组患者单独口服米非司酮进行治疗,而观察组患者则在对照组治疗的基础上联合甲基睾丸素进行治疗.观察并记录两组患者治疗前后的血清激素水平以及子宫内膜厚度的变化,比较两种治疗方法的临床疗效和不良反应的发生情况差异.结果 治疗后,观察组的卵泡刺激素、黄体生成素、孕激素等血清激素水平的降低趋势显著优于对照组（t=12.892、13.525、14.228,均P〈0.05）,而子宫内膜厚度的降低情况也明显优于对照组（t=13.362,P〈0.05）;观察组的临床治疗总有效率为96.92%,明显高于对照组的80.00%（χ^2=9.68,P〈0.05）,而观察组不良反应率为12.31%,则明显低于对照组的27.69%（χ^2=9.15,P〈0.05）.结论 甲基睾丸素联合米非司酮应用于治疗更年期功能性子宫出血,可以明显缓解患者的疾病情况,其疗效明显优于单独使用米非司酮,并且不良反应小,值得在临床上推广使用.     

甲基睾丸素联合米非司酮治疗更年期子宫功能性出血76例疗效观察

目的 探讨甲基睾丸素联合米非司酮治疗更年期子宫功能性出血的临床效果.方法 选取2009年1月～2009年12月我院治疗的76例更年期功血患者,随机分成对照组(单药甲基辜丸素组)36例和试验组(甲基睾丸素联合米非司酮组)36例分别治疗1个疗程后进行临床疗效及复发率比较.结果 治疗效果比较试验组优于对照组(χ2=6.632...     

高效液相色谱法及紫外分光光度法测定替加色罗片的含量

目的 :建立替加色罗片剂含量测定的HPLC法和UV法。方法 :HPLC法———采用C18柱 ,流动相为乙腈∶1%十二烷基硫酸钠缓冲溶液 (含0 .95 %冰醋酸 ) =5 6∶4 4。流速 :2mL·min- 1。检测波长 :314nm。柱温 :4 0℃。UV法———在 314nm处测定替加色罗的吸收度。结果 :HPLC法在 0 .1～ 12 0mg·L- 1的范围内 ,将峰面积A与浓度C进行回归处理 ,A =2 8.93C - 14 .4 6 (r =0 .9999,n =6 ) ,日内RSD≤ 1.11% ,日间RSD≤ 3.0 9% ,回收率在 10 0 .4 2 %～ 10 3.82 %之间。UV法在 2～ 2 0mg·L- 1范围内线性良好 ,回归方程为A =5 4.2 8C +0 .0 14 8(r =0 .9998,n =7) ,日内RSD≤ 0 .70 % ,日间RSD≤ 0 .92 % ,回收率在 10 1.0 6 %～ 10 3.0 2 %之间。 2种方法测得 3批样品的标示量百分含量均在规定范围内 (90 %～ 110 % )。结论 :HPLC法和UV法均适用于替加色罗片剂的含量测定 ,由于UV法更简便易行 ,在对有关物质进行了较好控制的情况下 ,此法更为适用     

HPLC梯度洗脱法同时测定复方荆芥熏洗剂中的升麻素苷、5-O-甲基维斯阿米醇苷、齐墩果酸和熊果酸含量

目的采用高效液相梯度洗脱法建立复方荆芥熏洗剂中升麻素苷、5-O-甲基维斯阿米醇苷、齐墩果酸和熊果酸含量测定方法。方法 Hypersil C18色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm);流速:1.1 mL·min-1;流动相A为乙腈-甲醇(2:1),流动相B为1%冰醋酸溶液,梯度洗脱;检测波长分别为254 nm(升麻素苷和5-O-甲基维斯阿米醇苷)和205 nm(齐墩果酸和熊果酸)。结果升麻素苷、5-O-甲基维斯阿米醇苷、齐墩果酸和熊果酸分别在0.028 4⁰.568 0μg(r=0.999 7)、0.022 60.568 0μg(r=0.999 7)、0.022 6⁰.452 0μg(r=0.999 8)、0.010 80.452 0μg(r=0.999 8)、0.010 8⁰.216 0μg(r=0.999 3)、0.035 80.216 0μg(r=0.999 3)、0.035 8⁰.716 0μg(r=0.999 5)进样量与峰面积呈良好的线性关系,平均加样回收率分别为98.2%、98.0%、96.9%、97.7%,RSD(n=6)分别为0.85%、0.54%、0.93%、1.4%。结论方法简便、准确、灵敏、重复性好,可作为复方荆芥熏洗剂中升麻素苷、5-O-甲基维斯阿米醇苷、齐墩果酸和熊果酸的含量控制方法。     

高效液相色谱法测定磷酸肌酸二钠盐含量及应用

目的 :为磷酸肌酸二钠盐提供快速准确的 HPL C分析方法。方法 :C1 8柱 (4.6 mm× 2 5 0 mm,5μm)。流动相 :0 .0 8%四丁基季铵磷酸盐水溶液 (冰醋酸调至 p H 3.0 )。检测波长 :2 10 nm。结果 :磷酸肌酸二钠盐在 0 .0 342～ 0 .171mg/ ml浓度范围内 ,呈良好的线性关系 ,Y =1.386 98e- 8X +0 ,r=0 .9997,RSD =0 .4 6 % (n =5 ) ,5批样品磷酸肌酸二钠盐含量分别为 70 .31%、70 .5 6 %、70 .19%、70 .5 8%和 70 .2 2 % ,对照品精密度试验 RSD =0 .34% (n =5 ) ,样品重现性试验 RSD =0 .37% (n =5 ) ,分离度为 10 .6 9。结论 :应用本方法可快速、简便、准确测定磷酸肌酸二钠盐的含量     

甲基睾丸素联合米非司酮治疗围绝经期功能性子宫出血的疗效观察

目的:观察甲基睾丸素联合米非司酮治疗围绝经期功能性子宫出血的临床效果.方法:选择围绝经期功能性子宫出血患者90例,以随机、均等法分为两组,对照组(45例)使用米非司酮口服治疗,观察组应用甲基睾丸素联合米非司酮治疗,对比两组的治疗效果.结果:观察组的治疗有效率高于对照组,治疗后的激素水平与子宫内膜厚度均优于对照组,两组的差异显著,P<0.05.结论:在围绝经期功能性子宫出血的治疗中应用甲基睾丸素联合米非司酮效果显著,值得临床推广.     

米非司酮联合甲基睾丸素治疗近绝经期子宫肌瘤临床研究

目的 探讨米非司酮联合甲基睾丸素治疗近绝经期子宫肌瘤的临床效果.方法 将近绝经期子宫肌瘤伴有不规则阴道流血的患者162例随机分成两组,A组:米非司酮组,81例,每日口服米非司酮10mg,连服3mo.B组:米非司酮配伍甲基睾丸素组,81例,每日口服米非司酮10mg,连服3mo,同时口服甲基睾丸素5mg,1次/d,连服6mo.全部贫血病例辅以硫酸亚铁、维生素C治疗.治疗前和服药6mo后1wk内由专人B超测量子宫及子宫肌瘤三维径线,同时予清宫并行子宫内膜病检.服药前及停药后1wk内测血红蛋白、肝肾功能,并记录服药期间的不良反应.结果 两组患者治疗期间均闭经.两组治疗后,子宫体积最大肌瘤体积缩小,血红蛋白上升.治疗后A组35.8%进入绝经期,B组75.3%进入绝经期.治疗后两组之间差异有显著性(P＜0.01).两组不良反应类似且无需特殊处理.结论 米非司酮联合小剂量甲基睾丸素治疗近绝经期子宫肌瘤是比较理想的治疗方法.     

甲基睾丸素与米非司酮序贯应用于中孕引产125例临床观察

目的:观察甲基睾丸素与米非司酮序贯应用于12~15周中孕引产的有效性和安全性。方法:125例自愿要求终止妊娠的健康妇女,分别予以甲基睾丸素与米非司酮序贯应用。结果:完全流产115例(92.0%),不全流产9例(7.2%),失败1例(0.8%)。无感染、羊水栓塞、大出血和软产道损伤病例。结论:甲基睾丸素与米非司酮序贯应用于12~15周中孕引产孕妇,宫颈软化充分、子宫规律收缩佳,有利于孕产物的排出,清宫时无需扩宫,痛苦小,对初产妇和高危妊娠妇女更加安全有效。     

毛细管气相色谱顶空进样法测定甲基多巴甲脂中有机溶剂的残留量

目的　测定甲基多巴甲酯中有机溶剂残留量。方法　采用毛细管气相色谱顶空进样法,FID检测器。用HP - 5 (5 %苯基甲基聚硅氧烷)毛细管柱,柱温5 0℃。结果　甲醇、氯仿、二氯乙烷、甲苯标准曲线的线性范围分别为1 3 .1 8～1 31 . 80mg·L-1(r=0 . 9998)、0 .0～1 4 . 89mg·L-1 (r=0 . 9984 )、0 .1 0～1 0 . 1 4mg·L-1 (r=0 . 9972 )、3 .0 2～30 2 . 0 0mg·L-1 (r=0 9994 ) ;平均回收率分别为98 1 %、95 . 5 %、88. 0 %、9. 5 %;RSD分别为2 . 7%、4 9%、7 8%、1 . 1 %(n =5 )。结论　方法灵敏、准确,可用于甲基多巴甲酯中有机溶剂残留量的测定。     

HPLC法测定康脉灵胶囊中银杏萜内酯的含量

目的 :建立 HPL C法测定康脉灵胶囊中银杏萜内酯的含量。方法 :HPL C法 ,色谱柱 :Watersμ bondapak C1 8(3.9mm× 30 0 mm,5μm) ,流动相 :甲醇 -水 (2 4∶ 76 ) ,采用蒸发光散射检测器检测。结果 :4种内酯组分白果内酯、银杏内酯 A、银杏内酯 B和银杏内酯 C分别在 4 .392～ 2 1.96 0、4 .0 2 8～ 2 0 .14 0、4 .0 0 8～ 2 0 .0 4 0和 1.92 0～ 9.6 0 0μg范围内呈线性关系 ;平均回收率分别为 98.2 %、98.9%、98.6 %和 98.4 % ;RSD分别为 1.2 %、1.1%、1.3%和 1.4 % (n =5 )。结论 :该方法准确可靠 ,专属性强 ,结果稳定 ,重现性好 ,可有效控制制剂质量。     

UPLC法测定九味羌活制剂中4种有效成分含量的研究

目的: 采用 UPLC 法同时测定九味羌活 6 种剂型中升麻素苷、5-O-甲基维斯阿米醇苷、甘草酸和苍术素的含量,以提升现行质量标准,强化药品质量控制。方法: 采用 Waters Acquity UPLC HSS T3( 100 mm×2. 1 mm,1. 8 μm) 色谱柱; 以 0. 1%磷酸水溶液为流动相 A,乙腈为流动相 B,梯度洗脱; 流速为 0. 35 m L·min^-1; 柱温为 40 ℃; 可变波长测定。测定 18 家企业共 128 批样品,并对不同企业、不同剂型的样品测定结果进行统计分析。结果: 升麻素苷、5-O-甲基维斯阿米醇苷、甘草酸和苍术素分别在2. 823 ～ 141. 132、3. 515 ～ 175. 737、5. 064 ～ 253. 206 和 8. 096 ～ 404. 789 μg·m L^-1范围内峰面积与浓度线性关系良好,r 均为 0. 9999。回收率( n = 6) 分别为 103. 7%( RSD = 1. 3%) 、98. 3% ( RSD = 0. 7%) 、99. 0% ( RSD = 2....     

高效液相色谱法测定黄芩颗粒剂中黄芩苷的含量

目的　建立一种黄芩颗粒剂中黄芩苷的含量测定方法。 方法 　黄芩颗粒剂用 70 %乙醇 3 0 min超声提取黄芩苷 ,经稀释后作为供试品溶液。采用 HPL C法测定黄芩苷的含量。YWG-C1 8反相柱 ( ODS) ,4.6mm× 2 5 mm( 5 μm) ,甲醇 -水 -磷酸 ( 4 7∶ 5 3∶ 0 2 )为流动相 ,检测波长 λ=2 80 nm。 结果 　黄芩苷在 0 .14 8～ 2 .96μg范围内 ,线性关系良好 ,回归方程 :Y=2 2 18.47+2 999870 .0 7X,r=0 .9997。加样平均回收率为98.68%,RSD=2 .60 %。 结论 　该方法简单 ,灵敏度高 ,测定结果准确稳定 ,可作为黄芩颗粒剂的质量控制方法     

反相高效液相色谱法快速测定环孢菌素A在全血中的药物浓度

建立反相高效液相色谱法测定环孢菌素 A (Cy A)在全血中的血药浓度的方法。色谱条件 :以 C8柱为固定相 ,流动相为乙腈 -甲醇 -水 (55∶ 2 0∶ 2 5,V/ V) ,流速 0 . 8ml/ min,柱温 6 5℃ ,紫外检测波长2 14nm。环孢菌素 D(Cy D)作内标 ,以环孢菌素 A与 D的峰面积比定量 ,用单步萃取法提取全血中的环孢菌素 A和 D样品。本法线性范围为 50～ 2 0 0 0 ng/ ml,最低检测浓度为 12 . 5ng/ ml。方法回收率 98. 8%～ 10 0 .9% ,直线 y=0 . 0 0 12 x 0 . 192 ,r=0 . 9998     

甲基睾丸素在药物流产中的临床应用疗效的研究

目的探讨甲基睾丸素对早孕(49d以内)药流效果的影响。方法将200例早孕妇女随机分成2组-观察组和对照组,观察组采用米非司酮配伍米索前列醇加用甲基睾丸素,对照组采用米非司酮配伍米索前列醇,对2组进行完全流产、不全流产、出血时间等比较。结果观察组完全流产率为98%,不全流产率为2%,出血时间为7.5±2.6d;对照组分别为91%、91%、15.0±8.0d;统计学分析P<0.05,2组对照完全流产率、不全流产率、阴道流血时间有显著差异。结论米非司酮配伍米索前列醇加用甲基睾丸素,能缩短阴道流血时间,提高完全流产率,提高药物流产的疗效。     

高效液相色谱法同时测定复方氨酚烷胺胶囊中3种组分的含量

目的 :采用高效液相色谱法同时测定复方氨酚烷胺胶囊中对乙酰氨基酚、咖啡因和马来酸氯苯那敏的含量。方法 :使用C18柱 (Eclipse4 .6mm× 15 0mm) ,柱温 30℃ ,流动相 :乙腈 pH3.0缓冲液 (15 :85 ) ;检测波长 2 14nm ;流速 1ml/min。 结果 :采用高效液相色谱法测定对乙酰氨基酚、咖啡因和马来酸氯苯那敏的含量 ,线性范围分别为 2 0 0～ 12 0 0 ,12 .2 8～ 73.6 8,1.0 5～ 6 .30 μg/ml,r =0 .9999;平均回收率分别为 99.8% (RSD =0 .6 % )、10 0 .0 % (RSD =0 .3% )、98.4 % (RSD =0 .9% )。结论 :本法简便快速准确 ,用高效液相色谱法同时测定复方氨酚烷胺胶囊中三个组分的含量 ,能更好地控制产品质量     

RP-HPLC测定盐酸米托蒽醌葡萄糖注射液中5-羟甲基糠醛的含量

目的 :采用HPLC测定盐酸米托蒽醌葡萄糖注射液中 5 羟甲基糠醛的含量。方法 :用苯基柱 (3 9mm×30 0mm)为分离柱 ,以水 乙腈 庚烷磺酸钠 (75 0∶2 5 0∶2 5 )为流动相 ,检测波长 2 84nm。结果 :平均回收率 99 9% ,RSD=1.83 % (n =5 ) ,在 0 2～ 5 .0 μg·ml 1范围内呈良好线性关系 ,r=0 .9999。结论 :该方法简便、准确可靠